氮杂对环吩主体分子的合成及对萘衍生物的分子识别

通过在氮杂对环吩大环分子中引入氯取代基和甲基对其进行化学修饰，成功合成新的氮杂对环吩主体化合物，并对其与萘衍生物客体２，３二羟基萘６磺酸，α萘酚，β萘酚及２，６二羟基萘包结配合行为进行研究．化学计量法表明这４种萘衍生物与主体均形成１∶１的超分子体系．研究结果发现，具有正电子荷氮杂对环吩主体不仅能识别萘衍生物的磺酸基与羟基的差异，而且还可以识别同分异构体α萘酚，β萘酚之间的差异，表明了主客体间的静电引力、分子结构。

氮杂对环吩CP44与萘衍生物超分子体系研究

用紫外吸收光谱法、荧光光谱法和同步扫描荧光光谱法对主体分子ＣＰ４４与α－萘酚、β－萘酚、２， ６－二羟基茶和６，７－二羟基－２－萘磺酸客体分子形成超分子体系进行了研究．化学计量法表明：主体分子 ＣＰ４４与萘衍生物客体分子形成１：１的超分子体系；ＣＰ４４与α－萘酚的包结配位反应是热焓驱动的包结配位反 应，ＣＰ４４与β-萘酚，２，６－二羟基萘或６，７－二羟基－２-萘磺酸是熵驱动包结配位反应．荧光探针表明：主体 ＣＰ４４能对α－萘酚、β－萘酚同分异构体进行分子识别．

新型的水溶性氮杂对环吩类主体化合物的合成

新型的水溶性氮杂对环吩类主体化合物的合成张秀莲尹伟（广东教育学院化学系广州５１０３０３）梅盛开周茂青（西北大学化学系西安７１００６９）超分子化学是一个蓬勃发展的化学新领域，它主要研究分子识别、分子弱化学作用［１］。环糊精是研究较多的主体化合物，但由于...