聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵的合成

以偶氮二异丁基脒盐酸盐(V-50)为引发剂,丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DMBC)为聚合单体,采用自由基水溶液聚合法,在氮气氛围中制备了阳离子型聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(PDMBC)。用单因素法考察了单体质量分数、引发剂用量、反应温度以及反应体系pH对聚合物黏度和相对分子质量的影响。对反应条件进行了优化,当反应温度为42℃时,可以合成出相对分子质量100万以上的聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵。

聚氯化铝和聚丙烯酰胺在污水处理系统试用的过程与结论

介绍了污水系统聚氯化铝和聚丙烯酰胺试用过程。对现场实际试用数据进行比较,聚丙烯酰胺阴离子、聚合氯化铝、聚丙烯酰胺阳离子现场投加测试,药剂使用情况良好,测试期间药剂投加计量泵、管线未发生堵塞情况,系统出水指标较稳定,脱泥机正常运行,污泥含水率等同于使用历史厂家药剂,药剂消耗量低于使用历史厂家药剂。综上所述,试用品牌聚丙烯酰胺阴离子、聚合氯化铝、聚丙烯酰胺阳离子能够满足现场使用要求,试用结果为合格。

丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的水分散聚合物制备

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,自制聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂,在硫酸铵水溶液中采用水分散聚合法,制备了丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚水分散体.考察了分散聚合过程中体系黏度变化,引发剂用量、硫酸铵的用量、分散剂的用量对共聚物黏度、分子量、颗粒尺寸的影响,并对其结构进行了鉴定.实验发现,在30℃,AM、DMC总单体质量分数为15%,DMC与AM物质的量比为1∶9,过硫酸铵浓度范围为0.70×10^(-4)~2.8×10^(-4)mol/L,硫酸铵质量分数范围为26.51%~28.1%,分散剂PDMC质量分数范围为1.1%~1.3%条件下,可以制备出黏度低、稳定性好的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚水分散体.

丙烯酰胺/丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵共聚水分散体的制备

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DMBC)为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,自制聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂,在硫酸铵水溶液中采用水分散聚合法,制备了丙烯酰胺/丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵共聚水分散体。考察了反应温度、硫酸铵浓度、单体配比、链转移剂浓度、分散剂用量、引发剂用量对共聚物黏度、相对分子质量、颗粒尺寸的影响。实验发现,制备丙烯酰胺/丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵共聚水分散体较优配方为:温度65℃,硫酸铵质量分数为27.6%,AM、DMBC总单体质量分数为15%,DMBC∶AM(质量比)=(0.297~0.363)∶1,链转移剂用量为0.078 g/L,分散剂质量分数2.7%~3.6%,过硫酸铵质量分数范围为4.38×10^(-4)~5.84×10^(-4)mol/L。

聚苯胺/MXene@聚丙烯复合非织造柔性pH值传感器的制备及其传感性能

为制备基于聚丙烯纺黏非织造材料(Polypropylene spunbonded nonwoven fabric,PP SF)的双电极柔性pH值传感器,在PP SF表面涂覆油性聚氨酯(Oil-based polyurethane,OPU),制备得到OPU/PP SF,采用丝网印刷技术将作为参比电极的银/氯化银(Ag/AgCl)浆料和导电碳浆料分别移印至OPU/PP SF表面;利用化学氧化聚合法制备了酸掺杂聚苯胺(Polyaniline,PANI),将其与经超疏水改性的F-Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene结合,再涂覆在C层表面,形成PANI/F-Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene@PP SF柔性pH值传感器。结果表明:PANI/F-Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene@PP SF柔性pH值传感器表面呈现珊瑚状结构,在pH值为2~10时,PANI/F-Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene@PP SF柔性pH值传感器表现出良好的力学性能,其拉伸强度和断裂伸长率均比PP SF有所提高,灵敏度(-37.07 mV/pH)高,线性度(R2=0.98)好,具有低电位变化率(0.092 mV/h)和良好的重现性(灵敏度标准偏差为0.36%)。该研究可为基于聚丙烯纺黏非织造材料基材的柔性pH值传感器的研究提供参考。

水性氯化聚丙烯乳液的制备与性能研究

以甲苯为溶剂,采用相反转法制备了水性氯化聚丙烯乳液。考察了10种阳离子表面活性剂和40种非离子表面活性剂制备阳离子型和非离子型水性乳液时的乳化效果。探讨了乳化温度、乳化时间、表面活性剂用量对乳液粒径及涂层附着力的影响规律,确定了乳液的最佳制备条件。对乳液的稳定性、粒径分布和涂层的硬度、耐溶剂性、接触角及表面能进行了表征。结果表明:最佳阳离子和非离子表面活性剂分别为十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB)和辛基酚聚氧乙烯醚(OP-50)。在OP-50中添加3%聚醚改性硅氧烷(PMS)可有效提高乳液在聚丙烯(PP)表面的润湿性。2种乳液的最佳乳化温度为50~60℃,乳化时间为30~60 min,表面活性剂用量为7%~8%。在此条件下,乳液的粒径为762~808 nm,稳定性良好,多分散系数为0.185~0.194,所制涂层的附着力为1~0级,硬度为H,耐溶剂性良好,表面能均高于常用面漆,可满足应用要求。

水处理剂聚丙烯酰胺中氯化物的快速测定

随着水处理剂聚丙烯酰胺在污水处理中大量使用,产品质量参差不齐,尤其是氯化物含量有时严重超标,现有标准GB/T 17514—2017中规定的比色法已不能准确判断其氯化物含量。通过汞量法和银量法两种测定氯化物通用方法的比较,选择汞量法测定聚丙烯酰胺中的氯化物,可快速准确判断其氯化物含量,了解聚丙烯酰胺产品质量,具有一定实用和可操作性。

氯化聚丙烯(CPP)——丙烯腈(AN)——苯乙烯(ST)——丙烯酸丁酯(BA)接枝共聚物的研究

前言 聚丙烯合成过程中,副产5％左右的无规聚丙烯,对此产品的改性工作,杨自善等人曾做过研究。他们将聚丙烯氯化后,与丙烯腈、苯乙烯按一定比例混合,分别在聚乙烯醇水溶液中加入Mgco3分散剂的水中进行热压本体悬浮聚合,制得珠状和粉接枝共聚物,该聚合物有较大的抗张强变和抗冲击强度,是一种新型热塑性工程塑料,可广泛应用于航海、航空、电气仪表、输油管道、家用电器等方面。为了进一步提高其抗冲击强度,降低其脆性,我们加入了软单体丙烯酸丁酯,采用加入Mgco3分散剂的悬浮聚合方法,得到粉状CPP—AN—ST—BA接枝共聚物,抗冲击强度提高6.11kg·cm/cm2,抗张强度高达417kg/cm2。

氯化聚丙烯及其马来酸酐接枝物的氯含量研究

通过氧瓶燃烧法测定的氯化聚丙烯及其马来酸酐接枝物的氯含量,可以对接枝反应机理和马来酸酐在接枝物中的存在状态进行估计。根据实验所测得的氯含量和接枝率(马来酸酐含量),可以求得接枝物的结构单元。根据结构单元可以计算接枝物结构单元的相对分子质量,这种方法要比用仪器法测定分子质量简单明确。

氯化聚丙烯研究进展

在叙述氯化聚丙烯合成与改性的基础上,综述了氯化聚丙烯的氯化度、分子结构和分子质量与其溶解性能、热行为、 相容性等性能的关系;并按照氯化聚丙烯的研究过程,将其对聚烯烃塑料的附着机理研究分为分子结晶性相互作用机理、色散 机理和分子缠结机理3个阶段,并进行了总结;同时对氯化聚丙烯应用的新进展和研究开发方向也作了评述。

溶液法马来酸酐接枝氯化聚丙烯的研究

采用溶液法用马来酸酐对氯化聚丙烯接枝改性。考察了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、溶剂用量等因素对接枝率的影响,测定了反应前后氯含量的变化。采用FT IR和DSC对产物进行了表征。

改性氯化聚丙烯溶液性能的研究

采用溶液聚合法合成了几种不同接枝率的丙烯酸酯改性CPP(氯化聚丙烯)。研究了CPP及改性CPP的稀释比、溶度参数和相对溶解度。试验结果表明:改性CPP的极性随着接枝率的增大而增加,相对溶解度在中等氢键力溶剂中也随接枝率的增大而增加,而在弱氢键力和强氢键力溶剂中没有明显变化。

不同氯含量氯化聚丙烯的热降解

用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＳＣ法研究了低氯化聚丙烯（Ｃｌ－ＰＰ）在空气、Ｎ２气流中线性升温时的热降解，发现随Ｃｌ％增加，主链脱ＨＣｌ的失重率增大，而主链的降解失重率减小；Ｎ２气中平衡热降解温度Ｔ０ｐ１、Ｔ００．１随Ｃｌ％的提高而下降，而Ｔ０ｐ２、Ｔ０ｐ３与其无关；空气中Ｔ０ｐ１、Ｔ０ｐ２随Ｃｌ％的提高而下降，Ｔ００．１。

水性氯化聚丙烯及其应用研究进展

介绍了近年来水性氯化聚丙烯的研究进展。评述了水性氯化聚丙烯的制备方法,如机械法、相反转法和化学改性法(包括乳液接枝聚合、悬浮聚合和溶液接枝聚合),比较了各种制备方法的优缺点;阐述了其在涂料体系中作为底漆和作为添加剂制备底面合一漆的应用情况;展望了该领域今后的研究方向。

固相法氯化等规聚丙烯的制备

探讨了等规聚丙烯原料性质对氯化反应的影响，同时研究了氯化反应的基本特征。结果表明，原料等规聚丙烯的熔融指数高、粒度小，有利于进行氯化反应。氯化反应速率随着氯化程度的加深逐渐下降，反应温度和反应程度都会影响氯化氢的脱除。采用搅拌式固相法，控制适当的反应条件可以制得氯化度高于６０％的ＣＩＰＰ产品。

无规聚丙烯的氯化及产物结构的初步研究

本文报道无规聚丙烯的溶液光氯化反应规律及产物的结构表征。试验结果表明,氯代反应速度随产物氯化度提高而减慢,说明已取代的氯原子对邻近氢进一步被取代有阻碍作用;氯化无规聚丙烯的玻璃化温度随氯含量增加迅速升高;无规聚丙烯中伯、仲、叔三种氢原子均有不同程度的取代;直接由工厂得到的无规聚丙烯(庚烷抽提物),实际上含有相当一部分等规聚丙烯,氯化之前若不将其分离,会造成氯化产物结构不均匀。

固相氯化法氯化等规聚丙烯结构分析

借助 Ｄ Ｓ Ｃ， Ｉ Ｒ，１ Ｈ－ Ｎ Ｍ Ｒ 方法对搅拌式固相氯化制备的氯化等规聚丙烯（ Ｃ Ｉ Ｐ Ｐ） 的宏观氯原子分布和微观氯原子分布进行了分析。结果表明，搅拌式固相氯化法能够迅速破坏等规聚丙烯的结晶，从而得到宏观氯原子分布均匀的 Ｃ Ｉ Ｐ Ｐ， 此方法制备的 Ｃ Ｉ Ｐ Ｐ 主要为等规聚丙烯分子链上的仲氢原子被取代的产物。

聚合氯化铝和聚丙烯酰胺复合絮凝剂处理造纸废水

研究了用聚合氯化铝和聚丙烯酰胺复合絮凝剂处理造纸废水,考察了酸度、混凝剂加入量、搅拌速度、搅拌时间、沉降时间对CODCr去除率的影响。实验结果表明:调节废液pH值在3～4之间,能够沉降废液中大部分悬浮物质,使废液CODCr明显降低;在搅拌速度为300r/min时,上层清液(废液调回至碱性)中加入PAC质量浓度300mg/L和PAM质量浓度15mg/L,可以将废液的CODCr值降到400mg/L左右。对絮凝后的废液用次氯酸钙进一步氧化处理,废液的CODCr值降到国家规定的造纸工业污水排放标准(150mg/L)。

马来酸酐接枝氯化聚丙烯的表面性质及粘接作用

研究了马来酸酐在氯化聚丙烯分子链上的接枝对其表面性质的影响,探讨了马来酸酐接枝氯化聚丙烯与聚丙烯及金属的粘接作用及耐水性。结果表明:随着MAH接枝率的增加,水与CPP-g-MAH的接触角逐步减小,CPP-g-MAH的表面能及极性部分增大;CPP-g-MAH对不锈钢、聚丙烯有良好的粘接作用,其粘接性能要明显优于CPP及市售的TS-2聚丙烯胶粘剂,随着接枝率的增加,粘接强度增大;CPP-g-MAH对聚丙烯的粘接作用具有良好的耐水性,经96 h 100℃沸水的浸泡,粘接强度没有发生明显下降。

丙烯酸改性氯化聚丙烯乳液的合成与性能

采用溶液法用含亲水单元的丙烯酸混合单体与氯化聚丙烯进行自由基接枝共聚反应，制得丙烯酸改性氯化聚丙烯，将其中和后加水分散即得丙烯酸改性氯化聚丙烯乳液。用傅里叶红外光谱对产物进行了表征。研究了丙烯酸混合单体浓度、中和度和甲基丙烯酸含量对乳液性能的影响，当丙烯酸混合单体与氯化聚丙烯的质量比为0．5—1．5、甲基丙烯酸含量为15％-20％（占单体总量的质量比）、中和度为80％-120％时，制备的水性乳液具有良好的稳定性和水分散性，乳液涂膜对聚丙烯板具有很好的附着力和光泽。