三丁基锡氮杂环羧酸酯的合成及应用研究

以三丁基氯化锡和氮杂环羧酸盐为原料，合成了５种新型杀菌剂三丁基锡氮杂环羧酸酯（ｎＣ４Ｈ９）３ＳｎＯ２ＣＲ（Ｒ＝吡啶基，吲哚烷基），所有产品收率均大于８５％。实验确定了较佳反应条件：三丁基氯化锡和氮杂环羧酸盐的摩尔比为１１．２，反应时间为５ｈ，反应温度为回流温度。样品经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱检测与目标化合物一致。对化合物进行了应用试验，结果表明，在质量分数为０．００５％时，这些化合物的杀菌活性为８８％～１００％。

二丁基锡氮杂环羧酸酯的合成

合成了１０种二丁基锡氮杂环羧酸酯（ｎ－Ｃ４Ｈ９）２Ｓｎ（Ｃｌ）２－ｎ（Ｏ２ＣＲ）ｎ（ｎ＝１，２；Ｒ＝吡啶基，吲哚烷基），利用元素分析。

一种新型光学纯胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯的合成与表征

为发展新型手性配体,降低手性催化剂的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合、还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯5,其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS进行了表征.发展了一条高效便捷合成这类具有光学活性化合物的方法.

新型Rh2(esp)2配体手性类似物的合成

以(R)-叔丁基亚磺酰胺为手性助剂,与1,3-苯二甲醛经缩合反应制得关键中间体——(Rs,Rs)-双叔丁基亚磺酰亚胺(7);锂化的羧酸酯与7经不对称加成反应合成了两个新型的Rh_2(esp)_2配体类似物——(Rs,Rs',R,R')-β-胺基羧酸酯和(Rs,Rs',R,R',R,R')-α,β-氮杂环丙烷羧酸酯,产率分别为96%和65%,非对映选择性均大于20∶1。化合物的结构经1H NMR和13C NMR表征。