氮杂冠醚研究XII：新型氮杂双冠醚的合成

用两步合成了１４个新型的二胺型氮杂双冠醚，即二酰氯与氮杂苯并１５－冠－５起酰化反应，接着将生成的二酰胺型氮双冠醚用ＬｉＡ１Ｈ４－ＴＨＦ还原。

一个新双氮杂冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成表征

合成了一个新的二十员大环双氮杂冠醚及其与稀土硝酸盐所形成的1∶2(M∶L)型配合物,并经过红外光谱,元素分析,摩尔电导,热分析及荧光光谱等方法表征。结果表明,配位是通过配体中的C-O-C进行的,而Ar-O-C未参与配位,同时含两分子配位水,对Sm3+,Eu3+,Tb3+,Dy3+的配合物进行了荧光光谱测定,均有较强的荧光强度,其中Tb(Ⅲ)配合物荧光强度最高。

新双氮杂冠醚及其配合物的合成与表征

以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和二溴二甘醇为原料合成了新双氮杂冠醚配体，１，５—双（１，１２—二氮杂—３，４：９，１０—二苯并—５，８—二氧杂环十五烷—Ｎ—）—３—氧杂戊烷（Ｌ１），及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）配合物，并用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ。

吡啶桥双氮杂冠醚的合成与表征

以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和吡啶二酰氯为原料，合成了吡啶桥双氮杂冠醚，并对其进行了元素分析。

新型聚合物双氮杂假冠醚PACE的合成研究与吸附特性

以 2 苯氧基乙醇为起始剂 ,用先聚合后功能基化和钠离子模板的方法 ,合成了一种新型酚醛型聚合物双氮杂假冠醚PACE .应用FTIR光谱跟踪监控的方法研究了一系列合成反应 .获得了以苯氧乙醇为单体的酚醛交联反应的最佳实验配方和在该酚醛母体聚合物上进行的一系列取代反应的较佳实验条件 ,同时给出了一系列聚合物的红外光谱资料 .测试了PACE对常见金属离子的静态吸附性能 ,结果表明 ,PACE对K+ ,Na+ ,Hg2 + ,Cd2 + ,Fe3 + ,Pb2 + 和Cu2 + 离子具有良好的吸附性能 .其吸附容量分别达 1 43,0 98,1 84,0 6 8,0 79,0 6 1和 0 5 7mmol g r.通过FTIR光谱对吸附机理做了初步探讨 .结果表明 ,在聚合物PACE的金属离子配合物中 ,不仅CH2 OCH2 ,PhOCH2 和CH2 NCH2 参与了配位 ,同时CH2 OH亦不同程度地参与了配位 .PACE对Hg2 + 的吸附过程中伴随着缓慢的氧化还原现象 ,在此过程中 ,PACE中的CH2 OH被氧化成为COOH ,而Hg2 + 被还原为Hg22 + .

三类双取代氮杂冠醚配合物的概述

该文简要概括了含双取代氮杂冠醚配体L-(C8H8O)2、L-(C7H6NO2)2和L-(C7H6NO3)2的配合物的合成和结构(L=1,4,11,14-四氧杂-5,6:19,20-二苯-8,17-二氮杂-环二十烷)。在含以上配体的约十四中配合物中,L上的氮原子均与过渡金属离子或稀土金属离子配位。

两种新双氮杂冠醚的合成与表征

以丙酮、乙二胺、二溴二甘醇和吡啶二酰氯为原料，合成了两种新双氮杂冠醚，并对其进行了元素分析和ＩＲ表征．

稀土不对称双氮杂冠醚配合物的合成与表征

合成了一个不对称双氮杂冠醚配体9，14-二乙基-三氧杂-10，13-二氮杂十五烷（L），在乙腈中合成了4个轻稀土硝酸盐配合物．在丙酮介质中合成出7个镧系硫氨酸盐配合物．通过元素分析确定其组成为Ln（NO3）3·L（Ln=La，Ce），Ln（NO3）3·L·H2O（Ln=Pr，Nd），Ln（SCN）3·L·H2O（Ln=La，Pr，Nd,Sm,Eu，Ho，Er）．通过UV，IR，1HNMR的测试对配合物进行了表征．

N,N-二(4＇-对苯基-2,2＇∶6＇,2″-三联吡啶)-4,13-二氮杂-18-冠-6醚的合成及其光学性能

以Pd(OAc)2/PBut3为催化剂,4'-(对溴苯基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶与二氮杂-18-冠-6经取代反应合成了新化合物N,N-二(4'-对苯基-2,2'∶6',2″-三联吡啶)-4,13-二氮杂-18-冠-6-醚(4),收率58.8%,其结构经1H NMR,13C NMR和FT-IR表征。利用紫外光谱和荧光发射光谱研究了4的光学性能,结果表明:4在甲醇中的最大紫外吸收位于358 nm;在350 nm激发波长激发下,4在二氯甲烷中的最大荧光发射峰位于458 nm。