硫酸铵存在下碘化物-氯化十四烷基二甲基苄基铵-异丙醇体系萃取分离汞

研究了硫酸铵存在下碘化物 氯化十四烷基二甲基苄基铵 异丙醇体系萃取分离汞的行为及其与常见离子的分离条件。实验表明 :当异丙醇的加入量为 3 0 0ml,Zeph( 1 0× 10 - 2 mol·L- 1 )和KI( 0 1mol·L- 1 )加入量均为 1 0ml,溶液的总体积为 10 0ml ,硫酸铵的加入量为1 5 0g ,控制pH =1.0 ,能使Hg(Ⅱ )从Fe3+ ,Co2 + ,Ni2 + ,Zn2 + ,Mn2 + ,Al3+ 等离子混合液中分离出来。

十四烷基二甲基苄基氯化铵萃取Au(CN)_2^-的微观机理

通过萃取平衡、傅里叶变换红外光谱及分峰技术研究了季铵盐十四烷基二甲基苄基氯化铵 ( TDM-BAC) -磷酸三丁酯 ( TBP) -正庚烷体系萃取 Au( CN) - 2 的机理及过程 .提出了萃合物的结构模型是基于氢键的超分子体系 ,组成为 [R4N+]· [Au( CN) - 2 ]· 4 H2 O· 4 TBP.当有机相金浓度大于 3g·L- 1 时 ,有机相中存在聚集现象 .通过激光光散射技术测定了有机相中反向胶团的大小 ,表明萃取过程是分散在水相中的胶团在协萃剂 (或助表面活性剂 )作用下溶入有机相 ,转型为反向胶团或微乳液 ( W/O型 )聚集状态 .

十四烷基二甲基苄基氯化铵萃取金的研究

用放射性核素198Au示踪法研究了季铵盐十四烷基二甲基苄基氯化铵 (TDMBA)从碱性氰化液中萃取金 ,考察了水相金浓度、助溶剂含量、萃取时间、季铵盐与KAu(CN) 2 摩尔比值nr 等因素对萃取率的影响 ,并研究了有机相的连续萃取、有机相金含量与水含量的关系。结果表明 ,助溶剂体积比 10 %以上时 ,十四烷基二甲基苄基氯化铵对金具有萃取能力强 ,平衡时间短的特点。季铵盐阳离子与Au(CN) 2 - 结合比为 1∶1,符合离子缔合机理。

钯(Ⅱ)-亚硝基红盐-氯化十四烷基二甲基苄基铵三元络合物体系膜预富集光度法测定微量钯(Ⅱ)

提出了用可溶性滤膜富集、分光光度法测定痕量钯(Ⅱ)的简便方法。钯(Ⅱ)与亚硝基红盐以及氯化十四烷基二甲基苄基铵形成的三元络合物能够被硝化纤维微孔滤膜定量富集。富集膜溶解在小体积的二甲亚砜中,于420nm处以试剂空白为参比测定吸光度。在5mL溶液中,钯(Ⅱ)含量在0 8～72μg范围内有良好的线性关系。该方法应用于工业废水以及催化剂中钯(Ⅱ)的分析,回收率高,结果满意。

十四烷基二甲基苄基氯化铵对生物反硝化的抑制作用

考察了十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDBAC)含量在不同污泥含量下(即不同TDBAC污泥负荷比m(TDBAC)/m(MLSS))对反硝化细菌的抑制特性以及对NO3--N还原过程的影响。结果表明,TDBAC对反硝化速率有明显抑制特性,随着TDBAC含量的增加,对反硝化的抑制逐渐升高,当MLSS的质量浓度分别为1 000、2 000 mg.L-1时,拟合曲线计算半抑制的质量浓度(Iρ50)分别为3.95、4.62 mg.L-1;抑制率为50%时负荷比为3.0 mg.g-1,当负荷比为15.8 mg.g-1时,抑制率可达90%。

氯化钠—硫氰酸铵—氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选分离锌

In the aqueous solutions,Zn(Ⅱ) precipitates with ammonium thiocyanate and Tetradecylbenzyldimethylammonium Chloride.In the presence of sodium Chloride the precipitate is floated.It shows that Zn(Ⅱ) can be completely separated from Fe(Ⅱ)?Co(Ⅱ)?Ni(Ⅱ)?Mn(Ⅱ),by floatation.The method has the advantage of inorganic solvent floatation method,and it is non toxic,simple,rapid and economical.

硝酸钠—碘化钾—氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选镉

研究了硝酸钠 -碘化钾 -氯化十四烷基二甲基苄基铵体浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件 .实验表明 ,控制 p H=1～ 6,能使 Cd( )与常见离子 Zn( ) Fe( )、Al( )、Co( )、Ni( )、Mn( )分离 .

十四烷基二甲基苄基氯化铵存在下1,2-萘醌-4-磺酸和氨茶碱显色反应及氨茶碱测定

氨茶碱与1,2-萘醌-4-磺酸钠和十四烷基二甲基苄基氯化铵在pH=13.0的缓冲溶液中反应生成组成比为1∶2∶2红褐色产物(λmax=455nm),表观摩尔吸光系数ε=4.97×103L·mol-1.cm-1.氨茶碱的浓度在0.73～55μg·mL-1范围内与吸光度(A)呈现良好线性关系,线性回归方程为A=0.25841+0.0497C(×10-5mol.L-1),相关系数r=0.9956.回收率在96.5%以上.该方法用于测定注射液中氨茶碱的含量,结果满意.

硝酸钠—碘化钾—氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选铜

研究了硝酸钠—碘化钾—氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选分离铜的行为及其与常见离子分离的条件 ,实验表明 ,控制 pH =1～ 6 ,能使Cu(Ⅱ )与常见离子Zn(Ⅱ )、Fe(Ⅲ )、Al(Ⅲ )、Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Mn(Ⅱ )

氯化十四烷基二甲基苄基铵盐水体系浮选铜

研究发现 ,在水溶液中Cu(Ⅱ )与硫氰酸铵、氯化十四烷基二甲基苄基铵形成不溶于水的三元缔合物 ,在少量氯化钠存在下此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两相 ,分相过程中Cu(Ⅱ )被定量浮选。实现了Cu(Ⅱ )与Fe(Ⅲ )、Ni(Ⅱ )、Mn(Ⅱ )、Al(Ⅲ )等离子的分离 ,是一种无毒且更为简便、经济、快速的分离方法。

氯化十二烷基二甲基羟乙基铵的合成及性能

以十二烷基二甲基胺和氯乙醇为原料,合成了新型阳离子表面活性剂,并研究了其水溶液的性质。实验表明其低浓度水溶液与AES阴离子表面活性剂具有良好复配性。

水杨基萤光酮-溴化十二烷基二甲基苄铵高灵敏分光光度法测定微量铜

在NH4Cl－NH·H2O介质中，铜与水杨基萤光酮、溴化十二烷基甲基苄铵形成紫红色三元配合物，最大吸收波长580nm，表现摩尔吸光系数ε580为1．13×105L·mol-1．该法灵敏度高，操作简便，重现性、选择性好，并应用于铁矿石中微量铜的测定，结果尚佳。

苄基十四烷基二甲基氯化铵在汞电极上界面吸附的电化学张力

采用电化学界面张力测量的方法研究了表面活性剂苄基十四烷基二甲基氯化铵(TDMBA)在Hg电极上的吸附行为.在低浓度范围(0～0.07mmol/L)内,TDMBA在Hg电极上的吸附为单层吸附;而在较高浓度范围(0.10～2.00mmol/L)内,能够形成多层吸附.TDMBA在Hg电极上形成单层吸附时与形成多层吸附时的界面张力随施加电位变化有明显的区别,其临界胶束浓度分别为0.04,0.90mmol/L.在-0.7V电位下,TDMBA分子在其饱和吸附单层上的界面超量的最大值为1.452×10-6mol/m2,并据此计算出TDMBA分子的横截面积(1.143×10-18m2)和分子直径(1.207nm).

新试剂4,4′-二(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

目的：建立了分光光度法测定氯化十四烷基二甲基苄铵的新方法。方法：在pH11．5—12．5碱性介质中，利用4，4′-二（2-氯-4-硝基重氮氨基）联苯（CNDADP）与氯化十四烷基二甲基苄铵（Zeph）的显色反应，在最大吸收波长580nm处，用光度法测定水样中微量的Zeph。结果：Zeph的浓度在0～3．0×10%^-5mol／L范围内符合比耳定律。表观摩尔吸光系数为2．39×10^4/mol·cm。结论：方法简单，灵敏度高，选择性较好，可用于水中微量氯化十四烷基二甲基苄铵的测定。

紫外线吸收剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮合成方法的研究进展

介绍了2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的物理性质和传统的合成方法,同时详细地论述了目前合成2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的方法(溶剂法和相转移法)。利用氯化二甲基双十六烷基铵作为相转移剂,常温常压下可以合成2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮,省略了复杂的提纯过程,产品的收率较高。

鲑鱼精DNA-阳离子表面活性剂体系的共振光散射光谱分析及应用

鲑鱼精DNA与阳离子表面活性剂十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMBA)通过静电作用可结合形成缔合物微粒,通过Zeta电位分析、动态光散射、紫外光谱和共振光散射光谱对形成的缔合物微粒进行了表征,共振光散射光谱显示其在620 nm处出现较强的共振光散射峰,且其散射光强度随鲑鱼精DNA质量浓度的增加线性增强,可用于检测0.3~667 ng·mL^(-1)的鲑鱼精DNA,检出限为0.2 ng·mL^(-1),此法可用于DNA的定量分析,简单快速、灵敏且选择性好,测定结果较好。

季铵化改性氨基硅油

东华大学的狄超等人采用自制的环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵对普通氨基硅油进行季铵化改性，得到一种季铵化改性氨基硅油柔软剂，乳化后将其用于纯棉织物的整理。

CTMAB和PDMDAAC有机改性膨润土的制备及其表征

以天然膨润土为原料,进行提纯钠化,得到钠化膨润土,测定了其膨胀容、膨润值、胶质价、吸蓝量、阳离子交换容量等指标,使提纯钠化后的膨润土性能更加优越。分别以溴化十六烷基三甲基铵(CT-MAB)和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)作为有机插层剂制备了两种有机改性膨润土,通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和BET表面积及孔隙度分析对改性膨润土进行表征。XRD结果表明CTMAB和PDMDAAC有机改性膨润土具有膨润土的特征衍射峰,d001值分别增大到1.89和1.45nm,结合FTIR谱图中CH2振动峰的出现,说明两种插层剂已经进入到膨润土层间。有机改性膨润土的比表面积、孔隙体积和平均孔径相比钠化膨润土均有所降低。

萃金体系第三相的产生及其谱学研究

利用1 98 Au示踪法研究了十四烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中萃取金第三相的产生过程 ,同时用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、核磁共振 (NMR)、激光光散射 (DLS)等方法分析了第三相形成后上下两有机相的微观结构。结果表明 ,随着有机相中金浓度的增大 ,有机相中有纳米级的聚集体形成 ;当金浓度继续增大时 ,有机相分为上下两相。有机相中的金、磷酸三丁酯 (TBP)和水主要集中在下层。下层有机相有明显的水特征吸收峰 ,TBP的PO伸缩振动向低频移动 ,核磁共振 (31 P NMR)的化学位移明显移向高场 ;用激光光散射技术测定了两有机相中聚集体的大小。