氯代磺酚S差示光度法测定镍基钴基合金中高铌

在一般的常规分析中,氯代磺酚S光度法测定钢中铌的方法也仅适于铌含量在2%以下的合金钢.针对铌含量均在5～20%左右的GH169、Ni80Nb7及钴基非晶合金,本文在原光度法的基础上,试验了高铌的显色条件,采用差示光度法,改善了分析条件,

氯代磺酚C分光光度法测定钒钛磁铁矿中铌

在采用氯代磺酚C分光光度法测定钒钛磁铁矿中铌时,存在试样较难分解的问题,同时试样中的钛易水解干扰显色,钒也会与氯代磺酚C发生络合反应从而干扰测定。实验采用盐酸-氢氟酸-硫酸(1+1)溶解试样,通过加入酒石酸作为掩蔽剂消除了钛和钒的干扰,实现了氯代磺酚C分光光度法对钒钛磁铁矿中铌的测定。实验表明,在0.5~3.0mol/L盐酸介质中,铌的质量浓度在0.050~0.500μg/mL范围内与其对应的吸光度符合比尔定律,相关系数为0.9999。方法的检出限为0.002%(质量分数),测定下限为0.005%(质量分数)。干扰试验表明,试样中共存元素对铌测定的干扰可忽略。采用实验方法测定3个钒钛磁铁矿试样中铌,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)小于1.0%。按照实验方法测定6个钒钛磁铁矿样品,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相吻合。

氧化氯代磺酚S褪色光度法测定锰的研究与应用

锰(VII)具有较强的氧化性,对氯代磺酚S具有褪色作用,借此进行了褪色光度法测定锰的研究.试验表明:在H2SO4介质中,氯代磺酚S被锰(VII)氧化褪色的程度与锰(VII)的量具有良好的线性关系.最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸收系数为1.28×104L.mol-1.cm-1.锰(Ⅶ)含量在0.25~2.4μg/mL范围内符合比尔定律,方法具有较好的选择性和较高的灵敏度,用于碳钢试样中锰的测定得到的相对标准偏差为0.85%,加标回收率为102%.

铈与氯代磺酚S的氧化褪色反应及其应用

研究了铈与氯代成酚S的褪色反应，借此建立分光光度法测定体。试验表明：在H2SO4介质中，氯代磺酚S被Ce（Ⅳ）氧化褪色的程度与存在的铈量成良好的线性关系，体系最大吸收波长为560nm，ε=1．01×104L·（mol·cm）－1，铈量在0～6μg·mL－1范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性，而且操作简单、快速、准确等优点，经用于稀土氧化物标准样和试样中铈的测定，结果满意。

氯代磺酚C光度法快速测定低级铌铁中的铌

采用氯代磺酚C光度法测定低级铌铁中的铌,对如何缩短溶样时间、加快显色速度进行了探讨。

铌氯代磺酚S光度法中乙醇(丙酮)作用探讨

通过实践证明,用氯代磺酚 S 光度法测定钢中铌的方法过程中,所引入的乙醇(丙酮),并非能加快络合物的形成(或者说能加快显色速度)。在该显色反应的体系中,其主要是有助于显色剂的质子化,降低及稳定了试剂背景的吸收,另一方面对配合反应起了一点增溶效果而已。

氯代磺酚S光吸收比差法测定环境水体中痕量铜

在pH 4.05的醋酸-醋酸钠溶液中,显色剂氯代磺酚S(CSPS)与Cu?反应形成Cu-CSPS络合物,用光谱修正法表征其结构为[Cu2(CSPS)2(H2O)2]2-,利用此反应结合光吸收比差法建立了Cu?定量分析新方法。研究表明,显色剂溶液性质稳定,在适量F-掩蔽剂存在的条件下,测定0.050mg/L Cu?,500倍的Ca2+,250倍Mg2+,5倍Mn2+、Ni 2+、Cl-、NO2-、PO43-以及与Cu2+同倍的Zn2+、Co2+、Pb2+、Cd2+、Cr?、As?、Fe?、Fe?、Al?不影响测定。Cu?的检出限为1.35μg/L。方法用于两个天然水样中痕量铜的测定,结果与ICP-AES法的结果相吻合,相对标准偏差分别为1.4%和2.6%(n=7)。

阴离子交换分离-氯代磺酚C吸光光度法测定氟钽酸钾中痕量铌

氟钽酸钾是钽的重要化合物,氟钽酸钾中铌量是其一项新的技术条件,其中痕量铌的测定方法尚未见报道。用于矿石和金属中铌量的测定常有焦性没食子酸、硫氰酸盐、DSPCF和氯代磺酚C等光度法,前两个方法灵敏度低,DSPCF法比较稳定可靠,但试剂短缺。钽对铌的测定影响很大,一般都需将其分离,常用的分离方法有色层法、萃取法、萃取—色层法以及离子交换法等。色层法因钽的Rf值最大和K+的影响,不适于大量钽与痕量铌的分离,萃取—色层法联用操作麻烦,流程长。为此,本工作选用阴离子交换分离。将钽、铌形成氟络阴离子吸着于树脂,再将铌洗脱与钽及其他杂质元素分离,继以氯代磺酚C吸光光度法测定。

钪(Ⅲ)-氯代磺酚-S络合吸附波及其分析应用

在含少量水杨酸的NaAc-HAc-HCl(pH 2)介质中,钪(Ⅲ)和氯代磺酚-S(CSP-S)形成有电活性的络合物,于-0.39V(vs.SCE)处出现一灵敏的二次导数极谱电流峰.电流峰高(i_p)和抗(Ⅲ)浓度在4.5×10^-8～5.3×10^-6 mol/L范围内呈线性关系,相关系数(r)为0.9992,检出限为2.5×10^-8mol/L Se(Ⅲ).方法用于高温合金中微量钪的测定,结果满意.[SE(Ⅲ)]:[CSP-S]=1:1,表观稳定常数(k)为 3.2×10~6.至少稳定36h.较详细研究了络合物存在形态、电流特性、电极过程可逆性、电极反应机理,探讨进一步增敏的可能性.

丹宁沉淀—氯代磺酚S测定钢中铌的探讨

本文详细研究了丹宁沉淀铌(Ⅴ)过程中钼(Ⅵ)的沉淀情况;显色时酒石酸,流酸乙醇,EDTA,氯代磺酚S的用量影响,找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法。使用该方法,除钽外,其余元素皆不干扰,适用各种钢的日常分析和仲裁分析。

氯代磺酚S吸光度比差测量法测定地表水中痕量铝

在pH5.4的乙酸盐缓冲介质中,氯代磺酚S与铝(Ⅲ)反应生成结合比为1比1的配合物,其波峰于649nm,波谷于552nm波长处。分别于649nm及552nm处测得含铝显色液及试剂空白液吸光度,按所给公式计算吸光度比和吸光度比差(△A_r),将此吸光度比差测量法应用于地表水中痕量铝的分光光度法测定。结果表明:铝(Ⅲ)的质量浓度在0.050mg·L^(-1)范围内与△A_r值呈线性关系,其检出限(3s/k)为0.8μg·L^(-1)。用此方法测定了长江水、黄浦江水、太湖水及自来水水样中痕量铝的含量,所得结果与石墨炉原子吸收光谱法测得结果相符,加标回收率在93.0%～107.0%之间。

氯代磺酚S快速光度法测定高温合金中铌的改进

氯代磺酚Ｓ快速光度法测定高温合金中铌的改进孙景义，李德新（抚顺抚钢中心试验室，抚顺，１１３００１）为及时配合冶炼高温合金生产的需要，我们将原用的氯代磺酚Ｓ光度法测定铌进行了改进。改进的方法系在热溶液中显色，３ｍｉｎ内可达显色完全且稳定，吸光度能保持２...

丹宁沉淀-氯代磺酚S光度法测定钢中铌含量

本文详细研究了丹宁沉淀铌(Ⅴ)过程中钼(Ⅵ)的沉淀情况;显色时酒石酸、硫酸、乙醇、EDTA、氯代磺酚S的用量的影响,找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法.使用该方法,除钽外,其余元素皆不干扰,适用各种钢的日常分析和仲裁分析.

氯代磺酚S光度法测定水中微量铜

探讨了氯代磺酚S与Cu（Ⅱ）的显色反应条件，在pH5的HAC－NaAc缓冲介质中，Cu（Ⅱ）与试剂形成1:1的蓝色配合物，其最大吸收峰位于635nm处，摩尔吸光系数。为2．03×104，Cu（Ⅱ）的浓度在0～40μg／25mL范围内遵守比耳定律。用于水中微量铜的测定，结果满意。

丹宁沉淀—氯代磺酚S测定钢中铌

研究了丹宁沉淀铌过程中钼的沉淀情况 ;显色时酒石酸 ,硫酸乙醇 ,EDTA ,氯代磺酚S的用量的影响 ,找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法 ,使用该方法 ,除钽外 ,其余元素皆不干扰 。

氯代磺酚S光度法测定水中微量铜的研究

本文探讨了氯代磺酚S与 Cu(Ⅱ)的显色反应条件,在PH5的HAC-NaAC缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与试剂形成1:1的蓝色配合物,其最大吸收峰位于635nm处,摩尔吸光系数ε为2.03×10~4Cu(Ⅱ)浓度在0～40ug/25ml范围内遵守比耳定律.用于自来水或废水中铜的测定,结果满意.

0Cr17Ni4Cu4Nb钢中Nb的测定－氯代磺酚C比色法

本文介绍了采用氯代磺酚C不度法测定精密合金中铌的测定方法和条件试验。方法简便，易于掌握，分析结果准确可靠，测定范围：铌含量0．1－2．0％，控制显色范围5－40微克50／毫升。

钒（V）与氯代磺酚S的氧化退色反应研究及应用

研究了钒（Ｖ）与氯代磺酚Ｓ的退色反应，确定了最佳测定条件，简便地消除了共存离子干扰。方法具有较好的选择性，钒量０～９０μｇ／５０ｍＬ符合比尔定律。用于钢铁中钒的测定，简便、准确。

镍基材料中铌的氯代磺酚S光度法测定

本文详细研究了铌的氯代磺酚S光度法的各干扰因素和检测参数,对显色时酒石酸、硫酸、乙醇、EDTA、铁、氯代磺酚S的用量影响,寻求到镍基材料检测中铌元素光度法的检测条件,解决镍基材料高含量铌的光度法测定难题,适用于镍基材料高含量铌的日常测定。