铂催化水与氮杂苯并冰片烯加成开环反应研究

氧/氮杂苯并冰片烯的加成开环反应是构建C—C、C—杂原子键的高效方法,在过去的几十年里研究人员对此保持着广泛的兴趣,并发展了钌、钯、铱、铑、铂、铜、钴、镍等多种过渡金属催化剂.一些含有O、N、P、S等杂原子的亲核试剂也已被成功地用于氧、氮杂苯并冰片烯的开环反应.但水作为最简单的亲核试剂,其与氧、氮杂苯并冰片烯的加成开环反应目前仅能通过铑和铱催化剂实现.基于此,课题组首次开发了一种Pt(COD)Cl 2催化剂,高效地实现了水作为亲核试剂与氮杂苯并冰片烯的加成开环反应.该反应条件温和、收率较好、对映选择性优异(均高于95%),能高效制备一系列的高光学纯度二氢化萘衍生物.

铑催化吲哚导向芳烃与氮杂苯并冰片烯的加成开环反应

碳氢键的直接官能团化已成为有机合成中构筑碳碳键的一种高效方法.这种转化不需要预官能团化,被认为是原子步骤经济的合成途径.在不同导向基辅助过渡金属催化下,区域选择性碳氢官能团化为C–C和C–X键的构建提供了一种简洁的方法.Rh(Ⅲ)催化氮杂苯并冰片烯C–H活化开环反应已有研究,但反应体系中通常需要添加氧化剂或者反应条件苛刻.本文开发了2-芳基吲哚与氮杂苯并降冰片烯的开环反应研究.该反应体系无需氧化剂,化学区域选择性高,官能团兼容性好,条件温和,反应产率高达98%,为2-芳基氢化萘衍生物的合成提供了高效便捷的方法.