柔嫩艾美耳球虫氯嗪苯乙氰抗性株与氯羟吡啶抗性株的实验室诱导

在药物浓度递增的情况下 ,经过 10次传代 ,诱导出对 1 2 5mg/kg氯嗪苯乙氰产生抗药性的E .tenella虫株 ,初始诱导浓度为 0 0 7mg/kg ;经过 6次传代 ,诱导出对 150mg/kg氯羟吡啶产生抗药性的E .tenella虫株 ,初始诱导浓度为 75mg/kg。低浓度 (0 12 5mg/kg)氯嗪苯乙氰即具有高效抗球虫作用。在诱导过程中 ,E .tenella一旦对低浓度 (0 0 7mg/kg ,0 12 5mg/kg)氯嗪苯乙氰产生了较为稳定的抗药性 ,诱导过程便进行得很快 ,一步一个台阶 ,即球虫的抗药性突破某一阈值后容易对高一级浓度的药物产生抗药性。

柔嫩艾美耳球虫对氯嗪苯乙氰和常山酮抗性快速诱导(英文)

诱导了柔嫩艾美耳球虫（Ｅｉｍｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ）甘肃株对两种药物－氯嗪苯乙氰和常山酮的抗药性.增加实验动物数和球虫的接种剂量可加快柔嫩艾美耳球虫对氯嗪苯乙氰和常山酮抗药性的产生．每组动物用１００只２～３周龄ＡＡ肉鸡，每只鸡接种２×１０６个孢子化卵囊，分别从氯嗪苯乙氰的质量比为０．１２５×１０－６和常山酮的质量比为０．６×１０－６的起始浓度开始，逐渐增加药物浓度，结果表明诱导柔嫩艾美耳球虫对ｗ（氯嗪苯乙氰）１．５×１０－６产生抗药性仅需传５代，对ｗ（常山酮）５.０×１０－６产生抗药性需６代．传代株在没有药物的情况下传５代后仍不能恢复对氯嗪苯乙氰和常山酮的敏感性，这一结果表明人工诱导对氯嗪苯乙氰和常山酮的抗药性是稳定的．实验检测了７种药物：盐霉素、莫能霉素、马度拉霉素、拉萨洛菌素、球痢灵、尼卡巴嗪和克球粉对传代株的敏感性，结果显示这７种药物和氯嗪苯乙氰及常山酮无交叉抗药性．

工业性氯化法苯磺隆前置中间体-氯嗪的合成

以乙腈为起始原料,经氯气氯化得到三氯乙腈,催化关环得2,4 双(三氯甲基)-6-甲基-1,3,5均三嗪(简称氯嗪),产物含量>98%(面积归一法),收率>50%,以该化合物合成2 甲氨基 4 甲氧基 6 甲基-三嗪(简称三嗪)的成本比老工艺"三聚氯氰"和"双氰胺钠"路线均降低50%以上,并且环境友好,已经实现工业化。

工业性氯化法苯磺隆前置中间体-氯嗪的合成

苯磺隆是麦田阔叶草的主要除草剂，它的质量尤其成本取决于“三嗪”，合成三嗪有多种路线。

温胆汤联合氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效研究

目的研究温胆汤联合氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和安全性研究。方法选取310例被确诊为强迫症的患者按随机数字表分为两组,参考组155例使用氯丙咪嗪进行治疗,研究组155例使用温胆汤联合氯丙咪嗪治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果每组脱落5例,按每组150例进行比较。研究组总有效率96.67%高于参考组76.33%,不良反应率10.67%低于参考组28.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。与参考组相对比,研究组Y-BOCS、CGI评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。与参考组相对比,研究组HAMD-24评分、HAMA评分、SFRS评分、PSQI评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论被确诊为强迫症的患者通过服用氯丙咪嗪、温胆汤联合治疗后,临床作用显著,可有效改善患者的临床症状,且安全性较高,临床应用价值较高。

三黄洗剂联合盐酸氯环利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效

探究观察对慢性湿疹患者积极予以三黄洗剂、盐酸氯环利嗪片治疗的不良反应、瘙痒程度等。方法 均对80例慢性湿疹患者应用水杨酸软膏封包治疗,区间范围2021年12月至2022年12月,随机分为对照组联合盐酸氯环利嗪片,治疗组在对照组基础上加用三黄洗剂。比较观察患者的症状评分、瘙痒程度、疗效、不良反应。结果 同对照组比较,治疗组瘙痒程度、临床症状评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总不良反应总发生率1例(2.50%)低于对照组10例(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组显效(72.50%)、总疗效(97.50%)高于对照组(45.00%,75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 三黄洗剂、盐酸氯环利嗪片、水杨酸软膏封包治疗可明显降低不良反应,提高临床疗效,改善瘙痒程度,值得推广和应用。

新型1-芳氧基-4-氯酞嗪的合成及除草活性

由1,4-二氯酞嗪与多种取代苯酚在DMF中缩合,合成了一系列1-芳氧基-4-氯酞嗪类化合物。所有化合物均经1H NMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物活性研究表明,该类化合物具有一定的除草活性。

帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍——随机双盲平行对照研究

目的 :研究帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法 :双盲随机平行对照的多中心研究。为期 10周。以临床判断及PASS、HAMA、SDS等量表评定临床效果 ,以TESS评定不良反应。结果 :入组 73例 (帕罗西汀 38例 ,氯丙咪嗪 35例 ) ,因副反应而退组 5例 (分别为 1例和 4例 ) ,完成研究者6 8例 (分别为 37例和 31例 )。平均最高剂量为 :帕罗西汀 43 5mg/d ,氯丙咪嗪 15 9 7mg/d。临床判断 ,帕罗西汀和氯丙咪嗪的显效率为 6 2 2 %和 6 4 5 %。至治疗结束时 ,83 8%和 87 1%的病人已无完全性惊恐发作。自第 2周末起 ,PASS总分已显著下降。两种药物的效果无明显差异。副反应的发生率 ,帕罗西汀组18 4% ,远低于氯丙咪嗪组的 42 9%。结论 :帕罗西汀是一种疗效好、安全性高的治疗惊恐障碍的药物。

帕罗西汀与氯丙米嗪治疗强迫症近期和远期疗效的开放性研究

传统的抗强迫药物氯丙米嗪对强迫症有良好的效果[1],但由于其选择性较差,因此不良反应较多。选择性5-HT再摄取抑制剂帕罗西汀对强迫症应有良好的疗效[2.3],我们采用帕罗西汀氯丙米嗪对照治疗强迫症,以观察其疗效及不良反应。

氯丙咪嗪对裸鼠U87胶质瘤模型凋亡作用的体内研究

目的研究氯丙咪嗪(chlorimipramine,CIMP)在裸鼠胶质瘤U87细胞肿瘤模型中的作用。方法建立裸鼠胶质瘤U87细胞肿瘤皮下模型,分为肿瘤模型组、氯丙咪嗪组、替莫唑胺组,其中氯丙咪嗪组包括20、40、60 mg/kg 3个剂量组,每组6只荷瘤鼠。观察肿瘤的生长情况,待肿瘤模型组死亡后处死其余各组剩余小鼠,比较肿瘤体积、生存时间,检测肿瘤组织中TSPO、Cytochrome、Caspase-3蛋白的表达。结果与肿瘤模型组比较,氯丙咪嗪组对肿瘤生长具有抑制趋势,但是差异不显著(P>0.05);氯丙咪嗪组荷瘤鼠生存时间与肿瘤模型组无明显差异(P>0.05),但有延长生存时间的趋势;氯丙咪嗪60 mg/kg组中TSPO、Cytochrome C表达较肿瘤模型组增高(P<0.05),Caspase-3蛋白表达无统计学差异(P>0.05)。结论氯丙咪嗪虽然有抑制肿瘤生长,延长裸鼠生存时间的趋势,且可能与启动线粒体凋亡途径相关,但其作用效果不明显。

舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

目的：比较舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法：以ＣＣＭＤ－２－Ｒ和ＤＳＭ－Ⅳ作为诊断标准，用Ｙａｌｅ－Ｂｒｏｗｎ强迫量表、ＮＩＭＨ强迫量表、ＨＡＭＤ、ＨＡＭＡ和ＴＥＳＳ量表评定临床疗效和不良反应，对４９例强迫症病人进行随机、双盲的８周治疗。结果：舍曲林与氯丙咪嗪疗效相近，两者无显著差异，舍曲林不良反应发生率明显少于氯丙咪嗪。结论：舍曲林治疗强迫症，疗效与氯丙咪嗪相当，不良反应较轻，耐受性好。

舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症双盲对照观察

强迫症是临床上较为常见而治疗上较困难的一种神经症。传统的药物治疗中以氯丙咪嗪疗效较为肯定。近年来有文献报道五羟色胺再摄取抑制剂（ＳＳＲＩｓ）对强迫症的治疗也有较好的疗效［１］。我们对舍曲林与氯丙咪嗪两种药物在治疗强迫症方面，进行双盲随机平行对照研究，...

万拉法新与氯丙咪嗪治疗双重抑郁症对照研究

目的 :比较万拉法新与氯丙咪嗪治疗双重抑郁症 (DD)的疗效及不良反应。 方法 :对DD患者分别以万拉法新及氯丙咪嗪治疗。疗程 8周。以汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)等评定疗效。 结果 :仅第 1、2周末两组间HAMD评分差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 8周时两组疗效相当 (P >0 .0 5 )。但万拉法新组不良反应少而轻。 结论 :万拉法新治疗DD起效快。

氯沙坦/双氢氯塞嗪治疗原发性高血压40例的疗效观察

目的 评价联合应用氯沙坦 5 0mg/d和双氢氯塞嗪 12 .5mg/d治疗原发性高血压的疗效。方法 选择高血压病患者(其中 1级 15例、2级 15例、3级 10例 ) ,应用氯沙坦 5 0mg/d和双氢氯塞嗪 12 .5mg/d治疗 ,每日监测血压 ,并以第四周末血压为最后结果 ,同时观察HR、干咳发生率和临床实验检查结果。结果 该方法对高血压患者治疗有效率和显效率分别为 :1级组 93%和 80 % ,2级组 93%和 73% ,3级组 6 0 %和 30 %。对HR和临床实验检查结果无明显影响。结论 联合应用氯沙坦和双氢氯塞嗪治疗高血压病 1级和 2级的疗效确切 ,对 3级高血压需联合用药 ,其副作用小。

HPLC测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量。方法色谱柱：AGT Venusil XBP-C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.015mol·L^-1磷酸二氢钠（含0．15％三乙胺pH=3．1）（30：70），梯度洗脱；检测波长：215nm。结果盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98．0％～100．3％，RSD〈2％；线性范围分别为0．4～1．6μg，r=1．0000（n=5）和2．1～8．3μg，r=0．9999（n=5）。结论本法分离效果好，准确快速，适用于海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量测定。

盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光法同时测定

基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都能增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钉浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液（PBS）浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化的实验条件下，海珠喘息定片中的盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林在4min内可实现分离检测，其线性范围均为5×10^-7-1×10^-5mol／L（相关系数分别为0．9984和0．9990），检出限分别为1．05×10^-7mol／L和6.98×10^-9mol／L（S／N=3）。

氯硝西泮和氯丙咪嗪治疗强迫症的自身对照研究

目的 探讨氯硝西泮治疗强迫症的疗效。方法 以氯丙咪嗪为抗强迫标准药物,与氯硝西泮进行自身交叉对照研究。在治疗前后分别进行Y—BOCS、SDS、SAS量表及临床疗效评定。结果 氯硝西泮的抗强迫疗效显著差于氯丙咪嗪。治疗前后氯丙咪嗪组SDS、SAS量表评分有显著差异,而氯硝西泮组则否、治疗期两药副作用发生率未见显著差异(P>0.05)。结论 氯丙咪嗪对于强迫症的疗效优于氯硝西泮。

氯丙米嗪镇痛抗炎作用研究

目的 :研究氯丙米嗪镇痛抗炎作用。方法 :采用小鼠热板实验、醋酸扭体实验和福尔马林实验。结果 :腹腔注射氯丙米嗪 10mg/kg可延长小鼠舔脚潜伏期 ,减少小鼠扭体次数 ,抑制福尔马林引起的疼痛反应 ,能减轻福尔马林所致小鼠足跖水肿。结论 :氯丙米嗪具有明显的镇痛作用 ,在镇痛剂量时能抑制皮下注射福尔马林引起的水肿。

氯丙咪嗪静滴、无抽搐电休克及米氮平口服对抑郁症自杀观念急性干预的对照分析

目的比较氯丙咪嗪静滴、无抽搐电休克治疗(MECT)及米氮平口服在改善抑郁症患者的自杀观念方面的疗效。方法将180例抑郁症患者随机分为氯丙咪嗪组、电休克组和米氮平组,每组60例,分别给予氯丙咪嗪静滴、无抽搐电休克和米氮平口服治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和Beck自杀意念量表,于治疗前及治疗3、5、7、9、11、14、21 d评价疗效。结果与治疗前相比,氯丙咪嗪组及电休克组Beck自杀意念量表评分在治疗的第3天就出现显著下降(P<0.05),米氮平组则在7 d才出现显著下降(P<0.05)。与米氮平组相比,氯丙咪嗪组及电休克组Beck自杀意念量表评分下降的幅度更大(P<0.05)。氯丙咪嗪组自杀观念的缓解率从第5天开始,电休克组从第3天开始均明显高于米氮平组(P<0.05),在第7天,氯丙咪嗪组和电休克组自杀观念的缓解率分别达到了66.67%,70.90%,而米氮平组只有14.29%。结论氯丙咪嗪静滴和电休克治疗一样可以快速改善抑郁症患者的自杀观念。