含氮杂茂配体的类茂配合物NpCpTiCl_2催化乙烯聚合研究

Synthesis and elemental analysis of metallocene analogic complexes (NpCpTiCl 2) containing the azole ligand (Np) are described,in which Np is Pr=Pyrolyl (C 4H 4N)(1); Id=Indolyl (C 8H 6N)(2); Ai=7 Azaindolyl (C 7H 5N 2)(3); Iz=Indazolyl (C 7H 5N 2)(4); Bi=Benzimidazolyl (C 7H 5N 2)(5),respectively.It is proved by the experiments that NpCpTiCl 2 is active for ethylene polymerization at 30℃ and 0.1?mPa with MAO activation,and the results show that the activity of 1 and 2 which contain one nitrogen in the azole ring is higher than 4 and 5 which contain two nitrogens,while 3 is inactive.For the NpCpTiCl 2/MAO system,the activity is “up and down” type with increase in the Al/Ti molar ratio,and up to the highest when the Al/Ti molar ratio is about 500.The polyethylene obtained is characteristic of narrow distribution with molecular weight M w around 35×10 4 and molecular weight ratio M w/ M n less than 3.

基于联邻二氮杂茂衍生物/Cu(Ⅰ)修饰的杂多酸盐的合成与性质研究

在水热条件下,采用3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联邻二氮杂茂(H2X)作为有机配体,合成了一种新的多酸基有机-无机杂化化合物[Cu_4(H_2X)_4(SiW12O40)].采用X射线单晶衍射、元素分析、热重分析、红外光谱及X射线粉末衍射等手段对该化合物的结构进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数a=2.620 9(5)nm,b=1.528 0(5)nm,c=2.050 2(5)nm,β=112.652(5)°,V=7.577(3)nm^3,Z=4,R1=0.077 8,wR_2=0.152 2.并且发现多酸连接相邻的Cu—H_2X聚合物链形成2D双层结构.

芳香烃三氮杂茂作为酸性环境下低碳钢的缓蚀剂

在实验室合成了3-羟苯基-4-苯基-5-巯基-1，2，4，三氮杂茂（HPMT）；3-氨基-4-苯基-5-巯基-1，2，4，三氮杂茂（APMT）；3，4-联苯-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（DPMT）和3-苯丙烯盐基-4-苯基-5-巯基-1．2，4，三氮杂茂（CPMT），采用失重法和电位动力极化测定技术研究了这些缓蚀剂在ⅠN盐酸和1N硫酸中对低碳钢缓蚀作用的影响。

N-苯基-1,7-二硒杂-4-氮杂[7]二茂铁环蕃的合成、晶体结构及其光电性质研究（英文）

合成了N-苯基-1,7-二硒杂-4-氮杂-[7]二茂铁环蕃(1),并用核磁、质谱、单晶X-射线衍射进行了表征。晶体结构测试结果表明1是属于正交晶系的Ibca空间群,晶胞参数a=0.954 74(2)nm,b=0.959 58(2)nm,c=7.859 0(2)nm,其中晶胞参数c值很长,这种现象在N-Se杂大环中很少见。光谱研究显示1仅对Hg2+和Cu2+的加入产生响应,表现为紫外最大吸收峰的红移和荧光淬灭。

微乳液电动色谱的运行重现性研究

通过对12个氨基酸的4-氯-7-硝基苯-氧二氮杂茂(NBD-Cl)衍生物在使用同一个微乳液缓冲液和相同的仪器操作参数下连续27次运行的分析,考察了其迁移窗口、迁移顺序以及部分衍生物的相对标准偏差(n=6)、分辨率以及理论塔板数的变化,并对影响运行重现性的原因进行了分析,归纳为3个主要方面:温度的影响,微乳液本身形成和稳定过程的影响和毛细管壁变化的影响。

氟烷基化和氟烷氧基化的研究 23.锌单电子转移引发全氟烷基碘与吡咯的反应

在二甲亚砜或二甲基甲酰胺中,锌能迅速引发全氟烷基碘(1)与吡咯的反应,生成2-氟烷基吡咯(3);在二氧六环中,主要生成全氟烷基碘的偶合产物5;在乙腈、二乙二醇二甲醚或苯等溶剂中,则同时生成3和5.反应能被对二硝基苯阻止.加入二烯丙基醚能得到氟烷基取代的四氢呋喃衍生物.反应可能经锌单电子转移引发的自由基机理.对溶剂效应作了讨论.

新型有机电致发光材料

本文介绍新型的适合制造有机电致发光板新材料：一氧二氮杂茂系列材料，硅醚系列材料和稀土金属络合物系列材料。

SiO2·nH2O-AHMT高效净化甲醛功能材料的开发与应用

在白炭黑表面上修饰(CH3)3Si Cl(Si O2·n H2O(OH)n),借助Si O2·n H2O(OH)分子中-OH与4-氨基-3-联氨-5-疏基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)的-HS反应,原位合成一种Si O2·n H2O-AHMT’化合物。考察Si O2·n H2O-AHMT、HEB-01(皓尔宝-01型)无机功能性内墙涂料、HQX空气净化球、立邦漆和大宝漆等去除室内空气中HCHO的效果,同时探讨了Si O2·n H2O-AHMT’高效分解甲醛的反应机理。

生活饮用水中甲醛测定方法研究

采用标准检验方法4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)分光光度法测定生活饮用水中甲醛的含量,针对检测方法中空白值较大、不利于低浓度值检测的问题,进行降低空白值的试验,提出了解决对策。

反应精馏法合成均三唑的研究

叙述在环化反应温度下,用反应精馏法合成均三唑的方法。收率可达96％。

治疗传染病及寄生虫病药物

9915377 罗他霉素干糖浆200安全性和有效性的市售后调查:季节变动要因和安全性、有效性的关系[日,英摘]/砂川庆介//日化疗会志.-1997,45(8).-683～697 冀医情9915378 氮杂茂环类抗真菌药药物相互作用的临床[日]/矢崎裕美子//治疗学.-

病虫草害及其防治

W981577 冬小麦黄条叶“Kasuri-ha”综合症状:2.症状与危害[刊,日]/Torikura,H.∥Annual Reportof the Society of Plant Protection of North Japan.-1996,（47）.-34～38[WBTA,1997,14（5）,3782]W981578 监控小麦壳针孢群体对杀菌剂三氮杂茂的敏感性[会,英]/Turner,J.A…∥Brighton CropProtection Conference:Pests & Diseases-1996,Vol.2.Proceedings of an International Conference,Brighton,UK,18～21 November,1996.-Farnham,UK:BritishCrop Protection Council,1996..-695～700.-ISBN 0-948404-99-X[WBTA,,1997,14（5）,3783]W981579 叶用杀菌剂14C-噻菌灵在小麦、大豆及糖甜菜植株体内的代谢命运[刊,英]/VandenHeuvel,

对唑类药物交叉耐药的烟曲霉临床分离株耐药机制的初步探讨

目的 研究对唑类药物交叉耐药的烟曲霉临床分离株的耐药机制.方法 自1例侵袭性曲霉病患者体内分离得到1株烟曲霉,分别利用美国临床实验室标准化研究所（CLSI）M38-A2中的微量液基稀释法和E-test法测定伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B、泊沙康唑和卡泊芬净对该烟曲霉的最低抑菌浓度（MIC）/最低有效浓度（MEC）;并对该菌株中唑类药物靶酶基因cyp51A进行克隆和序列测定分析.结果 微量液基稀释法显示,该菌株伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B的MIC分别为≥16、8、1mg/L,卡泊芬净的MEC为0.5 mg/L.E-test法显示,伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B和泊沙康唑的MIC分别为≥32、≥32、12和≥32 mg/L,卡泊芬净的MIC为0.047 mg/L.对cyp51A基因进行测序并分析后发现,该菌株的cyp51A序列中存在启动子区-288到-322位间34 bp的串联序列的插入,以及该基因编码区364位碱基的点突变（T364A）,导致了编码区98位亮氨酸的置换（L98H）;该菌株的cyp51A基因编码区还存在137位碱基（A137T）、585位碱基（G585A）、814位碱基（C814A）、836位碱基（G836C）、991位碱基（T991C）、1350位碱基（A1350G）的突变,并分别导致编码区相应氨基酸的置换.结论 分离到对唑类药物交叉耐药的烟曲霉临床株,该菌株的cyp51A基因存在启动子区34 bp的串联序列插入和编码区364位的突变（T364A）,这种变化参与了其对伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑交叉耐药;该菌株cyp51A基因编码区还存在一些其他的点突变,并可导致相应部位的氨基酸置换.

基于{Mo_6O_(19)}簇构筑的1D链状化合物的合成及结构研究

利用水热工艺,选用有机配体3,3',5,5'-四甲基-4,4'-联邻二氮杂茂(H_2X)和CuCl_2·2H_2O为起始原料,合成了1个新的多酸基杂化化合物[Cu_2(H_2X)_2(Mo_6O_(19))]·2H_2O被合成.采用X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重分析等手段对该化合物的结构进行了表征.单晶测试结果表明该化合物为1D链状化合物,属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.946 9(3) nm,b=0.954 4(3) nm,c=2.059 9(6) nm,α=90.717(4)°,β= 93.518(5)°,γ=102.802(4)°,V=1.811 2(9) nm^3,Z=4,R1=0.082 9,wR_2=0.151 2.

AHMT-光度法测定作业场所空气中的臭氧

目的：建立作业场所空气中臭氧的测定新方法。方法：空气中臭氧与丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）生成的甲醛,在吸收液中与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂（AHMT）缩合,再被高碘酸钾氧化成紫红色6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯,在550 nm测定其含量。结果：以2 L/min流量采集15 min空气样品时,臭氧浓度在0.026~0.984 mg/m3内,相关系数r=0.9997,最低检出浓度为0.20μg/5 ml,加标回收率在92.3%~97.7%之间。结论：该方法灵敏快速,不用有毒和致癌物质,结果准确可靠,重现性好,可作为作业场所中臭氧的测定方法。