一氯甲酸甲酯二-三苯基膦合铂络合物晶体结构、分子结构的研究

本文确立一氯甲酸甲酯二-三苯基膦合铂络合物是浅黄透明晶体,属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群.并测定了晶胞参数.分子式为Pt[P(C_(6)H_(5))_(3)]_(2)·COOCH_(3)Cl,该化合物是配位键结合的新型络合物.

用氯甲酸甲酯衍生物方法分析褐煤中有机酸

本文借助红外、紫外光谱等研究方法,采用新的氯甲酸甲酯衍生预处理技术,利用气相色谱-质谱联机(GC-MS),对经过加压酸煮的褐煤液体进行快速有效地成分分析检测。从而对Collins等人将煤应用于闪锌矿加压浸出中煤的作用机理作了进一步的解释。

氯甲酸甲酯间歇式生产含量较低问题

本文介绍了氯甲酸甲酯的的性质,生产现状,合成原理,实验步骤及废水处理。

氯甲酸乙酯中氯甲酸甲酯杂质含量的测定及其准确度分析

氯甲酸甲酯是工业常用溶剂氯甲酸乙酯的主要杂质,其含量对于氯甲酸乙酯的使用造成一定的影响。利用"气相色谱法"对氯甲酸乙酯样品中氯甲酸甲酯的含量进行了测定,并用"面积归一化法"定量化计算了氯甲酸乙酯样品中氯甲酸甲酯的含量。使用已知氯甲酸甲酯含量(0.005%、0.025%、0.05%、0.075%、0.1%)的标准氯甲酸乙酯样本,对采用该方法测定氯甲酸甲酯含量的分离度、准确度、精密度及稳定性进行了验证,说明"气相色谱法"能够准确测定对氯甲酸乙酯中氯甲酸甲酯的含量。

急性氯甲酸甲酯中毒4例死亡原因分析

<正> 氯甲酸甲酯(ClCOOCH_3)是生产甲基硫菌灵(甲基托布津;Thiophanate Methyl)、多菌灵(苯并咪唑44~*;棉萎灵;MBC;Carbendzim)等农药的原料(中间体),对人体的毒害作用与光气类似并具腐蚀性。但其急性中毒的有关报告甚少。

氯甲酸甲酯连续生产工艺中快速赶光脱氯化氢技术

对氯甲酸甲酯半连续生产工艺进行了改进,使得整体工艺成为连续式工艺,并提出了尾气中的光气的回收工艺。

成功抢救吸入氯甲酸甲酯致急性呼吸窘迫综合征一例

患者男，27岁，因误吸氯甲酸甲酯后呼吸困难5h于2006年4月21日晚10点入院。5h前因装有氯甲酸甲酯的容器突然爆裂而吸入氯甲酸甲酯并溅入双眼，当即水冲洗面部，脱去外衣，并立即送往附近医院，给予吸氧、地塞米松及双眼清洗治疗，因呼吸困难而转入本科。查体：T37℃，BP87／49mmHg，脉搏97次／min，呼吸32次／min。神志清楚，右眼球结膜、睑结膜充血，畏光，视物模糊，

急性氯甲酸甲酯中毒致肺水肿并颅内出血1例

氯甲酸甲酯中毒临床罕见,本文回顾性分析我院收治的1例急性氯甲酸甲酯中毒导致肺水肿并颅内出血患者的临床资料,结合文献,探讨急性氯甲酸甲酯中毒的救治措施。

4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸甲酯的合成

建立了一种制备第三类头孢抗生素中间体4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸甲酯的新方法。该方法以1-乙基-2,3-双氧代哌嗪和氯甲酸甲酯为原料。考察了缚酸剂种类和用量、反应温度、反应时间和溶剂种类对合成反应的影响。实验结果表明,合成4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸甲酯的适宜反应条件为:以丙酮为溶剂、以三乙胺为缚酸剂、n(1-乙基-2,3-双氧代哌嗪)∶n(氯甲酸甲酯)∶n(三乙胺)=1.0∶1.2∶1.8、反应温度-10℃、反应时间5 h。在此条件下,产品收率为97%;经HPLC分析,产品纯度为99.2%;1H NMR表征结果显示,合成产物为4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸甲酯。该方法产品成本低,毒性小,收率高,后处理简单,"三废"排放少,具有很高的工业应用前景。

甲酸甲酯氯化制双光气

介绍了甲酸甲酯及氯甲酸甲酯氯化制双光气的方法，并对两种方法进行了比较。

新安子公司氯甲酸酯类产品扩建项目最新进展

2022年12月23日,宁夏新安科技有限公司建设7000吨/年氯甲酸酯类产品扩建项目环评文件拟批准公示在宁夏石嘴山市人民政府网站公示。宁夏新安科技有限公司位于宁夏平罗工业园区,其前身为宁夏三喜科技有限公司,成立于2006年,2010年公司重组成为浙江新安化工集团股份有限公司的控股子公司,更名为宁夏新安科技有限公司。公司稳定运行的有10000吨/年光气、4000吨/年敌草隆、10000吨/年氯甲酸甲酯。7000吨/年氯甲酸酯类产品扩建项目主要产品包括氯甲酸乙酯、氯甲酸异辛酯、氯甲酸正丙酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸烯丙酯和氯甲酸苄酯等6个产品。

氯甲酸三氯甲酯合成工艺路线的选择研究

本文对甲酸甲酯和氯甲酸甲酯二条原料路线合成氟甲酸三氯甲酯的研究作了详细介绍，通过模试和小试验证试验，认为在生产中，氯化反应器很难实现气相区使甲酸甲酯气体和氯气避开爆鸣和自燃浓度范围。为使生产安全起见，应采用氯甲酸甲酯为原料的合成路线为宜。

氯化氯甲酸酯的制备方法

本文介绍了国外制备氯化氯甲酸酯的最新方法及生产设备。该方法可制备高纯度的氯甲酸一氯甲酯（Ⅰ）和氯甲酸三氯甲酯（Ⅱ）。

反相高效液相色谱法测定桑枝中1-脱氧野尻霉素的含量

目的建立测定桑枝中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量的方法。方法采用9-芴基氯甲酸甲酯标记、配有荧光检测器的反相高效液相色谱法,色谱柱为DIAMONSIC C18柱(4.60mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸(1∶1),流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长为激发光254nm与发射光322nm,正交法考察反应温度、缓冲液pH值、反应时间3个因素对DNJ衍生化的影响。结果DNJ在3.6～36mg.L-1内具有良好的线性关系(r=0.9999,n=5),检测限为0.08mg.L-1(S/N=3),平均回收率为99.2%,RSD=3.5%(n=5),在30℃,pH7下反应50min,为DNJ衍生化的理想条件。桑枝富含DNJ,其含量在桑品种、生长季节和老嫩程度间存在显著差异。结论方法准确灵敏、快速简便,可用于桑枝及其制品中DNJ含量的大数量样本测定。DNJ在桑枝中具有一定的累积作用。

新型非耕地除草剂嘧磺隆合成反应动力学研究

采用间歇玻璃反应釜进行糖精钠与氯甲酸甲酯在丙酮中的缩会反应和N-（2-甲氧甲酰基苯磺酰）氨基甲酸甲酯与2-氨基-4，6-二甲基嘧啶于抽余油中的缩合反应动力学研究。利用序贯实验设计法安排实验点，用Gauss－Newton法进行常微分模型的参数估值，得到了两个反应的动力学方程。

除草剂噻吩磺隆的合成

以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-磺酰氨基甲酸甲酯噻吩, 再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻吩磺隆。避免了异氰酸酯路线和光气法的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计,总收率为77．73％,原药纯度达到93．6％。

非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆

报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法。考察了原料配比,反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明,氯甲酸甲酯法制除草剂异丙隆,总收率为82.7%,原药纯度达95%。

非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆

报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法。原料对异丙基苯胺先与氯甲酸甲酯反应生成对异丙基苯胺甲酸甲酯,再与二甲胺反应生成异丙隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。考察了原料配比,反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明,在适合条件下,氯甲酸甲酯法可制得除草剂异丙隆,总收率为82.7%,原药纯度达95%。

除草剂苯磺隆的合成工艺

由邻甲氧羰基苯磺酰胺和氯甲酸甲酯为起始原料,经过酯化、胺解二步反应合成了农药苯磺隆,确定了各步反应的较佳工艺条件。试验表明,反应时间8h;n(邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸甲酯):n(2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪)=1∶1.04;甲苯蒸出,补入新鲜甲苯量90.6mL,总收率为81.3%,原药纯度达96%。该工艺具有原料易得,反应步骤少等特点。