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氯化丁基吡啶/AlCl_3离子液体催化体系中富马酸二甲酯合成过程优化 被引量:4
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作者 刘丽波 金玉子 《吉林化工学院学报》 CAS 2002年第4期5-6,9,共3页
在氯化丁基吡啶与AlCl3 组成的离子液体催化体系中 ,顺丁烯二酸酐与甲醇反应 ,生成富马酸二甲酯 .采用单纯型优化方法对催化剂用量 ,反应时间、反应原料摩尔比进行了优化 .实验结果表明氯化丁基吡啶与AlCl3 组成的离子液体具有异构化和... 在氯化丁基吡啶与AlCl3 组成的离子液体催化体系中 ,顺丁烯二酸酐与甲醇反应 ,生成富马酸二甲酯 .采用单纯型优化方法对催化剂用量 ,反应时间、反应原料摩尔比进行了优化 .实验结果表明氯化丁基吡啶与AlCl3 组成的离子液体具有异构化和酯化两种催化作用 .在优化条件下m(催化剂 )∶m(顺丁烯二酸酐 ) =0 .0 7∶1 ;n(甲醇 )∶n(顺丁烯二酸酐 ) =1 .1∶1 ,反应时间 3h,反应温度 65℃ ,富马酸二甲酯的收率达到 92 % . 展开更多
关键词 富马酸二甲酯 氯化丁基吡啶/alcl3离子液体 单纯型搜索法
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FeCl_3-氯代丁基吡啶离子液体催化苯与丙烯烷基化 被引量:13
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作者 孙学文 赵锁奇 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期819-823,共5页
研究了FeC l3-氯代丁基吡啶(FeC l3-[bpc])离子液体催化苯与丙烯烷基化生产异丙苯。实验结果表明,FeC l3-[bpc]离子液体经HC l改性后,在温和的反应条件下,丙烯的转化率与异丙苯的选择性得到显著改善,在20℃、0.1M Pa、反应时间5m in、... 研究了FeC l3-氯代丁基吡啶(FeC l3-[bpc])离子液体催化苯与丙烯烷基化生产异丙苯。实验结果表明,FeC l3-[bpc]离子液体经HC l改性后,在温和的反应条件下,丙烯的转化率与异丙苯的选择性得到显著改善,在20℃、0.1M Pa、反应时间5m in、苯与丙烯的摩尔比为10∶1、FeC l3-[bpc]离子液体与苯的质量比为1∶100的条件下,丙烯的转化率由改性前的83.60%提高到100.00%,异丙苯的选择性由90.86%提高到98.47%。实验中还发现,若将该反应分为两个阶段进行,将会获得很好的反应效果。第一阶段主要是烷基化反应,在低温下得到较高的丙烯转化率;第二阶段主要是烷基转移反应,通过适当升高反应温度提高异丙苯的选择性。 展开更多
关键词 丙烯 烷基化 氯化 氯代丁基吡啶 离子液体 氯化 催化
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四甲基氯化铵对AlCl_3-BMIC离子液体体系在铜基体上电解精炼铝的影响 被引量:3
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作者 李艳 华一新 +2 位作者 张启波 王波 裴启飞 《轻金属》 CSCD 北大核心 2011年第6期33-36,共4页
讨论了四甲基氯化铵(TMAC)对AlCl3-BMIC(AlCl3摩尔分数为0.667)离子液体体系在铜基体上低温电解精炼铝过程中的电流效率、槽电压和能耗的影响。结果表明:TMAC的加入能够提高电流效率,降低槽电压和能耗;且在铜基体上能够得到光亮、平整... 讨论了四甲基氯化铵(TMAC)对AlCl3-BMIC(AlCl3摩尔分数为0.667)离子液体体系在铜基体上低温电解精炼铝过程中的电流效率、槽电压和能耗的影响。结果表明:TMAC的加入能够提高电流效率,降低槽电压和能耗;且在铜基体上能够得到光亮、平整致密、晶粒细化的铝沉积层。当TMAC加入量为0.02mol/L时,能够获得最大电流效率(91%)和最低能耗(0.861kWh/kg-Al);而且阴极极化曲线表明,阴极铝还原峰电位逐渐向正方向移动,TMAC对电解精炼铝过程中的铝电还原有去极化影响。所有实验条件下,铜基体上所得铝沉积层的纯度超过99.9%。 展开更多
关键词 alcl3-BMIC离子液体 四甲基氯化 电解精炼
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1-丁基吡啶/AlCl_4^-离子液体环境友好催化体系中反丁烯二酸二甲酯的合成 被引量:5
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作者 邹长军 《化工生产与技术》 CAS 2002年第6期7-8,共2页
在1-丁基吡啶/AlCl-4离子液体催化体系中,顺丁烯二酸酐与甲醇反应,生成反丁烯二酸二甲酯。采用单体型优化方法对催化剂用量、反应时间、反应原料摩尔比进行了优化。实验结果表明1-丁基吡啶/AlCl-4离子液体具有异构化和酯化2种催化作用... 在1-丁基吡啶/AlCl-4离子液体催化体系中,顺丁烯二酸酐与甲醇反应,生成反丁烯二酸二甲酯。采用单体型优化方法对催化剂用量、反应时间、反应原料摩尔比进行了优化。实验结果表明1-丁基吡啶/AlCl-4离子液体具有异构化和酯化2种催化作用。在优化条件下,催化剂∶顺丁烯二酸酐=0.076∶1(质量比),甲醇∶顺丁烯二酸酐=1.1∶1(摩尔比),反应时间3h,温度35℃,反丁烯二酸二甲酯的收率达到92%。 展开更多
关键词 1-丁基吡啶/alcl4^-离子液体 催化体系 反丁烯二酸二甲酯 合成 环境友好工艺
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AlCl_3-BMIC离子液体的电导率 被引量:18
5
作者 王喜然 华一新 +1 位作者 赵秋凝 李艳 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2138-2141,2142,共5页
研究AlCl3-BMIC(氯化-1-甲基-3-丁基咪唑)离子液体电导率与温度、组分之间的关系。结果表明:当离子液体中AlCl3的摩尔分数x(AlCl3)<0.667时,离子液体的电导率随着x(AlCl3)的增加而增大;但在0.667<x(AlCl3)<0.692区域内,x(AlCl3... 研究AlCl3-BMIC(氯化-1-甲基-3-丁基咪唑)离子液体电导率与温度、组分之间的关系。结果表明:当离子液体中AlCl3的摩尔分数x(AlCl3)<0.667时,离子液体的电导率随着x(AlCl3)的增加而增大;但在0.667<x(AlCl3)<0.692区域内,x(AlCl3)对电导率影响不大;随着温度的升高,AlCl3-BMIC离子液体的电导率增大,电导率κ与温度t的关系符合Kohlraush经验公式;在x(AlCl3)<0.5的路易斯碱性区域,温度系数α、β均随着x(AlCl3)的增大而减小;而在x(AlCl3)>0.5的路易斯酸性区域,x(AlCl3)对温度系数α、β的影响均不明显。 展开更多
关键词 alcl3-BMIC离子液体 氯化-1-甲基-3-丁基咪唑 电导率
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硝酸N-正丁基吡啶(BPNO3)离子液体的合成与表征
6
作者 赵石楠 《湖北科技学院学报》 2013年第7期189-190,共2页
室温离子液体作为一种既不同于水又不同于常规有机溶剂的新型溶剂,有着其它分子溶剂不可比拟的独特性能。本文利用氯代正丁烷(C4H9Cl)与吡啶(C5H5N)合成出氯化N-正丁基吡啶(BPC)作为中间体,进而利用BPC在丙酮中与NH4NO3反应,合成出硝酸N... 室温离子液体作为一种既不同于水又不同于常规有机溶剂的新型溶剂,有着其它分子溶剂不可比拟的独特性能。本文利用氯代正丁烷(C4H9Cl)与吡啶(C5H5N)合成出氯化N-正丁基吡啶(BPC)作为中间体,进而利用BPC在丙酮中与NH4NO3反应,合成出硝酸N-正丁基吡啶(BPNO3),并通过AgNO3对其进行纯化。纯化后的BPNO3通过IR和1HNMR对其化学结构进行了表征,经莫尔法和纳氏试剂检验,结果表明并无可测定量的Cl-和NH4+存在,证明所合成的BPNO3纯度较高。 展开更多
关键词 室温离子液体 硝酸N-正丁基吡啶(BPNO3)
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稀散金属室温离子液体研究 Ⅰ.InCl_3/BPC体系 被引量:18
7
作者 田鹏 杨家振 +5 位作者 许维国 宋溪明 刘建国 薛红 刘尚长 梁志德 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1811-1816,共6页
利用差示扫描量热曲线 (DSC)方法构筑了InCl3 /BPC二元体系相图 ,并指出该体系可形成含稀散金属的室温离子液体 ,有一定宽度的室温离子液体窗口和较小的室温离子液体深度 .从头算和Raman光谱都指出 ,在InCl3
关键词 稀散金属 室温离子液体 相图 RAMAN光谱 从头算 InCl3/BPC体系 氯化 氯化丁基吡啶 催化剂 溶剂
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在室温离子液体BPBF_4中FeCl_3电化学性质的研究 被引量:19
8
作者 杨家振 金一 潘伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期2035-2039,F008,共6页
以室温离子液体———四氟硼酸正丁基吡啶 (BPBF4)为溶剂 ,在 2 93 15~ 3 43 15K温度范围内 ,测定了不同浓度FeCl3的伏安曲线 ,估算了在不同浓度和不同温度下Fe3 + 的扩散系数D ,进而求得了它在不同浓度下的扩散活化能ED,讨论了FeCl3
关键词 室温离子液体 氯化 电化学性质 四氟硼酸正丁基吡啶 扩散活化能 扩散系数
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EuCl_3在氯化1-丁基-3-甲基咪唑中的电化学性质 被引量:6
9
作者 张秋月 何辉 +1 位作者 黄小红 叶国安 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期79-84,共6页
应用循环伏安法研究了Eu3+在亲水性离子液体—氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)中的电极过程.实验表明,工作电极为玻碳电极时,[BMIM]Cl的电化学窗口为-1.7~0.80V(vs.Ag/AgCl).Eu3+在[BMIM]Cl中被还原为Eu2+,此电极反应受电荷迁移和物... 应用循环伏安法研究了Eu3+在亲水性离子液体—氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)中的电极过程.实验表明,工作电极为玻碳电极时,[BMIM]Cl的电化学窗口为-1.7~0.80V(vs.Ag/AgCl).Eu3+在[BMIM]Cl中被还原为Eu2+,此电极反应受电荷迁移和物质扩散共同控制.当体系温度从55℃升高到75℃时,Eu3+在[BMIM]Cl中的扩散系数D从3.75×10-9cm2/s变化到1.32×10-8cm2/s,该反应活化能Ea为62.6kJ/mol. 展开更多
关键词 离子液体 氯化1-丁基-3-甲基咪唑 循环伏安
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吡啶离子液体的热分析研究 被引量:3
10
作者 何绍群 赵锁奇 +2 位作者 孙学文 许志明 张民 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期25-28,共4页
本文采用两步合成法合成了氯代丁基吡啶三氯化铝离子液体(bpc/AlCl3),对中间产物氯化丁基吡啶(bpc)进行了TG-DSC测定,对合成的不同酸性的离子液体进行了TG-DTA热分析研究,考察了离子液体的热稳定区间。热分析研究表明吡啶离子液体在呈... 本文采用两步合成法合成了氯代丁基吡啶三氯化铝离子液体(bpc/AlCl3),对中间产物氯化丁基吡啶(bpc)进行了TG-DSC测定,对合成的不同酸性的离子液体进行了TG-DTA热分析研究,考察了离子液体的热稳定区间。热分析研究表明吡啶离子液体在呈液态的范围内蒸汽压很低,几乎不挥发,吡啶离子液体的稳定区间为室温到250℃左右,明显高于其它常规有机溶剂,对于一般的工业应用已经足够。 展开更多
关键词 离子液体 氯化丁基吡啶 热重分析 热稳定性
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用离子液体催化剂合成直链烷基苯 被引量:12
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作者 董群 翟爱霞 +2 位作者 于景波 王鉴 张智谋 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2004年第5期34-36,104,共3页
对吡啶与无水AlCl3组成的离子液体体系,研究了离子液体的不同组成、苯烯体积比、离子液体催化剂量和反应条件对苯与C=12的烷基化反应影响.结果表明:离子液体催化剂对直链烷基苯合成具有良好的催化性能,且催化剂和产物易于分离,可以重复... 对吡啶与无水AlCl3组成的离子液体体系,研究了离子液体的不同组成、苯烯体积比、离子液体催化剂量和反应条件对苯与C=12的烷基化反应影响.结果表明:离子液体催化剂对直链烷基苯合成具有良好的催化性能,且催化剂和产物易于分离,可以重复使用;随着催化剂的Lewis酸性变小,产物中2位烷基苯的选择性增大;反应可在常温下进行,反应时间对苯与C=12的烷基化反应影响不大;苯烯体积比为6时,2位烷基苯的选择性最好,可达45.2%. 展开更多
关键词 离子液体 烷基苯 十二烯烃 吡啶 alcl3
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离子液体催化合成反丁烯二酸二乙酯 被引量:8
12
作者 马卫华 俞马宏 钟秦 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期16-18,共3页
合成了氯化1-丁基吡啶/AlCl_3、碘化3-乙基-1-甲基咪唑/AlCl_3、[3-乙基-1-甲基咪唑][BF_4]等离子液体,并应用于催化合成反丁烯二酸二乙酯。其中以氯化1-丁基吡啶/AlCl_3为催化剂的酯化率可达66%以上。研究了氯化1-丁基吡啶/AlCl_3用量... 合成了氯化1-丁基吡啶/AlCl_3、碘化3-乙基-1-甲基咪唑/AlCl_3、[3-乙基-1-甲基咪唑][BF_4]等离子液体,并应用于催化合成反丁烯二酸二乙酯。其中以氯化1-丁基吡啶/AlCl_3为催化剂的酯化率可达66%以上。研究了氯化1-丁基吡啶/AlCl_3用量及其酸性对催化酯化的影响。结果表明,该催化剂用量为顺丁烯二酸酐的7.6%时比较适宜,当氯化1-丁基吡啶与AlCl_3的摩尔比为1:1.5时,催化剂呈酸性,催化性能较好,并以FT-IR表征了所合成的反丁烯二酸二乙酯。 展开更多
关键词 丁烯二酸二乙酯 催化合成 离子液体 alcl3 顺丁烯二酸酐 甲基咪唑 催化剂用量 A1C13 催化酯化 催化性能 IR表征 吡啶 丁基 氯化 摩尔比 乙基 酸性 碘化
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离子液体催化碳酸二甲酯合成醚 被引量:2
13
作者 董燕敏 赵燕 +2 位作者 赵万胜 陈兴权 赵天生 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期332-337,共6页
分别以氯化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Cl)、溴化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br)、溴化1-乙基-3-甲基咪唑([Emim]Br)、1-丁基-3-甲基四氟硼酸盐([Bmim]BF_4)、氯化四丁基胺(Bu_4NCl)和溴化四丁基胺(Bu_4NBr)等离子液体为催化剂,考察其催化... 分别以氯化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Cl)、溴化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br)、溴化1-乙基-3-甲基咪唑([Emim]Br)、1-丁基-3-甲基四氟硼酸盐([Bmim]BF_4)、氯化四丁基胺(Bu_4NCl)和溴化四丁基胺(Bu_4NBr)等离子液体为催化剂,考察其催化碳酸二甲酯(DMC)与不同酚的甲基化反应。结果表明,[Bmim]Cl是较好的催化剂。在酚、DMC和离子液体的物质的量之比为1:2:0.5,反应温度为150℃,反应时间为5 h时,目的产物原料酚O原子上的甲基化产物的收率可达90%以上,未发现C原子上的甲基化副产物生成,且反应后[Bmim]Cl的结构没有发生变化。 展开更多
关键词 离子液体 碳酸二甲酯 氯化1-丁基-3-甲基咪唑 O-甲基化
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室温离子液体在不同溶剂中的电导率研究 被引量:1
14
作者 胡玉才 张江 +3 位作者 耿长江 马辉 刘春萍 郭相坤 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期45-49,共5页
制备并研究了溴代1-丁基-3-甲基咪唑([bminm]Br)、[bmim]Br-AlCl3、[bmim]Br-FeCl3离子液体[bmim]Br-AlCl3、[bmim]Br-FeCl3在不同的溶剂水、乙醇、乙酸中的电导率,发现离子液体在不同的溶剂中的电导率相差很大,其顺序为κa(水作溶剂)&... 制备并研究了溴代1-丁基-3-甲基咪唑([bminm]Br)、[bmim]Br-AlCl3、[bmim]Br-FeCl3离子液体[bmim]Br-AlCl3、[bmim]Br-FeCl3在不同的溶剂水、乙醇、乙酸中的电导率,发现离子液体在不同的溶剂中的电导率相差很大,其顺序为κa(水作溶剂)>κb(乙醇作溶剂)>κc(乙酸作溶剂).相同温度下离子液体的电导率随浓度的增大而增大,相同浓度下电导率随温度的升高而增大,且在同温同浓度下水为溶剂时κ[bmim]Br-FeCl3<κ[bmim]Br-AlCl3,乙醇、乙酸为溶剂时结果为κ[bmim]Br-FeCl3>κ[bmim]Br-AlCl3. 展开更多
关键词 电导率 室温离子液体 溶剂 alcl3 FECL3 甲基咪唑 乙醇 乙酸 增大 浓度 温度 丁基 溴代
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离子液体[BMIM]Cl对土壤理化性质及其微生物的影响 被引量:3
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作者 童彦杰 王启军 +5 位作者 马亚丽 吕椰子 刘洋洋 张瑞 吴元欣 朱圣东 《武汉工程大学学报》 CAS 2011年第8期25-29,共5页
针对离子液体的毒性研究是离子液体开发与利用研究的一个重要环节,对目前研究最为深入的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐对荒地和苗圃两种土壤理化性质以及土壤微生物群落影响进行研究.结果表明:随着土壤中加入1-丁基-3-甲基咪唑氯化... 针对离子液体的毒性研究是离子液体开发与利用研究的一个重要环节,对目前研究最为深入的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐对荒地和苗圃两种土壤理化性质以及土壤微生物群落影响进行研究.结果表明:随着土壤中加入1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐的含量逐渐增大,土壤pH值逐渐降低、有机质含量和可溶盐含量逐渐增大.土壤微生物群落的生长和代谢随着1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐浓度的增大有着逐渐增强的抑制作用,1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐对荒地土壤样品中细菌和放线菌的半有效浓度分别为0.032 5 g.kg-1和0.043 8 g.kg-1,1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐对苗圃土壤样品中细菌和放线菌的半有效浓度分别为0.486 g.kg-1和0.447 g.kg-1. 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑氯化 理化性质 土壤微生物群落 半有效浓度
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离子液体作为新型光度法增敏剂测定铝的研究 被引量:5
16
作者 赵国坡 刘斐 +1 位作者 傅天华 寇兴明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期611-613,共3页
Ionic liquid(IL),1-butyl-3-methylimdazoliuim chloride,was introduced into the chromazural S-aluminium spectrophotometric system for the first time which involves Triton X-100 as solubilizing agents.The presence of IL ... Ionic liquid(IL),1-butyl-3-methylimdazoliuim chloride,was introduced into the chromazural S-aluminium spectrophotometric system for the first time which involves Triton X-100 as solubilizing agents.The presence of IL resulted in a sensitivity increase of about 50%.Besides,IL also helped to eliminate the spume resulting from surfactant,which usually makes the analysis inconvenient.Molar absorptivity of the proposed system is 1.2×105 L·mol-1 ·cm-1 and maximum absorption wavelength occurred at 616 nm.Based on 3σ criterion,detection limit of 0.0016μg·mL-1 was obtained and Beer’s law was obeyed in the range of 0.002 μg·mL-1-0.2 μg·mL-1.The proposed method has been successfully applied to the determination of Al in tap water and food samples,with analytical results in good agreement with those by ICP-OES.The results of this study revealled that IL might be a potential sensitizer for spectrophotometric methods involving micellar media. 展开更多
关键词 离子液体 氯化1-丁基-3甲基咪唑 分光光度法
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以离子液体为流动相添加剂的HPLC法分离并测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量 被引量:5
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作者 张媛媛 曾慧婷 +4 位作者 陈超 何小群 胡燕珍 陈乐 虞金宝 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第21期2952-2957,共6页
目的:建立测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量的方法。方法:以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐(C4mimCl)为流动相添加剂,与无添加剂的流动相以及加入传统添加剂三乙胺(对色谱柱有损伤)后对高效液相色谱(HPLC)法分离钩藤中钩藤碱和异钩藤... 目的:建立测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量的方法。方法:以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐(C4mimCl)为流动相添加剂,与无添加剂的流动相以及加入传统添加剂三乙胺(对色谱柱有损伤)后对高效液相色谱(HPLC)法分离钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的分离度进行比较,筛选C4mimCl的最佳浓度,用新建立的方法测定江西4个产地钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量。色谱柱为Dikmatech Diamonsil Plus C18,流动相为乙腈-缓冲液(0.1%磷酸+3.0 mmol/L C4mimCl),梯度洗脱,紫外检测波长为245 nm,流速为1 mL/min,进样量为10μL。结果:当流动相中无添加剂时、加入3.0 mmol/L三乙胺或3.0 mmol/L C4mimCl作添加剂时,钩藤碱与前峰分离度分别为1.02、1.23、1.72,与后峰分离度分别为1.06、6.00、4.25,对称因子分别为0.81、0.86、1.13;异钩藤碱与前峰分离度分别为0.96、3.89、4.05,与后峰分离度分别为1.02、2.34、2.36,对称因子分别为0.88、0.81、0.96。钩藤碱、异钩藤碱检测质量浓度线性范围分别为4.93~157.76(r=0.9999)、4.98~159.50μg/m L(r=1.0000),定量限分别为0.4864、0.7936μg/mL,精密度、重复性、稳定性和耐用性试验中的RSD均小于5%(n=6),回收率分别为102.9%~107.8%(RSD=1.7%,n=6)、95.4%~106.3%(RSD=3.9%,n=6)。4个产地钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量范围分别为0.758~1.343、1.511~1.823 mg/g。结论:C4mimCl加入到流动相中能提高分离度,且以此建立的HPLC法快速、准确、重复性好,可用于钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量测定。 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑氯化 流动相 添加剂 高效液相色谱法 钩藤碱 异钩藤碱 含量测定
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离子液体重要中间体的合成研究 被引量:15
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作者 秦绍清 宋国强 姚培忠 《江苏工业学院学报》 2003年第3期9-11,共3页
室温离子液体由含氮的有机阳离子和无机阴离子组成,是各种有机、无机、金属有机化合物的良好溶剂。重点介绍了包括N-甲基咪唑在内的几种离子液体重要中间体的合成研究。
关键词 离子液体 中间体 合成 N-甲基咪唑 溴化1-甲基-3-乙基咪唑 氯化1-甲基-3-乙基咪唑 溴化1-甲基-3-丁基咪唑 溶剂
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溶解方式对纤维素/离子液体溶液流变性能的影响
19
作者 夏晓林 姚勇波 +2 位作者 巩明方 王华平 张玉梅 《合成纤维工业》 CAS 北大核心 2014年第2期18-21,25,共5页
采用静置、机械搅拌、捏合3种溶解方式制备了纤维素/1-丁基-3-甲基咪唑氯化物([BMIM]Cl)溶液,对3种溶液进行了稳态、动态、温度扫描等流变性能测试,研究了溶解方式对纤维素/[BMIM]Cl溶液流变性能的影响。结果表明:静态溶解得到的溶液表... 采用静置、机械搅拌、捏合3种溶解方式制备了纤维素/1-丁基-3-甲基咪唑氯化物([BMIM]Cl)溶液,对3种溶液进行了稳态、动态、温度扫描等流变性能测试,研究了溶解方式对纤维素/[BMIM]Cl溶液流变性能的影响。结果表明:静态溶解得到的溶液表观黏度和松弛时间较大,搅拌次之,捏合最小;3种溶液黏弹性的温度依赖关系符合Winter等所提出的凝胶化转变现象,都是物理凝胶;溶解方式对其凝胶化转变温度有一定的影响,静置溶解得到的溶液的凝胶点温度最高,而捏合溶解得到的溶液的凝胶点温度最低,不同溶解方式所形成的溶液的结构化程度有显著差异。 展开更多
关键词 纤维素 1-丁基-3-甲基咪唑啉氯化 离子液体 溶解方式 流变性能 凝胶化
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Study on Removal of Naphthenic Acids from White Oil by[BMIM]Br-AlCl_3 被引量:2
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作者 Li Jing Sun Yu Shi Li (The State Key Laboratory of Chemical Engineering,East China University of Science and Technology, Shanghai 200237) 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第4期46-51,共6页
从有离子的液体的酸的油的酸混合物(naphthenates ) 的移动系统地被调查[BMIM ] Br-AlCl3 被用来在油的 deacidification 上调查效果。试验性的结果与 AlCl3 的臼齿的比率在 323K 的温度显示出那到[BMIM ] 0.2 的 Br-AlCl3,和到白色的 ... 从有离子的液体的酸的油的酸混合物(naphthenates ) 的移动系统地被调查[BMIM ] Br-AlCl3 被用来在油的 deacidification 上调查效果。试验性的结果与 AlCl3 的臼齿的比率在 323K 的温度显示出那到[BMIM ] 0.2 的 Br-AlCl3,和到白色的 IL 的集体比率 4% 上油, deacidification 率能到达 75.9% 。并且 4 h 的一反应时间是足够的达到目标。催化性能的重制度上的学习[BMIM ] Br-AlCl3 显示出在连续 catalyuic 反应使用离子的液体的可能性。 展开更多
关键词 氯化 环烷酸 alcl3 离子液体 白油 脱除 白细胞介素
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