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氯吡·唑草酮WP对大麦田阔叶杂草的防效及安全性 被引量:3
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作者 顾慧玲 周加春 +2 位作者 李红阳 张俊喜 姜勇 《江西农业学报》 CAS 2012年第4期96-99,共4页
为了明确34%氯吡·唑草酮WP对大麦田中的阔叶杂草猪殃殃、荠菜、泽漆、婆婆纳和大巢菜的防效以及对大麦的安全性,于2010~2011年进行了34%氯吡.唑草酮WP防除大麦田阔叶杂草的防效和安全性试验,结果表明:34%氯吡.唑草酮WP可用于防除... 为了明确34%氯吡·唑草酮WP对大麦田中的阔叶杂草猪殃殃、荠菜、泽漆、婆婆纳和大巢菜的防效以及对大麦的安全性,于2010~2011年进行了34%氯吡.唑草酮WP防除大麦田阔叶杂草的防效和安全性试验,结果表明:34%氯吡.唑草酮WP可用于防除大麦田中多种阔叶杂草,使用一次,基本可以控制大麦全生育期不受阔叶杂草危害,且杀草速度快,增产显著。在试验剂量范围内对大麦及下茬移栽棉花安全。建议用量:冬季在大麦3~4叶期、杂草2叶期450 g/hm2较为合适,春季在2月下旬至3月上旬大麦返青拔节前以450~600 g/hm2为宜。 展开更多
关键词 34%·唑草 大麦 阔叶杂草 防除效果 安全性
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低剂量氨吡酮间歇给药治疗顽固性心衰一例
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作者 王兆禹 刘晓玲 《昆明医学院学报》 1995年第2期81-81,共1页
低剂量氨吡酮间歇给药治疗顽固性心衰一例王兆禹,刘晓玲(昆明医学院第一附属医院干疗科,昆明650032)关键词氯吡酮,间歇给药,心衰中图分类号R361.1患者女性,59岁.发现高血压20年,两年来常于劳累或感冒后感气促... 低剂量氨吡酮间歇给药治疗顽固性心衰一例王兆禹,刘晓玲(昆明医学院第一附属医院干疗科,昆明650032)关键词氯吡酮,间歇给药,心衰中图分类号R361.1患者女性,59岁.发现高血压20年,两年来常于劳累或感冒后感气促胸闷,动则加重,夜间不能平卧,反复... 展开更多
关键词 氯吡酮 间歇给药 心力衰竭 剂量
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氯吡·硝·烟嘧50%水分散粒剂防除春玉米田杂草田间防效初探 被引量:1
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作者 肖文祥 孟继枝 +3 位作者 马莉莉 沈云峰 杨祚斌 杨希华 《农学学报》 2017年第2期20-24,共5页
通过田间试验验证50%氯吡·硝·烟嘧水分散粒剂对春玉米田禾本科杂草、阔叶类杂草、莎草的防除效果、杀草谱及安全性,探索出最佳用量和用药时期。试验结果表明:50%氯吡·硝·烟嘧水分散粒剂对禾本科杂草、阔叶类杂草、... 通过田间试验验证50%氯吡·硝·烟嘧水分散粒剂对春玉米田禾本科杂草、阔叶类杂草、莎草的防除效果、杀草谱及安全性,探索出最佳用量和用药时期。试验结果表明:50%氯吡·硝·烟嘧水分散粒剂对禾本科杂草、阔叶类杂草、莎草有较好的防除效果,在玉米3—5叶期,杂草3—6叶期茎叶喷药一次,制剂用药量240~600 g/hm^2,药后15天,对杂草防除效果达66.1%~85.7%;药后30天对杂草防除效果达88.8%~100%;药后45天对杂草防除效果达90.88%~100%,并且随着用量的增加,防效提高;春玉米生长从喷药后到成熟都正常,整个生育期没有药害发生;说明该药剂防除春玉米田杂草时对春玉米是安全的,也未发现对其他非靶标生物产生影响。最佳用量为300~320 g/hm^2; 展开更多
关键词 氧乙酸·硝磺草·烟嘧磺隆 玉米 杂草 防治效果
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50%烟嘧磺隆·甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯水分散粒剂防除夏玉米田杂草防效与安全性 被引量:22
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作者 霍静倩 许文超 +1 位作者 康占海 张金林 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期374-376,共3页
[目的]为明确50%烟嘧磺隆·甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯水分散粒剂对夏玉米田杂草的防效及对玉米的安全性。[方法]采用茎叶喷雾施药,定期调查的方法进行田间药效试验。[结果]50%烟嘧磺隆·甲基磺草酮·氯氟吡氧乙... [目的]为明确50%烟嘧磺隆·甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯水分散粒剂对夏玉米田杂草的防效及对玉米的安全性。[方法]采用茎叶喷雾施药,定期调查的方法进行田间药效试验。[结果]50%烟嘧磺隆·甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯水分散粒剂的推荐用量为97.5-195 g a.i./hm^2。施药28 d后对杂草总体防效可高达98.17%。[结论]50%烟嘧磺隆·甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯水分散粒剂能够有效防除玉米田杂草并对玉米具有较好的安全性。 展开更多
关键词 50%烟嘧磺隆·甲基磺草·氧乙酸异辛酯水分散粒剂 夏玉米 杂草防效 安全性
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Synthesis of Chlorosulfonyl-containing Pyrazolone Azo Compounds with Thionyl Chloride-DMF System 被引量:3
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作者 汤立军 张淑芬 +2 位作者 崔志华 杨锦宗 高文涛 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第5期719-722,共4页
Chlorosulfonyl-containing pyrazolone azo compounds (2a, 2b) have been prepared by reaction of the corresponding sodium sulfonate (1a, 1b) with thionyl chloride in the presence of a catalytic quantity of N,Ndimethylfor... Chlorosulfonyl-containing pyrazolone azo compounds (2a, 2b) have been prepared by reaction of the corresponding sodium sulfonate (1a, 1b) with thionyl chloride in the presence of a catalytic quantity of N,Ndimethylformamide in dry benzene. The effects of reaction temperature, time, catalyst and solvent amount on the yield of 2a and 2b were investigated. The results show that chlorination of 1a and 1b under optimal conditions gives 2a and 2b in 95.5% and 99.2% yield respectively. The given method is facile and suitable for large-scale synthesis. 展开更多
关键词 azo compounds thionyl chloride CHLORINATION PYRAZOLONE SYNTHESIS
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