以N—氯代十六烷基吡啶为指示剂用滴定法测定微量碘

本文提出以氯代十六烷基吡啶为指示剂,用滴定法测定微量碘的方法。用此法测定了饮用水、海水、食盐及海带等样品中的碘含量,精密度及准确度均属良好,定量下限0.025mg/L,且能分别测定碘酸盐和碘化物。本文还提出消除六价铬干扰的方法。

溴化十五烷基吡啶的电位滴定法测定

溴化十五烷基毗啶(Pentadecyl Pyridine Bromide,简写为PPB)是一种季铵盐型阳离子表面活性剂,由棕榈酸溴化后再与吡啶加成而制得。它在制药工业中用作提取金霉素、青霉素时的破乳剂、蛋白沉淀剂,在纺织等行业也有应用。高含量的PPB(如工业品的纯度)依有关厂家的企业标准用碘量法测定。

氯化十六烷基吡啶对复合树脂修复后粘接强度及抑菌性的影响

目的探讨氯化十六烷基吡啶(CPC)对复合树脂修复后粘接强度及抑菌性的影响。方法选取2023年1月至5月新疆医科大学第一附属医院因下牙合阻生智齿行拔除治疗而新鲜拔除的60颗第三恒磨牙作为研究对象,按要求制备符合试验要求的牙合面龋。40颗离体牙用于树脂修复后粘接强度实验,20颗离体牙用于抑菌性实验。将40颗离体牙随机分为A_(1)、B_(1)、C_(1)、D_(1)四组,每组10颗,A_(1)组蒸馏水冲洗牙本质、涂布通用型粘接剂(SBU)后复合树脂堆填;B_(1)组2%复方氯己定(CHX)冲洗牙本质、涂布SBU后复合树脂堆填;C_(1)组2%CPC冲洗牙本质、涂布SBU后复合树脂堆填;D_(1)组蒸馏水冲洗牙本质、涂布2%CPC与SBU混合物后复合树脂堆填,切割检测后计算各组微拉伸强度。将20颗离体牙随机分为A_(2)、B_(2)、C_(2)、D_(2)四组,每组5颗。A_(2)、B_(2)、C_(2)、D_(2)组分别按上述步骤制备样本,紫外灯照射2 h灭菌,20μl浓度1×10^(6)CFU s/m变形链球菌UA159菌液涂抹于BH1琼脂板,培养24 h后测量抑菌环大小。结果C_(1)组和D_(1)组在水中静置24 h及水浴老化条件下的粘接强度均高于A_(1)组和B_(1)组,差异有统计学意义(P<0.05),C_(1)组和D_(1)组在水中静置24 h及水浴老化条件下的粘接强度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A_(2)组抑菌环直径为0 mm,B_(2)组、C_(2)组、D_(2)组的抑菌环直径比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CPC可增强复合树脂修复龋病的粘接强度,延缓老化,防止继发龋坏。

氯化钠-硫氰酸铵-十六烷基氯化吡啶鎓-水体系浮选分离锌(Ⅱ)

研究了氯化钠 -硫氰酸铵 -十六烷基氯化吡啶 -水体系浮选分离锌 ( )的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明 ,在 1.0 g固体 Na Cl存在下 ,当硫氰酸铵 (0 .1mol/L )和十六烷基氯化吡啶(0 .0 1m ol/L)溶液的用量均为 2 .0 m L 时 ,控制 p H值为 4.0 ,Zn( )可被该体系浮选 ,而 Cd( )、Co( )、Ni( )、Mn( )、F e( )、Al( )不被浮选 ,可实现 Zn( )与这些离子的定量分离 ,对合成水样的定量浮选分离 。

氯化十六烷基吡啶-乙酸丁酯萃取原子吸收法测定废水中微量银与镉研究

建立了在 1.0mol/LHCl介质中 ,以氯化十六烷基吡啶 乙酸丁酯萃取分离银与镉的新体系 ,并以有机相喷雾 ,进行火焰原子吸收法连续测定银与镉。该法简便、快速、灵敏 ,约 3 0种共存离子对测定体系无干扰 。

硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶盐水体系浮选分离银的研究

研究了硝酸钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶水体系浮选分离银的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,控制pH<6.0,该体系能使Ag+从常见离子Pb(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Al(Ⅲ)的混合液中分离出来。对合成水样进行了浮选分离测定。

十六烷基氯化吡啶改性膨润土的制备及表征

采用十六烷基氯化吡啶(CPC)对甘肃平凉产天然膨润土(钙基)进行了改性。对制得的有机土进行了红外光谱、X-射线衍射、热重分析以及分散性实验,分析结果表明插层剂已进入蒙脱石的片层间,有机蒙脱石的层间距由1.43nm增加到2.11nm,N2气氛下热失重率可达17%;沉降实验表明这种改性膨润土在有机介质中表现出很好的分散性,这为进一步开发西部资源提供了实验室依据。

铝铬天青S-氯化十六烷基吡啶三元配合物的形成机理研究

以表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)作为增敏剂,研究Al-CAS-CPC体系的吸收光谱.通过直线法测得该三元配合物的组成比Al∶CAS∶CPC为1∶2∶4.根据铝和CAS在实验条件pH为6时的存在形态、配合物组成比,结合离子交换实验,确定配合物的组成结构,从而探讨Al-CAS-CPC三元配合物的形成机理.

硝酸钠存在下碘化钾-氯化十六烷基吡啶液-固浮选分离铜(Ⅱ)

研究了硝酸钠存在下磺化钾 氯化十六烷基吡啶液 固浮选分离Cu2 + 的行为及其与常见离子分离的条件。实验表明 :在硝酸钠存在下 ,控制pH 4 .0 ,Cu2 + 与I- 形成的CuI沉淀能被氯化十六烷基吡啶 (CPC)浮选 ,而Zn2 + 、Co2 + 、Mn2 + 、Ni2 + 、Fe2 + 、Al3+ 等不被浮选 ,据此实现了Cu2 + 与这些离子之间的定量分离。对合成水样及人发试样中微量铜进行了定量浮选分离测定 ,结果与原子吸收法相符。样品标准加入回收率为 1 0 3 .2 %～ 1 0 4 .2 % ;RSD为 1 8%～ 2 .8%。

氯化钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离铜(Ⅱ)的研究

研究了氯化钠 -硫氰酸铵 -氯化十六烷基吡啶 -水液 -固体系浮选分离铜 ( )的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明 ,在一定条件下 ,控制 p H5 .0 ,Cu( )可被此体系浮选 ,而 Cd( )、Co( )、Ni( )、Mn( )、Fe( )、Al( )不被浮选 ,从而实现了 Cu( )与这些常见离子之间的定量分离。对合成水样进行了定量浮选分离测定 。

氯化十六烷基吡啶存在下硫氰酸铵-孔雀绿-水体系浮选分离锌(Ⅱ)的研究

研究了在氯化十六烷基吡啶存在下硫氰酸铵—孔雀绿—水体系浮选分离锌 (Ⅱ )的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明 ,在氯化十六烷基吡啶存在下 ,控制酸度条件 ,Zn(Ⅱ )可被硫氰酸铵—孔雀绿—水体系浮选 ,而Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Mn(Ⅱ )、Fe(Ⅱ )、Al(Ⅲ )、Bi(Ⅲ )等离子在该体系中不被浮选 ,从而实现了Zn(Ⅱ )与这些离子之间的定量分离。

十六烷基氯化吡啶溶剂气浮的热力学及动力学研究

研究了表面活性剂十六烷基氯化吡啶(HPC)的溶剂气浮回收动力学及热力学规律。通过测定不同温度及浓度下HPC的表面张力, 得到了HPC在气-液界面的标准吸附表面自由能为-33.17 kJ/mol。HPC的溶剂气浮过程符合一级动力学方程，表观速率常数k的值随气体流速升高而增加，随温度升高而降低。

邻硝基苯基萤光酮-氯化十六烷基吡啶分光光度法测定排污水中的微量铜

鉴于目前测定排污水中微量铜的分光光度法不够理想,我们曾提出了一种方法。在此基础上,本文又提出了一种以邻硝基苯基萤光酮(ONPF)为显色剂,以氯化十六烷基吡啶(CPC)为增溶敏化剂的新方法.本法的选择性与前法大致相当,而灵敏度提高一倍,为目前最灵敏的分光光度测定铜的方法之一。

新显色剂分光光度法测定氯化十六烷基吡啶

研究了新显色剂二溴羧基苯基重氮氨基偶氮苯与阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)的显色反应.结果表明,在1.0 mol/L NaOH介质中,显色剂与CPC发生灵敏的显色反应,形成1∶2的紫红色缔合物,其最大吸收波λmax＝580 nm,表观摩尔系数ε＝3.7×104 L·mol-1·cm-1,CPC的含量在0～80 μg/25ml范围内遵守比尔定律.据此建立了水中微量的CPC光度测定新方法.在EDTA存在下,显色反应具有良好的选择性,可直接用于自来水样的分析.

硫酸铵-碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离镉的研究

研究了硫酸铵 碘化钾 氯化十六烷基吡啶 水体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,控制pH5.0,在1.0g(NH4)2SO4存在下,Cd2+可被碘化钾 氯化十六烷基吡啶 水体系浮选,而Zn2+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Al3+等离子在该体系中不被浮选,可实现Cd2+与这些离子的定量分离。对合成水样进行了浮选分离测定,结果满意。

硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究

研究了硝酸钠 碘化钾 氯化十六烷基吡啶 水体系浮选分离汞 (Ⅱ )的行为及其与常见离子分离的条件。控制pH 4 .0 ,在硝酸钠存在下 ,Hg(Ⅱ )可被碘化钾 氯化十六烷基吡啶 水体系浮选 ,而Zn(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Mn(Ⅱ )、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅱ )等离子在该体系中不被浮选 ,从而实现了Hg(Ⅱ )

硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶体系浮选分离铅(Ⅱ)的研究

研究了硝酸钠 碘化钾 氯化十六烷基吡啶体系浮选分离铅 (Ⅱ )的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明 ,控制 pH 5 .0 ,在 1.0 gNaNO3存在下 ,当 0 .1mol·L- 1碘化钾和 0 .0 1mol·L- 1氯化十六烷基吡啶溶液的用量均为 1.0ml时 ,铅 (Ⅱ )被定量浮选而与Fe2 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 、Mn2 + 、Al3+ 等离子分离 ,对合成水样进行了定量浮选分离测定 ,结果满意。

牙菌斑中氯化十六烷基吡啶含量测定方法学验证

目的建立牙菌斑中氯化十六烷基吡啶(CPC)的测定方法。方法用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定并进行了系统的方法学验证。结果 CPC在浓度为5～100μg.g-1之间,响应值和浓度呈良好的线性关系,线性方程:Y=0.0441X+0.0751,r=0.9951。本方法的定量限(LOQ)为2μg.g-1,检测限(LOD)低于1ng·mL-1。结论表明本方法具有良好的专属性、精密度、重现性和回收率,可应用于牙菌斑中氯化十六烷基吡啶(CPC)的测定。

异丙醇-硫酸铵-水体系浮选铜(Ⅱ)-SCN^--CPC离子缔合物间接光度法测定氯化十六烷基吡啶

试验表明:在酸度为pH 1.0~6.0的水溶液中铜(Ⅱ)与硫氰酸根离子和氯化十六烷基吡啶(CPC)所生成的离子缔合沉淀,可从含有异丙醇3.0 mL及固体硫酸铵2.0 g,且总体积为10 mL的溶液中定量浮选分离。在反应体系中加入固定且过量的铜(Ⅱ),在浮选分离后,用PAR光度法在波长510 nm处测定下层盐水相中留剩的铜(Ⅱ)。计算结果显示所得铜(Ⅱ)的浮选率与CPC浓度在1.0×10-5~1.2×10-4mol.L-1范围内呈线性关系。将此方法应用于间接测定模拟水样中CPC含量,测得CPC的回收率在95.0%~105.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.69%~1.54%之间。