火花源原子发射光谱法测定钢中超低碳、氮、磷和硫

研究了火花源原子发射光谱法测定钢中超低碳,氮,磷和硫。对样品的处理方法、氩气的纯度和流量等影响因素进行了探讨。通过共存元素的干扰校正,改善了校准曲线拟合线性关系和试样点的离散度。测定了C,N,P和S的检出限分别为2.986,2.403,0.368,0.552μg/g,背景等效浓度分别为274.51,168.88,13.19,18.80μg/g。对于小于30μg/g的C,N,P和S,测定的相对标准偏差分别为7.79%,18.95%,2.32%和2.70%。类型校正的使用,消除了系统误差,类型校正后的结果与化学法相吻合。

不同土地利用方式土壤碳、氮、磷、硫含量及其生态化学计量特征

为研究不同土地利用方式对土壤碳(C)、氮(N)、磷(P)、硫(S)含量及其生态化学计量学特征的影响,采集辽河三角洲碱蓬湿地、芦苇湿地、香蒲湿地、油田区芦苇湿地、水稻田、玉米地、榆树林地7种不同类型土壤,测定C、N、P、S含量及其相关理化性质。结果表明,不同土地利用方式对土壤有机碳(SOC)、全氮(TN)、全磷(TP)含量均具有显著影响(P<0.05),但对TS含量多数未产生显著影响(只有碱蓬湿地和榆树林地存在显著差异)。4种湿地类型(芦苇湿地、香蒲湿地、碱蓬湿地和水稻田)土壤SOC含量显著高于玉米地和榆树林地。芦苇湿地、香蒲湿地、水稻田、玉米地的TN含量较高,显著高于其他土壤类型,土壤TN含量与pH值呈显著负相关关系,而与Eh呈显著正相关关系。水稻田TP含量最高,芦苇湿地次之,榆树林地最低。不同土地利用方式对土壤DOC、硝态氮、铵态氮和硫酸盐含量也具有显著影响。芦苇湿地、香蒲湿地、水稻田的DOC含量显著高于其他土地利用类型;玉米地硝态氮含量显著高于其他区域,而水稻田铵态氮含量显著高于其他区域(P<0.05),这主要与土壤硝化作用与反硝化作用有关;受潮汐作用影响碱蓬湿地硫酸盐含量最高,其他区域无显著差异(P<0.05)。碱蓬湿地、油田区芦苇湿地和水稻田土壤的C∶N>20,其他区域均<20,表明前3种土壤硝化作用受有机碳可利用性控制,其他区域则受铵态氮可利用性控制;除油田区芦苇湿地以外其他区域土壤的C∶P均小于200,表明土壤磷活性较高,有利于植物生长;研究区N∶P均值为3.5,远低于全国N∶P平均值(8.0),因此N是研究区土壤的限制性营养元素;油田区芦苇湿地C∶S大于400,说明该区矿物态硫发生净固定,水稻田土壤C∶S介于200~400之间,表明土壤S既不用来合成有机硫也不从有机硫中释放,而其他区域土壤C∶S均小于200,表明这些区域目前基本处于土壤有机硫矿化过程中的净释放阶段,S不是土壤养分限制因素。总体来看,土地利用方式的改变会使土壤C、N、P、S含量及其生态化学计量特征发生变化,而这些改变是否有利于生态环境的稳定发展,还有待进一步深入研究。

华南人工林乔木树种叶片氮、磷、硫生态化学计量特征

为研究南亚热带人工林植物叶片氮(N)、磷(P)、硫(s)生态化学计量特征在近源类群、不同生长阶段间的差异,在佛山市云勇林场人工改造恢复形成的3-11 a生的针阔混交林和桉树林中,选择21个优势造林树种,测量了叶片N、P、S含量并计算了N:P,分析了这些指标之间的相关性以及不同生长阶段共有种生态化学计量特征的差异。结果显示:21个树种叶片平均N、P、s含量分别为16.71±0.79、1.07±0.05、1.56±0.09 mg/g,N:P为16.51±0.76,生态化学计量特征在不同树种间存在显著差异(P<0.05)。叶片N、P、S含量相互之间显著正相关。近源类群(木兰科、樟科)植物对氮的吸收有较大差异,对磷和硫的吸收差异不大。不同生长阶段的6个共有树种的N、P、S生态化学计量特征随林龄增长的变化因物种而异,整体上N:P随生长无明显变化趋势。结果说明南亚热带人工林的施肥抚育管理要考虑养分利用的种间差异。

氮、磷、硫对盐生杜氏藻色素积累的影响

研究了盐生杜氏藻(Dunaliellasalina)在不同浓度氮、磷、硫等营养条件下对细胞积累β胡萝卜素和叶绿素的影响.发现盐生杜氏藻细胞经过10d生长,在营养缺乏条件下其β胡萝卜素和叶绿素的比率达到最大,积累β胡萝卜素的最适条件是无氮、无磷和无硫,但是不利于盐生杜氏藻的生长.讨论了此结果的机理和意义,为利用盐生杜氏藻大规模生产β胡萝卜素提供了理论依据.

氮-磷-硫膨胀型阻燃剂在聚碳酸酯中的应用研究

将氮-磷-硫膨胀型阻燃剂(NPS)添加到聚碳酸酯(PC)中制备了阻燃聚碳酸酯复合材料。通过极限氧指数、垂直燃烧、热失重分析仪和锥形量热仪研究了NPS对PC阻燃性能和热稳定性能的影响。结果表明,当NPS的添加量为0.075%(质量分数,下同)时,体系的极限氧指数达到最大值34.25%,垂直燃烧等级为V-0级;NPS的加入使PC的起始分解温度由419.7℃降至389.0℃,残炭率由15.26%增加至20.8%,同时能有效降低PC的热释放速率(H_(RR))和总热释放量(T_(HR))。

新型正极材料三硫代环磷氮烯无机聚合物的合成

采用缩合聚合方法合成了新型三硫代环磷氮烯无机聚合物[(NPS3)3]n,利用红外光谱测试与元素含量分析技术证明了[(NPS3)3]n的分子结构与组成,并对聚合物材料的粒度、比表面积及微观形貌进行了考察。TG/DTA实验证明材料在200℃以下具有良好的热稳定性。循环伏安测试表明[(NPS3)3]n正极材料在锂电池体系具有2.15V的电化学还原电位和2.45V的电化学氧化电位,经充放电循环实验观察,材料的首次放电容量达到749.0mAh·g-1,与理论容量(759.0mAh·g-1)十分接近;经过50次充放电循环后,放电容量保持在674.8mAh·g-1,具有很高的使用容量和优秀的循环性能。

4－芳氧基－4－氧代－1，3，4－二氮磷杂环戊－2－硫酮类化合物的合成及其除草活性

４－芳氧基－４－氧代－１，３，４－二氮磷杂环戊－２－硫酮类化合物的合成及其除草活性陈茹玉，张成祥，冯克胜，程慕如（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）关键词二氮磷杂环戊硫酮，酚类化合物，除草活性前文［１，２］曾报道含膦脲五员环类化合物的合成，...

新型硫磷氮型抗磨剂的合成及性能研究

合成出一种新型硫磷氮型无灰润滑油抗磨剂,测定了它的理化性质和减摩性、最大无卡咬负荷、烧结负荷、抗磨性及耐磨性等摩擦磨损性能,并与常用的ZDDP作了对比。结果表明,该添加剂能明显降低摩擦系数,提高承载能力和抗磨性,但耐磨性不及ZDDP。

新型磷氮硫阻燃剂的合成及其改性脲醛树脂的性能

利用2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)和四羟甲基氯化磷(THPC),合成接枝共聚物聚四羟甲基-2-甲基-1-丙磺酸磷基酰胺乙烯(HPSA),作为多官能团大分子结构改性剂,用于脲醛(UF)树脂合成。结果表明,HPSA被成功合成并接枝到UF树脂交联结构中,且改性后的HPSA-UF树脂更易固化;压制的刨花板,氧指数值比未改性对照试板提高近31%,甲醛释放量降低,静曲强度和内结合强度明显提高,达到GB/T 4897-2015《刨花板》P1型产品的性能指标要求。

氮硫磷氯共掺杂荧光碳点探针用于食品中胭脂红的快速检测

胭脂红(CRM)作为我国食品工业中使用最广泛的一种偶氮类色素,其致癌和致突变作用已引起人们的高度关注,建立快速、灵敏、准确的胭脂红检测方法对保障人类健康具有重要意义。该工作建立了一种基于氮硫磷氯共掺杂碳点(N,S,P,Cl-CDs)的荧光检测法用于食品中胭脂红的快速测定。以葡萄糖为碳源,乙二胺,磷酸,盐酸和硫酸作为杂原子供体,通过酸碱中和自放热法制备了蓝色荧光N,S,P,Cl-CDs。N,S,P,Cl-CDs的荧光通过静态相互作用和内滤效应(IFE)能够被CRM有效猝灭。N,S,P,Cl-CDs对胭脂红的检测展现出高选择性和高灵敏度。CRM浓度在0.01~14.0μmol/L范围内与荧光猝灭效率F0/F呈现良好的线性关系,检测限低至9.38 nmol/L。该检测方法最终被用于食品基质中的胭脂红检测,回收率在97.8%~101.5%之间,相对标准偏差(RSDs)低于3.29%,展现出高准确性的优势。研究结果表明,该工作所建立的荧光检测方法可实际应用于食品中胭脂红的快速检测。

1,3-双芳氧乙酰基-1,3,2-二氮磷杂环戊烷-2-硫(硒)代化合物的合成及除草活性研究

利用 P( NEt2 ) 3 与双酰胺类化合物在干馏条件下的环缩合反应合成了一系列含双芳氧乙酰基的新型五元磷杂环 ,对所合成的化合物进行了元素分析和谱学表征 .初步生物活性测定表明 ,部分化合物具有优良的选择性除草活性 .合成中首次发现此类磷杂环的 P Se与 P—Se的转化现象 ,通过 X射线单晶衍射确证了产物的结构 。

含磷/氮/硫协效阻燃剂的合成及对环氧树脂的阻燃作用

本文以DOPO(9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)、苯甲醛和4,4’-二氨基二苯砜(DDS)为原料,一锅法合成了含磷、氮、硫的化合物PNS。以PNS为阻燃剂,双酚A型树脂DGEBA为基材,DDS为环氧固化剂,制备了阻燃环氧固化物PNS/DGEBA/DDS,研究了PNS对DGEBA阻燃性能的影响,并与商业化有机磷阻燃剂DOPO作对比,同时初步探讨了PNS的阻燃机理。研究结果表明,PNS呈现磷/氮/硫协效阻燃作用,具有比DOPO更优异的残炭生产促进作用、抑烟效果和阻燃作用。在体系磷含量为1.5 wt%时,PNS-1.5/DGEBA/DDS的LOI值高达33.2%,并获UL 94最高阻燃级别V-0级,总烟释放量相较于DOPO-1.5/DGEBA/DDS降低15.4%,DGEBA/DDS降低2.86%,呈现良好的抑烟性能。

基于Labview的分光光度法在线测定磷、氮、硫仪器的研制

本文以分光光度法建立了一套水体中多价态含磷、氮、硫污染物的在线检测体系,配合基于labview开发的测试软件,实现了对水质情况的实时检测。系统涉及取样、前处理、多价态检测、数据采集和传输等多个方面,对水体中多种污染物进行定量分析。各标准曲线的线性度均在0.99左右,检测限可达10-2μg/mL。适用于含磷、氮、硫的液体样品快速、准确的在线连续测试。

新型氮-磷-硫/单分散二氧化硅复合阻燃剂的阻燃效果

通过利用各元素之间的协效作用,在二氧化硅表面与氮、磷、硫元素发生接枝共聚制备成氮-磷-硫/二氧化硅(N-P-S/SiO 2)复合阻燃剂,用来对竹基板材进行改性处理,研究其对板材的阻燃性能。结果显示,经N-P-S/SiO 2复合阻燃剂处理的竹板材载药能力及阻燃性能均优于浸渍N-P-S处理的样品,随着时间的增加竹板材的载药量呈现出先上升后趋于稳定的变化趋势;TG/DTG结果显示,经N-P-S/SiO 2复合阻燃剂处理的样品有较高的残炭量(32.1%)及热稳定性。

电化学双阳极促进底泥中氮/硫/磷等元素转化研究

氮/硫/磷等元素构成的化合物是河涌底泥中广泛存在的污染物,常引发河涌黑臭问题。近年来,利用电化学技术用于底泥修复受到广泛关注。本文以深圳铁排河实际底泥及上覆水为研究对象,构建基于铁(Fe)及混合金属氧化物(MMO)双阳极体系,实现多重污染物同步、原位修复。研究结果表明,双阳极作用下上覆水中氨氮和磷在30min内即可得到有效转化,实现初始浓度5.0mg/L NH_(4)^(+)-N以及3.2mg/L总磷的99%去除;底泥中的污染物,如NH_(4)^(+)-N、S^(2-)和总有机碳在60min内也能得到一定程度去除,去除率分别为72%、79%、39%,底泥中磷的形态从NH_(4)Cl-P向更稳定的结合态P转化。相较于单阳极体系,双阳极协同作用于底泥中氮/硫/磷等元素,展现出更优异的性能。

利用钴-氨基硫脲类配合物作为氧化还原催化剂光分解水制备氢气(英文)

通过将磷配体与氨基硫脲结合进一步增加螯合配体的配位能力,并引入磺酸根增强其水溶性,合成了一个钴配合物CoNSP(配体HNSP:4-[2-(2-二苯基膦-苯烯基)-氨基硫脲腙]苯甲酸),利用其氧化还原特性开展均相体系的光驱动从水中制备氢气的研究。新的NSP三齿配体能够稳定低价的金属中心,有助于提升催化剂的催化性能。利用其与荧光素所构筑的光催化体系,在电子牺牲剂三乙胺存在下显示出良好的性能,光照6 h其TON(turnover number)可达2 000 mol H2每摩尔催化剂。为了研究和比较其性能特点,对这一光催化体系的荧光滴定和氧化还原性能也进行了较细致的研究。

硫氧化细菌在废水处理中的应用

归纳硫氧化细菌的种类以及它们各自的生存环境,详述硫氧化细菌营养代谢中对能源碳源的利用情况以及所需要的电子受体和电子供体,简述硫氧化细菌单质硫的生成情况,阐述硫氧化细菌去除废水中硫、碳、氮、磷的机理。通过归纳硫氧化细菌在废水处理中的应用,分析硫氧化细菌去除废水中硫、碳、氮、磷的效果以及不同因素对硫氧化细菌去除效果的影响,最后针对硫氧化细菌处理废水的情况,提出未来研究中需要关注的问题,为其能更好地应用于实践提供参考。

硫素对大豆生理效应及生长状况的影响研究

砂培试验中,大豆茎、叶对氮、磷、钾、硫的吸收均以正常供硫处理吸收量最高.可用N/S值检测大豆是否缺硫.土培试验中,大豆收获期不同器官对硫的吸收量为叶>茎>豆荚>根.当施硫量为0.2 g.kg-1土时,吸硫速率达8.04 mg/d,为吸硫速率增长最高峰.施硫量的增加促进了大豆地上部对氮、磷、钾的吸收.硫元素影响大豆生物量和产量.地上部干物重在盛花期、鼓粒期和收获期各施硫处理均高于对照.当施硫量为0.15 g.kg-1土时增产效果为最佳.

碳纳米球基氮-磷-硫复合阻燃剂的合成及其对环氧树脂的阻燃性能

以碳纳米球(CNSs)为核、六氯环三磷腈(HCCP)和氨基二苯砜(DDS)为桥梁和接枝剂制备一种碳纳米球基氮-磷-硫复合阻燃剂(CNSs-H-D)并表征其形貌结构和热稳定性,研究了这种复合阻燃剂对环氧树脂(EP)的阻燃性能和机理。结果表明:合成的CNSs-H-D是直径为80 nm的球状颗粒,热稳定性优异;CNSs-H-D添加量(质量分数)为5%的CNSs-H-D/EP,其LOI从EP的20.0%提高到27.5%,阻燃等级为V-2级,热释放速率峰值和火灾危险性指数比EP分别降低16.8%和42.2%;CNSs-H-D可显著提高EP的热稳定性和成炭性,CNSs-H-D/EP的初始分解温度比EP高40℃,高温残炭量提高了144.7%。CNSs-H-D/EP具有典型的凝聚相阻燃机理,其炭层的致密性和连续性好,初始失重温度比纯EP的炭层高190℃,800℃的剩余质量高达94.5%。

稻田土壤关键元素的生物地球化学耦合过程及其微生物调控机制

水稻土是在长期植稻下人为培育的特殊耕作土壤,是我国土壤学的特色,其研究也反映我国土壤学的国际地位。水稻土是研究土壤生物地球化学过程的理想模型。稻田土壤关键元素(碳氮磷硫铁等)的生物地球化学循环过程、耦合机理及其驱动机制研究是土壤生物学研究的核心之一。因此,以国际土壤年为契机,结合中国科学院院士工作局资助的"土壤生物学发展战略研究"项目的部分成果,以稻田关键元素(碳氮磷硫铁等)生物地球化学循环过程及其耦合的微生物驱动机制为核心,重点讨论了稻田土壤基本生物化学特征、稻田土壤碳-氮、碳-氮-磷、碳-氮-铁等多元素耦合过程及其与微生物之间的反馈机制,并由此提出了稻田土壤关键元素生物地球化学循环微生物驱动机制研究的未来重点发展方向为:1)土壤关键元素生物地球化学过程的异质性及其微生物过程的互作机制研究;2)微生物参与机制对土壤关键元素循环过程的响应、反馈机制与调控机制研究;3)土壤关键生物地球化学过程的计量学研究。