氮蓝四唑光照法评价丹参水溶性成分清除超氧阴离子(O_2^-·)活性

以丹酚酸B为样品,通过对氮蓝四唑光照法评价体系中测定波长,缓冲液pH值、浓度,光照强度及时间等关键因素进行优化筛选,确定丹酚酸类化合物清除O2-.的最佳评价体系,并对丹参中5种水溶性成分进行活性评价。结果表明,最佳测定条件为:测定波长625 nm,磷酸盐缓冲液pH值7.8,缓冲液浓度5 mmol.L-1,光照强度6 000 lx,光照时间30 min,其可靠性好,清除率测定结果的灵敏度较改进前提高20%;丹参5种水溶性成分清除O2-.的能力均随其浓度增加而逐渐增强,线性关系范围内,清除O2-.能力大小依次为:迷迭香酸>丹酚酸A>丹酚酸B>原儿茶醛>紫草酸≈芦丁。

改进的光照法研究Cu(Gly-Gly)·H_2O催化O·_2^-歧化反应动力学

采用本组自行改进的NBT（氮蓝四唑）光照法对PH=7.8的磷酸盐缓冲夜体系中一水合甘氨酰甘氨酸铜Cu（Gly-Gly）·Ho催化超氧阴离子自由基O·_（2）^（-）歧化反应进行了研究,求得不同温度下的催化反应速率常数Kcat、反应级数n、活化能Ea及指前因子A。同时,研究结果进一步表明:经我们改进后的光照法,在测量精度方面确有很大改观,并可进行不同温度下的测定,显示出其独特的优越性。

几种虫草无性型及其相关真菌SOD比较研究

采用氮蓝四唑光照法比较了几种虫草无性型及其相关真菌的SOD酶比活力及粗酶含量，同时应用聚丙烯酰胺凝肢电泳法进行了活性显示。结果表明，不同菌种，SOD酶谱差别较大，而分离自冬虫夏草的HS系列菌株和虫草簇孢SIN-1菌株图谱较接近；蝉拟青霉（PC-1）干重的SOD酶比活力最高，达874．3U·g^-1，其次是细脚拟青霉（PT-1）干重的为537．6U·g^-1，HS-1菌株干重的SOD酶比活力为466．9U·g^-1。供试菌株的粗酶含量占干重的百分比在0．73％～2．50％之间。综合酶比活力和含量考虑，蝉拟青霉和HS-1菌株在抗氧化方面具有较好的开发应用前景。

NBT光照法测定聚(2-乙基-2-噁唑啉)化超氧化物歧化酶模拟物脂质体的活性

目的建立聚(2-乙基-2-噁唑啉)[poly(2-ethyl-2-oxazoline),PEOZ]修饰超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)模拟物脂质体的活性测定方法。方法以薄膜分散法制备聚(2-乙基-2-噁唑啉)化超氧化物歧化酶模拟物脂质体,利用氮蓝四唑(NBT)光照法对超氧化物歧化酶模拟物及聚(2-乙基-2-噁唑啉)化超氧化物歧化酶模拟物脂质体的活性进行测定。结果超氧化物歧化酶模拟物的抑制率曲线方程为IR%=33.421lnρ+49.715(r2=0.999 2),IC50为1.008 6×10-3μmol.L-1;聚(2-乙基-2-噁唑啉)化超氧化物歧化酶模拟物脂质体的抑制率曲线方程IR%=33.521lnρ+49.671(r2=0.999 1),IC50为1.009 9×10-3μmol.L-1。结论氮蓝四唑光照法操作简单、稳定可靠、经济实用,可用于超氧化物歧化酶模拟物聚(2-乙基-2-噁唑啉)脂质体的活性测定;经脂质体包裹后超氧化物歧化酶模拟物的活性未发生变化。