2-硝基-4-氯二苯醚合成新工艺

利用相转移催化方法合成了2-硝基-4-氯二苯醚,研究了催化剂、温度、反应时间及催化剂用量对转化率的影响。与以二甲基甲酰胺为溶剂的老工艺相比,具有节能、省时、简化工艺、降低成本等优点。

邻氯二苯醚改性聚芳醚酮酮的合成与表征

本文以自制的邻氯二苯醚为改性第三单体,使之与对苯二甲酰氯(TPC)、二苯醚(DPE),在无水AlCl_3/1. 2一二氯乙烷/Lewis碱催化溶剂体系中进行三元无规共缩聚,制得一系列含侧基氯取代的聚芳醚酮酮(Cl—PEKK),并对它们进行了分析表征。

水合肼还原2-硝基-4-氯二苯醚的研究

本文研究了以水合肼为还原剂,以Fe Cl3·6H2O/C为催化剂,还原2-硝基-4-氯二苯醚制得2-氨基-4-氯二苯醚,重点考察了不同p H对产物纯度的影响,以及催化剂重复使用的可行性。

氯代羟基二苯醚合成工艺的改进

对以取代酚和硝基氯苯为原料,采用缩合、还原、重氮化、水解制备氯代羟基二苯醚的合成工艺进行了改进.提出了一种无溶剂熔融醚缩合方法,并优化了氨基二苯醚重氮盐水解的条件,使其合成方法具有更好的工业应用前景.

氯羟二苯醚杀灭微生物效果及其影响因素研究

氯羟二苯醚为白色结晶粉末，以丙二醇溶解，再用水稀释制成消毒液。采用载体定量试验法，观察其杀灭微生物效果及影响因素。结果，用含氯羟二苯醚 ２００ ｍｇ／ Ｌ的溶液（ ｐＨ ６．５）对不锈钢片表面金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用 ３ ｍｉｎ，对白色念珠菌作用 １０ ｍｉｎ，杀灭率均≥９９．９５％。杀菌效果因有机物增多、作用温度降低而下降，在消毒液 ｐＨ值为 ３．０～７．０时无明显变化， ｐＨ值为 ９．０时明显下降。该剂于 ５４℃下存放 １４ ｄ，杀菌作用无明显变化。

消毒剂氯羟二苯醚性能的试验观察

在悬液中，５０ｍｇ／Ｌ氯羟二苯醚对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌作用１０ｍｉｎ，对白色念珠菌作用１５ｍｉｎ，平均杀灭率均为９９９０％。１０％小牛血清可使其杀菌效果略有下降。对不锈钢与铜无腐蚀，对铝与碳钢基本无腐蚀。低毒，对皮肤无刺激作用。

氯代邻羟基二苯醚类化合物的合成工艺

氯代邻羟基二苯醚类化合物被广泛用作杀菌剂、医药及日化、卫生用品等的抗菌成分.目前,该类化合物主要通过氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应制得,由于制备过程伴有分子内关环副反应,导致产品收率和质量很低.文中对影响氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应的主要因素和工艺条件进行了系统研究,结果表明,取代基对氯代邻氨基二苯醚重氮盐的水解和分子内关环反应的选择性有重要影响,金属离子对分子内关环反应有显著催化作用,制备氯代邻羟基二苯醚的较佳工艺条件为:重氮化硫酸质量分数为95%～98%;水解硫酸质量分数为74%～78%;重氮化温度为55～60℃;水解温度为160～175℃.

溴氯混合卤代羟基二苯醚抑菌剂的合成

氯代羟基二苯醚以其优越的杀菌能力，广谱性和低毒性广泛应用于化妆品，洗涤剂，医药，医疗器械等领域。

氯代硝基二苯醚的多溴代反应

研究了氯代硝基二苯醚的多溴代反应 ,制备了 5种新的氯溴混合卤代硝基二苯醚化合物 ,其结构经元素分析 。

氯代羟基二苯醚的合成

氯代羟基二苯醚化合物是一类广谱 ,低毒的杀菌、抑菌剂 ,广泛地应用于日化、医药和农药等领域。本文介绍了氯代羟基二苯醚新的合成方法 ,并以此方法制备了五个羟基二苯醚类化合物。所得目标物结构经H1NMR ,MS所确认。

GC/MS和GC/AED联用技术分析氯代邻羟基二苯醚类化合物的探讨

本文针对三氯新在脱氯反应过程中会产生多种二苯醚类化合物,提出采用GC/MS与GC-AED联用技术,对所有过程产物做出定性或定量分析,并通过实验证明其可行性。

复方氯羟二苯醚消毒剂的消毒效果及毒性测定

目的 了解复方氯羟二苯醚消毒剂杀灭微生物效果及其毒性。方法 采用载体定量杀菌试验与动物毒性试验等。结果 以含氯羟二苯醚1 800 mg/L的复方消毒剂溶液对布片上大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌作用5 min,对白色念珠菌作用10 min,杀灭率均>99.90％。10％小牛血清可使其杀菌效果略有下降。毒性试验表明,对小白鼠经口LD_(50)>5 000 mg/kg,其原液对兔眼刺激积分指数为0。结论 该复方消毒剂属有一定杀菌作用,实际无毒且对眼结膜无刺激类消毒剂。

氯代羟基二苯醚类化合物的生产工艺

氯代羟基二苯醚类化合物是重要的广谱高效抗微生物剂或其原料，被广泛用作传染病防治药剂、日用化学品、伤口及医疗器械消毒剂、织物及皮革卫生整理剂等的杀菌消毒有效成分。以2，4，4′—三氯—2′—羟基二苯醚(三氯生)为例，是目前国际流行的广谱高效杀菌剂，因其对多种病菌、病毒具有广泛高效的杀灭和抑制作用，同时具有低毒、对人体无害、对产品和环境无污染等突出优点，

含氯取代基的聚芳醚酮酮的合成与表征

以２氯二苯醚、对苯二甲酰氯和二苯醚为单体，在无水ＡｌＣｌ３、１，２二氯乙烷和Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺存在下，通过ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ酰化缩合反应，合成了一系列新型含氯取代基的聚芳醚酮酮。经ＩＲ、ＤＳＣ和ＷＡＸＤ等对共聚物的研究表明，随着２氯二苯醚结构单元含量的增加，共聚物的熔融温度逐渐下降，而其玻璃化温度和结晶度却随之逐渐提高。此新型含氯取代基聚芳醚酮酮具有和聚芳醚酮酮相似的耐热性及耐溶剂。

微波辐射条件下3,4-二氯硝基苯和酚盐的反应

The reactions of 3,4 dichloro nitrobenzene with phenolates were performed by means of microwave irradiation. In comparison with other methods, the present one has the advatage of good yield, short reaction time, and simplicity in operation.

4-氯-4'-氨基二苯醚的合成

本文介绍了以对氯硝基苯和对氯苯酚为原料,经威廉姆森成醚反应、加氢还原两步反应制备得到4-氯-4'-氨基二苯醚,并对该制备路线进行了优化,产品总收率大于84%,产品含量大于99%。威廉姆森成醚反应中,首次选择环丁砜作为反应溶剂,建立回收环丁砜方法,回收环丁砜可直接套用。

一种净手消毒剂对手的消毒效果观察

目的:观察以氯羟二苯醚为主要杀菌成分的净手消毒液对手的消毒效果。方法:依据《消毒技术规范》(2002版)2.1.1.5和2.1.2.6的要求,进行了中和剂的选择试验,并随机抽取30名志愿受试者进行手的消毒现场试验。结果:用含10 g/L Na2S2O3+5 g/L卵磷脂+2.5%吐温80的PBS缓冲液作为中和剂,可有效中和该净手消毒剂原液的残留作用,且中和剂和中和产物对试验菌及培养基均无不良影响。经30人次手的消毒现场试验结果表明,用该消毒剂消毒处理后,可使志愿受试者手上自然菌的平均杀灭对数值达到1.29。结论:该净手消毒剂对手上的自然菌具有良好的杀灭效果。

Preparation and Purification of Halogenated Hydroxydiphenyl Ethers

As a good antimicrobial active ingredient, 2,4,4′ trichloro 2′ hydroxydiphenyl ether has been already commercially available since 1970s. For this paper halogenated hydroxydiphenyl ethers were prepared and purified, and their analytical conditions by HPLC were studied. Further purification of 2,4,4′ trichloro 2′ hydroxydiphenyl ether was also studied. The adsorption ability of different decolourants, e.g. alumina and bentonite, for each component in crude product of 2,4,4′ trichloro 2′ hydroxydiphenyl ether was varied. 2,4,4′ trichloro 2′ hydroxydiphenyl ether might be adsorbed by active carbon. The colored impurities might be adsorbed by alumina. The colorless impurities might be adsorbed by bentonite.

Crystal Structures of N, N'-Bis (4-chlorophenyl)-1, 10-diaza-18-crown-6 and Its Complex with Ba (SCN)_2

The title compounds,C_(24)H_(32)Cl_2,N_2O_4(I)and C_(26)H_(32)BaCl_2N_4O_4S_2 (Ⅱ)have been synthesized and crystal structures determined. The crystallographic data are as follows: (I)M_r=483. 44,orthorhombic, space group P2_12_12_1,a= 4. 852 (1), b= 11. 989(2), c=41. 231 (8) A, V=2398. 7(8) A￣3, Z=4, μ(MoKa)=3. 07 cm￣(-1), D_c=1. 338 g/cm￣3, F(000)=960, R=0. 0678, R_w=0. 0514. (Ⅱ) M_r=736.93, monoclinic, space group P2_1/c, a=8. 801 (2), b=11. 653(9) , c=15. 756(6) A,β=105. 96(3)°, V=1553. 7(14) A￣3, Z= 2, μ(MoKa)=16. 58 cm￣(-1), D_c=1. 575 g/ cm￣3, F(000)= 740. In compound Ⅱ, the Ba cation is coordinated by four oxygen atoms, two mitrogen atoms of diazo-18-crown-6 and two nitrogen atoms from SCN￣- to form a distorted D_(6h) geometry with the Ba￣(2+) at the center of crystallographic symmetry.