多种用途的氮川乙酸(二)

三、配制电镀液 1.为了得到耐腐蚀和耐热冲击的金镀层,在电镀时,可将特殊制剂(含3—硝基苯二胺、酒石酸锑钾、NTA、酒石酸钾)加到金电镀液中,加入量(克/升)分别为:2、4、3和5。

Ni2＋-氮川三乙酸修饰的Fe3O4／Au核／壳纳米材料对组氨酸融合蛋白简便有效的分离

His-Tag标签蛋白是目前最常见的一种融合蛋白表达方式，其纯化主要采用金属螯合亲和色谱法（MCAC）。方法具有配基简单、分离条件温和、通用性强等优点。但也有操作时间较长，富集效率低等不足。本文采用水相合成法制备了Fe3O4/Au核／壳型纳米材料，

氮川三乙酸的脱水反应机理

运用量子化学密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-311++G(d,p)的计算水平上研究氮川三乙酸(NTA)的脱水反应机理。通过对反应物、过渡态和产物进行优化,对频率和自然键轨道进行分析,得到对应的稳定构型;频率分析结果表明过渡态只存在1个虚频,并通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行确认。运用Gaussian03程序进行计算。研究结果表明:氮川三乙酸脱水反应的微观途径为NTA→TS→P+H2O,其所需活化能为163kJ/mol,反应物和产物的能量差为69kJ/mol,该反应为吸热反应;采用经典过渡态理论计算得到反应的速率常数为5.825×10-16s-1。

金属络合衍生-高效液相色谱法测定洗涤用品中乙二胺四乙酸和氮川三乙酸

建立了金属络合衍生/高效液相色谱同时测定洗涤用品中乙二胺四乙酸(EDTA)和氮川三乙酸(NTA)的分析方法。样品经水提取,硝酸铜络合衍生,MAX阴离子交换固相萃取柱净化,经X-Bridge C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱分离后,用高效液相色谱/二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。结果表明,氮川三乙酸与乙二胺四乙酸在各自范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^2)均大于0.999 7,检出限为10～20 mg/kg, 定量限为25～50 mg/kg。添加水平为0.5～100.0 mg/L时平均回收率为89.8%～107.8%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.11%～5.71%,该方法精密度好,准确度高,可满足相关检测需求。

三乙醇胺氧化合成氮川三乙酸工艺研究

本文主要介绍了三乙醇胺催化氧化合成氮川三乙酸的实验研究过程与结果。合成的氮川三乙酸产品质量达到工业标准，氮川三乙酸的产率达９２．７％，收率９１．５％。

氯乙酸法合成氮川三乙酸工艺的改进

本文主要介绍了氯乙酸法合成氮川三乙酸工艺的改进，产品质量达到工业标准，氯乙酸几乎完全转化为氮川三乙酸；产品收率达到９４．６％。

氮川三乙酸的样品前处理和检测方法研究进展

氮川三乙酸(NTA)及其盐是一类广泛用于工业生产的配合剂.由于NTA及其盐的大量使用和排放,导致其在生活用品、食品和环境水体中均有检出.然而,NTA及其盐具备较强的毒性和致癌作用,涉及NTA及其盐的使用和排放必须进行监测和限制.实际环境样品中NTA的含量低、共存基质复杂,导致其分析和监测存在困难.NTA的灵敏分析必须经过适当的前处理过程,分离干扰组分和富集目标组分,然后选用合适的仪器分析方法定量分析.因此,针对NTA分析的前处理方法:固相萃取法、螯合萃取法等,仪器检测方法:气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等进行了综述.此外,总结了NTA分析检测相关研究进展和特点,为相关领域研究人员提供参考.

由氮川三乙酸制备草甘膦的试验研究

介绍了草甘膦的合成路线以及由氮川三乙酸制备１０％草甘膦水溶液的试验研究情况及其经济效益。

多种用途的氮川三乙酸(一)

氮川三乙酸,又名氨三乙酸,也称特里隆 A 或氨羧络合剂Ⅰ(以下简写为 NTA),是一种广为人们熟知的化工产品。早先,在化学容量分析中它是作为络合滴定剂和掩蔽剂,成功地用来定量连续测定试样中的许多金属离子。但是不久,随着精细化工的发展,它的应用领域不断地得到开发,用量正在急剧增长。

亚氨基二乙酸的合成及应用

介绍了亚氨基二乙酸的二种合成方法及其在农药、塑料、电镀、摄影、洗涤剂、金属络合剂等方面的应用。

离子色谱法测定洗涤用品中的氮川三乙酸盐

研究并建立了洗涤用品中氮川三乙酸盐（NTA）的离子色谱测定方法。将洗涤用品样品用超纯水稀释200—500倍，置于磁力搅拌器上搅拌至完全溶解，样品提取液依次过尼龙滤膜和OnGuardII RP固相萃取柱。滤液采用离子色谱一抑制电导检测法分析测定，以Ion Pac AS11阴离子交换色谱柱分离，以KOH溶液为淋洗液进行梯度洗脱，ASRS-400阴离子型抑制电导检测，外标法定量。方法的线性范围为0．02—10μg／mL，相关系数为0．9998，对氮川三乙酸盐定量限为20mg／kg，液类洗涤用品在低、中、高3种加标水平的回收率为90．9％-103．2％，相对标准偏差为1．9％～4．1％；粉类产品在低、中、高3种加标水平的回收率为89．3％-105．1％，相对标准偏差为4．1％～6．7％；皂类产品在低、中、高3种加标水平的回收率为96．9％～115．1％，相对标准偏差为2．3％-4．2％。

NTA-Fe(Ⅲ)/PMS体系改善剩余活性污泥脱水性能研究

以Fe(Ⅲ)活化过硫酸盐来处理污水处理厂剩余活性污泥的方法具有一定的优势.但是由于单一的Fe(Ⅲ)活化过一硫酸盐体系的最佳pH范围为弱酸性,而剩余活性污泥的pH为中性,并且Fe(Ⅲ)在中性条件下易沉淀.因此需要采取措施来拓宽其pH适应范围,防止其发生沉淀现象.本研究通过NTA络合Fe(Ⅲ)活化过一硫酸盐来改善剩余活性污泥脱水性能.研究表明:在污泥的自然酸碱度下(pH=6.5),NTA=156.25mg·gVss^-1,Fe(Ⅲ)=PMS=125mg·gVss^-1,处理时间20min条件下,对活性污泥的脱水效果最佳,毛细吸水时间CST由145s下降到33s,污泥比阻SRF由9.8×10^9S^2·g^-1下降到0.35×10^9S^2·g^-1,滤饼的含水率由87%下降到39%,挥发性固体颗粒VSS由48%下降到22%.总氮TN和总有机碳分别增加7.5和11.2倍,蛋白质含量由502mg·L^-1下降到81mg·L^-1,多糖变化不大.通过对处理剩污泥的数据研究发现:NTA络合Fe(Ⅲ)拓宽了Fe(Ⅲ)活化过一硫酸盐的pH范围,强化了Fe(Ⅲ)活化过一硫酸盐体系对剩余活性污泥的处理效果,处理后的剩余污泥不仅可做土壤增肥剂,也可用于电厂的焚烧发电,真正做到节能环保.

NTS螯合剂研制

研究了用氯乙酸、氯化铵、氢氧化钠合成螯合剂次氨基三乙酸钠（ＮＴＳ）的方法，考察了反应温度、ｐＨ值对ＮＴＳ收率的影响，得出了最佳合成条件。在配料比氯乙酸∶氯化铵＝３∶１．０２（摩尔比）、反应温度为７０℃、ｐＨ＝１．０时，ＮＴＳ收率达到７５％以上。这种螯合剂用于常规酸化处理中防止铁离子形成氢氧化铁，实验结果表明。

NTS螯合剂的合成与EDTA配位铁脱硫协同效应评价

在塔里木油田原油开采过程中,地层产出液矿化度很高,很多油井带有大量的硫化氢、二氧化碳、氯离子、游离氧等侵蚀性物质,对井口设备、井下采油套管以及油气集输系统会造成严重腐蚀,甚至引发严重事故。为了缓解油田设备因硫化氢腐蚀引起的问题,本文通过有机合成方法制备了EDTA铁铵、NTS,并与三乙胺、DMF复配形成脱硫剂,通过碘量法测定脱硫率,探究了脱硫剂在油田模拟水中最佳脱硫浓度。实验得出制备NTS的最佳条件:氯乙酸、氯化铵配料摩尔比为3∶1.02、反应温度为70℃、反应时间2h,pH值控制在1.0左右。脱硫实验中得到,脱硫剂在模拟水中的比例为10%时,脱硫效果最好,最高脱硫率达98.01%。合成制备的复合型绿色脱硫剂脱硫效果较好,将有望应用于输油管道脱硫,解决由于硫化氢造成的管路腐蚀问题。

技术转让与需求

β-内酰胺酶抑制剂酞唑巴坦的合成；高效饲料添加剂-异丁叉双脲；新型单组份SbQ丝网印刷感光胶生产技术；三羟甲基丙烷；氮川三乙酸。

项目市场

亚胺基二乙酸(IDA)项目，氮川三乙酸项目，β-羟乙基乙二胺项目。

研发动态

荷兰阿克苏诺贝尔研究中心的科学家J Seetz和P Stafford撰文介绍了一项新的可生物降解的螯合剂。化妆品行业一直在寻找传统的螯合剂NTA（氮川三乙酸）和EDTA（乙二胺四乙酸）的替代品，一方面缘于开发环保原料的趋势推动，一方面也是由于EDTA被限用的状况．尽管一些研究已经证实EDTA在环境中是可以被生物降解的。也有一些如有机磷化合物、柠檬酸盐和葡萄糖酸盐等替代产品．但有机磷化合物难以生物降解．而后两种的螯合力又不如NTA和EDTA。阿克苏的研究人员开发出一种新的可降解的螯合剂．它是谷氨酸乙酰乙酸（GLDA）．可以直接替代NTA和EDTA，并且采用OECD301D的测试证实其28天内生物降解60％以上．为可生物降解物质。这种新型螯合剂严格地讲．是L—GLDA．这一点非常重要．因D—GLDA则为非生物降解物质．并且L—GLDA是由天然氨基酸和L-谷氨酸加工制成，是一种被认可的食品添加剂，具有毒理安全性。