目的 :了解 n NOS m RNA和 i NOSm RNA在局灶性脑梗死表达中的时程变化与细胞定位。方法 :鼠局灶性脑缺血 /再灌注模型 ;用原位杂交技术进行缺血 /再灌注后 1,3,5天 n NOS m RNA、i NOSm RNA表达的细胞定位并用点杂交方法测量不同时间...目的 :了解 n NOS m RNA和 i NOSm RNA在局灶性脑梗死表达中的时程变化与细胞定位。方法 :鼠局灶性脑缺血 /再灌注模型 ;用原位杂交技术进行缺血 /再灌注后 1,3,5天 n NOS m RNA、i NOSm RNA表达的细胞定位并用点杂交方法测量不同时间段梗死半球与非梗死半球内 n NOS m RNA、i NOSm RNA水平。结果 :正常鼠 n NOSm RNA以神经元表达为主 ,i NOSm RNA无表达 ,梗死后 i NOSm RNA表达以小胶质细胞为主 ,梗死区未见 n NOSm RNA;n NOSm RNA表达从 4h就开始下降 ,1～ 3天最低 ,5天左右又上升 ,i NOSm RNA在缺血再灌注后 12 h开始表达 ,1天左右升至高峰 ,3天左右缓慢下降。结论 :n NOSm RNA在缺血损伤后有一短暂表达增高 ,而在缺血损伤 4h后就开始缓慢下降 ;而 i NOSm RNA在缺血 /再灌注后 12 h开始表达 ,高峰在 1天左右 ,3天左右开始下降 ,其细胞定位以小胶质细胞为主。展开更多
文摘以人参愈伤组织为试材,采用单因子试验和L16(45)正交试验,对2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium Chloride,TTC)-脱氢酶还原法测定人参细胞活力的条件进行优化。选取TTC浓度、p H值、反应温度、反应时间作为试验中的4个因子,以吸光光度值和酶活力值为考察指标,探讨TTC-脱氢酶还原法测定人参细胞活力的最佳条件。结果表明,反应温度对人参细胞活力影响达到极显著水平(P<0.01),反应时间对人参细胞活力影响达到显著水平(P<0.1),得出人参细胞活力测定的最佳条件为TTC溶液浓度0.4%、p H 7.5、反应温度25℃、反应时间18h。
文摘目的 :了解 n NOS m RNA和 i NOSm RNA在局灶性脑梗死表达中的时程变化与细胞定位。方法 :鼠局灶性脑缺血 /再灌注模型 ;用原位杂交技术进行缺血 /再灌注后 1,3,5天 n NOS m RNA、i NOSm RNA表达的细胞定位并用点杂交方法测量不同时间段梗死半球与非梗死半球内 n NOS m RNA、i NOSm RNA水平。结果 :正常鼠 n NOSm RNA以神经元表达为主 ,i NOSm RNA无表达 ,梗死后 i NOSm RNA表达以小胶质细胞为主 ,梗死区未见 n NOSm RNA;n NOSm RNA表达从 4h就开始下降 ,1～ 3天最低 ,5天左右又上升 ,i NOSm RNA在缺血再灌注后 12 h开始表达 ,1天左右升至高峰 ,3天左右缓慢下降。结论 :n NOSm RNA在缺血损伤后有一短暂表达增高 ,而在缺血损伤 4h后就开始缓慢下降 ;而 i NOSm RNA在缺血 /再灌注后 12 h开始表达 ,高峰在 1天左右 ,3天左右开始下降 ,其细胞定位以小胶质细胞为主。
基金The National Natural Science Foundation(No.20637030)The National Science and Technology Surporting Item(No.2006BAJ08B01-02)The Science and Technology Department of Jiangsu Province of The People’s Republic of China(No.BS2007160)
