氯氰碘柳胺对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其生物膜的抗菌活性

目的:金黄色葡萄球菌(以下简称“金葡菌”)的耐药性已成为感染性疾病治疗中的难题,研究针对多重耐药金葡菌及其生物膜的抗菌药物具有重要的临床价值。本研究将药物重新利用,探讨抗寄生虫药物氯氰碘柳胺对耐甲氧西林金葡菌及其生物膜的抗菌活性。方法:通过微量肉汤稀释实验和纸片扩散实验检测金葡菌对氯氰碘柳胺的敏感性。采用时间-抑菌/杀菌曲线结合平板稀释菌落计数检测氯氰碘柳胺的抑菌效率和杀菌活性;扫描电镜联合荧光探针SYTOX Green和DiSC3(5)研究氯氰碘柳胺对金葡菌的杀菌机制;亚抑菌浓度的氯氰碘柳胺连续作用检测其对金葡菌耐药的影响;96孔板结合结晶紫染色法检测氯氰碘柳胺的抗生物膜活性;CCK-8试剂盒检测氯氰碘柳胺的细胞毒性。结果:氯氰碘柳胺对甲氧西林敏感和耐药金葡菌的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)均为0.125~1.000μg/mL。纸片扩散实验发现80μg的氯氰碘柳胺即可出现抑菌圈,且随着药量增加抑菌圈直径明显增大。亚抑菌浓度(0.031μg/mL)的氯氰碘柳胺可显著抑制金葡菌的增殖,使细菌浊度从0.26±0.00减少到0.11±0.01(t=16.06,P<0.001),且随着氯氰碘柳胺浓度的升高,其抑菌活性越强。0.25×MIC的氯氰碘柳胺可抑制金葡菌增殖12 h,1×MIC的氯氰碘柳胺可抑制金葡菌增殖长达24 h以上,且活菌数量随着药物浓度升高而减少。机制研究结果表明氯氰碘柳胺可有效破坏金葡菌细胞膜的完整性,使SYTOX Green和DiSC3(5)的荧光强度明显升高。即使经过亚抑菌浓度氯氰碘柳胺的25 d连续作用,仍未产生耐药性。0.062 5μg/mL的氯氰碘柳胺即可显著抑制金葡菌生物膜的形成,使其形成量从1.29±0.16减少到0.62±0.04(t=11.62,P<0.001),且呈现明显的剂量依赖性。2μg/mL的氯氰碘柳胺还可显著清除已形成的生物膜,使生物膜量从1.62±0.34减少到0.51±0.39(t=4.84,P<0.01)。此外,氯氰碘柳胺的细胞毒性极低,其对肝癌细胞HepG2和正常肝脏细胞LO2的半数抑制浓度均大于64μg/mL。结论:氯氰碘柳胺对金葡菌及其生物膜具有强抗菌活性且对人体细胞毒性低,有望为金葡菌相关感染提供新的治疗策略。

蔬菜粉中氯氰菊酯和氯氟氰菊酯农药残留量的测定能力验证研究

通过参加“CFAPA-1716蔬菜粉中氯氰菊酯和氯氟氰菊酯农药残留量的测定”能力验证,加强本实验室对蔬菜中氯氰菊酯和氯氟氰菊酯的检测能力,从而保障食品安全监督工作的质量。样品按照《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酯类农药多残留的测定》(NY/T 761—2008)第二部分方法二进行处理,通过气相色谱仪测定。样品中氯氰菊酯和氯氟氰菊酯的|Z|均小于2,表明本实验室对于蔬菜中氯氰菊酯和氯氟氰菊酯农药残留量的测定能力较好。

HPLC法定量分析氯氰菊酯和高效氯氰菊酯

本文报道了氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的新的高效液相色谱分析方法.本方法采用石油醚-乙醚-乙酸乙酯流动相系统,235nm紫外检测波长,方法回收率98.3%～100.1%,测定的标准偏差小于0.7,变异系数小于1.5%.

2.4%阿维·氯氰微乳剂的研究

介绍了阿维菌素与氯氰菊酯混配的一种新剂型品种——2.4％微乳剂,简述了该剂型的特点、贮藏稳定性、质量指标及药效试验结果,表明该微乳剂成本低、药效好、使用安全、具有良好开发应用前景。

氯氰菊酯农药中杂质及立体异构体的分离、鉴定

本文应用薄层色谱、气相色谱法分离了氯氰菊酯原药中的立体异构体和主要杂质。经GC-MS鉴定,其主要杂质为3-(2,2-二氯乙烯基)2,2-二甲基环丙烷羧酸,3-含氧基苯基安息香醛,3-含氧基苯基安息香醇及3-含氧基甲基偶联苯。它们与该农药在动物和土壤中的主要代谢物相同。

气相色谱法测氯氰中微量水的研究

用常压气相法催化聚合制备三聚氯氰的过程中，微量水是ＣＮＣｌ单体气相聚合时的有害杂质．本文研究了用气相色谱法，选择最佳固定相和色谱条件，分析的检测限可达１０－２０ｍｇ／ｋｇ．

氯氰及杂质的气相色谱法分析

本文介绍了用气相色谱分析常压气相法催化聚合制三聚氯氰生产过程中各组分的快速分析方法．

氯氰菊酯对大型溞的毒性研究

研究了农药氯氰菊酯对大型氵蚤的毒性效应 ,结果显示 :氯氰菊酯对大型氵蚤有明显的毒性作用 ,其 2 4h-LC50 为 4.81 mg/L,实验毒性为中级 .同时也研究了国际标准毒物重铬酸钾对大型氵蚤的毒性为 2 4h-LC50 为 0 .3 8mg/L,表明该大型氵蚤对毒物较为敏感 .最后讨论了实验条件对大型氵蚤2 4h-LC50

氯氰菊酯慢性染毒对大鼠血液胆碱酯酶的影响及其机制的探讨

本研究采用氯氰菊酯对大鼠慢性染毒,观察其对红细胞和血清胆碱酯酶的影响,为全面阐明毒理机制提供依据。

复方氯氰碘柳胺钠片剂对大白鼠的亚慢性毒性试验

将复方氯氰碘柳胺钠片剂按高、中、低和对照 4个剂量组 (10 8 38,2 7 0 9,13 5 5 ,0mg/kg) ,分别给大白鼠经口投服 ,每天 1次 ,连续给药 7d ,观察试验鼠的生理状态及活动情况 ,测定增重及血液生理生化指标 ,并进行病理解剖及病理组织学检查。结果表明 :复方氯氰碘柳胺钠片剂对大白鼠的体重、血液生理和生化指标无明显影响 ;病理学检查 ,在高剂量组个别动物肝脏有轻度脂肪变性 ,肾小管上皮有轻度颗粒变性 ,其他组织器官均未见异常。复方氯氰碘柳胺钠片剂在大剂量使用时可能对肝。

30％胺·西·氯氰乳油对棉花害虫防治效果研究

室内生测及田间药效试验结果表明，３０％胺·西·氯氰乳油对棉铃虫和棉蚜具有明显或显著的增进作用，其对该２种害虫的共毒系数分；４为１８７．６和２０１．４１田间０．３０～０．４５ｋｇ（有效成分）／ｈｍ２剂量下，对棉铃虫７ｄ内的防效均在８５％以上，对棉蚜的防效在８０％以上，均优于供试的单剂。

顺式氯氰菊酯微乳液的微观结构

利用粘度法和电导法研究了顺式氯氰菊酯微乳液微观结构的变化,对其形成机理进行了探讨,并用偏光显微镜和透射电镜等手段进行了表征。研究发现顺式氯氰菊酯微乳液体系随水相含量的增加分别形成了W/O型微乳液、层状液晶、双连续结构和O/W型微乳液;表面活性剂和醇分子之间依靠氢键和范德华力形成各向异性的类线形大分子,被破坏和重排是层状液晶结构区显示出异常流变特性和不规则电导率变化的主要原因。

HPLC同时测定羊组织中氯氰碘柳胺和雷复尼特的残留量

建立一种同时测定羊组织中氯氰碘柳胺和雷复尼特残留量的检测方法,样品经乙腈提取;色谱柱为5C18-AR-Ⅱ(250mm×4.6mm,5μm);柱温为35℃;紫外检测波长设在282nm;流动相为甲醇/0.1%甲酸水溶液(95:5,V/V);流速1.0mL/min;进样量50μL。氯氰碘柳胺样品回收率为71.81%～96.73%,相对标准偏差(RSD)为1.69%～7.80%;雷复尼特样品回收率为70.08%～95.82%,相对标准偏差(RSD)为1.62%～7.19%;二者的线性规范分别为50～1000μg/kg和25～500μg/kg。结果表明该方法简便,准确,灵敏度高,是快速检测和监测羊组织中氯氰碘柳胺和雷复尼特残留可以借鉴的分析方法。

氯氰菊酯对三种蚊幼虫毒效的观察

氯氰菊酯是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。为了解其杀蚊虫效果,我们在实验室内进行了该药对中华按蚊、嗜人按蚊、淡色库蚊3种蚊幼虫的毒效观察,并以溴氰菊酯作对照。

氯氰碘柳胺钠中水分测定方法的研究

目的研究氯氰碘柳胺钠的水分测定方法。方法采用卡尔·费休滴定法、干燥失重法和热重分析法对氯氰碘柳胺钠中的水分进行测定。结果用以上三种方法对同一批氯氰碘柳胺钠的水分测定结果有明显差异。结论氯氰碘柳胺钠中的水分,宜采用卡尔·费休滴定法测定。

茶皂素对高效氯氰菊酯的增效作用试验及评价

按不同有效成分配比 ,将茶皂素和高效氯氰菊酯制成混合制剂 ,并测定混合制剂对菜蚜的联合毒力和共毒系数。结果表明 ,茶皂·高氯 6种不同配比的制剂 ,对菜蚜的相对毒力均有明显提高 ,均表现增效作用 ,其中茶皂素和高效氯氰菊酯以有效成分 5∶1混配时 ,菜蚜对药剂的敏感性最高 ;毒力稳定性最好 ;增效作用最为显著 ,远高于其它制剂。

HPLC法测定动物组织中氯氰碘柳胺的残留量

将样品经乙腈提取,色谱柱为COSMOSIL5C18-AR-Ⅱ(250×4.6mm,5μm);柱温为35℃;紫外检测波长设在260nm;流动相为甲醇∶0.1%甲酸水溶液(95∶5,V∶V);流速1.0mL/min;进样量50μL。结果氯氰碘柳胺样品平均回收率为74.35%～95.92%,相对标准偏差(RSD)为3.19%～7.69%;最低检测限(LOD)为50μg/kg。该方法简便,准确,灵敏度高,是快速检测和监测动物组织中氯氰碘柳胺的残留可借鉴的分析方法。

氯氰碘柳胺钠抗寄生虫试验

氯氰碘柳胺钠抗寄生虫试验高金宝，钱存忠，徐雪萍，张咏梅，张观斗，薛礼刚（南京农业大学动物医学院，２１００９５）刘耀兴（江苏省畜牧兽医总站）王建才，陈爱民（吴江市畜牧兽医站）氯氰碘柳胺钠（ｃｌｏｓａｎｔｅｌｓｏｄｉｕｍ）是一种广谱抗寄生虫药物，据资料对...

顺式氯氰菊酯和甲嘧·高氯氟混配防治家蝇的效果研究

目的将100 g/L顺式氯氰菊酯悬浮剂和8.5%甲嘧·高氯氟卫生杀虫泡腾片按不同比例混配后研究对家蝇的防治效果,为提高单剂对家蝇杀灭效果提供实验依据。方法采用药纸接触法测定比较顺式氯氰菊酯与甲嘧·高氯氟及其不同比例混配剂对家蝇的毒力;采用共毒系数法确定混配剂的联合作用;采用药纸接触法测定家蝇抗性倍数;按照农药登记卫生杀虫剂室内药效试验方法,测定比较混配剂不同比例对家蝇的表面触杀和空间喷雾杀灭效果。结果混配剂对家蝇的击倒效果较单剂有明显提高。混配剂中顺式氯氰菊酯和甲嘧·高氯氟浓度比为1∶10和1∶15时,共毒系数分别为317.92和297.70。混配剂对抗性家蝇进行表面触杀时宜使用的有效成分浓度为顺式氯氰菊酯0.33 g/L、甲嘧·高氯氟5.0 g/L,空间喷雾时宜使用的有效成分浓度为顺式氯氰菊酯1.0 g/L、甲嘧·高氯氟15.0 g/L。结论顺式氯氰菊酯和甲嘧·高氯氟不同比例混配剂对家蝇有明显增效作用。混配剂对抗性家蝇有良好的击倒和致死作用,能够提高防治效果。

固相萃取-气相色谱质谱测定牛奶中氯氟氰菊酯和氯氰菊酯残留

为了建立牛奶中氯氟氰菊酯和氯氰菊酯的固相萃取净化-气相色谱质谱(SPE-GC-MS)检测方法。牛奶经乙腈震荡离心提取,采用C18固相萃取柱净化,旋蒸得到的浓缩液利用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)检测。氯氟氰菊酯和氯氰菊酯在质量浓度0.01~0.2 mg/L范围内,回收率在83.1%~102.8%,相对标准差为1.4%~9.1%(n=5);该方法氯氟氰菊酯和氯氰菊酯的定量限分别为0.005 mg/L和0.01 mg/L,检出限分别为0.001 mg/L和0.005 mg/L。表明本方法能满足牛奶中氯氟氰菊酯和氯氰菊酯残留检测的要求。