双花百合片联合复方氯己定含漱液防治急性淋巴细胞白血病化疗后口腔炎的临床效果

目的观察双花百合片联合复方氯己定含漱液防治急性淋巴细胞白血病患儿化疗后口腔炎的效果。方法选取2021年10月—2022年10月于江西省儿童医院经骨髓穿刺确诊为急性淋巴细胞白血病(ALL)(中危组)的患儿60例,采用随机抛硬币法分为联合组和对照组,各30例。在常规处理基础上,对照组患儿待早晚刷牙后予复方氯己定含漱液治疗,联合组在对照组基础上予双花百合片治疗,2组均治疗2周后比较临床效果,第5、10天口腔炎发生率及分级,治疗前后疼痛缓解时间及视觉模拟评分法(VAS)评分。结果联合组患儿治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044);联合组患儿治疗后第5、10天口腔炎发生率明显低于同期对照组,且联合组分级普遍较对照组低(P均<0.05);联合组患儿疼痛缓解时间为(4.14±1.23)d,短于对照组的(6.74±1.56)d(t=7.168,P<0.001)。治疗2周后,2组患儿VAS评分均低于对照组,且联合组低于对照组(P<0.01)。结论双花百合片联合复方氯己定含漱液用于ALL急性淋巴细胞白血病化疗后口腔炎防治的效果确切,可有效降低口腔炎发生率和损伤程度,明显缓解患儿的疼痛、改善临床症状。

氯己定含漱液辅助正畸压低治疗对牙周炎患者炎症水平及心理状态的影响

目的 探讨氯己定含漱液辅助正畸压低治疗对牙周炎患者炎症水平及心理状态的影响。方法 选取2019年2月至2022年2月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的92例牙周炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各46例。对照组予以正畸压低治疗,研究组予以正畸压低联合氯己定含漱液治疗。治疗2周后,比较两组的疗效、牙周状态、疼痛程度、炎症因子、心理状态。随访1年,记录患者复发结局。结果 研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组探针深度、牙龈附着丧失、白细胞介素-6、前列腺素E_(2)水平及焦虑自评量表、抑郁自评量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组探针深度、牙龈附着丧失、白细胞介素-6、前列腺素E_(2)水平及焦虑自评量表、抑郁自评量表评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。整体分析发现:视觉模拟评分(VAS)组间、时间点比较及交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。组内比较:两组治疗1周后VAS评分均低于治疗前,两组治疗2周后VAS评分均低于治疗前、治疗1周后(P<0.05)。组间比较:治疗1、2周后,研究组VAS评分低于对照组(P<0.05)。研究组复发率低于对照组(P<0.05)。结论 氯己定含漱液辅助正畸压低治疗牙周炎有助于抑制炎症反应,缓解疼痛,降低负面情绪,效果良好。

聚维酮碘含漱液与复方氯己定含漱液联合牙周基础治疗在慢性牙周炎患者中的应用效果比较

目的:比较聚维酮碘含漱液与复方氯己定含漱液联合牙周基础治疗在慢性牙周炎患者中的应用效果。方法:选取2022年6月至2023年12月该院收治的102例慢性牙周炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各51例。两组均行牙周基础治疗,在此基础上,对照组予以复方氯己定含漱液治疗,观察组予以聚维酮碘含漱液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后牙周指标[探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)]、龈沟液炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.08%(49/51),高于对照组的80.39%(41/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PD、CAL水平和SBI、PLI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组龈沟液IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组龈沟液SOD、GSH-Px水平高于对照组,MDA、ROS水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚维酮碘含漱液联合牙周基础治疗应用于慢性牙周炎患者可提高治疗总有效率,降低牙周指标和龈沟液炎性因子水平,改善龈沟液氧化应激指标水平,效果优于复方氯己定含漱液联合牙周基础治疗。

督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流在重症脑卒中机械通气护理中的应用效果

目的探究督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流在重症脑卒中机械通气护理中的应用效果。方法选择2019年1月至2021年12月我院接收的102例重症脑卒中机械通气患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各51例。对照组接受常规护理,观察组在对照组基础上加施督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流。比较两组的干预效果。结果观察组的呼吸机相关性肺炎发生率、痰痂形成率、口咽与气管内定植菌发生率、口腔炎症发生率显著低于对照组(P<0.05)。出ICU时,观察组的气道阻力(Raw)、气道峰压(PIP)低于对照组(P<0.05)。出ICU时,观察组的过氧化物还原蛋白1(PRDX1)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平低于对照组(P<0.05)。结论督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流可调节PRDX1、sTREM-1水平,降低呼吸机相关性肺炎及并发症发生率,改善患者呼吸力学参数。

复方氯己定含漱液在种植义齿患者中的应用效果

目的探讨复方氯己定含漱液在种植义齿患者中的应用价值。方法选取2020年10月至2023年10月于医院种植义齿的89例患者作为研究对象,采用抽签法分为对照组(45例)和试验组(44例)。对照组种植义齿后采用0.9%氯化钠注射液漱口,试验组采用复方氯己定含漱液漱口。两组均连续干预7 d,随访4周。比较两组牙周指标[牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)]、细菌(专性厌氧菌、需氧菌、兼性厌氧菌)定植数量、龈沟液中碱性磷酸酶(ALP)与骨桥蛋白(OPN)水平及伤口愈合情况、种植效果。结果干预7 d后,试验组GI、SBI、PLI及专性厌氧菌、需氧菌、兼性厌氧菌定植数量和龈沟液中ALP与OPN水平均低于对照组,伤口愈合情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);随访4周,试验组种植成功率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论种植义齿患者采用复方氯己定含漱液漱口,可改善牙周指标、减少细菌定植、降低龈沟液中ALP与OPN水平,促进伤口愈合,提高种植效果。

制霉素片联合复方氯己定含漱液治疗正畸后口腔念珠菌感染患者的效果

目的:观察制霉素片联合复方氯己定含漱液治疗正畸后口腔念珠菌感染患者的效果。方法:选取2019年8月至2021年10月该院收治的70例正畸后口腔念珠菌感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组采用复方氯己定含漱液治疗,观察组在对照组基础上联合制霉素片治疗,比较两组临床疗效,治疗前后口腔念珠菌菌落数、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-17]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的74.29%(26/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组念珠菌菌落数均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IL-6、IL-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:制霉素片联合复方氯己定含漱液治疗正畸后口腔念珠菌感染患者可提高治疗总有效率,降低念珠菌菌落数和炎性因子水平,效果优于单纯复方氯己定含漱液治疗。

替硝唑联用复方氯己定含漱液治疗牙周病的效果观察

目的:观察替硝唑联用复方氯己定含漱液治疗牙周病的效果。方法:选取2021年1月—6月广州市番禺区第五人民医院收治的牙周病患者92例随机分为参照组和试验组各46例。参照组实施替硝唑治疗,试验组实施替硝唑联用复方氯己定含漱液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消除时间、牙周情况及炎症情况。结果:试验组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组口臭、疼痛、肿胀、出血消除时间均短与参照组(P<0.05)。治疗后,两组牙周附着指数、菌斑指数、牙龈指数、牙齿松动度均低于治疗前,且试验组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组炎症指标白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)水平均低于治疗前,且试验组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予牙周病患者替硝唑联用复方氯己定含漱液治疗效果确切,可使患者口腔炎症减轻,有利于口腔健康状况改善,值得临床应用。

复方氯己定含漱液声门下冲洗引流对呼吸机相关性肺炎及其致病菌的影响研究

背景人工气道的建立损害了口咽部及下呼吸道的生理保护屏障,使含有大量细菌的口咽分泌物及胃内容物积聚在声门下和气管套管气囊之间,成为呼吸机相关性肺炎(VAP)病原菌的重要来源。复方氯己定含漱液可抑制口腔内细菌的黏附和生长,杀灭多种致病菌。目的研究复方氯己定含漱液进行声门下冲洗引流对VAP及其致病菌的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法,选取2016年1月-2018年8月入住南昌大学第二附属医院急诊重症监护病房(ICU)及综合ICU需行经口人工气道建立和机械通气的患者120例,采用随机数字表法将其分为0.9%氯化钠溶液冲洗引流组(A组)60例和复方氯己定含漱液冲洗引流组(B组)60例。在常规护理基础下,A组每隔6 h使用0.9%氯化钠溶液冲洗并持续负压吸引,B组每隔6 h使用复方氯己定含漱液冲洗并持续负压吸引。观察终点为机械通气开始后第14天。分析两组患者VAP发生率、机械通气时间、ICU住院时间、限制级抗生素使用时间、声门下滞留物细菌培养菌落数、VAP患者下呼吸道分泌物中致病菌及耐药性。结果B组VAP发生率低于A组,机械通气时间、ICU住院时间、限制级抗生素使用时间短于A组(P<0.05)。第3、6、9、12天,B组声门下滞留物细菌培养菌落数均少于A组(P<0.05)。B组VAP患者革兰阴性菌检出率低于A组,鲍曼不动杆菌多重耐药(MDR)、泛耐药(XDR)发生率低于A组(P<0.05)。结论复方氯己定含漱液进行声门下冲洗引流可以明显减少机械通气患者VAP发生率、机械通气时间、ICU停留时间、限制级抗生素使用时间、声门下滞留物中的菌落数,还能明显减少VAP的主要革兰阴性菌致病菌及耐药性,可作为VAP的预防和治疗措施。

复方氯己定含漱液对老年慢性牙周炎患者牙周临床指标及口气的影响

目的探讨复方氯己定含漱液治疗慢性牙周炎的疗效及对患者牙周临床指标和口气的影响。方法选择2010年9月至2014年9月在该院就诊的老年慢性牙周炎患者120例作为研究对象,随机分成两组,各60例。对照组:牙周袋内注射复方碘甘油。观察组:牙周袋内注射复方碘甘油,同时应用复方氯己定含漱液漱口。结果观察组总有效率(96.7%)高于对照组(76.7%)(P<0.01)。治疗后,观察组患者的牙周临床指标菌斑指数(PLI)、牙周袋深度(PD)、牙龈出血指数(BI)水平都低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的口气和舌苔指标口腔挥发性硫化物(VSCs)、感官值(OS)、舌苔厚度(Tt)都低于对照组(P<0.01)。结论复方氯己定含漱液在老年慢性牙周炎的治疗中具有较高的应用价值,能够有效优化牙周临床指标、改善口气。

复方氯己定含漱液治疗口腔溃疡50例

目的探讨复方氯己定含漱液在口腔溃疡治疗中的临床效果。方法将2012年1月至10月收治的100例口腔溃疡患者随机均分为两组,治疗组给予复方氯己定含漱液治疗,对照组给予西瓜霜外用涂抹。结果治疗组总有效率为98.00%,显著高于对照组的86.00%(P<0.05);两组均未发现显著不良反应或皮肤过敏现象。结论复方氯己定含漱液在口腔溃疡治疗应用方面疗效显著、安全可靠,值得临床广泛推广。

复方氯己定含漱液预防干槽症临床观察

目的:评价复方氯己定含漱液预防下颌阻生智齿拔除术后干槽症的临床效果。方法:临床搜集需拔除下颌阻生智齿的342例患者,共342颗牙,随机分为复方氯己定含漱液组(A组)、口服抗生素组(B组)和消炎抗菌可溶止血纱布组(C组),比较3组术后干槽症的发病率。结果:A组干槽症发病率显著低于C组(P<0.05);A组与B组、B组与C组间比较,干槽症发病率均无显著性差异(均P>0.05)。结论:下颌阻生智齿拔除后,口腔应用复方氯己定含漱液可有效预防术后干槽症的发生。

葡萄糖酸氯己定含漱液安全性研究

目的观察葡萄糖酸氯己定含漱液的刺激性和过敏性反应,为临床应用提供参考。方法通过口腔粘膜刺激试验和皮肤过敏试验观察葡萄糖酸氯己定含漱液的刺激性和过敏性。结果葡萄糖酸氯己定含漱液的口腔粘膜刺激试验结果阴性,皮肤过敏试验结果阴性。结论葡萄糖酸氯己定含漱液无刺激性和过敏性。

探讨复方氯己定含漱液在口腔溃疡治疗中的临床效果

目的:研究复方氯己定含漱液治疗口腔溃疡的效果。方法:选择110例口腔溃疡患者,分为治疗组与对照组,每组55例。治疗组使用复方氯己定含漱液治疗,对照组使用西瓜霜涂抹口腔溃疡处。结果:治疗组治疗效果明显高于对照组,而且患者没有出现过敏现象。结论:复方氯己定含漱液治疗口腔溃疡效果相助值得临床推广。

复方氯己定含漱液联合综合护理防治ICU气管切开患者肺部感染29例

目的探讨综合护理干预措施应用于ICU气管切开患者的价值。方法选择医院ICU需要行气管切开治疗的患者58例,随机分为观察组和对照组,各29例。对照组采取ICU常规护理措施,其中口腔护理采用0.9%氯化钠注射液擦拭,观察组给予综合护理干预措施,其中口腔护理采用复方氯己定含漱液,观察两组护理效果。结果观察组患者发生口臭、口腔溃疡、肺部感染情况少于对照组(P<0.05),观察组患者口咽部细菌阳性数及细菌种类少于对照组(P<0.05),观察组患者临床护理满意度优于对照组(P<0.05)。结论对ICU气管切开患者实施综合护理干预,口腔护理中使用复方氯己定含漱液可明显减少口腔的细菌数,降低肺部感染的发生率,提高临床护理满意度,值得临床推广。

复合型氯己定含漱液防治鼻咽癌放射性口腔炎的临床研究

目的:分析鼻咽癌放射性口腔炎经复合型氯己定含漱液防治后的效果。方法:选取2020年1月-2021年1月江西省肿瘤医院收治的鼻咽癌放射性口腔炎患者60例作为研究对象,采用随机分组方式将其分为对照组30例和治疗组30例。对照组进行常规护理干预,治疗组在对照组常规干预基础上,进行复合型氯己定含漱液防治,观察两组干预效果。结果:两组治疗前蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态检查表(MMSE)、卡氏功能状态量表(KPS)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗7 d后MoCA、MMSE、KPS评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组疼痛程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,治疗组疼痛程度评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗组临床总有效率96.67%,明显高于对照组的60.00%(P<0.05)。结论:复合型氯己定含漱液对鼻咽癌放射性口腔炎具有良好的防治效果,临床干预效果确切,值得应用。

复方氯己定含漱液联合碘甘油治疗急性智齿冠周炎的临床观察

目的观察复方氯己定含漱液联合碘甘油治疗急性智齿冠周炎的临床治疗效果。方法选择2010年1月至2012年12月我院口腔科门诊就诊的急性智齿冠周炎患者200例。根据患者疾病的严重程度,将无张口受限分为A组,有张口受限分为B组;再将A、B两组患者分别随机分为A1、A2组和B1、B2组。A1、B1组采用复方氯己定含漱液冲洗盲袋,再以探针将碘甘油导入盲袋内。A2、B2组用3%双氧水冲洗盲袋,同样方法将碘甘油导入盲袋内。A、B两组患者就诊前3天内均未全身或局部用药。结果在急性智齿冠周炎初期阶段(A组),复方氯己定含漱液联合碘甘油治疗的有效率为96%,3%双氧水联合碘甘油的有效率为82%,差异有统计学意义(=5.005,P<0.05);随着疾病的发展(B组),复方氯己定含漱液联合碘甘油治疗的有效率为76%,3%双氧水联合碘甘油的有效率为56%,氯己定与双氧水的有效率明显降低。结论复方氯己定含漱液联合碘甘油治疗急性智齿冠周炎的早期病变有很好的临床效果,值得推广。

复方氯己定含漱液用于经口气管插管患者口腔护理的效果观察

经口气管插管时,由于气管插管阻挡了口腔护理时的通路,容易发生口臭及口腔感染,甚至导致呼吸机相关性肺炎（VAP）的发生。我院对经口气管插管患者应用复方氯己定含漱液（口泰）进行口腔擦拭，冲洗，效果满意，现报道如下：

龈上洁治术前予以复方氯己定含漱液对抑制菌斑及牙龈炎症的临床意义

目的探讨复方氯己定含漱液对抑制菌斑及牙龈炎症的临床意义。方法选取福建医科大学附属第一医院2015年收治的行龈上洁治术患者104例,洁牙前均采用复方氯己定含漱液治疗。比较患者治疗前后牙龈指数(MGI)、改良菌斑指数(MPI)、牙龈出血指数(GBI)评分。结果治疗后,患者MGI、MPI、GBI评分低于治疗前(P<0.05)。结论指导患者在龈上洁治术前配合使用复方氯己定含漱液治疗有利于改善患者牙龈炎症、抑制菌斑。

复方氯己定含漱液对消化系统肿瘤患者围手术期口腔内环境的影响

目的探讨复方氯己定含漱液对消化系统肿瘤患者围手术期口腔内环境的影响。方法选取2017年1月至12月在南通市第三人民医院普外科行消化系统肿瘤手术的患者116例为研究对象,其中2017年1月至6月收治的59例纳入对照组,2017年7月至12月收治的57例纳入试验组。对照组患者于术后第1天开始使用复方氯己定含漱液,试验组患者于入院当天开始使用复方氯己定含漱液。分别对两组患者在入院含漱前、术前30 min、术后回室准确测定其口腔异味程度、咽拭子试验、口腔pH值,比较两组患者口腔异味程度、咽拭子培养菌落数及口腔pH值。结果试验组患者咽拭子培养菌落数在术前30 min、术后回室均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01);含漱后试验组与对照组相比,其口腔异味程度有所下降,但比较显示差异无统计学意义(P>0.05);两组患者口腔pH值在入院含漱前、术前30 min、术后回室相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在消化系统肿瘤患者围手术期使用复方氯己定含漱液,并掌握正确有效的含漱方法可以减少患者的口腔菌落数,减轻口腔异味,从而促进患者舒适,但含漱时间的长短对于口腔pH值的影响不大。

曲安奈德联合复方氯己定含漱液治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效观察

目的探讨糜烂型口腔扁平苔藓应用曲安奈德联合复方氯己定含漱液治疗的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的146例糜烂型口腔扁平苔藓患者,按照治疗方式的不同将患者分为两组,其中观察组73例采用曲安奈德与复方氯己定含漱液联合治疗;对照组73例采用复方氯己定含漱液治疗,对比两组临床疗效。结果观察组在治疗后10d、20d、30d的临床疗效明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糜烂型口腔扁平苔藓应用曲安奈德联合复方氯己定含漱液治疗得到了良好的效果,值得临床上推广。