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氮杂Wittig反应的最近进展 被引量:36
1
作者 丁明武 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-7,共7页
综述了最近几年氮杂Wittig反应的研究进展 ,包括分子间氮杂Wittig反应、分子内氮杂Wittig反应及串联的氮杂Wittig反应。讨论了氮杂Wittig反应在一些含氮杂环、稠杂环及天然产物合成中的应用。
关键词 氮杂wittig反应 环化合物 合成
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杂环合成中的氮杂Wittig反应 被引量:3
2
作者 王乃兴 李纪生 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期225-238,共14页
氮杂wittig反应是杂环化合物的一个新的合成方法。本文阐述了羰基通过叠氮化物和三价膦形成的亚胺基膦的作用,以氮杂wittig反应的方式,合成含氮杂环化合物的进展。
关键词 环化合物 wittig反应 化物 亚胺基膦
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串联反应一锅合成茚酮稠合1,5-苯并二氮杂䓬化合物
3
作者 茹慧慧 白帆 王兰芝 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期150-157,共8页
以取代的邻苯二胺、1,3-茚满二酮、醛类化合物(苯乙醛,苯丙醛)为原料,无水乙醇为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,应用串联反应一锅合成了8种结构新颖的茚酮稠合1,5-苯并二氮杂䓬化合物.该串联反应经历了两次亲核加成-消除反应过程,形成含烯胺... 以取代的邻苯二胺、1,3-茚满二酮、醛类化合物(苯乙醛,苯丙醛)为原料,无水乙醇为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,应用串联反应一锅合成了8种结构新颖的茚酮稠合1,5-苯并二氮杂䓬化合物.该串联反应经历了两次亲核加成-消除反应过程,形成含烯胺和亚胺结构的活性中间体,再经分子内碳碳偶联环合和质子迁移形成了目标化合物,针对该三组分串联反应提出了合理的反应机制.该方法具有新颖、绿色环保、反应条件温和、底物范围广等诸多优点,为苯并二氮杂䓬化合物的合成提供了高效简便的新思路. 展开更多
关键词 一锅合成 三组分串联反应 1 5-苯并二 环化合物
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利用串联的氮杂Wittig反应方便合成3-[取代吡啶(噻唑)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮及其除草活性 被引量:9
4
作者 肖琳霞 石德清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期85-91,共7页
用串联的氮杂Wittig关环反应合成了一系列3-[取代吡啶(嘧啶)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮.膦亚胺4和芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应生成碳二亚胺5,继而在乙醇钠催化下与各种脂肪伯胺关环,以较好的收率得到目标产物7.初步生物活性... 用串联的氮杂Wittig关环反应合成了一系列3-[取代吡啶(嘧啶)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮.膦亚胺4和芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应生成碳二亚胺5,继而在乙醇钠催化下与各种脂肪伯胺关环,以较好的收率得到目标产物7.初步生物活性测试结果表明:该系列部分化合物在100 mg/L的浓度下对双子叶植物油菜显示出较好的除草活性. 展开更多
关键词 取代吡啶 噻唑 1 2 3-三唑[4 5-棚嘧啶-7-酮 氮杂wittig反应 除草活性
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氮杂吡咯西里啶类化合物的合成及抗菌活性
5
作者 吴璐璐 杨国玉 +2 位作者 江圣飞 樊小改 徐翠莲 《化学试剂》 CAS 2024年第1期91-97,共7页
在乙内酰脲、醛和丙二腈为原料,锌为催化剂的条件下,一锅法得到氮杂吡咯西里啶衍生物,尝试不同取代的醛,得到17种目标化合物,产率为40%~94%。结果表明,以水为溶剂,温度为80℃,锌催化剂用量为10%为最优反应条件。产物结构经红外光谱(IR)... 在乙内酰脲、醛和丙二腈为原料,锌为催化剂的条件下,一锅法得到氮杂吡咯西里啶衍生物,尝试不同取代的醛,得到17种目标化合物,产率为40%~94%。结果表明,以水为溶剂,温度为80℃,锌催化剂用量为10%为最优反应条件。产物结构经红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证。该方法具有反应条件温和、溶剂无毒、后处理简单、产率高、催化剂可循环使用等优点。采用菌丝生长法测试了其对禾谷镰刀菌、串珠镰刀菌、尖孢镰刀菌、烟草疫霉菌和立枯丝核菌的抗菌活性。结果表明,目标化合物对供试病原菌均有一定的抑菌活性,其中化合物(反-7,7a)-5-氨基-7-(2-氯苯基)-1,3-二氧-2,3,7,7a-四氢-1 H-吡咯[1,2-c]咪唑-6-腈、(反-7,7a)-5-氨基-7-(2-溴苯基)-1,3-二氧-2,3,7,7a-四氢-1 H-吡咯[1,2-c]咪唑-6-腈、(反-7,7a)-5-氨基-7-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二氧-2,3,7,7a-四氢-1 H-吡咯[1,2-c]咪唑-6-腈、(反-7,7a)-5-氨基-7-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氧-2,3,7,7a-四氢-1 H-吡咯[1,2-c]咪唑-6-腈对禾谷镰刀菌表现出较优的活性。 展开更多
关键词 水相反应 锌-脯氨酸复合物 一锅法 吡咯西里啶类化合物 抗菌活性
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六元氮杂芳环构建方法及含能材料合成研究
6
作者 周静 段秉蕙 +3 位作者 刘宁 张俊林 王伯周 张国强 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期97-113,I0001,共18页
综述了吡啶,哒嗪、嘧啶、吡嗪环、三嗪以及四嗪等六元氮杂芳环骨架构建方法,探讨了相应的六元氮杂芳环环化反应机理,概述了典型含能材料的物化与爆轰性能;重点从合成角度总结了缩合反应与环加成反应在构建六元氮杂芳环结构中的应用,讨... 综述了吡啶,哒嗪、嘧啶、吡嗪环、三嗪以及四嗪等六元氮杂芳环骨架构建方法,探讨了相应的六元氮杂芳环环化反应机理,概述了典型含能材料的物化与爆轰性能;重点从合成角度总结了缩合反应与环加成反应在构建六元氮杂芳环结构中的应用,讨论了在相应氮原子中心位点实现氮氧化或氮氨化反应的方式。其中,六元氮杂芳环氮氧化片段的引入主要包括两类途径:一是以氧化剂与氮杂芳环中氮原子中心发生反应,形成N-氧化物片段;另一类是利用环化反应,将相应的氮氧双键等结构转化为N-氧化物片段。附参考文献91篇。 展开更多
关键词 有机化学 六元芳环 骨架构建方法 反应机理 含能材料 爆轰性能。
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多芳基氮杂氟硼二吡咯的合成及其光热性质
7
作者 李晓涵 孟祥龙 盛万乐 《合成化学》 CAS 2024年第7期649-656,共8页
具有较高光热效率的近红外有机染料在光热治疗领域有很好的应用前景。本文以氮杂氟硼络合物(Aza-BODIPY)作为研究对象,利用溴化反应和Suzuki偶联,合成了3种具有多芳基氮杂氟硼二吡咯化合物。探究了这3种具有多芳基Aza-BODIPY化合物的最... 具有较高光热效率的近红外有机染料在光热治疗领域有很好的应用前景。本文以氮杂氟硼络合物(Aza-BODIPY)作为研究对象,利用溴化反应和Suzuki偶联,合成了3种具有多芳基氮杂氟硼二吡咯化合物。探究了这3种具有多芳基Aza-BODIPY化合物的最大吸收峰以及光热性能与芳基数量的关系。结果表明:四到六芳基Aza-BODIPY在CH_(2)Cl_(2)的最大吸收峰分别为691 nm、684 nm和680 nm,这说明随着Aza-BODIPY的芳基数量增加,化合物的吸收光谱并没有明显红移。光热实验表明:多芳基Aza-BODIPY其具有较高的光热转化效率。以二甲苯作为溶剂,配制成20μg/mL的溶液,四到六芳基Aza-BODIPY光热转换效率分别为75.4%、77.3%和76.8%。说明在Aza-BODIPY的2-位和6-位引入芳基对光热效应的促进作用很有限。这可能是因为芳基数量增加会造成基团之间变得拥挤,使得基团的旋转受阻,综合表现光热效应增加不显著。本论文证明了在Aza-BODIPY的2,6-位引入芳基不能使光谱红移,可以略微地提高光热转换效率。 展开更多
关键词 氟硼二吡咯 SUZUKI反应 近红外 吸收 光热
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钯催化串联环化反应合成2-苄基-3,4-二羰基-6-苯基-9-乙烯基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-7,7-二羧酸乙酯——介绍一个有机化学综合实验 被引量:1
8
作者 罗一诚 高延峰 +1 位作者 林维晟 苗志伟 《大学化学》 CAS 2023年第10期250-257,共8页
开展有机化学综合实验有利于锻炼学生的实验技能,培养学生的创新能力,激发学生的独立思考能力和研究意识。本文介绍了一个有机化学综合实验,以2-乙烯基环丙烷-1,1-二甲酸二乙酯和1-苄基-4-亚苄基-2,3-吡咯烷酮为反应物,利用钯催化串联... 开展有机化学综合实验有利于锻炼学生的实验技能,培养学生的创新能力,激发学生的独立思考能力和研究意识。本文介绍了一个有机化学综合实验,以2-乙烯基环丙烷-1,1-二甲酸二乙酯和1-苄基-4-亚苄基-2,3-吡咯烷酮为反应物,利用钯催化串联环化反应合成2-苄基-3,4-二羰基-6-苯基-9-乙烯基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-7,7-二羧酸乙酯,并利用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)对产物结构进行表征。 展开更多
关键词 有机化学综合实验 钯催化 串联环化反应 2-苄基-3 4-二羰基-6-苯基-9-乙烯基-2-螺[4.4]壬烷-7 7-二羧酸乙酯 合成与结构表征
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含氟磷亚胺化合物的合成及其氮杂-Wittig反应的初步研究
9
作者 方向 叶寅 张丽军 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第4期389-390,393,共3页
以氟烷基叠氮化合物为原料,合成了含氟磷亚胺化合物,并对其氮杂-Wittig反应进行初步研究,通过1HNMR,19FNMR,IR,MS及元素分析对化合物的结构进行了表征。
关键词 化合物 亚胺化合物 -wittig反应 合成
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1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷合成反应动力学 被引量:9
10
作者 高福磊 姬月萍 +4 位作者 汪伟 刘卫孝 陈斌 刘亚静 丁峰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期12-14,20,共4页
以二乙醇-N-硝胺二硝酸酯和叠氮化钠为原料合成出1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷,并建立了反应动力学方程,考察了温度对反应速率的影响。结果表明,在实验条件下1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷合成反应为二级反应,在反应温度为90、93、95和9... 以二乙醇-N-硝胺二硝酸酯和叠氮化钠为原料合成出1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷,并建立了反应动力学方程,考察了温度对反应速率的影响。结果表明,在实验条件下1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷合成反应为二级反应,在反应温度为90、93、95和98℃时,反应速率常数分别为2.11×103、4.72×103、6.55×103和1.20×102dm3.mol-1.min-1;反应的表观活化能Ea为28.87 kJ/mol,指前因子A为7.67×1031min-1。 展开更多
关键词 物理化学 反应动力学 1 5-二叠基-3-硝基戊烷 DIANP
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合成文拉法星的2-氮杂-1,3-丁二烯杂Diels-Alder反应与其单分子环合竞争反应的研究 被引量:4
11
作者 穆小静 夏之宁 +3 位作者 王春燕 Panunzio Mauro 曾礼娜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期61-65,共5页
研究了不同的Lewis酸催化剂、温度、微波等条件下,4-(4-甲氧苯基)-1-苯基-3-三甲基硅氧基-2-氮杂-1,3-丁二烯(2-ABDE)和亲二烯体环己酮发生杂Diels-Alder反应生成[4+2]的六元环合产物噁嗪酮衍生物,伴随的2-ABDE的[2+2]单分子环合,生成... 研究了不同的Lewis酸催化剂、温度、微波等条件下,4-(4-甲氧苯基)-1-苯基-3-三甲基硅氧基-2-氮杂-1,3-丁二烯(2-ABDE)和亲二烯体环己酮发生杂Diels-Alder反应生成[4+2]的六元环合产物噁嗪酮衍生物,伴随的2-ABDE的[2+2]单分子环合,生成单环β-内酰胺衍生物.结果表明:在低温条件下如(-78℃)[4+2]反应占主导;而在高温条件下(如135℃)仅进行[2+2]反应.微波加热方式可显著提高[2+2]反应的速率和产率.不同的Lewis酸催化剂对[2+2]反应和[4+2]反应的催化效率不同.Lewis酸的酸性强弱、软硬对2-ABDE的[2+2]反应的催化能力起决定性作用. 展开更多
关键词 2--1 3-丁二烯 Diels-Alder反应 [2+2]分子内环合 微波合成 LEWIS酸
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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝解脱苄反应 被引量:5
12
作者 吕连营 欧育湘 +1 位作者 王建龙 陈博仁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第4期41-43,共3页
利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱... 利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱苄产物进行了结构鉴定。提出了TADBIW亚硝解脱苄反应的机理,TADBIW作为三级胺脱除苄基的反应是以生成烯胺正离子(或称亚胺正离子)为中间体的反应,并由所获得的副产物苯甲醛证明该反应机理。 展开更多
关键词 四乙酰基二苄基六异伍兹烷 亚硝解脱苄反应 合成 机理
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四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配合物[Ni(TIM)]X催化BrO_3^-氧化双有机底物的振荡反应 被引量:3
13
作者 许志强 倪诗圣 +1 位作者 徐济德 田玉鹏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1085-1090,共6页
本文报道了四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配合物[Ni(TIM)]X[TIM为2,3,9,10-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-1,3,8,10-四烯;X=(ClO_4)_2,ZnCl_4,(SCN)_2]催化BrO_3^-CH_2(CO_2H)_2-(CO_2H)_2-H_2SO_4体系的新型振荡化学反应.对该振荡反应体系进行... 本文报道了四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配合物[Ni(TIM)]X[TIM为2,3,9,10-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-1,3,8,10-四烯;X=(ClO_4)_2,ZnCl_4,(SCN)_2]催化BrO_3^-CH_2(CO_2H)_2-(CO_2H)_2-H_2SO_4体系的新型振荡化学反应.对该振荡反应体系进行了多方面的研究,并提出了简要的机理. 展开更多
关键词 大环 振荡化学反应 镍络合物
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六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)氢解反应及产物晶体结构 被引量:5
14
作者 刘进全 王建龙 +1 位作者 韩卫荣 吕连营 《含能材料》 EI CAS CSCD 2003年第1期4-7,共4页
以六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)为母体,用含Pd催化剂,在温和条件下,通过选择性催化氢解脱苄,使部分或全部苄基被其它官能团(如H—,C2H5—,CHO—,CH3CO—)取代,合成了五种N 取代六氮杂异伍兹烷,并鉴定了它们的结构。对四乙酰基二甲酰基六... 以六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)为母体,用含Pd催化剂,在温和条件下,通过选择性催化氢解脱苄,使部分或全部苄基被其它官能团(如H—,C2H5—,CHO—,CH3CO—)取代,合成了五种N 取代六氮杂异伍兹烷,并鉴定了它们的结构。对四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TAD FIW)和六乙酰基六氮杂异伍兹烷(HAIW)的单晶进行了X 射线衍射分析,得到了二者的分子结构和晶胞内分子堆积图。这五种N 取代六氮杂异伍兹烷均可以作为六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的前体。 展开更多
关键词 六苄基六异伍兹烷 HBIW 氢解反应 晶体结构 高能量密度化合物
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含二氮杂萘酮环氧树脂体系的固化反应动力学研究 被引量:5
15
作者 尚蕾 蹇锡高 +1 位作者 王益龙 兰建武 《热固性树脂》 CAS CSCD 2001年第5期1-3,共3页
以 4- (4-羟基苯基 ) - 2 ,3 -二氮杂萘 - 1-酮 (DHPZ)为固化剂 ,用示差扫描量热法 (DSC)对环氧E44 /DHPZ体系的固化反应过程作了系统的研究 ,计算出固化反应的表观活化能为 10 4 0 4kJ/mol,固化反应近似为一级反应。通过固化剂份数对... 以 4- (4-羟基苯基 ) - 2 ,3 -二氮杂萘 - 1-酮 (DHPZ)为固化剂 ,用示差扫描量热法 (DSC)对环氧E44 /DHPZ体系的固化反应过程作了系统的研究 ,计算出固化反应的表观活化能为 10 4 0 4kJ/mol,固化反应近似为一级反应。通过固化剂份数对化学反应程度影响的研究 ,得知当DHPZ份数为 4 5~ 5 展开更多
关键词 萘酮 环氧树脂 固化反应动力学 固化剂
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氮杂醇手性配体在锌催化的不对称Henry反应中的应用(英文) 被引量:2
16
作者 王晓娟 李高伟 +3 位作者 王敏灿 郭蕊 刘澜涛 赵文献 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期33-40,共8页
以(S)-苯乙胺和丙烯酸甲酯为原料,方便地合成了一对非对映的氮杂醇手性配体,研究了它们在锌催化的不对称的Henry反应中不对称催化效果,β-硝醇的加成产物达到中等的催化效果(高达64%的ee值)。同时探讨了可能的催化机理。
关键词 Henry反应 锌催化 醇配体
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六硝基六氮杂异伍兹烷气相热解引发反应的理论研究 被引量:7
17
作者 张骥 肖鹤鸣 +1 位作者 贡雪东 李金山 《含能材料》 EI CAS CSCD 2000年第4期149-154,共6页
运用量子化学中非限制性Hartree -Fock自洽场PM3(UHF -SCF -PM3)分子轨道 (MO)方法计算研究了与六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW )的α、β、γ、ε和δ五种晶型相对应的化合物分子的气相热解引发反应 ,求得反应过渡态、活化能和位能曲线 ,... 运用量子化学中非限制性Hartree -Fock自洽场PM3(UHF -SCF -PM3)分子轨道 (MO)方法计算研究了与六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW )的α、β、γ、ε和δ五种晶型相对应的化合物分子的气相热解引发反应 ,求得反应过渡态、活化能和位能曲线 ,揭示了反应中体系几何、能量和原子上电荷的递变规律。发现标题物与通常的非笼状硝胺类爆炸物遵循类似的热解引发反应机理。讨论了反应活化能和撞击感度的关系。 展开更多
关键词 六硝基六异伍兹烷 气相热解 化学反应 量子化学
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四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配合物催化的化学振荡反应 被引量:4
18
作者 李村 谢复新 倪诗圣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期847-851,共5页
It is reported in this paper that a tetraazamacrocyclic nickel complex NiL(CIO4,)2, where L is 2, 4, 4, 9, 11, 11-hexamethyl-1, 5, 8, 12 -tetraazacyclotetradeca- 1, 5, 8, 12- tetraene, can serve as oscillating catalys... It is reported in this paper that a tetraazamacrocyclic nickel complex NiL(CIO4,)2, where L is 2, 4, 4, 9, 11, 11-hexamethyl-1, 5, 8, 12 -tetraazacyclotetradeca- 1, 5, 8, 12- tetraene, can serve as oscillating catalyst in the system of NaBrO3-Pyr-H2SO4. The ranges of initial concentration of main reactants in the system were obtained. The influence of temperature, Vc, Br-, Ag+, Hg2+, acetonitrile or acrylamide on the oscillations were discussed. The results indicated that Br- played an important role controlling reaction progress and some free radicals.Br2 may be involved in the reaction process. The stirring rate can affect oscillating reactions. The oscillation trajectories of this system were recorded. They are different from classical BZ reactions and some other tetraazamacrocyclic complexes catalyzed systems. The mechanism is briefly discussed. 展开更多
关键词 大环镍配合物 化学振荡反应 丙酮酸
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11,12,13-三甲基-1,4,7,10-四氮杂十三环-10,13-二烯-镍(Ⅱ)配合物催化的新型振荡化学反应 被引量:4
19
作者 许志强 倪诗圣 徐济德 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第8期734-739,共6页
本文报道了一种新型振荡化学反应体系—BrO_3^--MA-H_2SO_4-[Ni(L-H)]X(X为配阴离子)体系,其中MA为丙二酸,L代表题给大环11,12,13-三甲基-1,4,7,10-四氮杂十三环-10,13-二烯.测得了该体系发生振荡的组分浓度范围;研究了各物种浓度、自... 本文报道了一种新型振荡化学反应体系—BrO_3^--MA-H_2SO_4-[Ni(L-H)]X(X为配阴离子)体系,其中MA为丙二酸,L代表题给大环11,12,13-三甲基-1,4,7,10-四氮杂十三环-10,13-二烯.测得了该体系发生振荡的组分浓度范围;研究了各物种浓度、自由基抑制剂和还原剂对振荡反应的影响;还测得了振荡的轨迹为螺旋线而非极限环,由于催化剂消耗振荡衰减;初步提出了振荡反应发生的可能机理. 展开更多
关键词 大环 振荡化学反应
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硝-硫混酸硝化四乙酰基六氮杂异伍兹烷制备CL-20反应机理 被引量:4
20
作者 孙成辉 方涛 +7 位作者 杨宗云 白军红 冯泽旺 刘娟 李莉 马鹏常 陈联忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期161-165,共5页
为了研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的混酸硝化反应机理,采用分阶段终止反应进程的方法,先后分离并表征了五种反应中间体:四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷、三乙酰基三硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷两种异构体以... 为了研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的混酸硝化反应机理,采用分阶段终止反应进程的方法,先后分离并表征了五种反应中间体:四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷、三乙酰基三硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷两种异构体以及一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷。试验结果表明:TAIW笼底的两个游离仲胺基很容易首先发生硝化作用,在升温条件下,四个乙酰基再逐个发生硝解。运用薄层色谱(TLC)技术跟踪了反应进程,检测到了上述全部中间体。 展开更多
关键词 有机化学 四乙酰基六异伍兹烷(TAIW) CL-20 硝化 硝解 反应机理 薄层色谱(TLC)
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