有机金属化合物中二级化学键的理论研究（I）──β－氯乙烯基氯化汞中的共轭键及二级化学键

根据实验数据分析，指出标题分子中存在着包括Ｈｇ的空６ｐｚ轨道在内的共轭键。根据顺、反式分子间性质的差异，说明在顺式分子中能形成弱的二级化学键，而反式则不能形成。并应用ＭＮＤＯ方法对分子进行计算，结果证明上述结论正确。

3,4-二巯基甲苯衍生化法结合SPME/GC-MS技术分析尿样中超痕量氯乙烯基胂酸

选取氯乙烯基胂酸(CVAOA)为生物标志物,建立了路易氏剂染毒尿样中超痕量CVAOA的分析方法。采用正交试验,优化了CVAOA的巯基化衍生方法,选取3,4-二巯基甲苯(DMT)作为衍生试剂,CVAOA与DMT的用量摩尔比为1∶1 000,常温衍生5 min,可达到最高的衍生效率;之后在优化的顶空-固相微萃取(HS-SPME)条件下富集纯化衍生产物CVAOA-DMT;使用气相色谱-质谱/选择离子监测模式(GC-MS/SIM)进行定性定量分析。该方法在50.0 pg/m L^500 ng/m L浓度范围内呈良好的线性(r2=0.998 5),相对标准偏差(RSD)小于10%,检出限可达7.6 pg/m L,定量下限为23 pg/m L。对低、中、高3种浓度的路易氏剂染毒尿样进行检测,回收率为97.6%~105%,RSD为4.4%~7.1%。该方法分析灵敏度高,具有良好的准确度、精密度和普及性,可被广泛推广和使用。

巯基化衍生结合分散液相微萃取-气相色谱/串联质谱-选择反应监测技术测定尿样中超痕量氯乙烯基胂酸

目的建立路易氏剂染毒尿样中超痕量氯乙烯基胂酸(CVAOA)的分析检测方法。方法采用正交实验,优化分散液相微萃取(DLPME)条件,优化结果为:将250μl甲醇(分散溶剂)、250μl乙酸乙酯(萃取溶剂)、3,4-二巯基甲苯(DMT)(衍生试剂,用量满足摩尔比CVAOA∶DMT=1∶100)混合液,加入到p H=1的1 ml尿样中,90℃衍生并萃取60 min,使用气相色谱/串联质谱-选择反应监测模式〔GC/MS/MS(SRM)〕对衍生产物进行定性定量分析。结果本法在50 pg/ml^1μg/ml浓度范围内呈现良好的线性(r2=0.9999),相对标准偏差(RSD)<10%,检出限可达18 pg/ml,定量限为56 pg/ml,远低于已报道的DLPME分析方法。对低、中、高3种浓度(0.5、5和50 ng/ml)的路易氏剂染毒尿样进行检测,准确度为98.2%~104%,RSD为6.9%~8.9%。结论本文所建方法灵敏度高,专属性好,准确度和精密度良好,且操作简单,适用于真实染毒样品分析。

防火氯乙烯基树脂组成及其的防火电线，电缆

介绍了具优良耐压、耐热、防油及电绝缘性能的防火氯乙烯基树脂配方。上述配方包括100份（质量份，下同）氯乙烯基树脂，20－60份增塑剂及2－40份软化点为50－150℃的卤化环氧物阻燃剂。

氯乙烯-乙烯基异丁基醚树脂在涂料中的应用

阐述氯乙烯-乙烯基异丁基醚树脂的制备方法、树脂表征和性能及其应用范围。

4-乙烯基苄氯/苯乙烯细乳液制备及其稳定性

以4-乙烯基苄氯(p-CMS)为模型单体,采用超声细乳化的方法制备了系列p-CMS/苯乙烯(St)细乳液。利用纳米粒度仪研究了乳化剂用量、超声时间、超声功率和助稳定剂等对细乳液制备及p-CMS/St质量比值对细乳液稳定性的影响。结果表明,在乳化剂用量为10 g/L、超声24 min、超声功率400 W、助稳定剂用量为单体质量的5%时,制得细乳液的液滴平均粒径约为99 nm,粒径多分散指数为0.12;细乳液的稳定性随着p-CMS/St质量比值的增大而下降,Ostwald熟化作用可能是p-CMS/St细乳液失稳的主要原因。

1-氯-2-甲酰基乙烯基二茂铁与钌乙烯基吡啶配合物的电化学共聚

利用与钌乙烯基吡啶配合物 [Ru(bpy) (vpy) 2 ](PF6 ) 2 (1) (bpy =2 ,2′ bipyridine ,vpy =4 vinylpyridine)的电化学共聚 ,加速了 1 氯 2 甲酰基乙烯基二茂铁 (CFVF) (2 )的电化学聚合速度 ,制备了具有Fc+ Fc和Ru3+ Ru2 + 电化学响应的 1～ 2共聚膜 .探讨了共聚膜对酚类电化学氧化的催化活性和邻二硝基苯 (ONB)在膜上的氧化还原反应 .

可聚合型光敏引发剂4-乙烯基-4′-氯二苯甲酮的合成

将对氯苯乙烯的格氏试剂和对氯苯腈进行加成、酸性水解,制备4-乙烯基-4′-氯二苯甲酮(4-VCBP)。分析了反应温度、时间、原料配比等对产物得率的影响。结果表明,制备4-VCBP的最佳工艺条件为:格氏试剂和对氯苯腈质量之比为1.4∶1,50℃反应10 h,加苯回流水解8 h,4-VCBP得率可达75%。

氯代亚乙烯基双噁唑的合成、晶体结构及其电子光谱

由氯代丁烯二酰氯和α－氨基苯乙酮的盐酸盐经缩合、关环反应合成了标题化合物Ⅰ、Ⅱ．用元素分析、紫外光谱、红外光谱、质谱鉴定了其结构，并用Ｘ射线衍射法测定了Ⅰ的晶体结构，其空间群为Ｐ２１，晶胞参数α＝０．８４５０（２）ｎｍ，ｂ＝０．６９９４（１）ｎｍ，ｃ＝１．５４３２（５）ｎｍ，β＝１０２．３８（２）°，Ｚ＝２．由于在烯键碳原子上引入体积较大的氯原子，使Ⅰ和Ⅱ分子的平面性变差，其电子光谱相对于反式－１，２－双［２－５－苯基唑基）］乙烯（ＰＯＥＯＰ）有蓝移，且荧光量子产率明显下降。

细乳液共聚制备4-乙烯基苄氯/苯乙烯乳胶微球

4-乙烯基苄氯的单聚物或共聚物微球中均含有的氯甲基使其在离子树脂及复合材料等领域有着广泛应用前景。本文采用细乳液聚合技术制备了4-乙烯基苄氯(p-CMS)/苯乙烯(St)共聚物P(p-CMS-St)乳胶微球,并应用傅立叶红外光谱和动态光散射对制备的乳胶微球进行表征。结果表明:在p-CMS和St用量均为4.75 g、乳化剂浓度为10 g/L、超声功率400 W及超声时间30 min、过硫酸钾为0.12 g和二乙烯基苯为0.50 g的条件下,70℃反应4 h,制得的P(p-CMS-St)乳胶微球水力学平均直径约为71 nm,粒径多分散指数为0.10,乳胶微球粒径为纳米级,且粒径分布比较均匀。

氯乙烯与异丁基乙烯基醚共聚树脂的性能以及具体应用

介绍了氯乙烯-异丁基乙烯基醚共聚树脂的特性以及应用。

氯三氟乙烯基不燃液压油:第一部分 液压油,添加剂及弹性体的研究

一种用于－５４℃￣＋１７５℃温度范围的ＣＴＦＥ（氯三氟乙烯）基ＮＦＨ（不燃液压油）已经研制出来，用于飞机和装甲车以减少着火损失并改善耐久性。对ＣＴＦＥ的结构与性能的关系进行研究能更好地了解ＣＴＦＥ基础油的特性及其使用极限。对可溶性的有效的抗磨及防锈添加剂进行广泛的研究。以改善ＣＴＦＥ的某些关键性能，同时还研究了ＣＴＦＥ与弹性密封体的相容性，已发现ＧＬＴ氟橡胶能成功地用于很宽的温度范围。

用降膜吸收塔吸收氯乙烯合成气中的氯化氢制盐酸

一、前言在乙炔——氯化氢合成氯乙烯的生产中,为了提高乙炔转化率,延长触媒寿命,降低生产成本,一般控制氯化氢过量5～10％,过量氯化氢在粗氯乙烯后处理过程中被除去。原工艺采用填料水洗塔与碱洗塔串联除去粗氯乙烯中的氯化氢,酸性下水量大,污染环境,腐蚀地基、厂房,还造成氯乙烯的大量溶解夹带损失。我厂采用降膜吸收塔循环吸收过量的氯化氢做盐酸,酸浓度可达20～22％,最高可达33％。

小白鼠吸入氯乙烯诱癌实验

本实验采用雄性成年(18～22克)昆明种小白鼠158只。第一批实验:对照组10只,实验组28只小鼠,氯乙烯浓度为3000ppm,两个半月处死动物,25只小鼠中23只诱发肺腺瘤,发生率为92.0％,对照组未发生肿瘤,P<0.001;第二批实验:四个组(对照、10ppm、100ppm、3000ppm),每组30只小鼠,10ppm、100ppm、3000ppm各组肿瘤发生率分别为84.0％、72.4％、94.4％、而对照组为33.3％,各组P<0.01。

浅谈氯乙烯报警器的检定使用和维修

@@我们国家现正逐步处于工业化时代，由于对易燃易爆、有毒有害气体使用不当而导致的事故经常发生，我们需要严格防范，避免此类事情的发生，安装可燃气体、有毒气体检测报警器就是一种很有效的防范方法，作为检测氯乙烯气体浓度值的仪表，氯乙烯报警器应用于化工制造业。在化工原料 PVC 树脂制造过程中会产生和使用氯乙烯气体，此气体不仅可燃而且有毒，所以一定要及时掌握其浓度值，避免中毒或者爆炸等重大安全事故，在有氯乙烯气体各个环节都安装氯乙烯报警器，时刻监测该气体浓度，并且根据监测的数据做相应的处理，这个是保障安全生产的重要手段。下文是天业化工单位广泛使用的 ESD200型 BS03Ⅱ型号的氯乙烯报警器的检定使用和维修及常见故障解决的介绍。

氯乙烯悬浮聚合反应引发剂的使用及有关计算

在氯乙烯悬浮聚合反应的实际生产中,采用何种引发剂体系及如何计算引发剂的用量等是既重要又复杂的问题。在国外早已引起广泛的重视,国内近年来也逐渐开始注意这个问题,但是目前还缺乏系统的理论。下面将逐一进行介绍: 一。

2-氯-3-乙基吡啶的合成工艺研究

2-氯-3-乙基吡啶是一种重要的医药中间体,本文对其合成工艺进行研究与优化,并设计了一种新的合成方法。目标产物以2-氯烟醛为原料,经Witting反应和还原反应制得,其结构经1H-NMR、13 C-NMR证实,总收率为61.6%。该方法原料廉价易得,操作简单,路线较短且收率和纯度均较高,易于实现工业化生产。

自来水中氯乙烯的气相色谱测定法

随着塑料工业的发展,许多地方采用聚氯乙烯塑料管作为自来水管,为了弄清楚这种塑料管的毒性,需要相应的测定氯乙烯的含量。采用氢火焰气相色谱法测定自来水中的氯乙烯,方法简便、快速,方法的灵敏度为1 ppb。