氯代芳烃在黄河底泥中吸附—絮凝—沉降规律及机理

通过静态吸附实验，研究了黄河底泥对以氯苯为代表的氯代芳烃类有机物的吸附规律及机理，在此基础上进一步研究了絮凝剂（铝铁共聚物）对氯苯去除率的影响及机理。结果表明，黄河底泥对氯代芳烃类有机物的吸附主要通过其表面及微孔作用。加入絮凝剂后氯苯的去除率明显提高，这是由于絮体在形成过程中的凝聚、卷扫、网捕作用使水体中微小胶体颗粒得以沉降，进而增加了有机物的去除率。

氯代芳烃脱氯速率常数的QSPR研究

测定了钯 /铁 ( Pd/Fe)催化还原水中 8种氯代芳烃的反应速率常数 ;以 PM3算法计算了表征氯代芳烃分子结构的量子化学参数 ,并用一元回归分析对氯代芳烃的分子结构与其催化还原脱氯速率进行了定量结构 -性质相关 ( QSPR)研究 .QSPR模型证明 ,化合物的分子结构决定着催化脱氯反应的快慢 .

地表水中微量氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物的分析方法

建立了固相萃取、毛细管气相色谱-电子捕获检测、内标标准曲线法定量分析地表水中十三种氯苯、硝基氯苯和硝基苯类化合物的方法.该法对这些化合物的平均回收率在62%-101%之间,变异系数在3%-27%之间,方法最小检测浓度在0.01-1.31μg·1-1之间.应用本方法对太湖水中的氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物进行了三次采样分析,定量重现性较好.

几种氯代芳烃对鱼体内性激素水平的影响研究

选取了工业废水中普遍存在的几种氯代芳烃 ,以腹腔注射的方法对鲫鱼进行染毒 .分别用放射免疫测定方法测定未染毒和染毒的鲫鱼体内的性激素 (睾酮和 17β -雌二醇 )含量 ,并对测定结果进行比较 .结果发现染毒鲫鱼体内睾酮的浓度水平与未染毒鲫鱼体内睾酮水平相比存在着明显的差异 ,而 17β -雌二醇浓度水平与未染毒鲫鱼体内 17β -雌二醇水平相比基本上没有显著差异 .表明上述氯代芳烃类化合物进入水生动物尤其是高等水生动物体内后 ,能显著影响睾酮的合成与释放及其正常生理功能 ,而对 17β

电化学方法用于氯代芳烃污染物去除的研究

本文介绍了电化学方法用于氯代芳烃污染物去除的原理、反应历程及影响因素,分析了进一步实用化应考虑的主要问题,展望了该方向今后的发展趋势。

氯代芳烃催化氢转移脱氯的研究

本文以甲酸钠为氢源,对聚乙烯吡咯烷酮锚定的PdCl_2（PVP-PdCl_2）催化氯代芳烃脱氯进行了研究,考察了反应条件对反应的影响,研究了脱氯的选择性。结果表明:该方法具有卓越的脱氯选择性,催化剂用量少,反应条件温和,操作简便,本文并对其脱氯反应机理进行了初步探讨。

酸碱气体对氯代芳烃削减的影响

氯代芳烃多属于一种高毒性、难降解的持久性有机污染物,对环境和人类健康具有极大的危害.因此,削减其在环境的排放至关重要.在垃圾焚烧、化石燃料燃烧、铁矿石烧结等工业过程中,除存在氯代芳烃污染物外,还常伴有酸性气体二氧化硫、氮氧化物、氯化氢和碱性气体氨气的存在.这些气体物质的共存对氯代芳烃的削减具有重要的影响.本文综述了二氧化硫、氮氧化物、氯化氢和氨气等气体物质对氯代芳烃污染物在热催化过程和光降解过程中的降解、生成及阻滞的影响作用,阐述了其影响氯代芳烃削减和生成的机理,然后对研究过程中获得的成果和存在的问题进行了总结,并对气体污染物和氯代芳烃协同去除技术的研究方向进行了展望.

氯代芳烃类化合物毒性及三维结构的定量关系研究

目的:建立氯代芳烃类化合物毒性的三维定量构效关系模型,探索研究化合物毒性数据和三维结构参数之间关系的新方法。方法:利用比较分子相似性指数分析方法(CoMSIA),建立了一组具有发光菌毒性的氯代芳烃类共化合物的三维定量构效关系模型。结果:得到了较好的构效关系模型,其交叉验证相关系数q2=0.702,非交叉验证相关系数r2=0.947,标准偏差SE=0.151,F=18.027。结论:该模型具有较好的预测能力,表明降低甲基对位负电性或减弱甲基邻位、间位、对位取代基亲水性可以降低化合物毒性。

厌氧污泥驯化对氯代芳烃有机物厌氧生物降解的影响

厌氧污泥驯化对氯代芳烃有机物厌氧生物降解的影响沈东升，徐向阳，冯孝善（浙江农业大学环保系杭州，３１００２９）１前言近几十年来，在大量生产和广泛应用溶剂、冷冻剂、杀菌剂、农药、塑料、汽油及其它石油化学物质的同时，大量人工合成有机物通过“三废”进入水体、...

同时测定水中氯代芳烃、硝基芳烃及邻苯二甲酸酯的气相色谱法

分别用国产高聚物ＧＤＸ１０２、ＧＤＸ５０２小球及它们等质量比例混合的树脂对模拟水样中的痕量有机物进行富集，带电子捕获检测器的毛细管气相色谱法同时分析水中邻、间、对二氯苯，硝基苯，对硝基甲苯，邻、间、对硝基氯苯，２，４－二硝基甲苯，邻苯二甲酸酯（二甲酯、二乙酯、二丁酯）共１２种有机物。上述有机物除二氯苯外，回收率达７０％以上，方法具有很高的灵敏度，适用于饮用水及水源水中痕量有机物的分析。

以氯代芳烃为底物的Heck反应研究最新进展

综述了近几年以氯代芳烃作为底物的Heck反应研究进展,对提高催化氯代芳烃活性的方法和催化体系的组成、结构对催化活性的影响等方面进行了介绍和评价.

利用共代谢机制降解水体中的氯代芳烃

氯代芳烃及其衍生物是一类毒性强、难降解的持久性有机化合物,在我国江河水体中检出率高,其中许多是优先监测污染物。水中的难降解有机污染物,可能通过几种微生物的一系列共代谢作用得到大部分,甚至是彻底的降解。本文针对水环境中的氯代芳烃污染物,分析了共代谢的类型、发生原因及影响因素。对利用共代谢机制修复水中氯代芳烃的最新研究进展进行了综述,并对本领域的发展前景进行了探讨。

氯代芳烃化合物的分子结构——生物活(或毒)性的定量关系

为了提高氯代芳烃化合物对生物活(或毒)性预测精度和能力.基于分子中成键原子i的结构特征和所处的化学环境,提出了一个新的计算顶点原子价点价δwi方法:δw i=(1+0.5 ln k-0.5Cl)×mi(Zi-hi)+∑(Li[×Lj])/n2i(Li{+hi}),以δY i为基础构建了价连接性指数mWt,通过逐步回归法筛选最佳参数,建立了14个相关方程.结果表明:2D(Two-dimensional)指数mWt和3D(Three-dimensional)指数QC具有良好的结构选择性和生物活(或毒)性相关性,模型具有良好的稳定性和预测能力,可用于预测其它取代芳烃的生物活(或毒)性.

氯代芳烃生物降解性的QSBR研究

基于分子拓扑理论计算了12种氯代芳烃的电性距离矢量(MD)。利用最佳变量子集回归,建立了这些化合物的好氧生物降解指标(Km)的最佳二元QSBR模型,传统的判定系数(R2)为0.950,逐一剔除法(LOO)的交互验证系数(R2cv)为0.902。结果表明,该模型具有良好的稳健性和预测能力。根据进入该模型的2个电性距离矢量(M25,M21)可知,影响氯代芳烃生物降解性的主要因素是—C—,—OH,—Cl等结构碎片。

氯代芳烃及其衍生物定量结构-色谱保留值的相关性研究

根据分子中原子的特性和连接性,将分子中原子i的特征值定义为iQδ.由iQδ建构了修正的拓扑定位指数mQt,mQt具有很强的结构选择性,且计算简单.用逐步回归法分别建立氯代芳烃及其衍生物在不同色谱柱上(SE-30/160℃、SE-30/100℃、CW 20M/100℃、DB-5、SE-54、OV-101)的色谱保留值与mQt的QSRR相关模型,各样本总体所建模型的相关系数均在0.97(R≥0.99(54.55%),0.95≤R<0.99(45.45%))以上.结果表明:该模型能较好解释氯代芳烃及其衍生物的色谱保留值的递变规律,而且模型的相关系数高、预测能力强、可靠性和稳健性好.

新型磷配体的设计合成及与钯配合催化氯代芳烃与Grignard试剂偶联反应的应用

设计合成了1,2-二(P,P-二苯基磷基)环己烯配体和二金刚烷基苄基磷配体,将这两种新配体与钯配合催化氯代芳烃与氯代芳烃Grignard试剂的偶联反应。1,2-二(P,P-二苯基磷基)环己烯配体在0.1%mol的催化用量时催化收率达95%。

聚乙二醇存在下钯催化氯代芳烃氢转移脱氯的研究

研究了以甲酸钠为氢源，聚乙烯吡咯烷酮锚定的ＰｄＣｌ２（ＰＶＰ－ＰｄＣｌ２）催化氯代芳烃脱氯．结果表明：ＰＶＰ－ＰｄＣｌ２是使氯代芳烃有效脱氯的催化剂，加入聚乙二醇可明显提高脱氯效果．该方法催化剂用量少，反应条件温和。

人工神经网络用于氯代芳烃定量结构-活性关系研究

采用误差反传前向人工神经网络(Artificial neural network,ANN)建立了37种氯代芳烃的结构与其对孔雀鱼的急性毒性之间的定量关系模型(ANN模型)。以37种氯代芳烃的量子化学参数作为输入,急性毒性作为输出,采用内外双重验证的办法分析和检验所得模型的稳定性,所构建网络模型的相关系数为0.996 5、交叉检验相关系数为0.991 1、标准偏差为0.04、残差绝对值≤0.18,应用于外部预测集,外部预测集相关系数为0.988 4;而多元线性回归(Multiple linear regression,MLR)法模型的相关系数为0.949 6、交叉检验相关系数为0.928 8、标准偏差为0.14、残差绝对值≤0.32,外部预测集相关系数为0.950 5。结果表明,ANN模型获得了比MLR模型更好的拟合效果。