氯喹那多-普罗雌烯阴道片对子宫切除术后阴道微生态的影响

目的分析和研究氯喹那多-普罗雌烯阴道片对子宫切除术后阴道微生态的影响。方法选择2022年5月至2023年10月于我院因妇科良性疾病行子宫切除术的患者100例,随机数字表法分为两组,各50例;对照组行常规术后观察,观察组行氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗,比较两组治疗结果。结果观察组阴道清洁度正常率、创面完全脱痂率较对照组高,阴道出血率较对照组低(均P<0.05);观察组用药结束后阴道创面痊愈率高于对照组,并发症发生率低于对照组(均P<0.05);观察组DGGE条带数、组内相似度高于对照组(均P<0.05)。结论子宫切除术后的患者运用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗对阴道微生态的改善效果好于常规术后观察。

干扰素α-2b联合氯喹那多/普罗雌烯对宫颈上皮内瘤变Leep术后的疗效观察

目的探究人干扰素α-2b(INFα-2b)联合氯喹那多/普罗雌烯(CP)对宫颈上皮内瘤变(CIN)宫颈环形电切术(LEEP)术后的临床疗效。方法回顾性收集2022年9月至2023年9月北京市顺义区妇幼保健院妇科收治的CIN患者临床资料。根据LEEP术后用药方案不同分为干扰素组(INFα-2b)和联合组(INFα-2b联合CP)。比较治疗前和治疗后3个月炎症因子[C-反应蛋白(CRP)和淀粉样蛋白A(SAA)]和免疫功能因子[CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)]变化情况。评估治疗后临床疗效[治疗有效率、HPV转阴率和半年复发率]和并发症发生情况。结果共纳入106例CIN患者,其中干扰素组68例,联合组38例。治疗前,两组患者的血清CRP、SAA水平、血液CD4^(+)淋巴细胞比例、CD8^(+)淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)比值比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者的血清CRP、SAA水平和血液CD8^(+)淋巴细胞比例显著下降,而血液CD4^(+)淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)比值显著上升。此外,治疗后联合组血清CRP、SAA水平和血液CD8^(+)淋巴细胞比例显著低于干扰素组(P<0.05),而血液CD4^(+)淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于干扰素组(P<0.05)。联合组治疗有效率和HR-HPV转阴率显著高于干扰素组(P<0.05)。但两组患者的半年复发率和术后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论INFα-2b联合CP可改善CIN患者LEEP术后炎症水平和免疫功能、提升临床疗效和HPV转阴率,但不影响半年复发率和并发症发生率。

氯喹那多普罗雌烯阴道片联合知柏地黄丸对老年性阴道炎患者阴道清洁度、激素水平和生活质量的影响

目的:观察氯喹那多普罗雌烯阴道片联合知柏地黄丸对老年性阴道炎患者阴道清洁度、激素水平和生活质量的影响,分析氯喹那多普罗雌烯阴道片联合知柏地黄丸对老年性阴道炎的治疗价值。方法:选取2023年1月至2024年2月在本院妇科门诊接诊的202例老年性阴道炎病例为研究对象,根据药物使用方案分为对照组101例(氯喹那多普罗雌烯阴道片治疗)和观察组101例(氯喹那多普罗雌烯阴道片联合知柏地黄丸),对比治疗前后两组老年患者的阴道清洁度、激素水平、氧化应激因子、生活质量以及临床疗效的差异性。结果:两组治疗后阴道清洁度、E 2、FSH、MDA、ET-1、SOD以及生活质量评分均有改善,与本组治疗前相比,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组治疗后阴道清洁度Ⅰ-Ⅱ度(91.09%)、E 2(46.24±5.16)ng/L、SOD(91.29±8.17)U/mL、生理领域评分(86.21±7.11)分、心理领域评分(87.47±7.37)分、环境领域评分(87.39±8.03)分、社会领域评分(88.39±7.68)分、总有效率(96.04%)均高于对照组,FSH(28.67±3.81)IU/L、MDA(3.63±0.69)mmol/L、ET-1(53.64±5.49)ng/L均低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:氯喹那多普罗雌烯阴道片联合知柏地黄丸能提升老年性阴道炎患者阴道清洁度,改善激素分泌,抑制氧化应激反应,提升生活质量和临床疗效。

氯喹那多-普罗雌烯复合阴道片治疗萎缩性阴道炎临床探讨

【目的】探讨氯喹那多-普罗雌烯复合阴道片用于治疗萎缩性阴道炎的临床疗效。【方法】对82例诊断为萎缩性阴道炎的患者前瞻性随机对照比较氯喹那多-普罗雌烯复合阴道片与甲硝唑片的疗效。【结果】氯喹那多-普罗雌烯复合阴道片用于治疗萎缩性阴道炎疗效显著,总有效率明显优于甲硝唑组(95.2%vs52.5%,P<0.01)。【结论】氯喹那多-普罗雌烯复合阴道片用于治疗萎缩性阴道炎有较好的治疗效果,明显优于甲硝唑且安全实用。

氯喹那多/普罗雌烯阴道片联合乳酸菌阴道胶囊治疗萎缩性阴道炎的效果

目的探讨氯喹那多/普罗雌烯阴道片联合乳酸菌阴道胶囊治疗萎缩性阴道炎的效果。方法选取本院就诊的60例萎缩性阴道炎患者为研究对象,随机分为两组,各30例。对照组给予氯喹那多/普罗雌烯阴道片治疗,试验组在对照组的基础上加以乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组的治疗效果、复发情况及阴道健康情况。结果试验组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);治疗6个月后,试验组复发率为13.33%,显著低于对照组的36.67%(P<0.05);治疗后,试验组阴道炎症评分显著低于对照组,阴道健康评分高于对照组(P<0.05)。结论氯喹那多/普罗雌烯阴道片联合乳酸菌阴道胶囊治疗萎缩性阴道炎效果显著,能改善患者的阴道健康情况,且复发率低,值得推广。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片(可宝净)治疗阴道炎的系统评价

目的:系统评价氯喹那多-普罗雌烯阴道片(可宝净)在细菌性阴道病,外阴阴道假丝酵母菌病和萎缩性阴道炎治疗中的临床疗效与安全性。方法:计算机检索PubMed,Cochrane图书馆,VIP,CNKI万方数据库,中国生物医学文献数据库,西文生物医学期刊文献数据库等,检索时限为建库至2010年6月。按纳入与排除标准选择文献、评价质量、提取数据。用RevMan5.0.24软件进行Meta分析。结果:最终纳入14篇符合纳入标准的已发表文献,共计1997例受试者。Meta分析结果显示,治疗细菌性阴道病,氯喹那多-普罗雌烯阴道片组(实验组)与硝基咪唑类组比较,总体疗效差异有统计学意义[P=0.009],实验组复发率低,差异具有统计学意义[P=0.004]。治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC及RVVC),研究组与咪唑类抗真菌药物比较,复发率均较低,差异具有统计学意义[P=0.0003],但两组总体疗效差异无统计学意义。治疗萎缩性阴道炎,实验组与雌激素类或雌激素与甲硝唑联用相比,两组总体疗效及复发率差异均无统计学意义。结论:①可宝净治疗细菌性阴道病,有效率优于硝基咪唑类,复发率也较低。②可宝净治疗VVC和RVVC,有效率与常用抗真菌药物并无差异,复发率降低。③治疗萎缩性阴道炎,可宝净的有效率及复发率与雌激素类或雌激素联合甲硝唑相比无差异。

氯喹那多普罗雌烯片用于老年性阴道炎的临床疗效观察

目的:探究氯喹那多普罗雌烯片治疗老年性阴道炎的效果。方法:选取2021年8月到2022年9月本院收治的老年性阴道炎患者60例,将其以随机分组法分为两组,各30例,对照组:甲硝唑治疗,试验组:氯喹那多普罗雌烯片治疗的,比较两组治疗情况。结果:治疗前,两组症状评分相比无统计学差异,P>0.05,治疗后,症状评分两组均下降,而且试验组症状评分低于对照组,P<0.05;治疗前对比两组血清促卵泡生成素(FSH)、血清雌二醇(E_(2))水平,表示两组无统计学差异,P>0.05,治疗后,两组FSH、E_(2)水平均有改善,而且试验组FSH、E_(2)水平优于对照组,P<0.05;对比两组治疗总有效率,试验组治疗总有效率为93.3%,高于对照组73.33%,P<0.05;对比两组不良反应发生率,无统计学差异,P>0.05。结论:老年性阴道炎用氯喹那多普罗雌烯片治疗,可以在改善临床症状的同时提高治疗与预后效果,而不良反应较少,安全性高。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片联合甲硝唑阴道泡腾片对细菌性阴道病患者阴道微生态的影响

分析氯喹那多-普罗雌烯阴道片联合甲硝唑阴道泡腾片对细菌性阴道病患者阴道微生态的影响。方法选取2013年3月至2015年3月济钢集团有限公司总医院收治的细菌性阴道病患者134例,按照随机数字表法将其分为A组(40例)、B组(44例)、C组(50例)。A组给予甲硝唑阴道泡腾片每晚1粒,阴道给药,连用12 d。B组给予甲硝唑阴道泡腾片每晚1粒(连用12 d)联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片每晚1片,阴道给药,连用12 d。C组给予甲硝唑阴道泡腾片每晚1粒联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗每晚1片,阴道给药,连用18 d。治疗前后定期测定各组患者乳酸菌检出率以及各组患者微生态改变情况。结果 A组患者治疗后变性梯度凝胶电泳(DGGE)条带数及组内相似度较治疗前均显著减少[4±1比24±5,(11±5)%比(35±6)%](P<0.05)。B组患者治疗后DGGE条带数较治疗前减少(13±1比26±5),差异有统计学意义(P<0.05);但组内相似度与治疗前相比有所提高[(39±10)%比(35±6)%],差异有统计学意义(P<0.05)。C组患者治疗后DGGE条带数与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);组内相似度明显较治疗前升高[(72±10)%比(34±6)%](P<0.05)。治疗后,B组和C组DGGE条带数、组内相似度高于A组,C组DGGE条带数、组内相似度高于B组(P<0.01)。A组、B组、C组治疗后乳酸菌检出率分别为15.0%(6/40),52.3%(23/44),76.0%(38/50),B组乳酸菌检出率显著高于A组,C组高于A组和B组(P<0.05)。结论单独采用甲硝唑治疗细菌性阴道病会破坏阴道微生态环境,而氯喹那多-普罗雌烯阴道片联合甲硝唑治疗可以有效减少对阴道微生态环境的影响,适当地延长氯喹那多-普罗雌烯阴道片和甲硝唑联合用药的时间将有利于抗生素治疗后阴道微生态环境的重建。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗阴道混合感染临床疗效

目的观察氯喹那多-普罗雌烯复合片治疗妊娠期阴道混合感染的临床疗效。方法回顾分析氯喹那多-普罗雌烯复合片治疗妊娠期阴道混合感染128例患者资料。结果本组痊愈91例占71.1%,显效28例,占21.9%,无效9例,占7.0%,总有效率为93.0%。结论本法治疗妊娠期阴道混合感染疗效较好,毒副作用小,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎的临床疗效。方法萎缩性阴道炎患者200例,随机分为两组,观察组100例先用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗1个疗程,再用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗1个疗程;对照组100例单用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗1个疗程。停药1周后,观察两组患者的临床疗效;停药3个月后,随访复发率。结果观察组总有效率为96%,对照组总有效率为78%(P<0.05);观察组复发率为2.08%,对照组复发率为20.8%(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎具有高效,低复发率的优点,有较好的临床疗效。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎的临床观察

目的观察氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法 2009年5月至2010年5月在南华大学附属南华医院门诊就诊的老年性阴道炎患者90例随机分为两组,分别予以氯喹那多-普罗雌烯阴道片(A组)及甲硝唑片+己烯雌酚片(B组)进行疗效比较。结果在外阴阴道临床症状改善方面A组的总有效率为97.8%,而B组的总有效率为80%;在妇科检查体征及实验室检查方面,A组的总有效率为100%,而B组的总有效率为82.2%,通过统计学分析显示两组数据均具有显著的统计学意义(P<0.01)。结论氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎安全、有效、方便、可广泛使用。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎尿路下段功能失调临床观察

目的:了解氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎、尿路下段功能失调的临床疗效、不良反应。方法:54例患者将每日1粒氯喹那多-普罗雌烯阴道片放入阴道深部,连续用18d,后改为每周二次,每次1粒,持续治疗8周。结果:54例患者用药后阴道炎症状显著改善,尿路下段功能失调尿频尿急症状改善,差异有显著性,急迫性尿失禁症状改善,差异无显著性。治疗前后血清雌二醇、卵泡刺激素结果差异无统计学意义,用药前后心率、血压、体重、子宫内膜厚度差异也无统计学意义。结论:氯喹那多-普罗雌烯阴道片能改善阴道健康状态,治疗萎缩性阴道炎安全有效,对尿路下段功能失调症状改善效果不明确。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎的临床疗效研究

目的探讨氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎的效果。方法将100例萎缩性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予氯喹那多普罗雌烯阴道片,每天一片,疗程10d,对照组给予甲硝唑阴道泡腾片和己烯雌酚,其中甲硝唑泡腾片400mg,己烯雌酚0.25mg,疗程10d。结果观察组阴道及泌尿道症状明显减轻,全身反应小,安全性及疗效较对照组好。结论氯喹那多普罗雌烯阴道片能有效改善萎缩性阴道炎症状,提高绝经期妇女生活质量,安全性高,值得临床推广应用。

观察氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎的临床疗效

目的观察氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎的临床疗效：方法：选择老年性阴道炎患者200例，随机分成对照组和实验组各100例，对照组患者采用甲硝唑栓治疗，实验组患者则采用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗。结果：实验组总有效率显著优于对照组（P〈0．05）；不良反应发生率方面，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎具有比较显著的临床疗效，而且不良反应发生率低，值得临床推广和应用。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎的疗效观察

目的临床分析氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎的疗效。方法对60例萎缩性阴道炎患者,阴道深部放置氯喹那多-普罗雌烯阴道片1片/d,18d为1个疗程,用药2个疗程。结果 60例萎缩性阴道炎患者各种临床症状均得到显著改善,阴道黏膜及宫颈局部病变明显好转。结论氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎疗效显著。

宫炎平胶囊与氯喹那多-普罗雌烯阴道片联用对高危型人乳头瘤病毒感染患者伴慢性宫颈炎的疗效评价

目的:评价宫炎平胶囊与氯喹那多-普罗雌烯阴道片联用对高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染患者伴有慢性宫颈炎的疗效及其对症状改善和hr-HPV阴转的影响。方法:选取2016年3月-2018年3月间收治的hrHPV感染伴有慢性宫颈炎患者106例资料,按治疗方法的不同将其分为联用组患者(n=53)与阴道片组(n=53);阴道片组患者予以氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗,联用组患者在对照组基础上加用宫炎平胶囊治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、hr-HPV转阴率以及创面愈合时间、止备脱痂时间和阴道排液量的差异。结果:联用组患者治疗后的总有效率(96.23%)高于阴道片组(83.02%)(P<0.05),治疗3、6月后hr-HPV转阴率均高于阴道片组(P<0.05);治疗3疗程后联用组患者止血脱痂及创面愈合时间早于阴道片组(P<0.05),阴道排液量少于阴道片组(P<0.05)。结论:采用宫炎平胶囊与氯喹那多-普罗雌烯阴道片联用治疗hr-HPV感染患者伴慢性宫颈炎的疗效较为确切,有效缓解了症状,提高hr-HPV转阴率,促进了康复。

重组人干扰素α-2b凝胶联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗60例慢性宫颈炎并阴道高危型人乳头状瘤病毒感染的临床评价

目的:探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗慢性宫颈炎并阴道高危型人乳头状瘤病毒感染的临床疗效。方法:选择2013年5月至2016年7月我院收治的120例慢性宫颈炎并阴道高危型人乳头状瘤病毒感染患者作为此次研究对象,随机将患者分为对照组及治疗组,对照组应用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗,治疗组应用重组人干扰素α-2b凝胶联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:对照组人乳头瘤状病毒转阴率是18.33%,治疗总有效率是83.3%;治疗组人乳头瘤状病毒转阴率是38.33%,治疗总有效率是96.7%。组间对比具有显著差异(P<0.05)。结论:阴道高危型人乳头状瘤病毒感染应用重组人干扰素α-2b凝胶联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗能够获得显著临床疗效,值得推广。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎的临床观察

目的观察氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法将90例老年性阴道炎患者随机分为2组,其中观察组45例,应用氯喹那多-普罗雌烯阴道片进行治疗;对照组45例,给予甲硝唑片和己烯雌酚片进行治疗,2组均连续用药10d,治疗结束3d后复查,比较2组阴道健康评分及阴道炎症状评分改善情况。结果观察组阴道健康评分及阴道炎症状评分改善情况均明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义,而且无明显不良反应出现。结论氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎具有良好的疗效,适合临床上广泛应用。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片在萎缩性阴道炎治疗中效果分析

目的探讨分析氯喹那多-普罗雌烯阴道片在萎缩性阴道炎治疗中应用效果。方法选取2013年1月至2014年8月间,我院收治的80例萎缩性阴道炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者给予阴道甲硝唑栓治疗,观察组患者应用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗,疗程均为18d。比较治疗效果和不良效果发生率。结果观察组患者临床治疗总有效率(95.0%)明显高于对照组(80.0%),观察组及对照组的患者治疗前后FSH,E2,子宫内膜厚度的水平无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。无乳房胀痛、子宫出血等全身雌激素效应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯喹那多-普罗雌烯阴道片是一种效果、耐受性及安全性均良好的治疗萎缩性阴道炎的药物,具有严格的局部雌激素作用,没有全身效应,值得应用与推广。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片与奥平栓对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效对比及安全性

目的对比氯喹那多-普罗雌烯阴道片与奥平栓对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效及安全性。方法将该院收治的慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者随机分为观察组和对照组,对照组采用奥平栓阴道给药,观察组给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片;对比两组患者临床疗效、血清生化指标改善情况以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.75%,对照组为84.85%,两组相比差异具有显著性(χ2=6.782,P<0.05)。观察组阴道排液量显著低于对照组,脱痂止血时间和创面愈合时间均明显少于对照组(P<0.05)。治疗6个月和12个月,观察组HPV-DNA转阴率显著高于对照组,两组间相比差异具有显著性(χ2=25.636,54.440,P<0.05);观察组血清锌、IL-2含量显著高于对照组,而IL-10含量明显低于对照组(P<0.05)。结论氯喹那多-普罗雌烯阴道片对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床疗效确切,在治疗本病的同时也提高了机体的免疫功能,且在治疗过程中未见明显不良反应的发生,使用安全有效,值得临床推广应用。