氧氮杂大环配体液膜传输铜的动力学研究

利用超分子化学研究了大环配体液膜对金属离子选择性识别和传输．主要研究了１２－十八烷基－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮大环配体的氯仿－辛醇液膜在大量镍（Ⅱ）存在下对铜的传输动力学及选择性．结果表明，传输是通过中性配合物进行的，无阴离子参与，选择性良好。

多氮杂大环配体La^(3+)、Gd^(+3)络合物的合成

在NaOH存在下，N，N′，N″，N-四乙酸-1，4，7，10-四氮杂环十二烷、N，N′，N″，N-四乙酸-1，4，8，11-四氮杂环十四烷、N，N′，N″，N-四甲磷酸-1，4，7，10-四氮杂环十二烷和N，N′，N″，N-四甲磷酸-1，4，8，11-四氮杂环十四烷分别与LaCl3·7H2O或GdCl3·6H2O通过大环配体络合物直接合成法，得到八个络合物，产率为46．7％～90．7％。

单N-乙酸取代O_2N_2大环配体及其稀土配合物的合成与表征

：A series of new rare earth complexes LnL(NO3)2· 2H2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Yb;L=1,2-diaza-3,4∶ 9,10-dibenzo-5,8-dioxyacyclopentadecane-N-acetic ion) were prepared. The complexes were characterized by elemental analysis, ICP method, IR spectra, 1H NMR and Molar conductance. It was found that the ether oxygen, carboxy oxygen and nitrogen atoms of the ligand are coordinated to the metal ion, as well as a free nitrate and coordianted nitrate ion in the complex.

氮杂穴状大环钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其催化性能

以一个氮杂穴状大环配体为自由配体,与硝酸钴经配合反应合成了一个新的穴状单核钴配合物[CoL(NO_3)]·(NO_3)·8H_2O(1),其晶体结构经X-射线单晶衍射表征。采用紫外-可见分光光度法对1催化p-硝基苯酚醋酸酯(NA)的水解动力学性质进行了研究。结果表明:催化水解速率对底物(NA)及配合物浓度均呈一级反应,催化水解速率受酸碱平衡影响。

氰根桥连配合物的结构与磁性研究

由于氰根配体能够桥连相同或不同的金属离子形成多种多样的桥连结构而引起了人们的广泛关注。尤其在分子磁体领域,此类配合物的优异磁性质吸引了许多化学家开展了这方面的研究。本文综述了近年来国内外相关研究进展,介绍了一些具有代表性的实例,并进一步展望了今后的研究和发展方向。