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反相离子对高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液中杂质A的含量
被引量:
2
1
作者
高立军
王涛
全东琴
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期1151-1156,共6页
目的:建立离子对高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液中杂质A的含量。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[(取磷酸11.5 mL,加水约1800 mL,用1 mol.L-1氢氧化钠溶液调pH至3.0,加水至2000 mL),加...
目的:建立离子对高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液中杂质A的含量。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[(取磷酸11.5 mL,加水约1800 mL,用1 mol.L-1氢氧化钠溶液调pH至3.0,加水至2000 mL),加庚烷磺酸钠1.1 g,振摇使溶解]-甲醇(95∶5),流速1.0 mL.min-1,检测波长为215 nm。结果:左卡尼汀杂质A与主药峰得到良好分离,分离度达到1.772,在1~100μg·mL-1的范围内,杂质A浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r2=0.9996(n=6),3批左卡尼汀注射液中杂质A的平均含量为0.0052%。结论:该方法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。
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关键词
左卡尼汀注射液
杂质A
氯化3-羧基-n
N
N
-
三甲基
-
2
-
丙烯
-
1
-
铵
离子对高效液相色谱法
有关物质控制
原文传递
题名
反相离子对高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液中杂质A的含量
被引量:
2
1
作者
高立军
王涛
全东琴
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期1151-1156,共6页
文摘
目的:建立离子对高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液中杂质A的含量。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[(取磷酸11.5 mL,加水约1800 mL,用1 mol.L-1氢氧化钠溶液调pH至3.0,加水至2000 mL),加庚烷磺酸钠1.1 g,振摇使溶解]-甲醇(95∶5),流速1.0 mL.min-1,检测波长为215 nm。结果:左卡尼汀杂质A与主药峰得到良好分离,分离度达到1.772,在1~100μg·mL-1的范围内,杂质A浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r2=0.9996(n=6),3批左卡尼汀注射液中杂质A的平均含量为0.0052%。结论:该方法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。
关键词
左卡尼汀注射液
杂质A
氯化3-羧基-n
N
N
-
三甲基
-
2
-
丙烯
-
1
-
铵
离子对高效液相色谱法
有关物质控制
Keywords
levocarnitine injection
impurity A
ion pair high performance liquid chromatography
relative substances control
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
反相离子对高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液中杂质A的含量
高立军
王涛
全东琴
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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