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高效液相色谱法测定氯强滴耳液氯霉素含量
1
作者
张松
聂俊军
孙仲葆
《医药导报》
CAS
2007年第11期1356-1357,共2页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氯强滴耳液中氯霉素含量的方法。方法色谱柱为Dimonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾(pH值=3.0)(35:65);流速为1mL·min^-1;检测...
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氯强滴耳液中氯霉素含量的方法。方法色谱柱为Dimonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾(pH值=3.0)(35:65);流速为1mL·min^-1;检测波长为280nm;柱温30℃。结果氯霉素在25.6-256μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率(n=9)为99.8%(RSD=0.98%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。
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关键词
氯
霉素
氯强滴耳液
含量测定
色谱法
高效液相
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定氯强滴耳液氯霉素含量
1
作者
张松
聂俊军
孙仲葆
机构
湖北省黄石市第五医院药剂科
湖北省黄石市药品检验所
出处
《医药导报》
CAS
2007年第11期1356-1357,共2页
文摘
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氯强滴耳液中氯霉素含量的方法。方法色谱柱为Dimonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾(pH值=3.0)(35:65);流速为1mL·min^-1;检测波长为280nm;柱温30℃。结果氯霉素在25.6-256μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率(n=9)为99.8%(RSD=0.98%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。
关键词
氯
霉素
氯强滴耳液
含量测定
色谱法
高效液相
分类号
R987 [医药卫生—药品]
TQ460.72 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效液相色谱法测定氯强滴耳液氯霉素含量
张松
聂俊军
孙仲葆
《医药导报》
CAS
2007
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