强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究

研究了以NaOH+NaNO_(3)为解吸剂、H_(2)O_(2)为强氧化剂,联合从ZGA351大孔强碱性阴离子交换树脂中解吸钨、钼。考察了联合解吸剂组成、NaOH浓度、NaNO_(3)浓度、H_(2)O_(2)浓度及加入量、NaOH+NaNO_(3)/H_(2)O_(2)流速比、解吸次数对钨、钼解吸效果的影响。结果表明:在NaOH浓度1.5 mol/L、NaNO_(3)浓度5%、H_(2)O_(2)加入量为理论量1.2倍、H_(2)O_(2)浓度30%、NaOH+NaNO_(3)/H_(2)O_(2)流速比40条件下进行6次解吸,钨、钼解吸率分别达99.48%、99.38%,树脂的钼穿透吸附量107.10 g/L,与新树脂的钼穿透吸附量107.77 g/L相当,说明ZGA351树脂进行一次解吸—循环吸附后对钼的吸附性能基本保持不变;一次解吸液中钨质量浓度3.82 g/L,钼质量浓度10.71 g/L,钼钨比2.80,调酸后可直接投入工业生产后续工段用于制备钼酸铵产品;30次解吸—吸附循环试验结果表明,树脂使用寿命可满足工业生产成本要求。该法同步完成了解吸液氧化和树脂再生,可简化工艺流程,降低生产成本,为大孔强碱性阴离子交换树脂的解吸工艺提供一种可行的工艺路线。

强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中分离钼的研究

研究了采用ZGA351大孔强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中吸附分离钼的工艺方法,考察了树脂型号、料液硫含量、料液陈化时间、料液陈化温度、料液pH值、吸附流速、吸附温度对树脂吸附分离钼效果的影响。结果表明:使用100 mL ZGA351树脂进行动态吸附试验,在料液硫含量为理论量1.1倍、料液陈化时间48 h、料液陈化温度40℃、料液pH值10.0、吸附流速15 mL/h、吸附温度40℃的最优条件下,料液钨损失率仅为0.54%,树脂钼穿透容量为107.77 g/L_(湿树脂),相比目前工业生产应用的HBDM-1树脂钼穿透容量提高了3.15倍。另外,重复试验稳定性良好,ZGA351树脂吸附后得到的纯钨酸铵溶液平均钼钨比为0.88×10^(-4),满足工业生产APT产品用纯钨酸铵溶液钼钨比小于2×10^(-4)的需求。综合而言,采用强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中分离钼具有钼穿透容量高、钨损失率低、钨钼分离效率高等优势,为工业化应用提供了一种有效技术参考。

阴离子交换树脂降低烤烟灌溉水中氯离子含量

为研究阴离子交换树脂对灌溉水中氯离子含量的影响,以烤烟田为例,向去离子水中加入氯化钠模拟田间含氯灌溉水,试验设置20、40、60、80、100 mg/L 5个氯离子浓度,分别采用5%、20%、40%(体积分数)的阴离子交换树脂进行降氯处理,测定不同时间段氯离子的浓度,并对其结果进行统计分析,以验证阴离子交换树脂降低灌溉水中氯离子含量的可行性。结果表明,阴离子交换树脂能够有效地降低水中氯离子含量;氯离子的吸收率与树脂的投放量呈显著正相关;树脂处理过程中,水中氯离子含量随时间呈先降低后升高趋势;阴离子交换树脂对初始氯离子含量较高的灌溉水降氯效果较好。

新型强碱性阴离子交换树脂处理含铬电镀废水的研究

0前言 含铬电镀废水中的Cr（Ⅵ）是一种致癌、致畸、致突变的剧毒物质，被国家列为第一类污染物。目前，国内普遍采用化学沉淀法处理含铬电镀废水。该方法处理成本很高，同时会产生含铬污泥。相比较而言，离子交换法不仅可以避免二次污染，还可以实现重金属的回收利用，一定程度上降低了成本。

氯型强碱性阴离子交换树脂交换容量测定方法国家标准简介

一、概述国家标准 GB11992-89是阴离子交换树脂重要性能的基础测定方法之一。它的测定意义、原理和操作方法都与美国材料与试验协会(ASTM)标准 D 2187-82《粒状离子交换树脂的物理化学特性的试验方法》中。阴离子交换树脂的全交换容量和中性盐分解容量的内容相同。阴离子交换树脂,一般具有强碱性交换基团、弱碱性交换基团。强碱性交换基团通常表示为:式中 X 为可交换的阴离子如:Cl、OH……。弱碱性交换基团通常表示为:

新型弱碱性阴离子交换树脂对Cr(Ⅵ)的吸附性能

用氯乙酰化聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-Cl)代替传统的氯甲基化聚苯乙烯树脂(PS-CH2-Cl),通过其与二乙胺(DEA)的胺化反应得到一种新型弱碱性阴离子交换树脂(PS-Acyl-DEA)。研究了该树脂对C(rⅥ)的静态吸附性能,以期处理含铬废水及铬的富集回收提供理论和实验依据。结果表明,该树脂对C(rⅥ)的吸附量随pH的降低而增加;吸附过程在实验浓度范围内符合Langmuir和Freundlich方程,且最大吸附量达263mg/g,大于文献报道。动力学和热力学研究表明,吸附过程为液膜扩散控制,自发且放热过程。

用弱碱性阴离子交换树脂脱除盐酸巴氯酚中的氯化氢

巴氯酚(1)化学名为:β-(对氯苯基)-γ-氨基丁酸,商品名为:力奥来素,系一种作用在GABA受体上的骨骼肌松弛剂,已成为目前临床上常用的解痉药之一.

弱碱性阴离子交换树脂对酸性含铀浸出液中铀的吸附机理

研究弱碱性阴离子交换树脂D301处理酸性含铀浸出液的吸附机理,分析D301载铀饱和树脂淋洗异常的原因,优化D301载铀树脂的淋洗参数。研究结果表明:某酸法地浸浸出液中含不同比例的UO_2^(2+),UO_2SO_4,UO_2(SO_4)_2^(2-)和UO_2(SO_4)_3^(4-)等配合物,D301树脂对UO_2(SO_4)_2^(2-)和UO_2(SO_4)_3^(4-)的吸附是离子交换机理,对UO_2^(2+)和UO_2SO_4吸附是表面络合机理,铀酰络合物与树脂以2种不同的化学键结合是导致淋洗曲线出现2个峰的原因;提高淋洗剂酸质量浓度为30 g/L或提高淋洗剂NaCl质量浓度为90 g/L都可以优化淋洗曲线,其中提高淋洗剂NaCl质量浓度更具实际意义。

弱碱性阴离子交换树脂富集ICP-AES测定环境水体中Cr(Ⅵ)和有机态Cr(Ⅲ)的研究

选用331弱碱性阴离子交换树脂,对微污染水体中的Cr(Ⅵ)和有机态Cr(Ⅲ)进行了分离富集作用研究,考察了酸度、富集时间、洗脱液类型、洗脱液浓度及溶液中共存离子对分离富集过程的影响。研究表明,分别用1.0 mol.L-1HCl和2.0 mol.L-1NH4NO3+0.5 mol.L-1NH3.H2O可以很好分步洗脱有机态Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),利用ICP-AES测定,该方法对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限分别为1.1和1.4μg.L-1,相应的相对标准偏差RSD(n=6)平均值分别为3.8%和5.6%。该方法适用于自来水、地下水、地表水及生活污水中痕量Cr(Ⅵ)和有机态Cr(Ⅲ)的分离富集及测定。

D301弱碱性阴离子交换树脂吸附Cr(Ⅵ)的研究

实验探索性地采用D301弱碱性阴离子交换树脂去除重金属废水中的C(rⅥ),为开发出一种高效、安全的处理、富集和回收含C(rⅥ)废水的新工艺提供理论和实验依据。静态吸附实验结果表明,该树脂对C(rⅥ)的吸附量随pH的降低而增加,在pH=2时吸附量为17.54 mg/g;吸附平衡过程符合Freundlich方程,且最大吸附量为94.34 mg/g;动力学和热力学研究表明,吸附过程为颗粒扩散控制,自发且放热的,表观吸附活化能为E(a300 mg/L)=16 243.06 kJ/mol;树脂的再生能力强,经过3次再生,树脂的平衡吸附量仅下降了8.54%;动态吸附和洗脱实验表明,以5%NaOH溶液为洗脱剂效果最佳,洗脱液浓度高达6 918.74 mg/L,浓缩了约69倍,且动态洗脱曲线没有托尾现象;该树脂尤其适合处理低浓度含C(rⅥ)废水(≤100 mg/L),且几乎不受流速限制。

用流动注射分析法测定强碱性阴离子交换树脂的交换容量

建立了快速测定微量氯离子的FIA分光光度法和快速测定强碱性阴离子交换树脂交换容量的FIA法。本方法将离子交换微型柱导入树脂交换容量的测定中 ,不但获得了很好的精度 (RSD <0 .9% ) ,而且使测定效率提高了近 30倍。优选实验得到的最佳测定条件为再生液流速 0 .5mL/min ,再生剂用量 :333mL/ g,再生剂浓度 :3.0 % (W /V) ;样品液流速 :1 .5mL/min ;树脂交换容量测定温度 :2 5℃± 5℃。

D_(231)强碱性环氧系阴离子交换树脂吸附铀性能研究

研究了D231树脂对铀(U)的吸附性能和机理。结果表明,树脂对铀的吸附酸度在pH2.0效果最佳,等温吸附服从Freundlich经验式;吸附过程基本符合Boyd液膜扩散模型;反应开始阶段吸附速率常数k为2.3×10-3s-1;反应的ΔH为18.57kJ/mol。吸附酸度在pH1.0～4.0,铀的吸附率可达98%以上;选用1mol/LNH4Cl-0.05mol/LH2SO4洗脱铀,其洗脱率可达98%以上;静态和动态饱和吸附容量分别为131mg/g和162mg/g干树脂。

大孔弱碱性叔胺型阴离子交换树脂吸附金的研究

研究在盐酸介质中 ,BK弱碱性阴离子交换树脂吸附Au的过程。结果表明 ,树脂对金的吸附性能很好 ,Au的吸附量达 910mg/g干树脂 ,饱和树脂与Au摩尔比为 1 0 7,树脂吸附选择性好 ,贱金属除Bi外吸附率都很低 ,因此可用来从大量贱金属中吸附富集Au。吸附反应活化能与生成焓变化分别为 17 15kJ/mol和 19 98kJ·mol- 1 ·K- 1 。扫描电镜与能谱、红外与拉曼光谱研究表明 ,树脂吸附Au的形态为AuCl4 - 。

用阴离子交换树脂从含氯离子较高的硫酸浸出液中回收铀(一)

采用SLD 225b新型阴离子交换树脂研究了从氯离子较高的硫酸浸出液中对铀的回收,并考察了各种因素对回收铀的影响。研究结果表明,SLD 225b树脂具较强的抗氯离子干扰性能及较高的工作容量,可有效地从含氯化物的酸性浸出液中分离、浓缩铀。

强碱性阴离子交换树脂对苦味酸的吸附与解吸性能

研究了强碱性阴离子交换树脂(简称树脂)对苦味酸的吸附与解吸性能,探讨了吸附的热力学和动力学特性以及吸附机理。实验结果表明:树脂对苦味酸的吸附量随吸附温度升高而增大;溶液pH为2.7～12.0时树脂的苦味酸吸附量最大,稳定在120mg/g以上;树脂对苦味酸的等温吸附规律符合Freundlich模型,相关系数大于0.94;树脂对苦味酸的吸附动力学特性可用Lagergren准二级速率方程描述,吸附活化能为23.3kJ/mol;颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤;苦味酸初始质量浓度越高,达到吸附饱和的时间越短;用含2.0mol/L HNO3和体积分数40%丙酮的混合液作为脱附剂,可完全洗脱树脂上吸附的苦味酸。

大孔碱性阴离子交换树脂法测定石油磺酸盐含量

实验以碱性阴离子交换树脂测定石油磺酸盐中有效物含量。通过紫外分光光度法绘制了石油磺酸盐标准工作曲线,并从D201,D290,D262,D301,D380树脂中进行了筛选,考察了优选树脂对石油磺酸盐的静态吸附条件。结果表明:D290优于其他树脂,在吸附平衡时间1～1.5h、pH=2、t=20℃条件下树脂最大交换容量为1.5mg/g,在此条件下,用树脂装柱法测得石油磺酸盐质量分数为16.43%,与萃取法和两相滴定法相比,树脂吸附法测定结果与两相滴定法接近,准确度高。

201×7强碱性阴离子交换树脂工艺性能与理化性能的关系

介绍制定 2 0 1× 7强碱性阴离子交换树脂报废标准的相关试验结果 ,找出了各因素与工作交换容量的关系。这些因素包括 :(1)强型基团容量的改变 ;(2 )含水率 ;(3)圆球率 ;(4)有机物污染 ;(5 )铁污染。文章还给出了该型树脂的报废标准。

335弱碱性阴离子交换树脂对甘草酸的吸附过程

研究了335弱碱性阴离子交换树脂对甘草酸的吸附过程。拟合得到的吸附等温线方程为:c1/[q×(329-c1)]=0.035 8+1.872(c1/329),符合BET方程,计算得出335树脂的饱和吸附量是524.2 mg.g-1。通过吸附动力学曲线的研究,表明该树脂属于慢型吸附类型,得到树脂对甘草酸的吸附穿透曲线,穿透容量为42.00 mg.g-1,饱和容量近似为203.0 mg.g-1,交换柱的利用率小于0.206 9。用碱性洗脱液不易将树脂上吸附的甘草酸洗脱下来,利于甘草浸膏溶液中甘草酸和其它组分的分离。

弱碱性阴离子交换树脂的再生动力学

弱碱性阴离子树脂的优点是容易再生,但至今未见其再生动力学研究的报道。Hll通过光学方法观测到再生时树脂相内的动边界。从而肯定了用NaOH再生盐式弱碱性阴离子树脂是遵守层进机理的。以前的研究工作肯定了可以根据溶液中反离子浓度的变化来确定离子交换树脂的转换度,得到了适用于有限浴及离子交换剂颗粒半径保持恒定或不断随交换反应进行而变化条件下的速度表达式。适用于不同条件的由已反应层内的扩散控制的层进机理的离子交换反应的速度方程分别为: 1.无限浴及交换剂颗粒半径恒定条件下E(t)=1-3(1-X)^(2/3)+2(1-X)=6λD_eC_B^0t/(?) (1) 2.

弱碱性和强碱性阴离子交换树脂的离子交换平衡的比较SO_4^(2-)-Cl^--NO_3^-体系

本文详细地比较了在弱碱性和强碱性阴离子交换树脂上,SO_4^(2-)-Cl^-、NO_3^--Cl^-及NO_3^--SO_4^(2-)二元交换的等温线和修正选择系数。实验测定及理论计算了上述三种二元交换反应的标准自由能的改变量。测得了在弱碱性树脂上的SO_4^(2-)-Cl^--NO_3^-三元交换的等温线。适用于强酸性和强碱性树脂的从二元交换平衡数据推算三元交换平衡数据的方法推广应用于弱碱性树脂。