高效液相色谱法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的含量方法。方法采用C8和C18柱，流动相为0．05 mol／L磷酸二氢钾溶液-0．0025 mol／L庚烷磺酸钠溶液-乙腈，流速为1．0 ml／min，柱温为35℃，检测波长分别220 nm和260 nm。结果吗啡、愈创甘油醚和甘草酸分别在2．0～20．2、20．3～203．0、10．0～100．0μg／ml范围内呈现良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．4％、100．4％、101．1％。结论该方法快速、准确、重复性好，适用于氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的检测和质量控制。

氯化铵甘草合剂中阿片碱薄层色谱鉴别方法的改进

目的:建立“氯化铵甘草合剂”中阿片碱薄层色谱的有效鉴别方法。方法:选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品,苯-丙酮-甲醇-浓氨溶液(8∶4∶0.6∶0.25,v/v)为展开剂,25℃左右展开。结果:主要成分可达到有效分离。结论:本方法简单,专属性强,重现性好,易于操作。

HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡的含量

目的建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡的含量。方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0．0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（42：42：16）为流动相，检测波长为220nm；流速：1．0ml·min-1；柱温：30℃。结果吗啡在0．001403～0．01403mg·ml-1的范围内线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．59％，RSD为0．24％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确，重复性好，可用于氯化铵甘草口服溶液中吗啡的含量测定。

HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（35：35：30）为流动相，检测波长为253nm；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃。结果甘草酸铵在0．01501～0．1501mg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为100．11％，RSD为0．45％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确，重复性好，可用于氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。

氯化铵甘草合剂雾化吸入治疗急性气管支气管炎临床疗效观察

目的观察氯化铵甘草合剂雾化吸入治疗急性气管-支气管炎的效果。方法将90例急性发作患者随机分为治疗组和对照组,治疗组为氯化铵甘草合剂组,对照组为α糜蛋白酶组,观察治疗效果。结果氯化铵甘草合剂在改善患者症状,祛除痰液等方面优于对照组。结论氯化铵甘草合剂雾化吸入治疗急性气管-支气管炎疗效满意,未发现明显不良反应。

复方氯化铵甘草口服溶液的质量控制

目的建立复方氯化铵甘草口服溶液中甘草薄层色谱的鉴别方法;改进测定制剂中氯化铵含量的方法。方法选用甘草次酸为对照品,石油醚(60～90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:1)为展开剂;氯化铵的含量测定改用电位滴定。结果平均回收率为99.92%,RSD=0.25%(n=9)。结论该方法简单,专属性强,重复性好,易于操作。

氯化铵甘草合剂处方改进与疗效观察

目的:研究能提高经济效益,且稳定性和疗效与原处方制剂保持不变的氯化铵甘草合剂新处方制剂。方法:设计新处方,在室温条件下测定新处方制剂在不同时间的pH值,并观察其稳定性,同时进行临床疗效观察。结果:新改进处方与常用处方制剂相比,放置60d,pH值基本一致;24d内稳定性好,无沉淀出现,24d后仅有少量沉淀。经450例临床疗效观察,试验组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:新处方与常用处方制剂稳定性相同,临床疗效不变,降低了制剂成本。

银量法测定氯化铵甘草合剂的改进

目的：改进银量法测定氯化铵甘草合剂的操作步骤。方法：采用醇沉前处理，用荧火黄指示剂法代替铁铵矾指示剂法进行测定。结果：荧光黄指示剂法平均回收率100．58％（RSD＝0．84％），样品测定结果与原法比较基本一致。结论：本法操作简单、快速、结果准确，可用于该制剂含量的快速测定。

氯化铵甘草口服溶液致不良反应6例分析

目的:探讨氯化铵甘草口服溶液不良反应的特点,为临床安全用药提供参考。方法:对本院2014年1月~2016年3月上报的6例氯化铵甘草口服溶液不良反应监测报告进行回顾性分析,对6例患者的年龄、性别、原患疾病,药物使用情况,ADR发生时间、临床表现、治疗与转归,ADR的类型与关联性评价等项目进行统计分析。结果:氯化铵甘草口服溶液不良反应多发生于老年患者;发生时间主要在用药8h内;以累及系统呼吸系统和皮肤为主;6例患者均痊愈,未出现后遗症或导致死亡。6例ADR中一般的ADR 2例,新的一般的ADR 2例,新的严重ADR 2例;关联性评价为可能4例,很可能2例。结论:临床上应重视氯化铵甘草口服溶液的不良反应,应密切观察患者,保证用药安全。

复方氯化铵甘草口服液的制备、临床应用及甘草质控方法的研究

目的介绍复方氯化铵甘草口服溶液的制备及临床应用,建立测定甘草酸含量的方法。方法薄层色谱法鉴别甘草次酸,HPLC法测定甘草酸的含量。结果甘草次酸与杂质能有效分离,甘草酸在20.07～802.8mg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9998。结论方法操作快速,灵敏度高,专属性强,重现性好,实用性强,该制剂临床疗效确切。

氯化铵甘草合剂处方的改进

氯化铵甘草合剂是用于止咳祛痰的内服制剂。但长期以来按原方配制的氯化铵甘草合剂口感较差,用药后易产生恶心、呕吐、胸闷等不良反应,病人不易接受,尤其是儿童用药更为不便。为此,本人对原处方及制法进行了适当的改进。改进后的氯化铵甘草合剂口感较好、疗效增强。

氯化铵甘草合剂微生物限度检查方法的验证

目的：建立氯化铵甘草合剂微生物限度检查的方法。方法：细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用常规法进行验证．结果：用常规法检查细菌、霉菌、酵母菌，菌落回收率均高于70％，用常规法检查控制菌，试验组栓出，阴性对照组未检出。结论：氯化铵甘草合剂无抑菌作用，可用常规法进行微生物限度检查。

氯化铵甘草合剂微生物限度检查方法及验证

目的建立氯化铵甘草合剂的微生物限度检查方法。方法细菌计数用培养基稀释法,霉菌及酵母菌计数用常规法,控制菌检查采用常规法。结果该供试品各实验菌的回收率均高于70%。实验组检出控制菌,阴性菌对照组未检出。结论细菌计数可用培养基稀释法测定。霉菌及酵母菌计数可用常规法测定。控制菌检查可采用常规法。

复方甘草氯化铵颗粒的质量标准

目的:建立和完善复方甘草氯化铵颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中麻黄和甘草进行定性鉴别;采用电位滴定法测定总氯量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;氯离子量在37.29～298.34mg范围内有良好的线性关系,加样回收率为99.8%,RSD为1.72%(n=9)。结论:本法可用于复方甘草氯化铵颗粒的质量控制,方法可靠、实用。