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氮杂环丙烷-2-膦酸酯的高立体选择性合成 被引量:1
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作者 李志成 杜月华 胡文浩 《广东化工》 CAS 2007年第8期13-15,9,共4页
以重氮苄基膦酸酯和芳香亚胺为原料,以醋酸铑(Ⅱ)为催化剂,高立体选择性合成了氮杂环丙烷-2-膦酸酯。研究了催化剂用量、反应温度、反应溶剂、芳香亚胺的用量等因素的影响,获得了较佳合成条件为:催化剂醋酸铑(Ⅱ)4 mol%用量、重氮膦酸... 以重氮苄基膦酸酯和芳香亚胺为原料,以醋酸铑(Ⅱ)为催化剂,高立体选择性合成了氮杂环丙烷-2-膦酸酯。研究了催化剂用量、反应温度、反应溶剂、芳香亚胺的用量等因素的影响,获得了较佳合成条件为:催化剂醋酸铑(Ⅱ)4 mol%用量、重氮膦酸酯与芳香亚胺的摩尔比为1∶2.0、在甲苯中加热回流1 h,产物经红外光谱、1H核磁共振谱和X射线衍射确定结构。 展开更多
关键词 氮杂环丙烷-2-膦酸酯 立体选择性 苄基膦酸酯 芳香亚胺
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NHC-Ag修饰的钐配合物催化CO_(2)与端炔的羧化反应
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作者 李金融 王文玉 +3 位作者 王晓娟 由立新 熊刚 孙亚光 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期865-871,共7页
将1,3-二(4-羧基苯甲基)-苯并咪唑氯化物(H_(2)BCBI)与Sm(NO_(3))3•6H_(2)O在水热条件下进行反应,得到了二维配位聚合物[Sm(BCBI)(NO_(3))2•H_(2)O]n(Sm-BCBI),将其与乙酸银(AgOAc)作用引入氮杂环卡宾(NHC)-Ag(Ⅰ)催化位点,制备了氮杂... 将1,3-二(4-羧基苯甲基)-苯并咪唑氯化物(H_(2)BCBI)与Sm(NO_(3))3•6H_(2)O在水热条件下进行反应,得到了二维配位聚合物[Sm(BCBI)(NO_(3))2•H_(2)O]n(Sm-BCBI),将其与乙酸银(AgOAc)作用引入氮杂环卡宾(NHC)-Ag(Ⅰ)催化位点,制备了氮杂环卡宾-银功能化的钐配合物[NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI]。通过单晶X射线衍射仪、PXRD、TGA、XPS、电感耦合等离子发射光谱仪、SEM和EDS对Sm-BCBI和NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI进行了表征,考察了NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI催化CO_(2)(0.1MPa)与苯乙炔(1.0mmol)羧化反应的最佳条件,考察了底物的拓展性。结果表明,Sm-BCBI为二维层状结构;NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI具有良好的热稳定性,且其中的银以+1价形式存在。在反应温度为50℃、以Cs2CO_(3)(1.5 mmol)为碱、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCB用量70 mg、反应时间为16h的最佳条件下,苯丙炔酸分离产率可达80%。催化剂易回收,循环使用5次后,苯丙炔酸分离产率仍能达到57%。 展开更多
关键词 杂环卡宾- 催化 CO_(2) 端炔 羧化反应
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2-甲基-2-硝基-1,3-二叠氮基丙烷的合成 被引量:13
3
作者 汪营磊 姬月萍 +2 位作者 李普瑞 陈斌 兰英 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期11-14,共4页
以硝基乙烷、甲醛为原料,自行设计合成路线,经缩合、磺酰化、叠氮化等反应合成了2-甲基-2-硝基-1,3-二叠氮基丙烷(NMPA)。采用红外光谱、核磁共振及元素分析对其结构进行了表征;研究了叠氮化温度、时间及反应介质对产物得率的影响,确定... 以硝基乙烷、甲醛为原料,自行设计合成路线,经缩合、磺酰化、叠氮化等反应合成了2-甲基-2-硝基-1,3-二叠氮基丙烷(NMPA)。采用红外光谱、核磁共振及元素分析对其结构进行了表征;研究了叠氮化温度、时间及反应介质对产物得率的影响,确定最佳反应条件为:反应温度93~95℃,反应介质二甲基亚砜,反应时间30h,总收率(以硝基乙烷计)为71.5%,纯度达99%以上。测得NMPA的一些性能如下:ρ=1.28g.cm-3,Tg(DSC)=-51.5℃,Tp(DSC)=234℃,撞击感度为34cm,摩擦感度32%。 展开更多
关键词 有机化学 2-甲基-2-硝基-1 3-二叠丙烷(NMPA)
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2-异噁唑啉等氮杂环化合物在二铬酸氢四吡啶合镍(II)氧化下的脱氢芳构化反应 被引量:3
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作者 王炳祥 何婷 +1 位作者 李邨 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期794-798,共5页
研究了 3 ,5 二芳基 4,5 二氢异唑化合物 ( 1a~ 1e) ,1,4 二氢吡啶化合物 ( 3a~ 3c)和 1,3 ,5 三苯基 4,5 二氢吡唑化合物 ( 5 )分别在二铬酸氢四吡啶合镍 (II) [(Py) 4 Ni(HCrO4) 2 ]氧化下脱氢反应的结果 ;研究了在 [(Py) 4... 研究了 3 ,5 二芳基 4,5 二氢异唑化合物 ( 1a~ 1e) ,1,4 二氢吡啶化合物 ( 3a~ 3c)和 1,3 ,5 三苯基 4,5 二氢吡唑化合物 ( 5 )分别在二铬酸氢四吡啶合镍 (II) [(Py) 4 Ni(HCrO4) 2 ]氧化下脱氢反应的结果 ;研究了在 [(Py) 4 Ni(HCrO4) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和缺电子烯烃反应 ,一步法合成中氮茚衍生物 9a~ 9b ,11a~ 11b ,13的结果 .发现金属配合物氧化剂二铬酸氢四吡啶合镍 (II)可用于多类杂环化合物的脱氢芳构化 . 展开更多
关键词 2-异噁唑啉 杂环化合物 二铬酸氢四吡啶合镍(Ⅱ) 氧化反应 脱氢芳构化 1 4-二氢吡啶 4 5-二氢异噶唑 4 5-二氢吡唑
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中性分子1,3-氮氧杂环-戊-2-酮与二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂形成的新型室温熔盐 被引量:2
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作者 陈人杰 吴锋 +2 位作者 栾和林 吴萌 于慧芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2116-2118,共3页
The new room-temperature molten salt was prepared based on LiTFSI[LiNC(SO 2CF 3) 2] with OZO(C 3H 5NO 2) which were not reported in literature. Its thermal and electrochemical properties were studied by differential s... The new room-temperature molten salt was prepared based on LiTFSI[LiNC(SO 2CF 3) 2] with OZO(C 3H 5NO 2) which were not reported in literature. Its thermal and electrochemical properties were studied by differential scanning calorimetry, ac impedance spectroscopy and cyclic voltammertry respectively. The results indicated that the structure symmetry of the molecule was depressed and the extent of charges delocalization was expanded, because of introducing oxygen atom of differential electronegativity in OZO molecule. DSC analysis showed that the LiTFSI-OZO molten salt has the excellent thermal stability and its eutectic temperature is below about 223.15 K. Meanwhile, the conductivity of LiTFSI-OZO molten salt at a molar ratio of 1∶4.5 is 0.75×10 -3 S/cm at 298.15 K and 3.50×10 -3 S/cm at 333.15 K. CV analysis showed that the electrochemical window of the sample is about 4 V. 展开更多
关键词 室温熔盐 1 3-杂环--2- 二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂 热学性质 电化学性质
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高氯酸锂与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮形成的二元熔盐电解质 被引量:1
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作者 陈人杰 吴锋 +2 位作者 李丽 邱新平 陈实 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期554-558,共5页
制备了高氯酸锂(LiClO_4)与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮(OZO)形成的二元熔盐电解质,虽然先导物具有较高的熔点,但二者可形成均一、稳定的共熔体系,测试结果表明该熔盐体系具有低的共熔温度(-50℃).红外光谱分析表明OZO通过Li—O键与LiClO_4中... 制备了高氯酸锂(LiClO_4)与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮(OZO)形成的二元熔盐电解质,虽然先导物具有较高的熔点,但二者可形成均一、稳定的共熔体系,测试结果表明该熔盐体系具有低的共熔温度(-50℃).红外光谱分析表明OZO通过Li—O键与LiClO_4中Li+配位而破坏了LiClO_4的离子键,形成很大的配位阳离子,削弱了阴阳离子间的库伦作用力;同时Li—O配位也导致OZO分子间的氢键断裂,因而体系的共熔温度较之纯物质熔点显著降低,部分样品室温下以液体状态稳定存在.采用交流阻抗法和循环伏安法对其电化学性质进行研究,结果显示,配比n(LiClO_4)∶n(OZO)=1∶4.5的样品室温(25℃)电导率为0.66×10^(-3)S·cm^(-1),80℃电导率为7.33×10^(-3)S·cm^(-1);其电化学稳定电位窗口约为3.5V. 展开更多
关键词 熔盐电解质 热学性质 红外光谱 离子电导率 1 3-杂环--2- 高氯酸锂
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硒催化1,4-丁二胺羰基化合成1,3-二氮杂环庚烷-2-酮的研究 被引量:2
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作者 张晓鹏 汤兆晶 +1 位作者 董淑祥 张贵生 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1544-1548,共5页
以廉价易得的非金属硒作催化剂,一氧化碳作羰基化试剂,氧气作氧化剂,在获得的优化条件下,经"一锅法"的硒催化1,4-丁二胺的分子内氧化羰基化反应能以71%收率制得目标产物1,3-二氮杂环庚烷-2-酮。该方法具有路线简短、原子经济... 以廉价易得的非金属硒作催化剂,一氧化碳作羰基化试剂,氧气作氧化剂,在获得的优化条件下,经"一锅法"的硒催化1,4-丁二胺的分子内氧化羰基化反应能以71%收率制得目标产物1,3-二氮杂环庚烷-2-酮。该方法具有路线简短、原子经济性高、成本低、环境相对友好等优点。 展开更多
关键词 硒催化 氧化羰基化 1 4-丁二胺 1 3-杂环庚烷-2- 环脲
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1,4,7,10-四(2-羟乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷及钠配合物构型与成键特性的理论研究 被引量:1
8
作者 刘晓东 王红梅 +3 位作者 罗飞华 兰社民 潘文慧 胡宗球 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2007年第2期232-235,共4页
在DFT-B3LYP/6-31G(d)水平上对1,4,7,10-四(2-羟乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷及其钠配合物[Na(thecl2)]+的七配位和八配位两种构型进行优化与简正频率计算.结果表明两种构型能量相近,都可能在实验中得到;在配位键的强度上,Na+与侧臂O... 在DFT-B3LYP/6-31G(d)水平上对1,4,7,10-四(2-羟乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷及其钠配合物[Na(thecl2)]+的七配位和八配位两种构型进行优化与简正频率计算.结果表明两种构型能量相近,都可能在实验中得到;在配位键的强度上,Na+与侧臂O的配位键明显强于Na+与母环N的配位键,其中Na+与侧臂O的配位键键能随键长增大而减小,而Na+与母环N的配位键强度主要由孤对电子的指向和参与配位的轨道的能级决定. 展开更多
关键词 1 4 7 10-四(2-羟乙基)-1 4 7 10-杂环十二烷 钠配合物 成键特性
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旋光性N-Boc-氮杂环丁烷-2-羧酸的规模化合成 被引量:1
9
作者 张琦 奉强 +4 位作者 韩涛 何冰 孙康 张小玲 李仲辉 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第7期400-404,共5页
以γ-丁内酯为原料,经溴代、酯化、环化、拆分、氢化、保护、水解等反应,合成了旋光性N-Boc-氮杂环丁烷-2-羧酸,总收率达到43%,中间体和目标化合物的结构均经~1 H NMR,^(13) C NMR,HRMS确证。
关键词 (R)/(S)-N-Boc-杂环丁烷-2-羧酸 合成 Boc-保护 拆分
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1-(1,3-噻唑啉-2-基)-3-巯基氮杂环丁烷盐酸盐的工艺研究 被引量:1
10
作者 史颖 张雅然 +2 位作者 底辉锋 贾铭 张志宝 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期939-941,共3页
以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,经过甲基化、与3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐发生亲核取代SN2、甲磺酰氯活化羟基、与硫代乙酸钾发生亲核取代SN2、碱性水解5个反应步骤,合成目标产物,总收率51.6%,HPLC纯度98.5%。各中间体及终产品通过熔点I、R... 以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,经过甲基化、与3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐发生亲核取代SN2、甲磺酰氯活化羟基、与硫代乙酸钾发生亲核取代SN2、碱性水解5个反应步骤,合成目标产物,总收率51.6%,HPLC纯度98.5%。各中间体及终产品通过熔点I、R、1HNMR、MS等手段进行了结构确证。该方法反应条件温和、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 1-(1 3-噻唑啉-2-基)-3-巯基杂环丁烷盐酸盐 泰比培南酯 产业化
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(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸的合成 被引量:2
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作者 程忠玲 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期573-574,576,共3页
通过优化工艺合成了抗生素氨曲南的关键中间体。以L-苏氨酸为原料,经酯化、氨解、N-Cbz氨基保护、羟基保护、磺化、环合、脱保护,得到氨曲南主环标题化合物。总收率24.6%,产物用[α]2D0和1HNMR进行表征。
关键词 氨曲南主环 (3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-杂环丁烷磺酸 N-Cbz保护
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以1,3-氮氧杂环戊-2-酮系列衍生物为基础的有机电解质材料性能研究
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作者 陈人杰 吴锋 +3 位作者 李丽 邱新平 陈实 王国庆 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期34-37,共4页
合成制备了OZO(1,3-氮氧杂环戊-2-酮)的系列衍生物作为有机溶剂,对添加不同锂盐的电解液的电化学性能进行了比较研究,结合量化计算分析表明各有机分子由于取代基团的不同而物化性能存在一定差异。其中0.75 mol/L LiPF6/N-乙基-4-甲基-1... 合成制备了OZO(1,3-氮氧杂环戊-2-酮)的系列衍生物作为有机溶剂,对添加不同锂盐的电解液的电化学性能进行了比较研究,结合量化计算分析表明各有机分子由于取代基团的不同而物化性能存在一定差异。其中0.75 mol/L LiPF6/N-乙基-4-甲基-1,3-氮氧杂环戊-2-酮(EMOZO)的离子电导率最大,25℃时为3.05×10-3S/cm,80℃为9.73×10-3S/cm。将该类电解液应用到活性炭双电层电容器中,表现出典型的电容特性,并具有良好的可逆性和循环特性。 展开更多
关键词 1 3-杂环-2- 衍生物 电解液 电容器
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N-吡唑酮基α-氨基1,3,2-二氧磷杂环膦酸酯的合成
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作者 邵瑞链 马治华 +2 位作者 马红敏 李在国 黄润秋 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期354-354,共1页
关键词 2-二氧磷杂环 元素有机化学 环状膦酸酯 国家重点实验室 非对映异构体 吡唑 南开大学 抗植物病毒活性 Α-氨基膦酸 酮基
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基于2-苯基-1H-1,3,7,8-四-氮杂环戊二烯并[l]菲的Pb(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的晶体结构与发光(英文)
14
作者 李秀颖 胡波 +3 位作者 车广波 闫永胜 关庆丰 李春香 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2818-2824,共7页
采用水热法合成2种配合物[Pb2(ptcp)2(DDA)](NO3)2·2H2O(1)和[Co(ptcp)2(DDA)(H2O)]·0.5H2DDA·H2O(2)(ptcp=2-苯基-1H-1,3,7,8-四-氮杂环戊二烯并[l]菲,H2DDA=1,12-十二烷二酸),并采用单晶X-射线衍射、元素分析、红外光... 采用水热法合成2种配合物[Pb2(ptcp)2(DDA)](NO3)2·2H2O(1)和[Co(ptcp)2(DDA)(H2O)]·0.5H2DDA·H2O(2)(ptcp=2-苯基-1H-1,3,7,8-四-氮杂环戊二烯并[l]菲,H2DDA=1,12-十二烷二酸),并采用单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射和理论计算对其进行了结构表征。配合物1和2分别呈现双核和单核结构,通过π-π和氢键作用形成二维和三维结构。此外,配合物1具有较好的发光性质。利用Gaussian09W程序,采用B3LYP/LANL2DZ方法对配合物1进行自然键轨道(NBO)分析。结果表明配位原子与Pb(Ⅱ)离子之间存在明显的共价相互作用。 展开更多
关键词 2-苯基-1H-1 3 7 8--杂环戊二烯并[l]菲 1 12-十二烷二酸 发光
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α-(取代1,2,4-三氮唑-3-氧代乙酰氧基)烃基膦酸酯的合成
15
作者 贺红武 孟利平 +1 位作者 胡利民 刘钊杰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期498-498,共1页
关键词 1 2 4- α-羟基膦酸酯 乙酰氧基 有机合成化学 生物活性 华中师范大学 苯唑醇 苯氨基脲 烃基 3-
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3,6-双(3′-氨基呋咱-4-基)-1,4-二氧杂-2,5-二氮杂环己-2,5-二烯的合成及晶体结构
16
作者 王军 董海山 +1 位作者 黄奕刚 李金山 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1398-1402,共5页
以3-氨基-4-酰胺肟基呋咱(AAOF)为原料合成出了含能化合物3-氨基-4-酰氯肟基呋咱(ACOF)。用稀碱3%~5%Na2CO3水溶液处理,ACOF脱去一分子HCl生成不稳定中间体3-氨基-4-氰基呋咱的氧化物(ACFO),随后发生歧化反应,生成3,4-二... 以3-氨基-4-酰胺肟基呋咱(AAOF)为原料合成出了含能化合物3-氨基-4-酰氯肟基呋咱(ACOF)。用稀碱3%~5%Na2CO3水溶液处理,ACOF脱去一分子HCl生成不稳定中间体3-氨基-4-氰基呋咱的氧化物(ACFO),随后发生歧化反应,生成3,4-二(氨基呋咱基)氧化呋咱(BAFF)及其异构体3,6-双(3’-氨基呋咱-4-基)-1,4-二氧杂-2,5-二氮杂环己-2,5-二烯(BADDD)。用IR、MS、^1H NMR、^13C NMR和元素分析对ACOF的分子结构进行了表征。分子和晶体结构测试表明,BADDD是一具有新颖化学分子结构的化合物。 展开更多
关键词 含能化合物 3-氨基-4-酰氯肟基呋咱(ACOF) 3 4-二(氨基呋咱基)氧化呋咱(BAFF) 3 6-双(3'-氨基呋咱-4-基)-1 4-二氧杂-2 5-杂环-2 5-二烯(BADDD) 合成 歧化反应
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钴(Ⅱ)-5-取代邻菲罗啉-6-(2′-羟基-3′,5′-取代苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮三元配合物的稳定性研究
17
作者 王旭 林华宽 +1 位作者 朱守荣 陈荣悌 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期1-8,共8页
用pH电位滴定法在 (2 5 .0± 0 .1)℃、I =0 .1mol·dm-3  KNO3 条件下测定了钴 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )离子与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成二元配合物的稳定性以及钴 (Ⅱ ) 5 取代... 用pH电位滴定法在 (2 5 .0± 0 .1)℃、I =0 .1mol·dm-3  KNO3 条件下测定了钴 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )离子与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成二元配合物的稳定性以及钴 (Ⅱ ) 5 取代邻菲罗啉与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成三元配合物的稳定性 ,并探讨了二氧四胺大环配体与 5 展开更多
关键词 三元配合物 稳定性 5-取代邻菲罗 二氧四胺大环配体 钴(Ⅱ) 锌(Ⅱ) 6-(2-羟基-3′ 5′-取代苄基)-1 4 8 11-杂环十四烷-5 7-二酮
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4,5-二氮-9-[4,5-双(亚乙基硫代)-1,3-二硫杂环戊二烯-2-内翁盐]-芴(DEDYF)的傅里叶-拉曼光谱研究
18
作者 卞国庆 朱琴玉 +1 位作者 李晓伟 戴洁 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第5期679-681,共3页
本文报道一种具有多硫共轭结构的含氮螯合配体 4 ,5 -二氮 - 9- [4 ,5 -双 (亚乙基硫代 ) - 1,3-二硫杂环戊二烯 - 2 -内翁盐 ]-芴 (DEDYF)的傅里叶 -拉曼 (FT- Raman)
关键词 傅里叶-拉曼光谱 4 5--9-[4 5-双(亚乙基硫代)-1 3-二硫杂环戊二烯-2-内翁盐]-
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NiO-CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的研究
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作者 石雷 魏婷 刘兴海 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第1期59-63,共5页
1-苯基氮杂环庚烷在材料化学、药物化学及有机合成等领域有广泛应用.由苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷绿色环保、价格低廉,是理想的合成方法.通过常压气固相反应对用于该反应的NiO-CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂进行了研究,... 1-苯基氮杂环庚烷在材料化学、药物化学及有机合成等领域有广泛应用.由苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷绿色环保、价格低廉,是理想的合成方法.通过常压气固相反应对用于该反应的NiO-CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂进行了研究,并通过X射线粉末衍射、NH_3程序升温脱附、N_2物理吸附和热重等手段对催化剂进行了表征,以揭示催化剂结构与反应性能的关系.结果表明,当氧化镍和氧化钴担载量分别为0.075和0.025mmol/g、采用程序升温由室温升至800℃、并在该温度下焙烧4h,催化剂具有很高的活性和选择性,1-苯基氮杂环庚烷的收率达到85%.催化剂活性组分高度分散、中强酸中心数少、平均孔径大有利于1-苯基氮杂环庚烷的合成.积碳是催化剂失活的主要原因. 展开更多
关键词 1-苯基杂环庚烷 NiO-CoO/SiO2-Al2O3催化剂 苯胺 1 6-己二醇 气相合成
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2,4,6-三氧-1,3,5,2-三氮磷杂环己烷衍生物的合成及其抗肿瘤活性(英文)
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作者 卢水明 毛丽娟 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第4期335-338,共4页
利用N,N-二(2-氯乙基)氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应,合成了2,4,6-三氧-1,3,5,2-三氮磷杂环己烷衍生物,它们的结构经1HNMR,IR和元素分析所证实。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的... 利用N,N-二(2-氯乙基)氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应,合成了2,4,6-三氧-1,3,5,2-三氮磷杂环己烷衍生物,它们的结构经1HNMR,IR和元素分析所证实。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 1`3`5`2-杂环己烷 相转移催化 合成 抗肿瘤活性
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