氮、硫双掺杂荧光碳点制备及用于铁离子检测研究

目的建立基于荧光碳点快速检测铁离子的新方法。方法以邻苯二胺和Na_(2)SO_(4)为前驱体,采用水热法制备氮、硫双掺杂荧光碳点,对碳点的形貌、表面官能团以及光学性能等进行表征;同时制备了荧光碳点功能化纸基芯片,利用碳点的荧光淬灭实现铁离子快速检测。结果成功合成了氮、硫双掺杂荧光碳点,碳点的荧光强度与铁离子浓度在1×10^(-3)~20 mM范围内呈良好的线性关系(r^(2)=0.9812),检测限为0.066μM,血清加标回收率为99%~106%,RSD值小于4%;利用荧光碳点功能化纸基芯片,实现对铁离子的可视化检测。结论该方法简便、快捷,特异性好,对于开发成本低的铁微量元素检测方法具有重要参考价值。

基于氮掺杂碳点的荧光增强简便、快速而准确地检测环丙沙星

以苹果酸为碳源,磷酸铵提供氮源,采用固态热解法一步合成一种水溶性的、氮掺杂的蓝色荧光碳点(N-CDs)。所得到的碳点荧光量子产率高达20.7%,形貌近似球形,平均粒径约为3.3 nm。基于环丙沙星(CIP)对碳点的荧光增强作用,建立了一种CIP的定量检测方法。最佳实验参数为:碳点浓度为7.5μg/mL,pH值为5.9,孵化时间为5 min。在此实验条件下,碳点的荧光强度增加值(ΔF)和CIP的浓度在0.39~40.00μmol/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为0.12μmol/L,相对标准偏差(n=5)为4.2%。干扰实验结果指出,除了铜离子具有明显的影响外,其它共存物质的干扰可以忽略不计,而铜离子的干扰可通过加入草酸铵来掩蔽。最后利用所构建的荧光传感器对实际样品中CIP进行检测,回收率在93%~107%之间。本研究为CIP定量分析提供了一种简单、快速、灵敏度高、选择性好而有效的测定方法。