抗磁金属Zn(Ⅱ)-氮氧自由基配合物的合成、晶体结构和磁性研究

成了一个抗磁金属 Zn(Ⅱ)-氮氧自由基配合物[Zn(IM4Py)_2(OCN)_2](其中 IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).X-射线衍射分析结果显示该化合物属单斜晶系,Pn 空间群;晶胞参数a=1.231 4(5)nm,b=0.605 5(2)nm,c=2.256 3(7)nm,β=119.615(16)°.其中每个 Zn(Ⅱ)离子采取四配位的变形四面体构型,分别与两个空间对称的 IM4Py 自由基以及两个氰酸根阴离子配位,构成单核双自旋配合物.配合物的变温磁化率结果显示,由抗磁金属 Zn(Ⅱ)连接的 IM4Py 自由基间传递弱的铁磁相互作用.

氮氧自由基-钆配合物的合成、晶体结构和磁性研究

合成了一个稀土金属Gd(Ⅲ)-氮氧自由基配合物[Gd(hfac)_3(NITPh(OCH_3)_3)_2](其中NITPh (OCH_3)_3=2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).X-射线衍射分析结果显示,该化合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.695 3(3)nm,b=1.924 1(4)nm,c=1.776 0(4)nm,β=94. 75(3)°.Gd(Ⅲ)离子采取八配位的模式,两个氮氧自由基作为单齿端基配体分别以氮氧基团的氧原子与Gd (Ⅲ)离子配位,三个六氟乙酰丙酮阴离子分别以两个氧原子与Gd(Ⅲ)离子配位,构成十二面体.配合物的变温磁化率研究表明,配合物中Gd(Ⅲ)离子与氮氧自由基之间存在弱的铁磁相互作用,两个氮氧自由基之间存在弱的反铁磁相互作用.

氮氧自由基-镝配合物的合成、晶体结构和磁性研究

合成了新的稀土配合物Dy(hfac)3[NITPhp-OCH2CH=CH2]2(其中NITPhp-OCH2CH=CH2为2-(4′-烯丙氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基).单晶X-射线衍射分析结果显示,该化合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.241 8(4)nm,b=1.428 8(5)nm,c=1.750 5(5)nm,其中每个Dy(Ⅲ)离子采取八配位的模式,2个氮氧自由基作为单齿端基配体分别以氮氧基团的氧原子与Dy(Ⅲ)离子配位,3个六氟乙酰丙酮阴离子分别以2个氧原子与Dy(Ⅲ)离子配位,构成十二面体.配合物的变温磁化率研究表明,配合物中Dy(Ⅲ)离子和氮氧自由基之间存在弱的反铁磁相互作用.

单臂氮氧自由基-抗磁金属Cd(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性研究

采用吡啶取代的单臂氮氧自由基与抗磁金属Cd(Ⅱ)进行配位,得到了一个新的单核配合物[Cd(IM4Py)_4(OCN)_2·2H_2O](其中IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).单晶X-射线衍射结果表明,配合物属四方晶系,I4(1)/a空间群;晶胞参数a=1.443 9(3)nm,b=1.443 9(3)nm,c=2.528 7(2)nm,其中每个Cd(Ⅱ)离子采取六配位的变形八面体构型,分别与四个空间对称的IM4Py自由基上的吡啶氮原子以及两个线型氰酸根阴离子上的氮原子配位,形成单核四自旋配合物.变温磁化率研究表明,由抗磁金属Cd(Ⅱ)连接的IM4Py自由基间存在弱的反铁磁相互作用.

稳定自由基与六氟乙酰丙酮稀土配合物的合成和磁性研究

对稳定自由基与六氟乙酰丙酮稀土配合物的合成进行了研究,通过元素分析、电导测定、热重分析、红外光谱、电子光谱、ESR谱等对配合物进行了表征。

一个包含Cu（Ⅱ）和氮氧自由基自旋支链的新颖杂自旋一维链状化合物的结构和磁性研究

本文合成了一个含Cu（Ⅱ）离子和氮氧自由基自旋支链的新颖杂自旋-维链状化合物{[Cu（tcph）（H20）4][cu（tcph）（NIT3Py）2]·2H2O}n（1）（tcph=四氯令K苯二甲酸，NIT3Py=2．（3’-吡啶基）-4，4，5，5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基）．对其结构分析表明，该配合物是一个由四氯邻苯二甲酸连接Cu（Ⅱ）离子构成的一维链状化合物，其中自由基作为自旋支链与水分子分别交替与链上的Cu（Ⅱ）离子进行配位．磁性研究中我们采用了计入自旋态布居的一维链近似模型对其磁性数据进行了合理的拟合，得到以下耦合参数：Jcu2-Rad=22．4cm^-1和J′cul-cu2=-2．4cm^-1，表明分子内Cu2与NIT3Py自由基问存在铁磁相互作用，而由四氯邻苯二甲酸连接的Cu1和Cu2间存在反铁磁作用．