不饱和脂质氮杂环丙烷化反应中间体的原位质谱分析

脂质结构决定生物功能,对不饱和脂质C C双键异构体的鉴定面临着挑战。直接的氮-甲基(N-Me)氮杂环丙烷化反应可以对不饱和脂质双键进行衍生,通过与串联质谱结合可实现不饱和脂质双键位置的解析。然而,目前N-Me氮杂环丙烷化反应机理研究尚缺乏中间过程的直接证据。本工作采用一种基于θ毛细管的纳升静电喷雾离子化质谱(nESTASI-MS)分析装置,研究不饱和磷脂酰胆碱的氮杂环丙烷化反应过程,捕获并鉴定了反应过程中的关键中间体,为阐明氮杂环丙烷化反应机理提供了直接证据。

金属配合物催化氮杂环丙烷化和饱和C—H键氮插入反应

氮杂环丙烷是有机合成之砌块 ,其合成方法是重要的研究课题。本文全面介绍了近 2 0年来的氮杂环丙烷的金属配合物催化合成 ,尤其是以氮宾转移到烯烃或碳宾加成到亚胺为合成途径的氮杂环丙烷化催化反应的研究进展 ,还包括该反应在金属催化时发生的竞争性插入到饱和C—H键的反应。

在不对称氮杂环丙烷化中双噁唑啉配位空间大小对对映选择性的影响

手性双噁唑啉是在不对称催化中广泛应用的一类重要的配体.合成了一系列具有刚性骨架和不同配位空间的手性双噁唑啉配体,并研究了在不对称氮杂环丙烷化反应中对对映选择性的影响,结果表明通过调节配位空间的大小不仅可以改变对映选择性,甚至还可以彻底改变对映面选择性.研究结果还表明除通过改变配体手性中心的构型,调节配体配位空间也可以改变催化剂的对映面选择性.

不对称氮杂环丙烷化反应的研究

本文综述了近 2 0年来从潜手性烯烃和亚胺出发不对称催化氮杂环丙烷化反应的研究进展 ,重点评述了手性配体及氮转移试剂 (或碳转移试剂 )

金属络合物催化剂在不对称氮杂环丙烷反应中的研究进展

综述了近 2 0年来以卟啉、二唑啉 ,Salen配体的金属络合物催化剂 。

碲、硒叶立德在立体选择性小环化反应中的应用

概述了碲及硒叶立德在立体选择性小环化反应中的应用,包括环丙烷化反应、环氧化反应、氮杂环丙烷化反应等.

Lewis base-CO2 adducts as organocatalysts for CO2 transformation

In the recent decade, the development and application of organocatalysis for CO_2 transformation into useful chemicals have attracted much attention. Among these organocatalysts, Lewis base-CO_2 adducts(LB-CO_2) were found to be more efficient.The used Lewis base has great effect on the catalytic activity of its CO_2 adduct. This review reports the recent progress in LB-CO_2 adducts catalyzed the cyclization of CO_2 with epoxides or aziridines to afford cyclic carbonates or oxazolidinones,the carboxylation of CO_2 with propargylic alcohols to α-alkylidene cyclic carbonates, and the reduction of CO_2 to methanol,formamides and methylamines, with the focus on the catalytic mechanism.

Synthesis of aziridines by visible-light induced decarboxylative cyclization of N-aryl glycines and diazo compounds

A visible-light induced decarboxylative aza-Darzens reaction between N-aryl glycines and diazo compounds was developed, which affords various mono-substituted aziridines in good yields.