四水三氯化铟催化合成柠檬酸三丁酯

研究了采用四水三氯化铟为催化剂制备标题化合物。通过研究各因素与酯化率的关系,确定实验最佳反应条件,并在最佳反应条件下进行3次验证实验,反应酯化率均能达到98%以上,产品经过减压蒸馏后用气质联用仪检测,纯度可达99%以上。通过对产品进行定性分析,产品的红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和折光率与标准TBC相符。

高纯无水三氯化铟的制备

以InCl3·4H2 O为原料 ,正丁醇BuOH作为有机溶剂 ,采用有机溶剂法将InCl3·4H2 O脱水制备无水三氯化铟 ,通过升华分离纯化可得到高纯的无水三氯化铟。并探索了最佳工艺条件 :在实验中控制蒸馏加热温度为 180～ 2 0 0℃ ,分解加热温度为 3 5 0℃左右 ,分解加热时间为1h ,投料比 (BuOH H2 O)为 45 ,可得到无水三氯化铟 ,产率达 95 % ,无水三氯化铟经升华纯化可得到纯度为 99.99%的高纯无水三氯化铟。

在离子液体介质中三氯化铟催化缩醛和缩酮反应的研究

以离子液体为介质研究了三氯化铟催化的缩醛与缩酮反应.在较为适宜的离子液体四氟硼酸1-甲基-3-丁基咪唑盐([BMIm]BF4)中,多种芳香和脂肪族羰基化合物都以适中至高的转化率得到相应的缩醛和缩酮产物.向InCl3/[BMIm]BF4体系中加入溴化1-甲基-3-(2-磺酸钠乙基)咪唑盐后,此复合体系在苯甲醛和甲醇缩合反应中可以至少重复使用5次而保持较高的催化活性.

酞菁氯化铟的固相合成及光敏性能

以尿素、邻苯二甲酸酐、钼酸铵和四水合三氯化铟为原料,乙酸钠为催化剂,采用固相法合成酞菁氯化铟,并用元素分析、UV-Vis、IR和XRD进行了表征.考察了反应物配比、催化剂、反应温度和时间对产率的影响,寻找出最佳制备条件为n(尿素)∶n(邻苯二甲酸酐)∶n(三氯化铟)=14∶4.5∶1,以乙酸钠为催化剂,130℃下恒温0.5 h,在220℃下反应4 h后,用88%(质量分数)浓硫酸提纯.研究了酞菁氯化铟光敏电阻薄膜的光敏性能,结果表明,当用0.2 g酞菁氯化铟和0.6 g PVB制备光敏电阻薄膜时,分散介质丁酮-环己酮的最佳用量为36 mL,其电阻灵敏度保持在1.50×108以上,积分灵敏度保持在30μA/(lx.V)以上.研究结果表明,酞菁氯化铟光敏电阻薄膜具有很好的光敏性能.

制备无水氯化铟的简易方法

提出了一种制备无水氯化铟的简易方法。以纯度为99.99%的金属铟和盐酸为原料,以环己烷为脱水剂,采用有机物共煮沸法脱除四水合氯化铟中的结晶水制得无水氯化铟。实验结果表明:该方法克服了传统制备方法对温度控制严格、设备复杂、产率低、污染较严重等缺点,进而表现出新方法实验装置简单、操作易行、反应时间短、氯化铟的产率高(可达90%以上)的特点。

乙醚萃取法纯化富锑三氯化铟溶液

探索用乙醚作为萃取剂从富锑InCl3溶液中萃取锑的最佳工艺条件。在盐酸浓度为6mol/L,相比为4∶1,铟浓度为100g/L的条件下,用乙醚作为萃取剂经过两次萃取能使Sb和In有效地分离,Sb萃取率达91.9%,同时能除去InCl3中的部分其他杂质。

三氯化铟催化合成2,4—二羟基二苯甲酮的研究

以三氯化铟作为催化剂,苯甲酸和间苯二酚为原料,通过对反应条件的选择和控制,考察三氯化铟对Friedel-Crafts酰化反应的催化作用。研究显示,在水相中通过回流反应,再经适当处理后即可制备合成2,4—二羟基二苯甲酮。产品用红外光谱进行表征,收率达80%,催化剂三氯化铟可以回收使用。

四水合三氯化铟的脱水过程分析

通过差热/差重分析仪(DTA/TG)测定了InCl3.4H2O的失水过程,研究分析了脱水过程中温度对脱水的影响。结果表明:在有氮气作保护气体的条件下,低温时(170℃以下)InCl3.4H2O直接脱去一个水分子,当高于170℃时,开始脱剩余的三分子水,在200℃之前,只能脱掉晶体中的三个结晶水,最后一个结晶水的脱除则需更高的温度(300℃以上)。

四水合三氯化铟催化羰基化合物与二元醇的缩醛反应(英文)

在四水合三氯化铟催化下,于苯中加热回流,脂肪及芳香醛与二元醇的缩醛反应形成相应的缩醛,产率76%～85%.用同样方法,能够获得缩酮,产率达75%～82%.

1-乙基-3-甲基咪唑和氯化铟离子液体的从头计算

采用Hartree-Fock方法比较研究了1-乙基-3-甲基咪唑阳离子(EMIM+),InCl4-和EMIM+-InCl4-离子对的能量和电子性质.氢、碳、氮、氯在3-21G,6-31+G(d,p)基组水平上,铟在Hay-Wadt有效核势基组水平上采用Gaussian94软件包对EMIM+,InCl4-及8个EMIM+-InCl4-离子对初始结构进行了全优化和频率分析.计算结果表明,最低能量结构的阴阳离子对EMIM+-InCl4-相互作用能为-283.6 kJ/mol.阳离子不对称,阴阳离子间距离较大,阴阳离子电荷分散使二者的静电作用降低,从而导致离子液体熔点较低.阴阳离子电荷的分散使EMIM+上氢的正电荷增加,InCl4-上氯的负电荷增加,导致阴阳离子中形成4个C H…Cl氢键,相互作用增强,所以氢键是离子液体中重要的相互作用.

氯化铟测定血容量在心脏手术后的应用探讨──附24例检测结果

目的：探讨心脏术后应用同位素氯化铟（113mInCl3）测定血容量的临床价值。方法：用氯化铟核素测定心脏手术后24例病人的血容量。测定时间分为第一时段：手术后进入监护病房时；第二时段：术后8小时；第三时段：术后24小时。同时监测血流动力学指标：心率、平均动脉压（MAP）、中心静脉压（CVP）、肺动脉平均压（PAMP）、肺毛细血管模压（PCWP）、心排血指数（CI），尿量；血气指标：混合静脉血氧饱和度（SvO2）、中心静脉血氧饱和度（ScO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）等，并将血容量与3个时段的各指标作相关分析。结果：测得3个时段的血容量分别为（81±11）、（81±9）、（82±8）mL／kg，血容量与PCWP、CI和尿量的相关系数r分别为：第一时段：0．4924、0．3936（P均＜0．05）、未测定；第二时段：0．5358、0．5598、0．4514（P均＜0．01）；第三时段：0．3700（P均＜0．05）、0．5751、0．5343（P均＜0．01）。血客量与3个时段的SvO2相关系数r分别为：0．7856、0．7781、0．7243（P均＜0．01）。结论：心脏手术后用氯化铟测定血容量．可直接反映血容量变化，具有一定的临床实用价值。

环氧乙烷衍生物在三氯化铟催化下的开环反应

以三氯化铟作为催化剂,探讨了环氧乙烷衍生物在甲醇溶剂中的开环反应.在温和的条件下,得到了4种β 甲氧基醇,其产率为65%～91%.

酞菁氯化铟的溶剂法合成与电泳性能

采用1,3-二亚氨基异吲哚啉和无水三氯化铟在高沸点溶剂中反应的方法合成酞菁氯化铟.考察了无水氯化铟的制备方法、反应溶剂、反应物配比和反应时间对产率的影响,得到合成酞菁氯化铟的最佳工艺条件:以邻二氯苯为溶剂,13,-二亚氨基异吲哚啉与三氯化铟的物质的量之比为3.5∶1,在氮气保护下180,,℃回流5,h得到产物,收率42.9%.用红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱和X射线衍射谱对合成产物进行了表征.将β-型酞菁氯化铟分散在丁酮-环己酮(Vb/Vc=10∶1)中制备成悬浮液,其微粒子的Zeta电位达到-38.2,,mV,并表现出优异的贮存稳定性.制备的电泳显示器件表现了良好的显示效果.

聚苯胺负载三氯化铟催化缩醛化反应的研究

与传统的催化缩醛化反应的体系相比,以聚苯胺负载三氯化铟作为催化剂不仅可以避免使用强腐蚀性无机酸,而且具有低毒、高效、可以回收再利用及在水相中稳定的特点。用水相代替有机相进行反应避免造成环境污染、不危害人体健康,符合绿色化学的要求。在成功实验了新型催化体系的同时,得到了优化条件为:n(对氯苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶1.2、催化剂用量为20%(以底物计,n/n)、反应时间3 h、v(苯)∶v(水)=15∶1。

三氯化铟催化合成β-二酮亚胺

三氯化铟(InCl3)催化β-二酮和胺的缩合反应,合成了β-二酮亚胺配体及其配合物,其结构经1HNMR和MS表征。

高纯无水三氯化铟制备关键技术与提纯方法

将常压蒸馏、减压蒸馏、溶剂纯化几种常规工艺联合,解决高纯无水三氯化铟制备中脱水、提纯等技术难题,最终确定了制备高纯无水三氯化铟的最佳优化参数:投料比(BUOH/结晶水)为35∶1、常压蒸馏温度125℃、分解温度230℃、分解时间1 h。真空升华提纯后可得到高纯无水三氯化铟,产率≥95%,纯度99. 999%以上。

高纯无水三氯化铟的制备及其性能研究

本试验采用逐级取代法进行了低温下无水三氯化铟的制备,在氮气氛围中进行纯化处理,得到高纯无水三氯化铟.采用TG-DSC综合热分析法探索四水合三氯化铟在加热过程中的脱水机理,通过XRD对样品进行定性分析,以及利用ICP-MS检测样品中各项元素的含量.最终制得的无水三氯化铟纯度可达99.999%,且各杂质元素含量指标均能满足行业内市场质量要求.

多场耦合下微波碳热氯化化回收铟的动态仿真

以实验室微波反应器为研究对象,基于有限元软件COMSOL Multiphysics,采用多场耦合方法对微波强化碳热氯化回收In Cl3的反应过程进行了动态仿真,并分析了其影响因素。结合微波加热过程、计算流体力学和物质传输过程,建立了由射频、传热、传质和流场4个物理场耦合的数学物理模型。通过考察腔室内的电场强度,得到微波加热过程的热源项与样品体的温度分布。结果表明,本研究模型能够准确描述微波输入功率、HCl通入浓度等多因素对铟化物回收过程的影响,为微波碳热氯化提铟过程的分析提供新的方法与依据。

三氯化铟催化构建多环吲哚啉结构的[2+2+2]串联环化反应

吲哚类生物碱是一类重要的天然产物，由于其数目众多，结构较复杂，同时往往具有显著的生理活性，因此一直备受合成化学家以及药物化学家的青睐．最近，人们发现以malagashanine和11-demethoxy—myrtoidine为代表的一类新型的吲哚生物碱，

纳米TiO_2从酸性含铟氯化锌溶液中脱除砷及其再生工艺的研究

以含铟酸性氯化锌溶液为原料,可循环再生的纳米TiO_2为脱砷剂,在液固比3:1,吸附温度20℃,吸附时间30min条件下,进行三级洗脱,可实现脱砷率97.34%,铟的综合回收率96.07%,经纳米TiO_2吸附杂质砷后,获得最适宜的碱洗条件为pH值为11,碱洗温度30℃,碱洗时间50min,此时砷洗脱率为98.91%,表明吸附的砷已基本被碱洗去除,吸附剂得到了较好的再生。