三氯化铁改性活性炭(Fe^(3+)-AC)对Cr(Ⅵ)的吸附研究

工业化发展导致废水中含有大量重金属离子,去除重金属离子成为水质净化的研究热点。以活性炭(AC)为主体吸附剂,进行三氯化铁改性,制备出三氯化铁改性活性炭吸附剂(Fe^(3+)-AC),通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对其结构进行表征。结果表明:三氯化铁已成功改性活性炭,改性后吸附剂Fe^(3+)-AC孔径较AC有所增大,更有利于离子吸附。进一步探究Fe^(3+)-AC对Cr(Ⅵ)的吸附能力,吸附时间为300min,吸附剂投加量为0.2g,pH为6时,吸附效果最好,在此条件下,Fe^(3+)-AC对Cr(Ⅵ)的去除率接近90%,为后续循环吸附研究奠定基础。

FeCl_(3)溶液调理下的污泥固结压缩特性研究

填埋是污泥处置的途径之一,污泥具有高含水量、高有机质等特点,其堆填体极易出现失稳破坏,从而引起工程地质灾害,因此亟需提高污泥堆填体的稳定性。通过对原状污泥和不同浓度下的FeCl_(3)调理污泥开展室内试验,研究污泥的固结前后的含水率、有机质含量、压缩特性、固结特性,为污泥堆填体的沉降及稳定评价提供理论依据。结果表明,FeCl_(3)溶液调理后的污泥固结系数显著提升,污泥的次固结变形量占比达68%。污泥经固结后含水率大幅降低,固结前后有机质降低3%~6%。10%的FeCl_(3)调理污泥的压缩系数变化高达50倍。采用FeCl_(3)调理污泥能够有效对污泥堆填体进行加固。

氯化铁溶液赤泥控碱作用及效果

针对赤泥碱性调控过程中存在的碱性强、控碱成本高等难题,以赤泥回收精铁矿生产的FeCl_(3)溶液为控碱药剂,对赤泥进行控碱及陈化处置。结果表明:FeCl_(3)溶液会使赤泥中可溶性钠碱含量显著降低,水化石榴石、方钠石等结合碱出现不同程度的溶解、转化,置换出的Na^(+)、Ca^(2+)等离子以石盐、Ca Cl2等矿相的形式在控碱赤泥表层结晶析出;Fe^(3+)的吸附、聚集作用使得控碱赤泥表层孔径降低、比表面积显著增加、表面更为致密,致使药剂在赤泥控碱前期下渗缓慢,控碱效果受限;FeCl_(3)溶液可以通过中和、沉淀作用显著降低赤泥碱分,控碱反应至30 d时整体控碱赤泥pH稳定在8.50左右,且随着陈化时间的延长其碱性并无显著反弹,反应、陈化历程可依次分为快速反应、迁移转化、溶解反弹、平衡构建4个阶段。

FeCl_(3)对AnMDBR废水净化效能和膜污染影响的研究

废水的资源化回用是目前废水处理的重点.本文考察了在高温环境下(55℃),投加低浓度(20 mg/L)、中浓度(50 mg/L)和高浓度(100 mg/L)FeCl_(3)对厌氧膜蒸馏生物反应器(AnMDBR)处理废水的污染物净化、产水效能和膜污染的影响及相关机理.结果表明,3种FeCl_(3)投量对AnMDBR中COD、NH+4-N和P的去除效能没有显著差异,平均去除率分别达到98.12%、81.80%和99.99%以上.然而,投加FeCl_(3)能够提升产水通量,通量增幅依次为50 mg/L>100 mg/L>20 mg/L.这是因为适当投加FeCl_(3)改变了污泥特性,增大了Zeta电位、颗粒粒径和EPS含量,同时减少了SMP浓度,从而使污泥更易团聚.此外,污泥及其代谢产物在FeCl_(3)的混凝作用下在膜表面形成更为疏松多孔的滤饼层结构,但过高投量会加剧膜的无机污染.另外,投加FeCl_(3)提高了微生物群落中Methanothermobacter的相对丰度,有利于产甲烷过程进行.本研究结果为投加铁盐混凝剂强化AnMDBR废水处理效能提供支持.

FeCl_(3)基三元低共熔溶剂分离毛竹木质素效率研究

提高低共熔溶剂(DES)分离木质素效率是实现木质纤维资源高值化利用的前提。本研究基于酸性、中性及碱性二元DES分离毛竹木质素的方法,设计三元DES以提高木质素分离效率,优化三元DES分离木质素的工艺条件,采用Kamlet-Taft溶剂化显色参数,定量分析DES的氢键性能,并对DES分离所得木质素进行结构表征。结果表明,二元DES分离木质素时,木质素溶出率由高到低依次为:酸性DES>中性DES>碱性DES,由FeCl_(3)-聚乙二醇400-氯化胆碱构成的三元DES,其木质素溶出率较高,分离毛竹木质素的最佳工艺条件为:温度130℃、时间3 h、质量比1∶15、加水质量比10%(相对于聚乙二醇400质量);在此工艺条件下,木质素溶出率可达96.36%。FeCl_(3)的引入增加了三元DES的氢键碱性,使其具有更强的氢键接受能力。拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱分析表明,DES分离所得毛竹木质素的主要基本结构单元为愈创木基型和紫丁香基型,且结构完整性优于碱木质素。本研究结果可为DES高效清洁分离毛竹木质素提供参考。

六水合三氯化铁在离子液体1-正丁基-3-甲基六氟磷酸鎓盐中催化芳醛和乙酸酐合成1,1-二乙酸酯

在室温条件下,六水合三氯化铁在离子液体1-正丁基-3-甲基六氟磷酸鎓盐([bmin]PF_6)中能催化一系列芳醛和乙酸酐反应,以85％～97％的产率生成相应的1,1-二乙酸酯。

废纸纤维对氯化铁的助凝效果研究

通过混凝沉淀烧杯实验研究废纸纤维对FeCl_(3)的助凝效果。实验结果表明,废纸纤维对FeCl_(3)处理低浊水具有较好的助凝作用,在提高浊度处理效果的同时还能提升絮体的沉降速度,且采用先加废纸纤维后加FeCl_(3)的方式处理效果更优,当原水浊度为8.9 NTU,FeCl_(3)投加量为20mg·L^(-1)时,适宜的废纸纤维投加量为10mg·L^(-1),处理后出水浊度为1.14NTU,相比单独使用FeCl_(3)的出水浊度降低56.4%。

氯化铁［FeCl＿3·6H＿2O］样品的穆斯堡尔谱驰豫效应研究

本文利用穆斯堡尔谱技术，研究了ＦｅＣｌ＿３·６Ｈ＿２Ｏ样品的温度驰豫过程。随温度升高，驰豫频率加快，不对称双峰逐渐对称。四极劈裂逐渐减小，表明这一过程主要是由于顺磁自旋驰豫过程的作用，它不同于Ｇｏｌｄａｎｓｋｉｉ一Ｇａｒｇａｇｉｎ效应，由此可以区分电子顺磁自旋驰豫过程和ＧＯｌｄｓｋｉｉ一Ｇａｒｇａｇｉｎ效应。不对称线宽也可能由于样品厚度影响所致，但在本实验中可忽略这种效应。随温度升高，由Ｑ·Ｓ值突变可以判断相转点及物相转变点温度。

氯化铁改性椰壳活性炭去除2,4-二氯苯酚的吸附性能研究

以椰壳活性炭为原料,进行氯化铁改性,探究其对2,4-二氯苯酚吸附性能影响的研究。通过静态吸附实验得到了最佳改性条件,使得对2,4-二氯苯酚吸附性能进一步得到提升,并结合实际水体酸碱性探究,对模拟废水实验进行了pH探究,进一步优化了材料对实际水体的适用性。研究表明,氯化铁浓度为0.8 mol/L、改性时间为24 h条件下改性得到的炭材料(BC-F)吸附性能最佳,吸附剂的最佳使用量应为0.04 g,吸附过程应在弱酸或碱性环境中进行,在实际水体中实用性较好;且该吸附过程符合准一级动力学和Freundlich等温吸附方程,以化学吸附为主。

K_(2)FeO_(4)-FeCl_(3)联合强化剩余污泥厌氧消化产酸

通过碱性高铁酸钾(K_(2)FeO_(4))-FeCl_(3)预处理联合厌氧消化对剩余污泥进行减量化处理,探讨不同形态的铁源及不同铁浓度对以有机酸回收为目标的污泥减量化过程的影响,并寻找最适铁投加量.结果表明在预处理过程中碱性K_(2)FeO_(4)对污泥聚集体结构破坏起着重要作用.与空白相比,挥发性悬浮物固体(VSS)下降了26.79%,中值粒径(Dx(50))下降了90%,污泥沉降比(SV_(30))下降了33%,污泥沉降性能变好,减量效果明显.FeCl_(3)在预处理过程仅具有絮凝作用.在厌氧消化过程,经碱K_(2)FeO_(4)预处理后的污泥产酸量高于空白组.适量铁离子的增加可加速有机酸的产生速率.最适铁投加量20mg Fe/g VSS的K_(2)FeO_(4)及21mg Fe/g VSS的FeCl_(3)(即TFe投加量为41mg Fe/g VSS)的产酸效果最好,在消化第3d挥发性有机酸达到峰值(436.1mg COD/g VSS),是空白组峰值的4.45倍.当经过15d消化后,PO_(4)^(3-)-P去除率达69.8%,是仅投加K_(2)FeO_(4)预处理的2.03倍.此外,适量铁的投加还有利于产酸菌(Actinobacteria门和Chloroflexi门)富集,促进了厌氧消化产酸速率提升,而铁投加量高于48mg Fe/g VSS反而会抑制厌氧环境中产酸菌的活性.

响应面法优化三氯化铁回收河鲀鱼糜漂洗液中蛋白质的研究

漂洗是鱼糜加工中重要的步骤之一。鱼肉在漂洗过程中会损失大量水溶性蛋白质。对鱼糜漂洗液进行蛋白质回收,可以提高鱼糜利用率,降低污水处理成本,减少环境污染。本试验采用絮凝剂三氯化铁(FeCl_(3))对河鲀鱼糜漂洗液中的水溶性蛋白质进行回收,根据不同的单因素变量,研究FeCl_(3)絮凝法回收鱼糜漂洗液中蛋白质的最佳条件。通过响应面分析法对试验条件进行优化,寻求最佳的组合条件。结果显示,FeCl_(3)法回收河鲀鱼糜漂洗液中水溶性蛋白质的最佳条件为pH 6、温度65℃、每10 mL鱼糜漂洗液添加1%1.4 mL FeCl_(3)溶液。

氯化铁溶液与氯化钾溶液反应限度实验探究

1 问题的提出 “苏教版”普通高中化学课程标准实验教科书第二册（必修）第32页上以FeCl3溶液与KI溶液反应的实验来证明化学反应是有限度的，并说明许多反应是可逆反应。但是中学化学教师在实际教学过程中，普遍提出该实验现象不明显的问题，因此学生容易提出质疑，教师若不能有效地解答．将对学生学习化学的兴趣产生不良影响。鉴于此，本人通过实验对此反应进行探究。找出了最佳的反应条件。希望能为一线的中学化学教师提供一些帮助。

三氯化铁与硫氰化钾平衡体系颜色变化的探讨

1 平衡体系中加入氯化钾晶体后的颜色变化 化学平衡学习或复习过程中经常出现这样一道习题：在FeCl3溶液中滴加无色的KSCN溶液后，有以下可逆反应存在：

氯化铁催化合成对羟基苯甲酸丙酯

以丙醇和对羟基苯甲酸为原料,FeCl3为催化剂,经过回流脱水酯化法合成了对羟基苯甲酸丙酯.讨论了催化酯化法中的影响因素,得到的反应最佳条件为∶n(丙醇)∶n(对羟基苯甲酸)=3∶1,n(FeCl3)∶n(对羟基苯甲酸)=0.06∶1,回流反应3h,其反应酯化率、酯的含量分别达到95%和98%以上.

氯化铁催化合成呋喃丙烯酸丙酯的研究

本文报道了FeCl3 ·6H3 O对合成呋喃丙烯酸酯的催化作用 ,并确定了合成的最佳条件。同时 ,合成了 7种呋喃丙烯酸酯 。

氯化铁与乙醇的微型光化学实验

中学教材中一般使用氧化铜氧化乙醇得到乙醛，但条件是加热。FeCl3则是中学常见的氧化剂，它与Fe^2＋之间的转换更是中学典型的氧化还原反应，大多在常温下即可进行。将二者结合起来可以展现典型有机物和无机物的化学性质。能不能用氯化铁氧化乙醇呢？

“从印刷线路板废液中回收铜并重新得到三氯化铁溶液”实验探究教学设计与反思

（1）通过实验探究引导学生设计“从印刷线路板废液中回收铜并重新得到FeCl3溶液”的实验方案。

氯化铁-无水氯化钙联合催化法合成乙酸异戊酯

无水CaCl2和FeCl3·6H2O都是良好的酯化反应催化剂.Fe3+是较强的路易斯酸,无水CaCl2是好的吸水、脱水剂,将二者协同应用于酯化反应中。

聚(苯乙烯——丙烯酰胺)三氯化铁配合物的合成及其催化活性

制备了不同功能团和不同金属含量的聚 (苯乙烯——丙烯酰胺 )三氯化铁配合物。红外结果表明 ,功能团通过羰基氧配位。