参芪地黄汤联合氯沙坦钾片治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察参芪地黄汤联合氯沙坦钾片治疗早期糖尿病肾病(DKD)的临床疗效。方法:选取120例早期DKD患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组各60例。2组均给予控制血糖、控制饮食及有氧运动等基础治疗;对照组加用氯沙坦钾片口服治疗,治疗组在对照组基础上联合参芪地黄汤治疗。治疗8周后,比较2组临床疗效、血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)]、炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]及肾功能[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C (CysC)]水平。结果:治疗后,治疗组总有效率为95.00%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FBG、P2hBG、HbA1c水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组FBG、P2hBG、HbA1c水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组血清hs-CRP、PCT水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组BUN、SCr、CysC水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述3项指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论:参芪地黄汤联合氯沙坦钾片治疗早期DKD有利于降低血糖水平,减轻机体炎症反应,改善肾功能,临床疗效显著。

黄芪保心汤联合氯沙坦钾片治疗高血压合并阵发性心房颤动的临床效果

目的 分析黄芪保心汤联合氯沙坦钾治疗高血压合并阵发性心房颤动的临床疗效。方法选取徐州市中医院于2022年1月—2023年11月收治的80例高血压合并阵发性心房颤动患者作为研究对象,根据单双数法分为观察组和对照组,各40例。对照组行氯沙坦钾片治疗,观察组行黄芪保心汤联合氯沙坦钾片治疗。对比两组临床效果及治疗前后中医证候评分、收缩压、舒张压变化。结果 观察组治疗总有效率为97.50%,显著高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.914,P=0.048)。治疗14 d后,观察组中医证候积分、收缩压、舒张压均显著降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 高血压合并阵发性心房颤动患者接受黄芪保心汤联合氯沙坦钾片治疗,临床疗效更好,可进一步降低中医证候积分及血压。

氯沙坦钾片在老年原发性高血压伴高尿酸血症患者中的疗效观察

观察氯沙坦钾片用于老年原发性高血压伴随高尿酸血症患者中的疗效。方法 从2021年3月至2022年3月时间段内随机抽取68例我院收治的原发性高血压伴高尿酸血症老年患者,利用奇偶法随机均匀分成两组并予以对应药物治疗,参照组所用药物为苯磺酸氨氯地平,研究组则使用氯沙坦钾片救治,统计治疗有效率,检测并记录治疗前后血压与血清尿酸水平,统计不良反应数量。结果 研究组治疗有效率为94.11%显著高于参照组的76.47%,明显差异(P<0.05),未治疗前,组间资料指标无差异(P>0.05),治疗后,两组患者各项指标均得到改善,且研究组效果更好,差异明显(P<0.05);参照组不良反应发生率为26.47%略高于研究组的17.64%,无明显差异(P>0.05)。结论 在老年高血压合并高尿酸血症患者治疗中应用氯沙坦钾片的治疗效果与安全性良好,需叮嘱患者科学用药,应用前景良好,值得推广。

火把花根片联合氯沙坦钾片治疗IgA肾病的效果及作用机制

目的:分析火把花根片联合氯沙坦钾片治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病的效果及作用机制。方法:按随机数字表法将医院2020年4月至2022年4月收治的气阴两虚型IgA肾病患者100例分为对照组、实验组,各50例。对照组采用氯沙坦钾片治疗,实验组采用氯沙坦钾片联合火把花根片治疗,均治疗6个月。对比两组临床疗效,治疗前后肾功能、体液免疫功能、中医证候积分及不良反应发生情况。结果:实验组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);实验组治疗后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C(CysC)水平比对照组低(P<0.05);实验组治疗后IgA、免疫球蛋白E(IgE)水平与中医证候积分比对照组低,免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(Ig M)、补体C3(C3)、补体C4(C4)水平比对照组高(P<0.05);所有患者用药期间肝功能、血常规、血压、血钾等安全性指标未见异常。结论 :采用火把花根片联合氯沙坦钾片治疗IgA肾病效果明显,可减少尿蛋白排泄,减轻疾病对肾脏的损伤作用,改善体液免疫,且安全性高。

黄葵胶囊对比氯沙坦钾片治疗IgA肾病的药物经济学评价

目的评价黄葵胶囊对比氯沙坦钾片治疗IgA肾病的长期成本-效用。方法以质量调整生命年(QALYs)为效用指标,构建慢性肾脏病1~5期的Markov模型。以1年为周期进行20年Markov队列模拟,计算增量成本-效用比(ICUR),以2020年人均国民生产总值(GDP)作为意愿支付(WTP)阈值进行比较,并进行单因素和概率敏感性分析,以评价黄葵胶囊的长期经济性。结果与氯沙坦钾片比较,黄葵胶囊的ICUR值为36334.47元/QALY,小于WTP阈值,具有经济学优势。单因素敏感性分析结果显示,各参数在一定范围内变化后,黄葵胶囊仍具有经济性。概率敏感性分析显示,当WTP阈值为人均GDP时,黄葵胶囊的可接受概率远高于氯沙坦钾片,表明基线分析结果稳健。结论对于IgA肾病的治疗,黄葵胶囊相比于氯沙坦钾片具有更好的临床疗效和长期经济学优势。

氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片减少腹膜透析患者腹透液中蛋白丢失的效果

目的探讨氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片减少腹膜透析(PD)患者腹透液中蛋白丢失的疗效。方法回顾性分析2018年8月至2021年1月联勤保障部队第908医院鹰潭医疗区腹膜透析中心收治的采用持续非卧床腹膜透析方案稳定3个月以上80例患者的临床资料,通过口服氯沙坦钾片、黄葵胶囊、贝前列素钠片治疗,采用前后自身对照的方法评估此类药物对患者透析液蛋白含量的影响。结果腹膜透析患者采用上述药物前后3个月后,24 h腹透液蛋白总量、24 h尿蛋白定量及微量蛋白低于治疗前,血清Alb高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、尿素清除指数(KT/V)、血红蛋白、铁蛋白、转铁蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片可显著减少腹膜透析患者腹透液中蛋白丢失,因此在改善腹膜透析患者营养丢失综合征具有较好的应用前景。

氯沙坦钾片在老年原发性高血压伴高尿酸血症患者治疗中的疗效观察

目的分析氯沙坦钾片在老年原发性高血压伴高尿酸血症患者治疗中的效果。方法78例老年原发性高血压伴高尿酸血症患者,采用随机分配法分为甲组和乙组,每组39例。甲组使用苯磺酸氨氯地平片进行治疗,乙组在甲组基础上采用氯沙坦钾片进行治疗。比较两组患者降压效果以及治疗前后的血压、血清尿酸水平。结果治疗后,乙组降压总有效率94.87%高于甲组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,甲组患者的舒张压为(110.69±4.86)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),收缩压为(159.38±6.55)mm Hg,血清尿酸水平为(509.86±38.25)μmol/L;乙组患者的舒张压为(111.24±4.69)mm Hg,收缩压为(158.96±6.34)mm Hg,血清尿酸水平为(514.35±36.96)μmol/L。治疗后,甲组患者的舒张压为(94.58±4.76)mm Hg,收缩压为(137.28±5.69)mm Hg,血清尿酸水平为(449.56±42.17)μmol/L;乙组患者的舒张压为(81.83±4.54)mm Hg,收缩压为(122.43±4.89)mm Hg,血清尿酸水平为(373.67±43.37)μmol/L。治疗前,两组患者收缩压、舒张压以及血清尿酸水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压以及血清尿酸水平均较本组治疗前降低,且乙组低于甲组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年原发性高血压伴高尿酸血症患者应用氯沙坦钾片进行治疗具有较为理想的治疗效果,可以有效降低患者的血压水平以及血清尿酸水平,提升患者的降压效果,值得推广。

氯沙坦钾片联合利拉鲁肽注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果观察

目的探讨氯沙坦钾片联合利拉鲁肽注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取收治的糖尿病肾病患者66例,依据随机数字表法分成对照组与研究组各33例,对照组予氯沙坦钾片治疗,研究组予氯沙坦钾片联合利拉鲁肽注射液治疗,比较治疗前后两组血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)]、血清肾功能指标[24 h微量蛋白尿(mAlb)、尿蛋白肌酐比值(UACR)及血清胱抑素C(CysC)]及血清炎性因子[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果治疗前,两组血糖指标、血清肾功能指标及炎性因子水平无显著差异(P>0.05);治疗后,两组血糖指标、肾功能指标及炎性因子水平均较治疗前好转,且研究组各血清指标优于对照组(P<0.05)。结论早期糖尿病肾病采用氯沙坦钾片具有一定临床效果,但联合利拉鲁肽注射液治疗效果更佳,可更加有效地改善患者血糖水平、保护肾功能,降低机体炎性反应。

肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾炎临床效果分析

目的 分析予以慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)患者肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗的临床效果。方法选取2021年1月-2022年12月徐州矿务集团总医院收治的76例慢性肾炎患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,对照组38例采取氯沙坦钾片治疗,观察组38例采取肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗。比较两组治疗效果、症状评分、肾功能指标、炎症因子及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.208,P<0.05)。治疗后,观察组的症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白、Scr、BUN水平均低于对照组,eGFR水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为5.26%、7.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 予以慢性肾炎患者肾炎康复片+氯沙坦钾片治疗效果确切,安全性高,可改善患者症状,提升其肾功能,减轻机体炎症水平。

肾炎康复片联合氯沙坦钾片对慢性肾小球肾炎患者的影响

目的:探讨肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效及用药安全性。方法:选取2018年5月至2022年5月在邵武市立医院接受治疗的60例CGN患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予氯沙坦钾片治疗,研究组在氯沙坦钾片治疗基础上联合肾炎康复片治疗,两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效、治疗前后肾功能[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球虚过率(GFR)]、蛋白尿相关指标[24小时尿蛋白定量(24 h Upro)、尿β2-微球蛋白(尿β2-MG)、尿红细胞计数(尿RBC)]、炎症反应[白细胞诱素1(LKN-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]变化情况,并对比两组用药安全性。结果:研究组总有效率(100.00%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,两组SCr、BUN、24 h Upro、尿β2-MG、尿RBC、LKN-1、TNF-α、IL-6水平均显著下降,GFR显著上升,且研究组SCr、BUN、24 h Upro、尿β2-MG、尿RBC、LKN-1、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,GFR水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗CGN疗效确切,可有效缓解蛋白尿情况,促进肾功能恢复,抑制炎症反应,且用药安全性良好,优势显著。

参芪地黄汤联合氯沙坦钾片治疗糖尿病肾病的效果

讨论参芪地黄汤+氯沙坦钾片在糖尿病肾病中的作用。方法 采纳本院2020.12-2022.11的96例糖尿病肾病患者,以随机数字表法分参照组(氯沙坦钾片治疗)、治疗组(参芪地黄汤+氯沙坦钾片治疗),对比2组疗效。结果 相比参照组,治疗组总有效率、疗后生活质量更高,疗后尿量微量蛋白水平及肾功能指标水平更低(P<0.05)。结论 参芪地黄汤+氯沙坦钾片在糖尿病肾病中具有良好的治疗效果,值得使用。

肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾炎临床效果的分析

对慢性肾炎采用肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗的效果进行观察。方法 将100例慢性肾炎患者随机划分成观察组(肾炎康复片+氯沙坦钾片)和对照组(氯沙坦钾片)。对两组临床效果进行评估。结果 相比于对照组,观察组各个指标存在显著优势,(P<0.05)。结论 临床在治疗慢性肾炎患者时采用肾炎康复片治疗的基础上联合应用氯沙坦钾片有助于患者血压水平的降低,促进其肾功能肾脏活性的提升,使其炎症水平得以降低。

真武汤合苓桂术甘汤联合氯沙坦钾片治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病患者的临床效果观察

观察真武汤合苓桂术甘汤联合氯沙坦钾片治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病患者的效果。选取2020年2月—2023年2月京东誉美中西医结合肾病医院收治的100例脾肾阳虚型糖尿病肾病患者为研究对象,按照用药方法不同将患者平均分为两组,分别为单独用药组(实施氯沙坦钾片治疗)和联合用药组(实施真武汤合苓桂术甘汤联合氯沙坦钾片治疗),每组各50例。对比两组患者治疗效果。结果显示,联合用药组患者的血糖水平、肾功能指标水平、PBMC水平均优于单独用药组(P<0.05),治疗总有效率高于单独用药组(P<0.05),两组患者的不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。研究发现,真武汤合苓桂术甘汤联合氯沙坦钾片治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病患者的效果较单独实施氯沙坦钾片治疗的效果好。

氯沙坦钾片联合肾炎康复片用于慢性肾小球肾炎蛋白尿治疗中的效果及安全性分析

评估和总结氯沙坦联合肾炎康复片治疗的有效性,并观察患者的安全性。方法 选取2022年1月至2022年12月收治的80例慢性蛋白肾病患者作为研究对象,分析其治疗方法和疗效,比较其疗效、安全性、量化指标和尿蛋白指标。结果 对照组治疗指数高于对照组(p<0.05),不良反应指数低于对照组(p<0.05)。两组治疗前尿蛋白无差异(p>0.05),治疗后观察组各项指标均低于对照组(p<0.05)。结论 氯沙坦与肾炎康复片联合治疗慢性肾炎的疗效是显而易见的。

氯沙坦钾片在老年原发性高血压伴高尿酸血症患者治疗中的效果分析

经组间比较后调研治疗原发性高血压伴高尿酸血症老年患者中运用氯沙坦钾片的确切疗效。方法 108例选定的观察目标皆来源于本院2022年3月至2023年2月节点内接收的老年原发性高血压伴高尿酸血症患者,分组所用方法为摸球法,名称、例数与治疗方法分别为对照组(n=54,常规治疗),观察组(n=54,氯沙坦钾片治疗)。最后围绕两组相关指标水平、不良反应及生活质量施行比对研究。结果 观察组降压效果、血压尿酸水平、炎症因子水平、生活质量、不良反应均优于对照组(P<0.05)。结论 老年原发性高血压伴高尿酸血症导致患者血压和尿酸水平升高,进而出现多种并发症。临床中针对此类患者的药物治疗方法为苯磺酸氨氯地平片,虽然具有一定疗效,但是临床效果依旧存在较大提升空间,且不良反应发生概率较高。本次实验对观察组患者采用了氯沙坦钾片治疗,发现观察组患者降压效果、血压尿酸水平、炎症因子水平、生活质量、不良反应得到了显著改善,值得临床推广。

国产氯沙坦钾片的生物等效性研究

１８名健康男性志愿者交叉单剂量口服杭州默沙东产５０ｍｇ氯沙坦钾片和英国默克产５０ｍｇ氯沙坦钾片，以ＨＰＬＣ－ＵＶ 法测定血浆中氯沙坦钾及其活性代谢产物Ｅ－３１７４的浓度，并对两种制剂进行生物等效性评价。试验结果表明：口服杭州产及默克产氯沙坦钾，氯沙坦钾Ｃ_（ｍａｘ）分别为３５２．２０１± １９６．０９和２９１．２０±１２４．４１μｇ·Ｌ^（－１），Ｔ_（ｍａｘ）分别为０．９１±０．３８和１．３３±０．６９ｈ，ＡＵＣＯ_（０－∞）分别为５４７．４４±２２６．７７和４９９．５２±１５７．３１μｇ·ｈ·Ｌ^（－１）， Ｔ_（１／２）；、分别为１．８９±０４９和１．８０±０．５１ｈ； Ｅ－３１７４ Ｃ_（ｍａｘ）分别为５４５．０７±１５０．４９和５３４．０２±１４２．８８μｇ·Ｌ^（－１），Ｔ_（ｍａｘ）分别为３．１５±１．０７和３．３７±０．６６ｈ，ＡＵＣ_（０－∞）分别为３６４１．５７ ± ６３７．１７和３６３１．７２ ± ６８７．９４μｇ·ｈ·Ｌ^（－１），Ｔ_（１／２）分别为８．３３±２．０５和７７４±１．２２ｈ。统计分析表明，两制剂间氯沙坦钾的Ｃ_（ｍａｘ）、Ｔ_（ｍａｘ）有显著差异，而氯沙坦钾的ＡＵＣ_（０－∞）、Ｅ－３１７４?

百令胶囊联合氯沙坦钾片对慢性肾脏病患者相关炎性因子的影响

目的观察百令胶囊联合氯沙坦钾片治疗慢性肾脏病患者的疗效及对相关炎性因子的影响。方法将2017年3月-2018年10月承德医学院附属医院肾内科收治的80例慢性肾脏病患者随机分成对照组和治疗组,各40例。对照组给予氯沙坦钾片50 mg/d口服,治疗组同时给予氯沙坦钾片与百令胶囊2.0 g/d、3次/d口服。2组治疗时间均为6个月。检测2组治疗前后不同时点肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量]及炎性因子[白细胞诱素1(Lkn-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)]水平,评估治疗效果。结果对照组治疗1个月、3个月后SCr、BUN、24 h尿蛋白定量及Lkn-1、VEGF、Hs-CRP、TNF-α、TGF-β1与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗6个月后均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗组治疗1个月后上述指标与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗3个月、6个月后均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗组治疗6个月后上述指标均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗组总体疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊联合氯沙坦钾片治疗慢性肾脏病可以减少尿蛋白,改善肾功能,有效延缓肾纤维化,机制与炎性反应有关。

氯沙坦钾胶囊与片在健康人体的生物等效性

目的评价氯沙坦钾胶囊与片剂(抗高血压药)在健康人体的生物等效性。方法用随机交叉试验设计,20名健康志愿者分别单剂口服氯沙坦钾受试制剂和参比制剂50mg,测定其血药浓度并进行生物等效性的检验。结果受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(317.42±217.05),(295.57±132.16)ng·mL-1;tmax分别为(1.17±0.67),(1.27±0.73)h;AUC0-t分别为(637.63±379.83),(591.05±300.77)ng·h·mL-1,2制剂比较无显著性差异。结论氯沙坦钾胶囊与氯沙坦钾片为生物等效性制剂。

益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片对慢性肾小球肾炎(以下简称"慢性肾炎")患者肾功能指标和炎症因子的影响。方法:选取2015年1月-2016年8月我院收治的慢性肾炎患者107例,按照治疗方案分为观察组(53例)和对照组(54例)。除进行基础治疗外,对照组患者给予氯沙坦钾片50 mg,po,qd;观察组患者在对照组基础上给予益肾化湿颗粒10 g,po,tid。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量和尿红细胞]和炎症因子[白细胞介素13(IL-13)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者临床总有效率(86.79%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肾功能指标、炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者肾功能指标、炎症因子水平均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片治疗慢性肾炎,可改善患者肾功能,降低炎症因子水平,且安全性较高。

活血化瘀方联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的探讨活血化瘀方联合常规西药干预慢性肾小球肾炎的临床疗效,为临床中西医结合治疗慢性肾小球肾炎提供依据。方法将187例符合研究标准的慢性肾小球肾炎患者按照随机数字表法分成2组,对照组采用口服氯沙坦钾片治疗,观察组联合中药活血化瘀治疗,治疗前后采用白细胞介素-1(interleukin1,IL-1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-13(interleukin 13,IL-13)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、24h尿蛋白定量(24hurinary protein quantitation,24hUPro)及高敏C反应蛋白(hyper sensitive-C reactive protein,hsCRP)作为分析指标,比较两组患者临床疗效。结果两组患者治疗后IL-1、TNF-α、IL-13、SCr、BUN、24hUPro及hsCRP含量与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后IL-1、TNF-α、IL-13、SCr、BUN、24hUPro及hsCRP差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组临床疗效的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著。