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氮杂环庚烷-2-甲酸的微波辅助合成
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作者 李宗圣 宋会花 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期203-204,共2页
以环庚酮为原料,结合微波反应,快速、方便地合成了氮杂环庚烷-2-甲酸的二聚体,在强酸性条件下水解二聚体得到环状氨基酸氮杂环庚烷-2-甲酸,收率95%.
关键词 微波辅助合成 氮杂环庚烷-2-甲酸 二聚体 环状氨基酸
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4-硝基氮氧化吡啶-2-甲酸构筑的镧、镨配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:2
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作者 黄妙龄 陈亮莹 +2 位作者 赵俞秉 谭欣宇 叶梦月 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第1期125-131,共7页
选择刚性有机化合物4-硝基氮氧化吡啶-2-甲酸(POA)作为配体,与稀土金属La(III)、Pr(III)反应,合成了2个一维配位聚合物。X射线单晶衍射结果表明:配合物1的分子式为{[La(POA)_(3)H_(2)O]·CH_(3)OH}n,属于单斜晶系,空间群是P2_(1)/c... 选择刚性有机化合物4-硝基氮氧化吡啶-2-甲酸(POA)作为配体,与稀土金属La(III)、Pr(III)反应,合成了2个一维配位聚合物。X射线单晶衍射结果表明:配合物1的分子式为{[La(POA)_(3)H_(2)O]·CH_(3)OH}n,属于单斜晶系,空间群是P2_(1)/c。该晶胞参数分别为a=1.7568 nm,b=0.6636 nm,c=2.0486 nm,α=90°,β=96.96°,γ=90°,V=2.3707 nm^(3),M_(r)=738.28。配合物2的分子式为{[Pr(POA)_(3)H_(2)O]·H_(2)O}n,属于单斜晶系,空间群是P2_(1)/c。该晶胞参数分别为a=1.7578 nm,b=0.6569 nm,c=2.0467 nm,α=90°,β=97.20°,γ=90°,V=2.3448 nm^(3),M_(r)=726.25。两个配合物的配位单元组成和结构相似,中心离子都处于稍变形的三帽三棱柱的配位环境中。通过红外光谱、紫外光谱、热重分析仪和荧光光谱仪对两个配合物的性质进行表征。荧光分析表明,配体和配合物均有较强的荧光性能。 展开更多
关键词 稀土配合物 镧系配合物 镨系配合物 4-硝基氧化吡啶-2-甲酸 晶体结构 荧光性质
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CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相高效合成1-苯基氮杂环庚烷 被引量:2
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作者 刘兴海 朱海艳 +1 位作者 石雷 孙琪 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期144-148,共5页
研究了CoO/SiO2-Al2O3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的反应,并采用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和NH3程序升温脱附技术对催化剂进行表征.结果表明,CoO/SiO2-Al2O3催化剂表现出较高的活性和选择性.当... 研究了CoO/SiO2-Al2O3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的反应,并采用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和NH3程序升温脱附技术对催化剂进行表征.结果表明,CoO/SiO2-Al2O3催化剂表现出较高的活性和选择性.当CoO担载量为0.3mmol/g时,催化剂前体在700°C(2.8°C/min)下焙烧4h以及在325°C下50%H2-50%N2(60ml/min)混合气中原位还原2h,产物收率达到80%.催化剂的比表面积大、活性组分分散度高以及酸性较弱时有利于目标产物的生成. 展开更多
关键词 氧化钴 二氧化硅 氧化铝 负载型催化剂 1-苯基杂环庚烷 苯胺 1 6-己二醇
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硒催化1,4-丁二胺羰基化合成1,3-二氮杂环庚烷-2-酮的研究 被引量:2
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作者 张晓鹏 汤兆晶 +1 位作者 董淑祥 张贵生 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1544-1548,共5页
以廉价易得的非金属硒作催化剂,一氧化碳作羰基化试剂,氧气作氧化剂,在获得的优化条件下,经"一锅法"的硒催化1,4-丁二胺的分子内氧化羰基化反应能以71%收率制得目标产物1,3-二氮杂环庚烷-2-酮。该方法具有路线简短、原子经济... 以廉价易得的非金属硒作催化剂,一氧化碳作羰基化试剂,氧气作氧化剂,在获得的优化条件下,经"一锅法"的硒催化1,4-丁二胺的分子内氧化羰基化反应能以71%收率制得目标产物1,3-二氮杂环庚烷-2-酮。该方法具有路线简短、原子经济性高、成本低、环境相对友好等优点。 展开更多
关键词 硒催化 氧化羰基化 1 4-丁二胺 1 3-杂环庚烷-2- 环脲
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NiO-CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的研究
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作者 石雷 魏婷 刘兴海 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第1期59-63,共5页
1-苯基氮杂环庚烷在材料化学、药物化学及有机合成等领域有广泛应用.由苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷绿色环保、价格低廉,是理想的合成方法.通过常压气固相反应对用于该反应的NiO-CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂进行了研究,... 1-苯基氮杂环庚烷在材料化学、药物化学及有机合成等领域有广泛应用.由苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷绿色环保、价格低廉,是理想的合成方法.通过常压气固相反应对用于该反应的NiO-CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂进行了研究,并通过X射线粉末衍射、NH_3程序升温脱附、N_2物理吸附和热重等手段对催化剂进行了表征,以揭示催化剂结构与反应性能的关系.结果表明,当氧化镍和氧化钴担载量分别为0.075和0.025mmol/g、采用程序升温由室温升至800℃、并在该温度下焙烧4h,催化剂具有很高的活性和选择性,1-苯基氮杂环庚烷的收率达到85%.催化剂活性组分高度分散、中强酸中心数少、平均孔径大有利于1-苯基氮杂环庚烷的合成.积碳是催化剂失活的主要原因. 展开更多
关键词 1-苯基杂环庚烷 NiO-CoO/SiO2-Al2O3催化剂 苯胺 1 6-己二醇 气相合成
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NHC-Ag修饰的钐配合物催化CO_(2)与端炔的羧化反应
6
作者 李金融 王文玉 +3 位作者 王晓娟 由立新 熊刚 孙亚光 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期865-871,共7页
将1,3-二(4-羧基苯甲基)-苯并咪唑氯化物(H_(2)BCBI)与Sm(NO_(3))3•6H_(2)O在水热条件下进行反应,得到了二维配位聚合物[Sm(BCBI)(NO_(3))2•H_(2)O]n(Sm-BCBI),将其与乙酸银(AgOAc)作用引入氮杂环卡宾(NHC)-Ag(Ⅰ)催化位点,制备了氮杂... 将1,3-二(4-羧基苯甲基)-苯并咪唑氯化物(H_(2)BCBI)与Sm(NO_(3))3•6H_(2)O在水热条件下进行反应,得到了二维配位聚合物[Sm(BCBI)(NO_(3))2•H_(2)O]n(Sm-BCBI),将其与乙酸银(AgOAc)作用引入氮杂环卡宾(NHC)-Ag(Ⅰ)催化位点,制备了氮杂环卡宾-银功能化的钐配合物[NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI]。通过单晶X射线衍射仪、PXRD、TGA、XPS、电感耦合等离子发射光谱仪、SEM和EDS对Sm-BCBI和NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI进行了表征,考察了NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI催化CO_(2)(0.1MPa)与苯乙炔(1.0mmol)羧化反应的最佳条件,考察了底物的拓展性。结果表明,Sm-BCBI为二维层状结构;NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI具有良好的热稳定性,且其中的银以+1价形式存在。在反应温度为50℃、以Cs2CO_(3)(1.5 mmol)为碱、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCB用量70 mg、反应时间为16h的最佳条件下,苯丙炔酸分离产率可达80%。催化剂易回收,循环使用5次后,苯丙炔酸分离产率仍能达到57%。 展开更多
关键词 杂环卡宾- 催化 CO_(2) 端炔 羧化反应
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新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定钒的研究 被引量:10
7
作者 葛昌华 潘富友 梁华定 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期54-56,共3页
研究了新显色剂 2 -( 5-羧基 -1 ,3 ,4-三氮唑偶氮 ) -5-二乙氨基苯甲酸 ( CTZD-BA)与钒的显色反应的条件。在 p H 3 .0的 HAc-Na Ac介质中 ,CTZDBA与 V( )形成稳定的摩尔比为 2∶ 1的紫红色络合物 ,最大吸收波长在 583 nm处 ,表观摩... 研究了新显色剂 2 -( 5-羧基 -1 ,3 ,4-三氮唑偶氮 ) -5-二乙氨基苯甲酸 ( CTZD-BA)与钒的显色反应的条件。在 p H 3 .0的 HAc-Na Ac介质中 ,CTZDBA与 V( )形成稳定的摩尔比为 2∶ 1的紫红色络合物 ,最大吸收波长在 583 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4.0 6× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,V( )在 0~ 0 .8mg/L范围内遵守比耳定律。方法可不经分离直接测定铝合金样品中的钒 。 展开更多
关键词 显色剂 2-(5-羟基-1 3 4-唑偶)-5-二乙氨基苯甲酸 分光光度法 测定 显色反应
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1,4,6,6-四硝基-1,4-二氮杂环庚烷的制备及性质 被引量:5
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作者 王鹏 金韶华 +1 位作者 松全才 史彦山 《火炸药学报》 CAS CSCD 2000年第4期37-38,36,共3页
:2 ,2 -二硝基 - 1,3-丙二醇与乙二胺进行曼尼希缩合反应 ,生成 3,3,7,7-四硝基 - 1,5 -二氮杂双环 [3.3.2 ]癸烷 ( ) ,该中间体 用硝酸 -五氧化二磷混合物硝化 ,得到 1,4,6 ,6 -四硝基 - 1,4-二氮杂环庚烷 ( )。对 的物理性质、热稳... :2 ,2 -二硝基 - 1,3-丙二醇与乙二胺进行曼尼希缩合反应 ,生成 3,3,7,7-四硝基 - 1,5 -二氮杂双环 [3.3.2 ]癸烷 ( ) ,该中间体 用硝酸 -五氧化二磷混合物硝化 ,得到 1,4,6 ,6 -四硝基 - 1,4-二氮杂环庚烷 ( )。对 的物理性质、热稳定性及爆炸性质进行了初步的研究。 展开更多
关键词 1 4 6 6-四硝基-1 4-杂环庚烷 制备 性质 曼尼稀缩合反应
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2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ) 被引量:6
9
作者 陈素清 葛昌华 +2 位作者 梁华定 潘富友 黄莉莉 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期491-494,共4页
本文研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TZDBA)的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,褪色体系的最大吸收波长488nm,催化反应的表观活化能Ea=... 本文研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TZDBA)的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,褪色体系的最大吸收波长488nm,催化反应的表观活化能Ea=42.10kJ/mol,速率常数k=8.57×10-4 s-1,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.01~0.20mg/L范围内符合比耳定律,检出限为6.62×10-10 g/mL。方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与原子吸收法测定结果相符,相对标准偏差为1.88%~2.84%(n=6),加标回收率为96.4%~104.4%。 展开更多
关键词 铁(Ⅲ) 2-(1 3 4-唑偶)-5-二乙氨基苯甲酸 过氧化氢 催化动力学光度法
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新显色剂2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑]-5-二甲氨基苯甲酸的合成及其与镍的显色反应研究 被引量:6
10
作者 蒋华江 叶巧云 韩德满 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期34-35,56,共3页
合成了2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑]-5-二甲氨基苯甲酸(简称CTZAMB),并研究了其性质及与镍显色反应的条件。结果表明,在pH4.0~5.6的缓冲溶液中,CTZAMB与镍形成一种稳定的红色配合物,其最大吸收... 合成了2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑]-5-二甲氨基苯甲酸(简称CTZAMB),并研究了其性质及与镍显色反应的条件。结果表明,在pH4.0~5.6的缓冲溶液中,CTZAMB与镍形成一种稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于542nm处,表观摩尔吸光系数为5.37×104L·mol-1·cm-1,配合物的组成为n(CTZAMB): n(Ni)=1: 1,Ni2+浓度在0~1.2mg/L范围内服从比耳定律,在氟化铵和硫脲存在下,可直接用于测定镁和铝合金中的镍,所拟方法已用于标样分析,验证结果与标准样相符,6次平行测定的相对标准偏差为0.89%~1.26%。 展开更多
关键词 2-[3-羧基-2 4 5-唑]-5-二甲氨基基苯甲酸 吸光光度法 合成 显色剂 合金 显色反应 测定
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显色剂2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与镍的显色反应研究 被引量:4
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作者 葛昌华 梁华定 +1 位作者 潘富友 郑清来 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期63-65,共3页
研究了显色剂2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TZDBA)与镍的显色反应,试剂与镍在pH5.0的HAc—NaAc缓冲溶液中形成紫红色配合物,组成比为n(Ni^2+):n(TZDBA)=1:2,配合物表观摩尔吸光系数ε=3.82×10^4L·... 研究了显色剂2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TZDBA)与镍的显色反应,试剂与镍在pH5.0的HAc—NaAc缓冲溶液中形成紫红色配合物,组成比为n(Ni^2+):n(TZDBA)=1:2,配合物表观摩尔吸光系数ε=3.82×10^4L·mol^-1·cm^-1。镍质量浓度在0~0.8mg/L范围内符合比尔定律。配合物形成后在强酸溶液中能稳定存在,有良好的选择性。方法不经分离直接测定铝合金和纯镁中的微量镍,测定结果与认定值相符。 展开更多
关键词 分光光度法 2-(1 3 4-唑偶)-5-二乙氨基苯甲酸 NI
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2-异噁唑啉等氮杂环化合物在二铬酸氢四吡啶合镍(II)氧化下的脱氢芳构化反应 被引量:3
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作者 王炳祥 何婷 +1 位作者 李邨 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期794-798,共5页
研究了 3 ,5 二芳基 4,5 二氢异唑化合物 ( 1a~ 1e) ,1,4 二氢吡啶化合物 ( 3a~ 3c)和 1,3 ,5 三苯基 4,5 二氢吡唑化合物 ( 5 )分别在二铬酸氢四吡啶合镍 (II) [(Py) 4 Ni(HCrO4) 2 ]氧化下脱氢反应的结果 ;研究了在 [(Py) 4... 研究了 3 ,5 二芳基 4,5 二氢异唑化合物 ( 1a~ 1e) ,1,4 二氢吡啶化合物 ( 3a~ 3c)和 1,3 ,5 三苯基 4,5 二氢吡唑化合物 ( 5 )分别在二铬酸氢四吡啶合镍 (II) [(Py) 4 Ni(HCrO4) 2 ]氧化下脱氢反应的结果 ;研究了在 [(Py) 4 Ni(HCrO4) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和缺电子烯烃反应 ,一步法合成中氮茚衍生物 9a~ 9b ,11a~ 11b ,13的结果 .发现金属配合物氧化剂二铬酸氢四吡啶合镍 (II)可用于多类杂环化合物的脱氢芳构化 . 展开更多
关键词 2-异噁唑啉 杂环化合物 二铬酸氢四吡啶合镍(Ⅱ) 氧化反应 脱氢芳构化 1 4-二氢吡啶 4 5-二氢异噶唑 4 5-二氢吡唑
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中性分子1,3-氮氧杂环-戊-2-酮与二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂形成的新型室温熔盐 被引量:2
13
作者 陈人杰 吴锋 +2 位作者 栾和林 吴萌 于慧芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2116-2118,共3页
The new room-temperature molten salt was prepared based on LiTFSI[LiNC(SO 2CF 3) 2] with OZO(C 3H 5NO 2) which were not reported in literature. Its thermal and electrochemical properties were studied by differential s... The new room-temperature molten salt was prepared based on LiTFSI[LiNC(SO 2CF 3) 2] with OZO(C 3H 5NO 2) which were not reported in literature. Its thermal and electrochemical properties were studied by differential scanning calorimetry, ac impedance spectroscopy and cyclic voltammertry respectively. The results indicated that the structure symmetry of the molecule was depressed and the extent of charges delocalization was expanded, because of introducing oxygen atom of differential electronegativity in OZO molecule. DSC analysis showed that the LiTFSI-OZO molten salt has the excellent thermal stability and its eutectic temperature is below about 223.15 K. Meanwhile, the conductivity of LiTFSI-OZO molten salt at a molar ratio of 1∶4.5 is 0.75×10 -3 S/cm at 298.15 K and 3.50×10 -3 S/cm at 333.15 K. CV analysis showed that the electrochemical window of the sample is about 4 V. 展开更多
关键词 室温熔盐 1 3-杂环--2- 二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂 热学性质 电化学性质
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2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定铜的研究 被引量:4
14
作者 葛昌华 梁华定 潘富友 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第3期402-405,共4页
本文研究了新显色剂 2 - ( 1,3,4 -三氮唑偶氮 ) - 5 -二乙氨基苯甲酸 ( TZDBA)与铜显色反应的条件。在0 .1mol/L的 HCl介质中 ,TZDBA与 Cu2 +形成稳定的紫红色络合物。其最大吸收波长在 5 78nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4 .0× 10 4 ... 本文研究了新显色剂 2 - ( 1,3,4 -三氮唑偶氮 ) - 5 -二乙氨基苯甲酸 ( TZDBA)与铜显色反应的条件。在0 .1mol/L的 HCl介质中 ,TZDBA与 Cu2 +形成稳定的紫红色络合物。其最大吸收波长在 5 78nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4 .0× 10 4 L· mol-1·cm-1,Cu2 +质量浓度在 0— 10 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。所拟方法可不经分离直接测定镁合金和铝合金标样中的微量铜 ,加标回收率为 10 1.0 %— 10 1.4 % ,RSD( n=6)为 2 .0 %— 3.9% 。 展开更多
关键词 2-(1 3 4-唑偶)-5-二乙氨基苯甲酸 光度法 测定 显色反应
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2-[5-羧基-(1,3,4-三氮唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸作为络合滴定钴指示剂的研究 被引量:3
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作者 梁华定 潘富友 葛昌华 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期63-65,共3页
研究了2-[5-羧基-(1,3,4-三氮唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)作为络合滴定钴指示剂的分析性能。结果表明,在pH4.0~7.0的NH3·H2O-NH4Ac缓冲溶液中,加入8滴1.0g/L指示剂CTZDBA溶液,用EDTA标准溶液进行滴定,滴定... 研究了2-[5-羧基-(1,3,4-三氮唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)作为络合滴定钴指示剂的分析性能。结果表明,在pH4.0~7.0的NH3·H2O-NH4Ac缓冲溶液中,加入8滴1.0g/L指示剂CTZDBA溶液,用EDTA标准溶液进行滴定,滴定终点由紫红色变为亮橙色,变色敏锐,准确度高。在50mL溶液中钴量在0~20mg与EDTA体积成正比,方法用于试剂及钴基合金样品分析,相对标准偏差≤1.4%。 展开更多
关键词 2-[5-羧基-(1 3 4-唑偶)]-5-二乙氨基苯甲酸 指示剂 络合滴定
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高氯酸锂与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮形成的二元熔盐电解质 被引量:1
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作者 陈人杰 吴锋 +2 位作者 李丽 邱新平 陈实 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期554-558,共5页
制备了高氯酸锂(LiClO_4)与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮(OZO)形成的二元熔盐电解质,虽然先导物具有较高的熔点,但二者可形成均一、稳定的共熔体系,测试结果表明该熔盐体系具有低的共熔温度(-50℃).红外光谱分析表明OZO通过Li—O键与LiClO_4中... 制备了高氯酸锂(LiClO_4)与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮(OZO)形成的二元熔盐电解质,虽然先导物具有较高的熔点,但二者可形成均一、稳定的共熔体系,测试结果表明该熔盐体系具有低的共熔温度(-50℃).红外光谱分析表明OZO通过Li—O键与LiClO_4中Li+配位而破坏了LiClO_4的离子键,形成很大的配位阳离子,削弱了阴阳离子间的库伦作用力;同时Li—O配位也导致OZO分子间的氢键断裂,因而体系的共熔温度较之纯物质熔点显著降低,部分样品室温下以液体状态稳定存在.采用交流阻抗法和循环伏安法对其电化学性质进行研究,结果显示,配比n(LiClO_4)∶n(OZO)=1∶4.5的样品室温(25℃)电导率为0.66×10^(-3)S·cm^(-1),80℃电导率为7.33×10^(-3)S·cm^(-1);其电化学稳定电位窗口约为3.5V. 展开更多
关键词 熔盐电解质 热学性质 红外光谱 离子电导率 1 3-杂环--2- 高氯酸锂
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2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与锌显色反应的研究 被引量:2
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作者 葛昌华 潘富友 +1 位作者 梁华定 梁月艳 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期47-49,共3页
研究了显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基今甲酸(CTZDBA)与锌的显色反应。试剂与Zn^2+在pH8.0的NH3·H2O—NH4Cl缓冲溶液中形成紫红色络合物,组成比为n(Zn^2+):n(CTZDBA)=1:2。络合物的最大吸收波长为5... 研究了显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基今甲酸(CTZDBA)与锌的显色反应。试剂与Zn^2+在pH8.0的NH3·H2O—NH4Cl缓冲溶液中形成紫红色络合物,组成比为n(Zn^2+):n(CTZDBA)=1:2。络合物的最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数ε=4.13×10^4L·mol^-1·cm^-1,Zn^2+质量浓度在0.08~0.8mg/L范围内符合比尔定律,检出限为1.57×10^-8g/mL。方法不经分离直接测定镁合金和铝合金样品中微量锌,测定结果与认定值相符。 展开更多
关键词 2-(5-羧基-1 3 4-唑偶)-5-二乙氨基苯甲酸 分光光度法
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显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与钯(Ⅱ)的显色反应研究 被引量:2
18
作者 朱仙弟 葛昌华 +2 位作者 梁华定 潘富友 姜荣华 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第2期230-232,共3页
研究了显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)与钯(Ⅱ)的显色反应。结果表明,Pd(Ⅱ)与CTZDBA生成稳定的1:2的紫红色配合物,其最大吸收波长为548nm,配合物的表观摩尔吸光系数为9.32×10^4L... 研究了显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)与钯(Ⅱ)的显色反应。结果表明,Pd(Ⅱ)与CTZDBA生成稳定的1:2的紫红色配合物,其最大吸收波长为548nm,配合物的表观摩尔吸光系数为9.32×10^4L·mol^-1·cm^-1,Pd(Ⅱ)质量浓度在0.08~0.8mg/L范围内符合比耳定律。该方法可不经分离直接测定钯碳催化剂和钯纳米碳催化剂中的微量钯,测定结果与原子吸收法(AAS)基本相符。 展开更多
关键词 2-(5-羧基-1 3 4-唑偶)-5-二乙氨基苯甲酸 分光光度法
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中环二胺接枝壳聚糖研究(Ⅰ)——3-羟基-1,5-二氮杂环庚烷接枝壳聚糖的合成及结构表征 被引量:2
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作者 袁扬 杨智宽 汪玉庭 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第4期198-199,204,共3页
壳聚糖经环氧活化生成具有环氧活性基的壳聚糖醚后 ,与 3-羟基 -1 ,5 -二氮杂环庚烷发生接枝反应 ,制备了一种新型中环二胺壳聚糖。主要中间体及产物经元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射进行表征 ,与所要合成化合物的结构相符。
关键词 壳聚糖 3-羟基-1 5-杂环庚烷 接枝
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2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定钴 被引量:2
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作者 潘富友 梁华定 葛昌华 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期7-9,共3页
研究了新显色剂 2 (1,3 ,4 三氮唑偶氮 ) 5 二乙氨基苯甲酸 (简称TZDBA)与钴的显色反应 ,试剂与钴在 pH5 0的HAc -NaAc缓冲溶液中形成稳定的紫红色络合物 ,其组成比为Co2 + ∶TZDBA =1∶3 ,λmax=5 69nm ;试剂的λmax为 492nm ,对... 研究了新显色剂 2 (1,3 ,4 三氮唑偶氮 ) 5 二乙氨基苯甲酸 (简称TZDBA)与钴的显色反应 ,试剂与钴在 pH5 0的HAc -NaAc缓冲溶液中形成稳定的紫红色络合物 ,其组成比为Co2 + ∶TZDBA =1∶3 ,λmax=5 69nm ;试剂的λmax为 492nm ,对比度Δλ为 77nm ,络合物表观摩尔吸光系数ε =5 82× 10 4 。Co2 + 浓度在 0~ 0 5mg/L范围内符合比尔定律。络合物形成后在强酸溶液中能稳定存在 ,可消除大量金属离子的干扰 ,有良好的选择性。方法可以不经分离直接测定维生素B1 2 和工业废水中的微量钴 。 展开更多
关键词 分光光度法 2-(1 3 4-唑偶)-5-二乙氨基苯甲酸 测定
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