基于磷酸二氢铵-氯化钾的新型氮磷钾水溶肥制备工艺及氯含量调控研究

农业绿色高质量发展对农业肥料的品质提出了更高要求,其中新型水溶肥的开发受到了极大关注。本文以磷酸二氢铵和工业氯化钾为原料,通过复分解工艺,制备了新型氮磷钾水溶肥,采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段,考察了原料质量比、原料添加量、反应温度以及搅拌速度等因素对氮磷钾水溶肥中的氯含量及产率的影响。结果表明:原料质量比对氮磷钾水溶肥的制备具有决定性影响;在原料质量比为1∶1、NH_(4)H_(2)PO_(4)和KCl添加量均为20 g、反应温度为80℃、搅拌速度为500 r/min时制备的氮磷钾水溶肥中氯含量最低,产率最高,产物组分主要是K_(0.37)(NH_(4))_(0.63)H_(2)PO_(4)。研究成果可为我国高效、环保新型肥料的研发提供参考。

氯化钾滚镀锌关键技术的开发研究

在氯化钾滚镀锌槽中间加隔板将其分成两个滚镀锌槽。第一镀槽中的亚铁杂质视作镀液的有效成分,将镀锌改为镀锌铁合金。第二镀槽切断了亚铁杂质的主要来源,用于制备高质量的镀锌层。钢铁件在第一镀槽中镀锌铁合金制备底镀层,然后在第二镀槽中镀锌得到面镀层,从而消除了铁杂质对氯化钾镀锌的不良影响,克服了传统工艺镀层出现滚桶眼子印和钝化困难等技术缺陷。本工艺无需处理氯化钾镀锌槽中的铁杂质,解决了用双氧水氧化处理法导致镀液性能下降的问题。结果表明:所制备的镀锌铁合金与镀锌组合镀层的耐蚀性高于传统的镀锌层。本工艺镀液维护简单,镀液和镀层性能优于传统工艺,具有良好的应用前景。

氯化钾无氰镀镉工艺的边界条件

介绍了氯化钾无氰镀镉工艺的研究开发过程,依据实验室试验与生产实践制定了工艺边界条件。氯化镉25 g/L~35 g/L,氯化钾80 g/L~140 g/L,PULIZIER NCC-617 AC络合剂100 g/L~140 g/L,PULIZIER NCC-617 Base辅助剂25 mL/L~30 mL/L,PULIZIER NCC-617 Bri光亮剂1.5 mL/L~2.5 mL/L,PULIZIER NCC-617 HCD高区光亮剂5 mL/L~10 mL/L,镀槽温度20℃~35℃,pH值7~9,阴极电流密度0.5 A/dm^(2)~1.5 A/dm^(2)(可放宽至0.5 A/dm^(2)~2.0 A/dm^(2)),阴极移动2 m/min~4 m/min,阳极采用镉的质量分数≥99.97%的镉板。在实验室制备钢铁表面无氰镀镉及六价铬彩色钝化样件,进行中性盐雾试验20 064 h样件表面无白锈。本工艺在镀层耐蚀性方面取得了重大进步,具有良好的应用前景。

简析氯化钾气溶胶发生法在空气净化器颗粒物洁净空气量测试中的应用

文章研究了氯化钾气溶胶发生法在空气净化器颗粒物洁净空气量测试中的应用。首先,概述了当前空气净化器颗粒物洁净空气量测试的状况,并详细讨论了氯化钾气溶胶发生法在该测试中的可行性。随后,详细介绍了氯化钾气溶胶发生法的应用和测试方法,并分析了试验结果。研究发现,作为一种具有较大粒径跨度的颗粒物,氯化钾气溶胶在细颗粒物洁净空气量测试中具有一定的可行性。

萃取分光光度法测定氯化钾体系中的十八胺

十八胺是冷结晶-正浮选法生产氯化钾的常用捕收剂,用量显著影响浮选分离效率。由于其会吸附在氯化钾表面,不可避免地在氯化钾中残留,不利于高纯钾盐产品的开发。针对氯化钾生产过程及产品中十八胺含量测定的需求,依据十八胺和溴酚蓝通过范德华力和氢键络合的作用原理,开发了以乙酸丁酯为萃取剂、溴酚蓝钠盐为显色剂的萃取分光光度法测定氯化钾中十八胺的浓度。考察了溶液pH、十二烷基吗啉、共存盐、平衡时间、显色剂用量对十八胺浓度测量的影响。结果表明:当溶液pH从3~9逐渐增大时,十八胺与溴酚蓝的络合作用减弱且络合分子极性增大,导致吸光度降低;在pH<5时,十二烷基吗啉和溴酚蓝能形成有色络合物,当pH为6~9时萃取液吸光度值趋近于零;共存氯化钾、氯化钠、硫酸钾、氯化镁等溶液的离子强度增大,氢键作用减弱但络合分子的盐析效应增强,溶液中微量的Li^(+)、NH_(4)^(+)和B对萃取液吸光度影响不大;显色剂用量过大时,吸光度值太大且不符合朗伯-比尔定律,平衡时间影响较小。选择测定条件为:溶液的pH为6、离子强度为1 mol·L^(-1),2 mmol·L^(-1)显色剂的用量为0.50 mL,采用缓冲溶液定容至25 mL,反应5 min后加入5.00 mL乙酸丁酯萃取,待分层平衡2 min后于458 nm处测定萃取液吸光度,工作曲线为A=0.04949c+0.06624(R^(2)=0.9923,ε=1.33×10^(4) L·mol^(-1)·cm^(-1),0~10 mg·L^(-1))。该方法的相对标准偏差为0.33%~2.63%,平均相对误差为-0.90%,十八胺和十二烷基吗啉混合体系的平均相对误差为-0.25%。采用该方法测得正浮选精钾母液中十八胺含量为8.66 mg·L^(-1),加标回收率为95.5%~106%,可用于测定盐湖钾肥生产过程中十八胺的浓度。

施用氯化钾对马铃薯氯含量的影响及动态氯临界值研究

【目的】通过研究氯化钾(KCl)施用量和施用时期对马铃薯氯营养特征及产量的影响,确定以块茎产量为基础的氯敏感时期和指示器官,以及氯敏感时期指示器官的动态Cl^(−)临界值,为马铃薯生产中氯化钾等含氯肥料的安全施用提供参考。【方法】以‘尤金’为供试品种进行田间试验,在K_(2)O施用时期和施用量相同的条件下,分别在基肥和追肥时施用不同比例的氯化钾,选取马铃薯关键生育期进行植株样品采集,分别测定各器官的Cl^(−)含量和生物量,并在成熟期测定马铃薯块茎产量及其构成因子。根据马铃薯不同生育时期各器官Cl^(−)含量与产量的相关性,确定马铃薯对Cl^(−)的敏感时期和指示器官;根据敏感期指示器官Cl^(−)含量与块茎相对产量,确定以马铃薯产量为评价依据的马铃薯动态Cl^(−)临界值。【结果】不同时期施用不同量的氯化钾均会显著提高马铃薯各器官的Cl^(−)含量与Cl^(−)积累量(P<0.05),且块茎中Cl^(−)含量(0.1%~0.6%)显著低于茎叶(0.4%~4.1%,(P<0.05)。茎叶中Cl^(−)积累量最高可达45.0 kg/hm^(2),分配比例在成熟期降至45%左右;块茎的Cl^(−)积累量在成熟期可达到31.73 kg/hm^(2),分配比例增加到55%左右。茎叶中Cl^(−)积累速率在块茎形成期达到最高值,平均约为1.43 kg/(hm^(2)·d);块茎的Cl^(−)积累速率在成熟期达到最大值,平均约为0.85 kg/(hm^(2)·d)。苗期和块茎形成期叶片Cl^(−)含量与块茎产量呈显著负相关(P<0.05),且两个时期叶片Cl^(−)含量低于0.7%时,块茎相对产量≥100%;叶片Cl^(−)含量苗期高于1.5%时,块茎形成期高于2.1%时,块茎的相对产量将低于95%(P<0.05)。【结论】以马铃薯块茎产量为基础,叶片Cl^(−)含量可作为马铃薯氯营养状况的指示器官,在苗期Cl^(−)临界值为1.5%,块茎形成期的Cl^(−)临界值为2.1%。

不同氯化钾施用措施对烤烟上部叶产质量的影响

[目的]探讨适宜泸州烟区的氯化钾施用措施,进一步完善田间上部烟叶的调控技术。[方法]采用田间试验,以“中川208”为试材,设施氯量30、60、90、0 kg/hm^(2)4个水平,基追比为5∶5,追施时期设移栽后30和50 d,共7个氯化钾施用处理。分析上部烟叶农艺性状、SPAD值、经济性状、化学成分、物理性状的变化。[结果]较不施用氯化钾而言,施用氯化钾使上部烟叶产量、产值、均价、中上等烟比例分别提高3.11%~9.17%、6.12%~19.29%、2.79%~12.92%、4.01%~18.25%;烤后烟叶颜色、成熟度、身份、油分、色度均得到提升,综合得分提升1.15%~8.30%。[结论]以基肥施用氯化钾30 kg/hm^(2),移栽50 d后追施30 kg/hm^(2)的施肥措施经济效益最高,烤后上部烟叶外观质量、化学成分、物理性状评分最高。

十八胺与混合胺在氯化钾晶体表面选择性吸附的量化计算

氯化钾是我国主要的农业用肥,主要通过正浮选法从盐湖卤水中分离提取,浮选过程中起核心作用的是捕收剂。但在以传统的十八胺为捕收剂生产氯化钾时,低温下的浮选收率较低;而以混合胺为捕收剂时,低温下的浮选收率明显提高。为了解释混合胺的作用机理,研究了十八胺和混合胺在KCl和NaCl晶体表面的相互作用。通过表面能的计算确定稳定晶面的厚度及晶面结构,计算了H_(2)O分子和捕收剂在KCl和NaCl晶体表面的吸附能,结果表明:相对于NaCl,十八胺更易在KCl晶体表面发生吸附,混合胺有着对KCl更强的吸附能力;混合胺捕收剂在KCl晶体表面的吸附能小于ODA^(+)离子在KCl晶体表面的吸附能,这是由于混合胺中二十胺的加入使捕收剂的疏水基碳链长度增加,提高了捕收剂分子在晶体表面吸附后的表面疏水性;而十二胺的加入则发挥了类似起泡剂的作用,改善了捕收剂在KCl饱和溶液中的分散状态,3种胺之间产生了协同效应,提高了捕收剂对KCl的吸附能力。

烧结机头灰浸出提取高纯度氯化钾的研究

为了实现烧结机头灰中的氯化钾高附加值利用,以某钢铁企业的烧结机头电除尘灰和高盐碱性洗脱水为原料,采用预处理-高盐废水协同水洗脱钾-真空抽滤-除杂与脱色-固液分离-分盐结晶的工艺路线,设计了BoxBehnken试验,建立浸出温度、液固比和搅拌速率3个因素与烧结机头灰钾脱除率之间的数学模型,采用响应曲面(Box-Behnken)法对烧结机头灰钾脱除率工艺进行优化,并通过氯化钠和氯化钾在不同温度下的溶解度大小进行分盐结晶。实验结果表明:响应曲面分析得出3个因素对烧结机头灰中钾的脱除率的影响程度由大到小依次为浸出温度、液固质量比、搅拌速率;浸出过程最佳的工艺条件是浸出温度为51.45℃、液固质量比为2.85∶1、搅拌速率为674 r/min,30 min时钾的脱除率为93.89%;含钾滤液经过除杂脱色处理后,利用NaCl-KCl-H_(2)O水盐体系相图,控制蒸发条件进行分盐结晶,使闪发终点控制在氯化钾单固相结晶区内,可得到纯度为92%氯化钾产品。

光卤石原矿品位对其冷分解结晶氯化钾过程影响浅析

光卤石冷分解结晶是国内生产氯化钾的主要工艺,但随着光卤石原矿品位的下降,原有技术生产的氯化钾产品出现了粒度变小、易聚结、纯度差且收率低等问题,已成为困扰氯化钾行业发展的难题。对比了不同地区钾盐原矿品质,结合Na^(+)、K^(+)、Mg^(2+)∥Cl^(-)-H_(2)O四元体系及其子体系的热力学相平衡规律,概述了原矿品质对分解结晶过程析盐规律的影响,从分解-结晶耦合过程动力学角度,总结了不同品位光卤石冷分解结晶制备氯化钾过程的产品粒度及形貌调控关键因素及其作用机理。结合产品现行标准,提出低钠光卤石、含钠光卤石和高钠光卤石的新分类方法和对应的工艺选择策略,并对不同品位光卤石原矿的冷分解结晶新工艺进行展望,以期为行业健康发展提供理论指导与参考。

氯化钾水溶液微观结构的分子动力学模拟研究

氯化钾水溶液不同于氯化钠的,其在低温下只能形成无水盐和冰.现有研究表明在氯化钠水溶液中不仅存在着水分子连续分布的区域与离子团簇,而且这二者的物质组成也与该溶液所形成晶体的分别对应.为了探寻其他溶液中是否存在此类对应关系,并考察溶液的微观结构,本文采用分子动力学方法对氯化钾水溶液进行了研究,表明了该溶液的一些性质.氯化钾水溶液中K+-K+和Cl--Cl-径向分布函数的特征具有一致性,峰的最大值所对应的位置都分别相同,明显不同于氯化钠水溶液的.系列时刻下瞬态图像内O到其最近离子距离中最大值的统计结果表明氯化钾水溶液中存在着一定大小的水分子连续分布的区域,其平均尺寸至少为2.26 nm;瞬态图像中K+与其最近邻Cl-之间的距离主要分布在0.28 nm~0.38 nm之间,占比约为97.4%;溶液中存在着较大和较小两类离子团簇,较大团簇的平均尺寸为1.73nm,平均离子数是25.0,其内部的离子与周围离子之间具有与氯化钾晶体类似的结构;这些结果表明氯化钾水溶液中也具有微观不均匀性和自聚集效应.将离子间径向分布函数上各峰最大值所对应距离之间的关系与氯化钾晶体中各离子之间距离的几何关系进行对比,并结合离子瞬态图像,给出了离子径向分布函数上各峰的来源,但明显不同于氯化钠水溶液中的情况.另外,通过对比与分析解释了氯化钾水溶液中离子对和团簇形成的原因,并表明原子和离子间相互作用对溶液的微观不均匀具有重要影响.结果还表明氯化钾水溶液中水分子连续分布区域以及离子团簇的物质组成分别与其所形成的冰和氯化钾晶体的组成具有一致性,而且离子团簇的结构和氯化钾晶体的也类似.再结合氯化钠水溶液的结果,表明溶液中存在着与其所能够形成晶体组成类似的对应单元,这为理解溶液中晶体的形成提供了启发.

钻井液用氯化钾纯度快速检测方法研究

钻井液用氯化钾产品质量检测执行标准GB/T7118-2008,该标准方法存在效率低、成本高、试剂毒性强等问题。本文开发并优化出一种氯化钾纯度快速检测新方法—ICP-OES法,并通过优化调整仪器参数、试样溶液在配制过程的称量转移步骤、混合标准溶液配制浓度与杂质离子进样浓度、标准溶液储存容器等4项不稳定影响因素,进一步提高检测精度与检测效率。相较于标准检测方法,优化后ICP-OES法检测结果相对标准偏差降低0.03%,检测效率提高5倍,今后可作为一种替代技术检测氯化钾纯度。

氯化钾淡盐水中氯酸钾分解效率的提高

通过采取控制氯酸盐分解槽中淡盐水的酸度、温度、流量等措施,提高了氯酸钾分解装置的处理能力,氯化钾盐水中氯酸钾分解效率由25%提升到70%。

PDCA 循环管理法在降低静脉药物调配中心预配氯化钾注射液丢弃件数管理中的应用研究

分析在降低预配氯化钾注射液丢弃件数管理中应用PDCA循环管理的效果。方法:利用随机数字表法从2023年01月~2023年04月期间抽取我院静脉调配中心4000件预配氯化钾注射液作为对照组,应用常规管理);再选择2023年05月~2023年08月期间4000件预配氯化钾注射液作为试验组,应用PDCA循环管理。对比两组预配氯化钾丢弃件数。结果:管理后,试验组成品预配氯化钾注射液丢弃数量较对照组而言显著减少,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在降低预配氯化钾注射液丢弃件数管理中应用PDCA循环管理,具有良好效果,值得借鉴。

胎儿心腔内注射氯化钾联合羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠临床观察

目的探讨胎儿心腔内注射氯化钾联合羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法选取医院产科2022年1月至2023年12月收治的需要终止妊娠的中期妊娠孕妇80例,根据引产方式的不同分为对照组和观察组,各40例。对照组予羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠,观察组在对照组基础上联合胎儿心腔内注射氯化钾终止妊娠。比较两组产妇的宫缩发动时长、终止妊娠需要时间、产后出血状态、住院时间和药品不良反应。引产3个月后进行回访调查,比较产妇月经恢复用时。结果两组产妇的宫缩发动时长、终止妊娠需要时间、产后出血量、住院时间、月经恢复时间均无显著差异(P>0.05);观察组的清宫率显著低于对照组,清宫总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论胎儿心腔内注射氯化钾联合羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠的临床效果良好,能降低清宫率,提高清宫效果,且安全性较好。

硫酸盐型光卤石矿冷分解结晶提取氯化钾试验研究

文章以青海某地的硫酸盐型光卤石矿为原料,利用冷分解结晶工艺提高氯化钾粒度,再通过正浮选工艺提取合格的结晶状农用氯化钾产品。试验结果表明,冷分解结晶工艺可大大减少正浮选时对硫酸镁、氯化钠等脉石矿物的夹带的影响,提高浮选精矿品位。

食品级氯化钾制取工艺技术研究

文章以青海盐湖工业股份有限公司兑卤法生产的氯化钾为原料,通过尝试利用吸附、蒸发等技术方法,验证效果显著且经济实用的除胺工艺,最终制备出食品级氯化钾。

氯化钾生产过程晶体形貌分析及影响因素探讨

文章以细粒高钠光卤石为原料,通过生产线取样分析、分解结晶过程研究和溶解速率实验,探讨细粒高钠光卤石对氯化钾品位的影响。结果表明:光卤石中的细粒氯化钠会降低氯化钾的品位;氯化钾晶体中存在氯化钠晶体被包覆的情况;氯化钠粒度越细其在分解过程中的溶解速率越快,同时析出的氯化钠晶体数量增加,进而对氯化钾品位产生不利影响。

国内外氯化钾注射液说明书对比分析

氯化钾注射液在临床上用于治疗低钾血症,为纠正电解质失衡的药物。在指导临床实际用药情况时,最重要的参考文件即为药品说明书[1-3]。对于药品如何选择、注意事项及药品不良反应和药物相互作用等涉及到用药安全的问题,医护及患者均需从药品说明书内获得。但现实存在的一种情况是,同一种药品的说明书。

国产氯化钾中胺类物质的去除工艺探索研究

近年来,青海察尔汗盐湖地区氯化钾产量逐渐增加,浮选过程中添加的捕收剂有机胺类物质用量也随之上升。随着盐湖卤水的循环使用,原料中胺含量越来越高,导致生产的氯化钾产品中胺含量也越来越高。胺的残留不仅影响农业用氯化钾的肥效,而且在利用工业氯化钾制备氢氧化钾时,原料中胺含量超过一定的浓度,容易发生爆炸,存在一定的安全隐患。国产氯化钾中胺含量严重超标会影响化钾的品质,极大限制了国产钾在高附加值产业中的应用。文章以青海某钾肥生产企业生产的氯化钾为原料,研究洗涤法除胺、煅烧法除胺、热溶法除胺、吸附法除胺、氧化还原法除胺及化学沉淀法除胺技术的效果和工艺条件参数。通过对以上除胺工艺的效果和优缺点进行对比,最终确定一条经济有效的耦合除胺工艺路线。