尿素氯化四乙基铵氢键包合物结构的理论研究

选择一种典型的氢键包合物———尿素氯化四乙基铵 [(C2 H5) 4N+ Cl-·2 (NH2 ) 2 CO],利用半经验的AM1MO方法 ,计算了它的结构 ,并对其自组装过程的分子间弱相互作用进行了分析 .结果表明 ,自组装的本质 ,除主体分子间的氢键和主客体分子间的电荷作用外 ,主客体分子间还存在其它弱的相互作用 ,使体系具有明显的稳定化效应 .

氯化四乙基铵及维拉帕米对家兔缺血心肌不应期的影响

实验比较了K^+通道阻断剂氯化四乙基铵(TEA)及Ca^(2+)通道阻断剂维拉帕米(verapamil,Ver)对家兔缺血性心室肌不应期(ERP)的影响。结果表明,阻断冠脉10min及30min后,缺血中心区(CIZ)和缺血边缘区(BIZ)心肌ERP比缺血前均明显缩短,而TEA和Ver均能延长急性缺血性心肌的ERP,可能对心肌缺血引起的心律失常有预防作用。

配位离子液体[3(CH_3CH_2)_4N^+Cl^-·(NH_2)_2CO]的合成及表征

A coordinated ionic liquid [3(CH3CH2)4N+Cl-·(NH2)2CO] was synthesized from urea and tetraethyl ammonium chloride,and its structure was characterized by IR and XRD.The results showed that the IR absorption peak of carbonyl was at 1619.10 cm-1 compared with that of urea at 1690.72cm-1,which was due to reaction of urea and tetraethyl ammonium chloride.There was a new peak at 2θ=30.37° in the XRD pattern.The range of thermal stability is from room temperature to about 250℃,and is higher than other common organic solvents.

示波滴定法测定铝合金中铜的含量

研究了铝合金中铜含量的示波滴定法。在酸性溶液中抗坏血酸将铜（Ⅱ）还原为铜（Ⅰ），用过量四苯硼钠沉淀铜（Ⅰ），过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定，以四苯硼钠切口消失为终点，计算出铜含量。方法终点变化敏锐，不外加指示剂，与标准分析方法相比较，操作简便、快速，所用分析试剂无毒，测定结果的RSD小于0．19％，标准加入回收率为98．7％～102．0％。

面粉中蛋白质含量的示波滴定法

研究了面粉中蛋白质含量的示波滴定法。样品用H2 SO4 Na2 SO4 CuSO4 消化处理 ,N以NH4 + 的形式存在于试液中 ,用过量四苯硼钠沉淀铵 ,沉淀过滤 ,过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定 ,以四苯硼钠切口消失为终点 ,计算出氮含量 ,再换算为蛋白质含量。与通用的标准分析方法相比较 ,本方法所用试剂无毒 ,终点变化敏锐 ,不需蒸馏吸收 ,不外加指示剂 ,具有操作简便、快速 ,测定结果准确可靠。

弱酸铵盐中氮含量的示波滴定法

研究了弱酸铵盐中氮含量的示波滴定法。用过量四苯硼钠沉淀铵,沉淀过滤,过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定,以四苯硼钠切口消失为终点,计算出氮含量。本方法终点变化敏锐,不外加指示剂,与通用的标准分析方法相比较,操作简便、快速,测定结果准确可靠,所用分析试剂无毒。

牛奶中蛋白质含量的示波滴定法

研究了牛奶中蛋白质含量的示波滴定法。样品用H2 SO4 Na2 SO4 CuSO4消化处理 ,N以NH4+ 的形式存在于试液中 ,用过量四苯硼钠沉淀铵 ,沉淀过滤 ,过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定 ,以四苯硼钠切口消失为终点 ,计算出氮含量 ,再换算为蛋白质含量。本方法终点变化敏锐 ,不外加指示剂 ,与通用的标准分析方法相比较 ,操作简便、快速 ,测定结果准确可靠 ,所用分析试剂无毒。

黄原酸钾含量的示波滴定

报道了用示波滴定法测定黄原酸钾含量 ,在 p H5～ 6的 HAc- Na Ac缓冲底液中 ,加入四苯硼钠 ( Na- TPB)沉淀 K+ ,过量的 Na- TPB用氯化四乙基铵标准溶液滴定 ,滴至 Na- TPB示波图切口消失为终点 ,终点直观敏锐 ,方法快速简便 ,准确度、精密度均高。标准加入回收率在 99.8%～1 0 0 .2 % ,RSD<0 .2 %

尿素中氮含量的示波滴定新方法

研究了尿素中氮含量的示波滴定新方法，样品用硫酸消化法分解，分子中的氮转化为铵，用四苯硼钠（Ｎａ－ＴＰＢ）沉淀铵，过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定，以四苯硼钠示波图切口消失为终点，再计算出氮含量。本法不需要蒸馏吸收，选用无毒的滴定剂，不用外加指示剂，与通用的产品标准分析方法相比较，操作简便、快速，测定结果准确、可靠。