五种氯化有机物对V_(79)细胞DNA损伤作用的研究

本文采用近年来发展的单细胞凝胶电泳试验检测了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳及一氯乙酸和三氯乙酸对Ｖ７９细胞的ＤＮＡ损伤作用。结果显示：五种受试物均可引起体外培养的Ｖ７９细胞ＤＮＡ损伤，但其作用强度差异很大。其顺序为四氯化碳＞三氯甲烷＞二氯甲烷＞一氯乙酸＞三氯乙酸。该结果还提示：五种氯化有机物对Ｖ７９细胞的毒性及ＤＮＡ损伤作用的大小顺序是一致的，氯化烷基类化合物的细胞毒性及ＤＮＡ损伤作用均大于氯乙酸类，在氯化烷基类化合物中。

成都市自来水中氯化有机物监测动态

目的 :了解成都市自来水中氯化有机物的变化情况。方法 :本文对近十年成都市自来水中氯仿、四氯化碳的含量情况及变动趋势进行监测分析。结果 :源水经加氯消毒后出厂水中氯仿、四氯化碳含量增加 ,且丰水期高于枯水期。结论 :要减少自来水中有机物的含量 ,一是改进制水工艺 ,采用组合消毒 ,活性炭吸附 ;二是保护饮用水源 ,减少有机污染。

漂白废水中的氯化有机物及其处理

本文概括了化学浆漂白废水中的氯化有机物的研究成就,简要地评述了这些氯化有机物的产生、性质、污染、检测和去除的方法。

气相色谱-表面发射火焰光度法测定电子电气产品中的氯化有机锡化合物

本文实验采用气相色谱-表面发射火焰光度法（GC-FPD）快速有效地测定了电子电气产品中常见的材料中可能含有的四种氯化有机锡化合物（氯化三丁基锡,二氯二丁基锡,三氯单丁基锡和氯化三苯基锡）。使用了甲醇作为萃取剂,利用超声萃取样品,然后调节提取液的p H值至4.5,用四乙基硼酸钠进行衍生化,最后采用GC-FPD进行定性定量分析。文章对样品的萃取方法、萃取溶剂、萃取时间、萃取温度和衍生化条件进行了优化,并优化了仪器条件,主要是对工作气流量的优化,最后进行了线性关系、回收率、精密度和检测限的考察.结果表明,四种有机锡化合物能被很好的分离,方法的线性范围为0.01-1.0 mg/L,线性相关系数（R）为：0.999-0.9997。四种氯化有机锡化合物的回收率为78.2%-109.3%,相对标准偏差（n=7）均小于10%,方法具有较好的准确性和精密度。

纸浆漂白废水氯化有机物的测定(上)

废水中的氯化有机物主要是由高分子量的物质组成的。然而,到目前为止,已鉴别出200多种低分子量组分的单个化合物。各种单个化合物的鉴别和定量是非常复杂的,因此,希望有普通的方法定量地测定氯与有机物结合的总量。使用传统的CEDED漂白流程,每吨浆大约产生5Kg的有机结合氯。这种氯仅占氯化有机物总量中的一小部分。例如,根据设想的氯化和抽提段废水中有代表性的高分子量组分的化学式为:C_(10)H_(14)

漂白氯化段工艺参数对废水中氯化有机物的影响

一、引言硫酸盐浆漂白期间,每生产1吨漂白浆,有45～90千克有机物质被溶解,其中有75～90％是在氯化段和抽提段产生。当用元素氯漂白纸浆时,漂白车间废水中某些溶解的有机物将同氯原子成共价键结合。用常规方法漂白,每生产1吨阔叶材或针叶材漂白浆,平均产生5千克有机结合氯。以世界年产5000万吨漂白浆计,每年排出有机结合氯约25万吨。

电子电气产品中的氯化有机锡化合物检测多方法研究

本文分别采用了液相色谱法、红外光谱法、GC-FPD法和X-荧光法对有机锡化合物进行了检测。就ICP-MS与HPLC的联用对电子电气产品中有机锡化合物的检测做了相关工作,其结果能够达到痕量检测的要求,方法也较为简单,但因其成本较高,大部分实验室难以满足。红外光谱法能够快速的对有机锡化合物进行定性,而很难定量。而X-荧光法基本上不适用于电子电气产品中有机锡化合物的检测。对于电子电气产品来说,GC-FPD法是一个广谱的,完全适用于产品中各项材料的方法。方法简单易行,成本较低,适合做推广方法。

电子电气产品中氯化有机锡化合物的GC-MS分析法

本文实验采用气相色谱-质谱法快速有效地测定了电子电气产品中常见的材料中可能含有的四种氯化有机锡化合物(氯化三丁基锡,二氯二丁基锡,三氯单丁基锡和氯化三苯基锡)。使用了甲醇作为萃取剂,利用超声萃取样品,然后调节提取液的p H值至4. 5,用四乙基硼酸钠进行衍生化,最后采用GC-MS进行定性定量分析。文章对样品的萃取条件和衍生化条件进行了优化,并优化了仪器条件。方法回收率在78. 2%～105. 3%;水平的变异系数在2. 33%～5. 72%,准确度和方法的精密度都符合要求。通过实践证明,可以有效的检测出电子电气产品中的四种有机锡,能达到低限度的要求,检测结果可以防止假阳性的影响,最终获得比较全面而准确的结果。

纸浆漂白废水中氯化有机物测定(下)

8、碳吸附 Mitsubishi用的小柱吸附法是基于U.S.EPA9020方法。最近Dohrmann改进了他们的分析仪,以便既可以用小柱法又可以用振荡法来进行吸附,振荡法是根据德国DIN 38409法。Euroglas用振荡吸附法将有机物吸附到活性碳上,因此没有吸附组件。 Mitsubishi仪器的吸附组件采用两支自动量管,可同时操作两个样品,第三支量管用于硝酸盐洗涤。

电化学法处理香料工业氯化钠有机废盐的研究

为了实现氯化钠有机废盐的资源化利用,以某香料企业的氯化钠有机废盐为研究对象,在单室电化学氧化的基础上提出了一种资源化处理氯化钠废盐的一膜两室电解工艺,在降解废盐有机物的同时获取氢氧化钠。在单室电解槽中探究了废盐中有机物的电化学氧化降解条件和降解途径,研究表明,在电流密度为600 A/m^(2)、反应温度为35℃、初始pH为6的最佳电解条件下,电解8 h后废盐模拟废水化学需氧量(COD)去除率为92.3%,色度去除率为100%,电流效率为32.3%。有机物降解的主要途径为电极产生的活性氯和羟基自由基对有机物的间接氧化。通过调节阳极液pH和进料方式,在相同电解条件下电解8 h,一膜两室工艺阳极COD去除率可达87.2%,阴极氢氧化钠总产量可达11.33 g。该工艺具有反应条件温和、工艺流程简单及无二次污染等特点,可为氯化钠有机废盐的资源化处理提供参考。

原油中有机氯化物分布转化情况及危害性研究进展

原油中天然存在的有机氯化物含量通常较低。随着油田进入开采中后期,原油重质化、劣质化加剧,为提高原油采收率使用了一些含氯化学助剂,导致原油中有机氯化物含量增加。了解有机氯化物在原油中的组成、分布、石油加工中的转移/转化以及危害机理至关重要。不同原油中的有机氯化物在馏分油中有着不同的分布规律,且轻馏分中的有机氯化物类型多为氯代烷烃、氯代烯烃、氯代苯及氯代苯胺等,随着原油重质化程度的增加,有机氯化物也逐渐富集于重质馏分油中,其形态也由此变得复杂。有机氯化物无法在原油脱盐脱水工段有效去除,会随着原油进入后续加工工段并产生不良影响。综述了有机氯化物在原油常减压蒸馏、催化裂化和催化加氢等加工过程中的转移和转化情况,其中发生的裂解、水解和加氢等反应会生成腐蚀性产物氯化氢,其在原油加工过程中会对设备造成腐蚀,也会导致管路堵塞及催化剂中毒等严重危害。本文对3个方面的危害进行了机理分析,并阐述了其研究现状。结果表明:有机氯化物会形成酸性腐蚀环境腐蚀设备、形成铵盐结晶堵塞管路、破坏催化剂金属活性位使催化剂失活,对炼油过程造成一定程度影响。

重整油中有机氯化物的吸附脱除研究进展

油品开采过程中含氯采油助剂的加入导致石油产品中氯化物含量严重超标,进而导致大量有机氯化物进入重整原料油中,加剧设备和管线的腐蚀,引起催化剂中毒,造成管道堵塞,危害重整设备的正常运行。当前重整油脱氯技术主要有催化加氢脱氯、萃取脱氯、亲核取代脱氯、吸附脱氯等,探讨了各技术研究的进展及存在的问题,并在此基础上重点介绍了吸附脱氯技术。脱氯剂是吸附脱氯工艺的核心技术。详细介绍了金属氧化物类、活性炭类、分子筛类吸附脱氯剂的研究进展,尤其是对分子筛类吸附剂的改性工艺进行了分析探讨和展望。

造纸漂白废水中有机氯化物处理技术

在调研国内外文献资料的基础上,对有关制浆造纸漂白废水污染控制技术研究现状从物化法、化学法、生化法等方面进行了综述,对系统开发研究高效、经济、节能的漂白废水处理工艺有重要的参考作用。

含铁化合物对有机氯化物的脱氯处理技术研究

综述了钯 /铁、二硫化铁、硫化铁、三氧化二铁、绿锈等含铁化合物在降解六氯乙烷、四氯化碳、五氯乙烷、四氯乙烷、三氯乙烷、三氯乙烯。

造纸废水中有机氯化物的酶处理技术研究进展

目前用于造纸废水有机氯化物处理的酶包括：过氧化物酶，酪氨酸酶，酚氧化酶和木质素过氧化酶等．反应机理是，先通过酶反应形成游离基，然后游离基发生化学聚合反应生成高分子化合物沉淀．影响酶处理效率的主要因素包括污染物种类和浓度，酶的种类和浓度，ｐＨ，絮凝剂和吸附剂以及污染物之间的协同效应等．

石脑油中有机氯化物的形态及含量分析方法研究

建立了石脑油中有机氯化物的形态及含量分析方法,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)方法对不同原油的石脑油中有机氯化物进行定性、定量分析。结果表明,国内主要原油的石脑油中存在的主要有机氯化物为1,2-二氯丙烷、二氯甲烷、氯仿、三氯乙烯及四氯化碳等,其它有机氯化物的含量较少,主要有机氯化物来源于油田化学剂。所建GC-ECD方法的相对标准偏差小于3.0%,加标回收率在92.9%～103.5%之间,符合色谱分析的一般要求。

原油中有机氯化物脱除方法的研究

利用原油中有机氯化物的极性和亲电性,开展了原油中有机氯化物脱除方法——相转移催化亲核取代反应方法的研究。以四丁基氢氧化铵为相转移剂、乙二胺为碱性试剂、乙醇和水为溶剂,按照一定物质的量比配制的脱氯剂,可以有效脱除原油中的有机氯化物,脱氯率达90%以上。对于同一种氯化物,脱氯率随脱氯反应条件及电脱条件的变化而变化。脱氯条件一定时,脱氯率因原油中氯化物形态的不同而不同。

纳米双金属体系催化降解有机氯化物研究进展

综述了国内外在双金属体系催化降解氯代芳香烃及衍生物、氯代脂肪烃、有机氯农药等有机氯化物领域的研究情况,简要分析了纳米双金属体系的还原脱氯反应机理和优缺点,并讨论了该研究领域的发展前景。

原油/馏分油中有机氯化物的分布及危害

原油中的有机氯化物来源于天然及人为添加两种途径。在原油的各馏分中均存在有机氯化物,但原油中有机氯化物的分布规律尚不明晰。目前主要使用配备有电子捕获器的气相色谱(GC-ECD)鉴定馏分油中有机氯化物的形态,从馏分油中鉴定出的主要为低沸点有机氯化物,由于仪器的限制,该分析方法不能鉴定沸点高于350℃馏分油中的有机氯化物形态。原油/馏分油中的有机氯化物对炼油工业的危害主要表现为腐蚀生产装置和管线,以及副产的氯化铵造成换热器、塔盘的结盐堵塞,严重影响炼油装置的长周期安全运行。