缴获毒品中氯胺酮类似物 2-(2-氟苯基)-2-甲基氨基-环己酮的检验

目的对疑似氯胺酮白色晶体进行分析。方法使用气相色谱质谱联用仪(GC/MS)、液相色谱四级杆飞行时间质谱仪(Q-TOF LC/MS)、核磁共振氢谱(H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、核磁共振氟谱(19F NMR)、红外光谱(IR)等方法分析,数据同文献报道一致。结果确认白色晶体为氯胺酮的类似物2-(2-氟苯基)-2-甲基氨基-环己酮,为国内首次在疑似毒品中检出。结论2-(2-氟苯基)-2-甲基氨基-环己酮为不法分子为逃避打击刻意合成的新精神活性物质,需引起相关部门重视。

氯胺酮结构类似物的质谱特征研究

氯胺酮结构类似物属于苯环利定类新精神活性物质,具有与氯胺酮类似的镇痛和“分离麻醉”等作用。本文采用气相色谱-静电场轨道阱质谱(GC-Orbitrap-MS)法和超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)法分析氯胺酮及乙基去甲氯胺酮(NENK)、2-(3-甲氧基苯基)-2-乙氨基环己酮(MXE)、2-苯基-2-甲氨基环己酮(DCK)、氟胺酮(2-FDCK)、2-(乙氨基)-2-苯基环己-1-酮(2-oxo-PCE)、2-(甲氨基)-2-(邻甲苯基)环己-1-酮(2-MDCK)、2-(2-氟苯基)-2-(甲氨基)环己-1-酮(2-FXE)、2-(2-溴苯基)-2-(甲氨基)环己-1-酮(2-BDCK)、2-(乙氨基)-2-(噻吩-2-基)环己-1-酮(tiletamine)、2-(乙氨基)-2-(邻甲苯基)环己-1-酮(deoxymethoxetamine)等10种结构类似物,采集了电子轰击离子化(EI)和电喷雾离子化-碰撞诱导解离(ESI-CID)模式下的高分辨质谱信息,推测了各碎片离子的结构和裂解途径。氯胺酮结构类似物在EI模式下主要生成丢失CO、C_(2)H_(5)·、C_(3)H_(7)·、C_(4)H_(9)·、C5H_(11)·、C_(6)H_(13)·后的碎片离子;在ESI-CID模式下主要生成丢失H_(2)O、CH_(3)NH_(2)或C_(2)H_(5)NH_(2)、CO、C_(4)H_(6)、C_(2)H_(4)O后的碎片离子。本研究总结了氯胺酮结构类似物的质谱特征,可为鉴定该类物质和新的氯胺酮结构类似物提供参考。

氯胺酮类似物研究进展

近年来,包含氯胺酮类似物在内的新精神活性物质不断涌现,在世界范围内引起严重的卫生问题和社会问题。氯胺酮类似物以芳基环乙胺为母核,通过有针对性的结构修饰,达到与氯胺酮相似甚至更强劲的生理反应。过量服用氯胺酮类似物而导致急性死亡的案例被广泛报道,为了快速精准地控制和打击该类物质的滥用和犯罪,各国根据实际情况开发了各种筛查与定性定量方法。本文对氯胺酮类似物的化学结构、毒理学性质、中毒案例及近年来生物检材中的检测方法进行总结,并对氯胺酮类似物的毒理学研究提出了展望。

甲基胺酮的结构及性质分析

2-(甲氨基)-2-(o-甲苯基)环己-1-酮[2-(methylamino)-2-(o-tolyl)cyclohexan-1-one],简称甲基胺酮或2-MDCK,是氯胺酮的一种结构类似物,因此也具有类似的神经抑制、兴奋、镇痛和致幻等作用。本研究采用气相色谱-质谱法(GC-MS)、液相色谱-质谱法(LC-MS)和核磁共振波谱法(NMR)及傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)和紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis)等多种分析方法总结了甲基胺酮各种谱图信息,并通过分析碎片离子的结构来模拟分子的裂解途径,结合1H/13C/DEPT/二维(HMBC)核磁的谱图分析,鉴别出了甲基胺酮的化学结构。本研究提出一种结合多种分析方法协同表征分析的思路,可为鉴定该类物质或新的未知结化合物提供参考。

QTRAP LC-MS/MS方法分析头发中氯胺酮结构类似物

目的建立头发中氯胺酮结构类似物的液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(QTRAP LC-MS/MS)的检测方法。方法将洗净晾干的20 mg头发加入1 mL提取液冷冻研磨后冰浴超声提取,离心取上清液过滤膜后,经ACQUITY UPLC®HSS T3色谱柱分离,采用多反应监测模式同时测定10种氯胺酮结构类似物。以该方法分析20例阳性头发样本中乙基氟胺酮、去甲氟胺酮和替来他明的含量。结果头发中10种氯胺酮结构类似物在0.01~2.00ng/mg范围内线性关系良好,相关系数>0.99,回收率为89.1%~106.1%,基质效应为88.3%~106.0%。20例阳性头发样本中乙基氟胺酮的含量范围为0.02~8.35 ng/mg,平均值1.59 ng/mg,中位值0.40 ng/mg;去甲氟胺酮的含量范围为0.01~0.94 ng/mg,平均值0.28 ng/mg,中位值0.19 ng/mg;替来他明的含量范围为0.02~10.93 ng/mg,平均值2.69 ng/mg,中位值2.11 ng/mg。结论本方法简便、高效、可靠,适用于头发中氯胺酮结构类似物的检验。样本数据为氯胺酮结构类似物的管控、鉴定提供了一定参考。