新型氮杂大环化合物的研究Ⅲ.取代不对称多齿氮杂大环化合物的合成、表征与配位性能

合成了四种以Nsp2 和Nsp3为配位原子的取代不对称多齿氮杂大环化合物 ,制备了它们与不同金属离子的配合物 ,通过元素分析和光谱表征 ,研究了配体的结构与其配位性能的关系 .以吡啶环为侧链功能基的配体L1和L2可根据其环大小选择性地识别Na+或K+离子 ,与过渡金属离子形成 1∶1型配合物 ,而与Hg2 +,Cd2 +等离子则形成1∶2型配合物 .大环配体L3与Co2 +和Na+离子形成的双核配合物中两个冠醚环和一个Na+离子形成夹心配位结构 .L5环中有两个配位中心 ,因而可同时与两个Ru2 +离子配位 .L1和L2

氮杂大环化合物在放射性金属标记中的应用研究进展

氮杂大环化合物可作为双功能螯合剂标记生物分子(一般为小肽,蛋白质或单克隆抗体等),这些放射性金属标记的生物分子为核医学提供了具有广阔应用前景的放射性诊断和放射性治疗药物。综述了氮杂大环化合物在放射性金属标记中的应用研究最新进展,介绍了用于标记的氮杂大环化合物,用于标记的放射性核素,以及标记物的生物学特性。并指出了氮杂大环化合物在不同核素标记中的优缺点。

四氮杂大环化合物在有机电致发光器件中的应用(英文)

合成了四氮杂大环化合物,Tetraazamacrocycliccompound,6,12,19,25 tetramethyl 7,11:20,24 dinitrilo dibenzo［b,m］［1,4,12,15］tetra azacyclo docosine(TMCD).TMCD作为电子传送材料,探讨了它在有机电致发光器件中的应用.制作了结构为:玻璃基板／ITO阳极／NPD／Alq／TMCD／LiF／Al阴极的器件.评价的结果显示:该有机电致发光器件在538nm的绿色发光来源于Alq层.它的最大外部量子效率为0.84%,视感效率为1.30lm／W.最先提出了四氮杂大环化合物做为电子传送材料,可应用于电致发光领域.

赖氨酸衍生氮杂大环化合物的固相合成

基于固相载体的假稀释效应,设计并合成了由赖氨酸为前体结构衍生的氮杂大环化合物8,9,10,12及13.合成中的关键构件是在固相树脂上肽链的N端键合的二个相邻的赖氨酸残基,并以溴乙酸为桥连组份,先后经酰化及亲核取代(SN2)反应完成三氮杂十六元环骨架的构建.5种粗产物的总收率在68.9%～86.1%之间,并全部经氨基酸组成分析及ESI-MS分析表征.

新型氮杂大环化合物的研究 Ⅱ.四吡唑类卟啉大环化合物的合成及配位性能

报道了几种四吡唑类卟啉大环化合物的合成及其对Ru^(2+)离子的配位性能.结果表明,配体环中4个sp^2杂化N原子均参与对Ru^(2+)配位,形成一个近似配位平面,另有两个相同或不同的轴向配体位于平面上下,形成稳定的八面体配位结构.根据轴向配体的配位稳定性可方便地将其进行交换.

新型氮杂大环化合物的研究 Ⅰ.取代四吡唑大环化合物的合成及配位性能

本文报道了五种新型四吡唑大环化合物的合成,探讨了它们对Li^+,Na^+苦味酸盐的CH_2Cl_2液膜传递性能以及对Ru(Ⅱ)离子的配位作用.实验结果表明,这类大环配体对两种碱金属离子具有较高的液膜传递速度;与Ru(Ⅱ)的配合物中除四个吡唑环参与配位外,另有一分子DMSO和一分子H_2O从轴向与Ru(Ⅱ)配位,形成稳定的八面体配位结构.

取代氮杂大环化合物的合成及其模拟生物膜传输性能

合成了两种侧链功能基取代的新型氮杂大环化合物(Ⅰ和Ⅱ),考察了这类不对称混杂大环化合物作为离子载体对不同金属离子的模拟生物膜传输性能。研究结果表明,两种化合物对碱金属离子的传输速度为:Na+>Li+ K+,而化合物Ⅱ对Na+/K+和Li+/K+的传输选择性较好;化合物Ⅰ对Hg2+的传输性能显著优于载体Ⅱ;但二者对Hg2+/Cd2+和Hg2+/Ni2+分别具有优异的传输选择性,可望用于有害金属离子萃取分离等方面的研究。

新型氮杂大环化合物的合成与表征

目的与方法以邻菲罗啉5,6-二酮和乙二胺为原料,合成了两个新型大环化合物2,3,8,9-二邻菲罗啉-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,7,9-四烯(化合物1)和2,3,8,9-二邻菲罗啉并-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,5,7,9,11-六烯(化合物2)。采用元素分析,电喷雾质谱,核磁共振以及电子吸收光谱和荧光发射光谱对化合物进行表征。结果与结论确定了目标产物的结构,并且推断出在过量的乙二胺存在下,化合物2的脱氢机理。

三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的合成和分子结构

合成了四个三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物，通过对ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、ＭＳ和元素分析作了表征；用ＡＭ１方法计算它们的电子结构，并根据计算结果给出了它们的几何构型。

以非模板合成法——席夫碱法合成四氮杂冠醚大环化合物

在氢溴酸条件下,以丙酮、乙二胺为原料,采用非模板合成法———席夫碱法合成四氮杂大环席夫碱化合物(a),再经NaBH4还原成5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷水合物(L),并采用一个索氏提取器的替代装置改进了对(L)的分离方法,分离得到(L)的异构体(b)和(c);对四氮杂大环席夫碱化合物在不同种酸(氢溴酸和高氯酸)条件下的合成方法进行了对比研究,用1H-NMR和13C-NMR证实了化合物(a)和(L)的结构。

三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的合成及波谱分析

合成了二个三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物,经IR,~1H NMR,MS和元素分析等表征,通过质谱中分子离子峰的裂分过程和波谱解析,阐明了该类大杂环化合物的结构。

卤素及三卤甲基侧取代大杂环化合物的结构和性能——Ⅱ.氧、氮、硫杂大环化合物的电子结构

用AM1方法计算了 2 0个卤素及三卤甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的电子结构。结果表明 ,这类杂环化合物分子的总能量 ,最高占据分子轨道能量 ,杂环中氧、氮、硫原子的电荷分布和空腔大小呈现出一定的规律性。

氮功能化大环化合物及其Ni(Ⅱ)配合物的合成和谱学研究

以丙酮、乙二胺、溴乙酸乙酯为原料合成了三种新的氮功能化四氮杂大环化合物和配合物 ,用元素分析、电子光谱、红外光谱。

Bi－氮杂大环配合物极谱波的研究──纯锡中铋的测定

本文研究了作者合成的氮杂大环化合物与铋形成的配合物的极谱性能，建立了一个测定铋的新体系。方法用于测定纯锡样品中的微量铋，结果满意。