硫酸铵存在下碘化物-氯化十四烷基二甲基苄基铵-异丙醇体系萃取分离汞

研究了硫酸铵存在下碘化物 氯化十四烷基二甲基苄基铵 异丙醇体系萃取分离汞的行为及其与常见离子的分离条件。实验表明 :当异丙醇的加入量为 3 0 0ml,Zeph( 1 0× 10 - 2 mol·L- 1 )和KI( 0 1mol·L- 1 )加入量均为 1 0ml,溶液的总体积为 10 0ml ,硫酸铵的加入量为1 5 0g ,控制pH =1.0 ,能使Hg(Ⅱ )从Fe3+ ,Co2 + ,Ni2 + ,Zn2 + ,Mn2 + ,Al3+ 等离子混合液中分离出来。

钯(Ⅱ)-亚硝基红盐-氯化十四烷基二甲基苄基铵三元络合物体系膜预富集光度法测定微量钯(Ⅱ)

提出了用可溶性滤膜富集、分光光度法测定痕量钯(Ⅱ)的简便方法。钯(Ⅱ)与亚硝基红盐以及氯化十四烷基二甲基苄基铵形成的三元络合物能够被硝化纤维微孔滤膜定量富集。富集膜溶解在小体积的二甲亚砜中,于420nm处以试剂空白为参比测定吸光度。在5mL溶液中,钯(Ⅱ)含量在0 8～72μg范围内有良好的线性关系。该方法应用于工业废水以及催化剂中钯(Ⅱ)的分析,回收率高,结果满意。

氯化钠—硫氰酸铵—氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选分离锌

In the aqueous solutions,Zn(Ⅱ) precipitates with ammonium thiocyanate and Tetradecylbenzyldimethylammonium Chloride.In the presence of sodium Chloride the precipitate is floated.It shows that Zn(Ⅱ) can be completely separated from Fe(Ⅱ)?Co(Ⅱ)?Ni(Ⅱ)?Mn(Ⅱ),by floatation.The method has the advantage of inorganic solvent floatation method,and it is non toxic,simple,rapid and economical.

硝酸钠—碘化钾—氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选铜

研究了硝酸钠—碘化钾—氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选分离铜的行为及其与常见离子分离的条件 ,实验表明 ,控制 pH =1～ 6 ,能使Cu(Ⅱ )与常见离子Zn(Ⅱ )、Fe(Ⅲ )、Al(Ⅲ )、Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Mn(Ⅱ )

硝酸钠—碘化钾—氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选镉

研究了硝酸钠 -碘化钾 -氯化十四烷基二甲基苄基铵体浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件 .实验表明 ,控制 p H=1～ 6,能使 Cd( )与常见离子 Zn( ) Fe( )、Al( )、Co( )、Ni( )、Mn( )分离 .

氯化十四烷基二甲基苄基铵盐水体系浮选铜

研究发现 ,在水溶液中Cu(Ⅱ )与硫氰酸铵、氯化十四烷基二甲基苄基铵形成不溶于水的三元缔合物 ,在少量氯化钠存在下此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两相 ,分相过程中Cu(Ⅱ )被定量浮选。实现了Cu(Ⅱ )与Fe(Ⅲ )、Ni(Ⅱ )、Mn(Ⅱ )、Al(Ⅲ )等离子的分离 ,是一种无毒且更为简便、经济、快速的分离方法。

响应面优化十六烷基二甲基苄基氯化铵改性蒙脱土脱除玉米油中玉米赤霉烯酮工艺

为提高十六烷基二甲基苄基氯化铵改性蒙脱土(1627-MMT)脱除玉米油中玉米赤霉烯酮(ZEN)的效率,在对比不同改性蒙脱土对玉米油中ZEN脱除效果的基础上,以ZEN吸附脱除率为考察指标,采用单因素实验和响应面实验优化1627-MMT脱除玉米油中ZEN的工艺条件(1627-MMT添加量、吸附时间、吸附温度),并测定脱毒前后玉米油的理化性质及总甾醇和总生育酚含量变化。结果表明:相比其他3种改性蒙脱土,1627-MMT的ZEN脱除效果最佳;1627-MMT脱除玉米油中ZEN的最优工艺条件为1627-MMT添加量5%、吸附温度105℃、吸附时间23 min,在此条件下ZEN吸附脱除率为(89.16±0.10)%,脱毒后玉米油中ZEN含量为349.64μg/kg,符合欧盟标准限量要求(≤400μg/kg);脱毒后玉米油的红值下降了72.34%,酸值下降了41.67%,过氧化值下降了42.00%,总甾醇和总生育酚的保留率分别为92.07%和85.34%,脂肪酸组成及含量无明显变化。综上,1627-MMT不仅可有效脱除玉米油中ZEN,还可降低玉米油的酸值、过氧化值及色泽,并对玉米油中的甾醇、生育酚含量及脂肪酸组成影响较小,在玉米油中ZEN的脱除中具有一定的应用潜力。

十四烷基二甲基苄基氯化铵萃取Au(CN)_2^-的微观机理

通过萃取平衡、傅里叶变换红外光谱及分峰技术研究了季铵盐十四烷基二甲基苄基氯化铵 ( TDM-BAC) -磷酸三丁酯 ( TBP) -正庚烷体系萃取 Au( CN) - 2 的机理及过程 .提出了萃合物的结构模型是基于氢键的超分子体系 ,组成为 [R4N+]· [Au( CN) - 2 ]· 4 H2 O· 4 TBP.当有机相金浓度大于 3g·L- 1 时 ,有机相中存在聚集现象 .通过激光光散射技术测定了有机相中反向胶团的大小 ,表明萃取过程是分散在水相中的胶团在协萃剂 (或助表面活性剂 )作用下溶入有机相 ,转型为反向胶团或微乳液 ( W/O型 )聚集状态 .

十四烷基二甲基苄基氯化铵萃取金的研究

用放射性核素198Au示踪法研究了季铵盐十四烷基二甲基苄基氯化铵 (TDMBA)从碱性氰化液中萃取金 ,考察了水相金浓度、助溶剂含量、萃取时间、季铵盐与KAu(CN) 2 摩尔比值nr 等因素对萃取率的影响 ,并研究了有机相的连续萃取、有机相金含量与水含量的关系。结果表明 ,助溶剂体积比 10 %以上时 ,十四烷基二甲基苄基氯化铵对金具有萃取能力强 ,平衡时间短的特点。季铵盐阳离子与Au(CN) 2 - 结合比为 1∶1,符合离子缔合机理。

十四烷基二甲基苄基氯化铵对生物反硝化的抑制作用

考察了十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDBAC)含量在不同污泥含量下(即不同TDBAC污泥负荷比m(TDBAC)/m(MLSS))对反硝化细菌的抑制特性以及对NO3--N还原过程的影响。结果表明,TDBAC对反硝化速率有明显抑制特性,随着TDBAC含量的增加,对反硝化的抑制逐渐升高,当MLSS的质量浓度分别为1 000、2 000 mg.L-1时,拟合曲线计算半抑制的质量浓度(Iρ50)分别为3.95、4.62 mg.L-1;抑制率为50%时负荷比为3.0 mg.g-1,当负荷比为15.8 mg.g-1时,抑制率可达90%。

十四烷基二甲基苄基氯化铵存在下1,2-萘醌-4-磺酸和氨茶碱显色反应及氨茶碱测定

氨茶碱与1,2-萘醌-4-磺酸钠和十四烷基二甲基苄基氯化铵在pH=13.0的缓冲溶液中反应生成组成比为1∶2∶2红褐色产物(λmax=455nm),表观摩尔吸光系数ε=4.97×103L·mol-1.cm-1.氨茶碱的浓度在0.73～55μg·mL-1范围内与吸光度(A)呈现良好线性关系,线性回归方程为A=0.25841+0.0497C(×10-5mol.L-1),相关系数r=0.9956.回收率在96.5%以上.该方法用于测定注射液中氨茶碱的含量,结果满意.

氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离测定锌(Ⅱ)

研究了氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离锌（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,当固体NaCl用量为1.0 g,0.1 mol/L硫氰酸铵和0.001mol/L十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液的用量均为3.0 mL时,实现了Zn^2＋与Al^3＋,Fe^2＋,Mn^2＋,Ni^2＋,Co^2＋等离子的定量分离,据此建立了浮选分离测定锌（Ⅱ）的方法。该方法对合成水样中微量锌（Ⅱ）进行了定量浮选分离,浮选率为99.2%-100%。对电镀废水中的微量锌（Ⅱ）进行测定,结果与原子吸收光谱法相符,样品标准加入回收率为92.8%-96.4%,相对标准偏差（RSD）为1.8%。

十二烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中固相萃取金的研究

建立了一种用十二烷基二甲基苄基氯化铵(BDMDAC)从碱性氰化液中固相萃取金的新方法:在碱性介质中,十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液(BDMDAC)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,用乙醇洗脱,反相键合硅胶固相萃取柱可重复使用。该方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%。

硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵-水体系浮选分离汞(Ⅱ)

研究了硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵-水体系浮选分离汞(Ⅱ)的行为及其常见金属离子的分离条件。控制pH=5.0,当0.01mol/L硫氰酸铵溶液和0.01mol/L十二烷基二甲基苄基氯化铵(DDBAC)溶液的用量分别为0.30、0.50mL时,体系中形成的不溶于水的三元缔合物(DDBAC)2[Hg(SCN)4]可浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相,分相过程中,Hg2+被定量浮选,而Zn2+,Cd2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+等离子在此条件下不被浮选,实现了Hg2+的定量分离。该方法对合成水样中微量Hg2+进行定量浮选分离测定,浮选率为96.0%—108.8%。

烷基苄基二甲基氯化铵性能的试验观察

目的 观察烷基苄基二甲基氯化铵消毒剂的杀菌效果及毒性。方法 进行载体定量杀菌试验、动物毒性试验和稳定性测定。结果 当消毒剂中烷基苄基二甲基氯化铵含量为 6 30mg/L时 ,作用 7min对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭率≥ 99 90 % ;当消毒剂中烷基苄基二甲基氯化铵含量为 3171 7mg/L时 ,作用 7min对白色念珠菌的杀灭率≥ 99 90 %。其杀菌效果随消毒剂中烷基苄基二甲基氯化铵含量增加、作用时间延长而增强 ,随有机物含量增多而减弱。该消毒剂稳定性较好。雌雄NIH小白鼠经口LD50 >5 0 0 0mg/kg ,一次接触动物皮肤的最高刺激指数为 1 5 ,动物蓄积系数≥ 5 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。结论 该消毒剂属于实际无毒级、轻刺激性、弱蓄积毒性 。

十二烷基二甲基苄基氯化铵对生物除磷的影响研究

利用静态研究了十二烷基二甲基苄基氯化铵(DDBAC)对生物除磷的影响,通过设置不同DDBAC含量及空白对照对好氧吸磷和厌氧释磷进行了分析。结果表明,厌氧初始COD在400 mg.L-1左右时,随着DDBAC负荷的增加,系统释磷能力增强;随着DDBAC含量的增加,吸磷速率降低直至丧失了吸磷特性;DDBAC的存在对生物除磷系统带来了不利影响,使试验污泥的电导率增加,质量浓度40 mg.L-1时能明显影响细胞膜的通透性。

试剂DBNPDAPT与十六烷基二甲基苄基氯化铵显色反应的研究

研究2，6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑（DBNPDAPT）与阳离子表面活性剂十六烷基二甲基苄基氯化铵（HDBAC）的显色反应.建立分光光度测定阳离子表面活性剂HDBAC的新方法.结果表明，在NaOH碱性介质中，试剂DBNPDAPT与HDBAC形成蓝色离子缔合物.其最大吸收波长为615 nm，试剂DBNP？DAPT与HDBAC的缔合比为1：2，其表观摩尔吸光系数为1.37×104 L×mol-1×cm-1，HDBAC量在0～2.0×10-5 mol/L范围内服从比尔定律.该方法直接用于合成水样中微量HDBAC的测定，结果满意.

溴甲酚紫—十八烷基二甲基苄基氯化铵分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立了溴甲酚紫 ( BCP)—十八烷基二甲基苄基氯化铵 ( SDMBA- Cl)分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明 ,最适合的 p H值为 8左右 ,λmax=588nm,在 1 .0 ml1 .6× 1 0 -4 mol/L SDMBA- Cl存在下 ,十二烷基苯磺酸钠 ( LAS)在 0～ 5.0 mg/L内符合比耳定律 ,其摩尔吸光系数为 4× 1 0 4L· mol-1· cm-1。用此法测定河水和废水中的阴离子表面活性剂 ,相对标准偏差 <3.8% ,样品加标平均回收率为 1 0 0 .3%。

氧化石墨烯/十二烷基二甲基苄基氯化铵复合物的制备和抗菌性能研究

本文研究了氧化石墨烯/十二烷基二甲基苄基氯化铵(GO-1227)复合抗菌材料的制备及其抗菌性能。通过傅立叶红外光谱的检测,确定GO-1227复合物已经成功合成。为了研究复合物的抗菌活性,以大肠杆菌为代表,通过观察大肠杆菌的表面形貌变化和细菌体外离子浓度变化,证明GO-1227复合物具有相对于原材料更好的抗菌性能。

十二烷基二甲基苄基氯化铵与KI对钢在柠檬酸中的缓蚀协同效应

采用静态失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)首次研究了阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)对冷轧钢在1.0 mol/L柠檬酸(H_(3)C_(6)H_(5)O_(7))溶液中的缓蚀性能,并研究其与碘化钾(KI)复配后缓蚀协同效应和作用机制。结果表明:单独1227或KI均能一定程度抑制冷轧钢在柠檬酸中的腐蚀,100 mg/L 1227与200 mg/L KI复配后最大缓蚀率高达95.3%。缓蚀协同效应系数(s)高于1,表明两者复配后存在协同效应。1227、KI及1227/KI的吸附行为均符合Langmuir吸附等温方程式。1227与KI协同后的吸附平衡常数进一步增大,标准吸附Gibbs自由能(ΔG^(Ө))降低;极化曲线表明1227、KI、1227/KI同时对阴阳两极反应产生抑制作用,为“几何覆盖”模型的混合抑制型缓蚀剂。Nyquist图呈两个时间常数的高频区弥散容抗弧和低频区的小感抗弧,1227与KI复配后的电荷转移电阻进一步增大,缓蚀性能进一步增强;SEM微观形貌表明1227/KI复配缓蚀剂能更有效抑制柠檬酸介质对钢表面的腐蚀,表明二者协同作用后具有良好的缓蚀效果。