烟气中氯化氢气体测定方法的研究——氯离子选择电极法

本文介绍了氯离子选择电极法测定烟气中氯化氢气体的原理,采样和分析方法。该方法是将氯化氢气体采集到装有0.1N NaOH的玻璃筛板吸收瓶中生成NaCl,再用氯电极测定Cl^-的电极电位,按能斯特(NERNST)方程式计算溶液中氯离子的总量,再根据采气体积计算氯化氢气体浓度。试验证明该方法能测定(10^(-1)～10^(-4))M Cl^-,而且操作简单、分析迅速。

石油开发废水中氯化物的测定──氯离子选择电极法

用氯离子选择电极法测定油田废水中氯化物是一种新方法。通过电极响应平衡速度试验、干扰消除试验、方法适应性试验等，探讨了温度对能斯特斜率的影响；ＰＨ对测定值的影响；总离子强度调节缓冲溶液（ＴＩＳＡＢ）的选择。本方法分析速度快，测定浓度范围宽，操作简便，成本低，值得推广。

氯离子选择电极法测定废弃油脂中氯离子含量

建立一种微波消解-氯离子选择电极法测定废弃油脂中氯离子含量的新方法。通过对不同样品前处理方法进行比较,研究微波消解不同升温程序对测定结果的影响,经过加标回收和重复性试验,最终得出该方法操作简单,分析速度快,值得推广。

表面活性剂对氯离子选择性电极测量值的影响

该文研究了两种非离子表面活性剂、两种阴离子表面活性剂、两种阳离子表面活性剂和一种两性表面活性剂对氯离子选择电极测定值的影响规律。讨论了表面活性剂产生干扰的原因,并提出了抑制干扰的方法。

混凝土拌合物中氯离子含量快速测试方法的对比研究

为寻找一种能快速测试混凝土拌合物中水溶性氯离子含量的方法,采用硝酸银滴定法、氯离子选择电极法和氯离子速测条法,分别对使用硅酸盐水泥及掺矿粉和粉煤灰配制的C30和C50混凝土拌合物中水溶性氯离子含量进行了测试和综合评估。结果表明,三种测试方法在测试精度上没有太大区别,但用氯离子速测条法测试速度快、操作简便、不需要复杂的仪器和大的初期投资,更适合在施工现场使用。

离子色谱法较离子选择电极法在测定水质中氯化物的优越性分析

对比和分析离子色谱法与离子选择电极法在水质中氯化物测定中的优越性。方法:通过离子色谱法及氯离子选择电极法配制并分析标准曲线,比较不同检测方法的检出限、精密度、准确度和加标回收率。结果:与氯离子选择电极法检出限相比,离子色谱法检出限相对更低,加标回收实验结果表明两种方法均有较好的加标回收率。结论:离子色谱法对低浓度水质氯化物的检测精密度较高,适用于检测水中的氯化物,优越性明显高于氯离子选择电极法。

混凝土质量控制过程中水溶性氯离子含量检测方法的对比研究

采用现行标准中的不同检测方法对混凝土拌合物及早期硬化混凝土中的水溶性Cl^-含量进行了对比研究。结果表明,参照标准JTJ 270、JGJ/T 322附录A中的两种Cl^-选择电极法测得的混凝土拌合物水溶性Cl^-含量测试值与理论值偏差基本都在20%以内,其中JGJ/T 322附录A的测试结果更接近理论值,而采用JGJ/T 322附录B的硝酸银滴定法得到的测试值与理论值偏差均小于10%。对于早期硬化混凝土,相比标准GB/T 50344附录C的电位滴定法,采用JGJ/T 322附录C中的硝酸银滴定法得到的水溶性氯离子含量与理论值更接近,其偏差均小于10%,且C30、C60两种强度等级混凝土硬化后水溶性Cl^-含量随着龄期延长而减少。

建筑材料中氯离子含量测定方法的比较

本文以容量分析用氯化钠标准物质作为模拟样本,分别采用硝酸银滴定法、氯离子选择电极法、离子色谱法测定建筑材料中的氯离子含量,并对这3种方法的特点进行了分析。

氯离子选择电极法测碳酸钴中Cl-含量

碳酸钴中Cl-含量控制是衡量碳酸钴洗涤工艺稳定性的关键指标,常规检测Cl-的方法为硝酸银比浊法,但因钴离子的颜色干扰严重,造成分析结果不稳定不准确。本文采用氯离子选择电极方法来测量碳酸钴中的Cl-含量,通过离子强度剂用量实验、酸度调节剂选择和用量实验,酸溶法与水浸法对比实验,以及氯离子选择电极测量稳定性实验。总结出最佳分析条件:用5 mL硝酸(1+1)将碳酸钴全部溶解,5 mL硝酸钾作离子强度剂,20 mL柠檬酸三钠做酸度调节剂并络合钴离子,用离子计检测碳酸钴中Cl-含量。该方法精密度良好,标准偏差为0.005 7%,RSD为3.35%。该方法回收情况良好,回收率96.3%~103.3%。

配合饲料混合均匀度3种测定方法的比较分析

试验旨在对3种(甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法)测定饲料混合均匀度的方法进行分析比较,为饲料企业选择测定方法提供参考。试验选用仔猪前期配合饲料、乳猪浓缩饲料、中猪配合饲料、肉鸡前期料、肉鸡中期料和肉鸡后期料6种饲料,每种饲料采集两个批次,共计120个样本,采用甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法测定饲料的混合均匀度。结果显示:氯离子选择电极法测定的6种饲料混合均匀度变异系数(CV)均在国家标准允许范围10.00%以下,甲基紫法测定结果除中猪配合饲料以外,其余5种饲料均小于10.00%;摩尔法测定的3种猪饲料的混合均匀度均小于10.00%,3种鸡饲料混合均匀度均大于10.00%。用甲基紫法测定的中猪配合饲料的混合均匀度变异系数显著大于氯离子选择电极法(P<0.05);用摩尔法测定的肉鸡前期料和中期料混合均匀度的变异系数均显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法(P<0.05);用摩尔法测定肉鸡后期料混合均匀度的变异系数显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法(P<0.05),甲基紫法测定肉鸡后期料混合均匀度显著大于氯离子选择电极法(P<0.05)。研究表明,使用氯离子选择电极法测定6种饲料混合均匀度的效果较好。

盐制饮片辅料含量测定方法对比研究

目的:对2种氯离子含量测定方法进行比较,为盐制饮片辅料含量测定方法的选择提供理论依据。方法:以盐益智仁饮片为样品,采用氯离子电极法和电位滴定法分别测定其氯离子含量,以标准曲线拟合常数r、精密度、重复性、加样回收率RSD为指标。结果:氯离子电极法拟合常数r=0.9994,精密度RSD=0.34%,重复性RSD=3.29%,平均加样回收率为98.03%,RSD=2.55%;电位滴定法拟合常数r=0.9996,精密度RSD=1.94%,重复性RSD=1.52%,平均加样回收率为97.44%,RSD=0.97%。结论:两种方法均能准确测定盐益智仁中氯离子含量,且方法学良好,以氯离子电极法操作更为简单,方便。

肽餐混合料混合均匀度的检测

探讨了肽餐粉体混合均匀度的测定方法,分别尝试了以叶绿素铜钠、亮蓝、甲基紫3种色素作为示踪物测试自身稳定性及与物料成分间的干扰性,并以甲基紫色素示踪法和氯离子电极检测法测定了不同混合时间下混合机的样品的混合均匀度。结果表明,叶绿素铜钠作为指示剂自身稳定性不足,不能满足检测要求;亮蓝作为指示剂,与物料存在相互作用,会导致变异系数升高;甲基紫作为指示剂,自身稳定性良好,与物料也不存在相互作用,其变异系数在2%~4%,是测定肽餐物料混合均匀度较好的指示剂。使用氯离子电极检测法对肽餐混合粉末进行测定,其变异系数在4%~7%,稍大于甲基紫法,且氯离子电极检测法具有不破坏样品的优点,使得该法在工艺模拟条件下可以与甲基紫法互作补充。甲基紫法由于其自身性质,仅限于工艺模拟条件下使用;氯离子电极检测法则可用于实际工艺条件下的肽餐物料混合均匀度测定。

酱油中食盐含量测定方法的比较和改进

酱油中食盐含量的测定方法已有报道,主要有莫尔法、佛尔哈德法、电位滴定法、氯离子选择电极法等,根据已有的方法将莫尔法进行改进、且自行设计灰化法进行实验,并与上述方法测定的结果比较,发现酱油中食盐含量在22.2g/100mL和22.3g/100mL之间。比较几种方法的准确度和精密度发现,它们各有不同的特点,电位滴定法和氯离子选择电极法有较好的准确度和灵敏度且操作简便,但对温度等外界条件和操作要求严格;其余的方法均需脱色处理,操作较繁琐;改进后的莫尔法能很好的解决脱色问题,但误差较大测得值偏低;自行设计的灰化法操作简单可行并有较好的准确度。

盐益智仁饮片的质量控制研究

目的:建立盐益智仁饮片质量标准。方法:采用《中国药典》2010年版方法测定盐益智仁饮片水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及挥发油含量;采用高效液相色谱法测定盐益智仁饮片中圆柚酮含量、氯离子电极法测定辅料氯化钠含量。结果:得到7个不同产地10批盐益智仁饮片水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及挥发油含量;同时建立了盐益智仁饮片中圆柚酮和辅料含量测定方法。结论:建立了较完善的盐益智仁饮片质量标准。