对硝基苯乙醚的合成

目的:研究对硝基苯乙醚的合成方法。方法:以三乙胺一氯苄为相转移催化剂催化合成对硝基苯乙醚。结果:采用本方法简化工艺流程,缩短了生产周期,节约了能源,降低了生产成本。结论:有利于工业化生产,具有良好的应用前景。

卵巢上皮性癌患者外周血中septin-9和clusterin蛋白的表达及其意义

目的：检测卵巢上皮性癌（卵巢癌）患者外周血中septin-9、clusterin蛋白的表达，并探讨其临床意义。方法收集2008年1月29日至2010年2月1日间中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院收治的200例患者的临床病理资料，其中137例卵巢癌（卵巢癌组）、12例卵巢交界性上皮性肿瘤（交界性肿瘤组）、10例卵巢良性上皮性肿瘤（良性肿瘤组）、41例盆腔良性病变（盆腔良性病变组），以同期进行健康体检的58例健康妇女作为对照组，采用双抗体夹心法ELISA和ELISA法分别检测各组患者血浆中septin-9、clusterin蛋白的表达；分析血浆中septin-9、clusterin蛋白表达的临床意义；并以受试者工作特征（ROC）曲线的曲线下面积（AUC）评估血浆中septin-9、clusterin蛋白检测对卵巢癌的诊断效能。结果双抗体夹心法ELISA法检测显示，卵巢癌组和盆腔良性病变组患者外周血中septin-9蛋白表达水平（A值分别为0.35±0.09、0.36±0.09）明显高于对照组（A值为0.31±0.12，P〈0.01）；而交界性肿瘤组、良性肿瘤组（A值分别为0.30±0.04、0.33±0.04）分别与对照组比较，差异则无统计学意义（P〉0.05）。卵巢癌患者外周血中septin-9蛋白表达水平与有无肿瘤家族史（A值分别为0.38±0.10、0.34±0.08）和远处转移（A值分别为0.37±0.10、0.34±0.08）有关（P〈0.05），而与年龄、手术病理分期、病理分化程度以及有无吸烟史、治疗史（包括手术、放化疗）和淋巴结转移均无关（P〉0.05）。ELISA法检测显示，卵巢癌组患者外周血中clusterin蛋白表达水平明显高于对照组[分别为（109±52）、（103±18）pg/L，P=0.021]；而交界性肿瘤组、良性肿瘤组、盆腔良性病变组[分别为（88±41）、（91±23）、（94±29）pg/L]分别与对照组比较，差异则均无统计学意义（P〉0.05）。卵巢癌患者外周血中clusterin蛋白表达水平与上述临床病理指标均无关（P〉0.05）。以血浆中septin-9蛋白表达水平区分卵巢癌患者和健康体检妇女时，其AUC为0.712，当ROC曲线的界值定为0.28时，septin-9蛋白表达水平诊断卵巢癌的敏感度为82.5%，特异度为50.0%；以血浆中clusterin蛋白表达水平区分卵巢癌患者和健康体检妇女时，其AUC为0.636，当ROC曲线的界值定为87.96 pg/L时，clusterin蛋白表达水平诊断卵巢癌的敏感度为71.5%，特异度为41.4%。结论卵巢癌患者外周血中septin-9和clusterin蛋白高表达，且卵巢癌有远处转移患者外周血中septin-9蛋白表达更高；血浆中septin-9和clusterin蛋白检测对卵巢癌的诊断有一定的价值，表明septin-9和clusterin蛋白可能是潜在的卵巢癌患者的血浆标志物。

Septin2在霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞中的表达及其在促进细胞再分化中的作用

目的探索GTP结合蛋白氯苄乙胺2（Septin2）在霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞中的表达及其在H／RS（Hodgkin／Reed—Sternberg）细胞向B细胞再分化中的作用。方法采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）、Westernblot、激光共聚焦显微镜、免疫细胞化学法检测霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞过表达CD99前后Septin2在mRNA和蛋白水平的表达；采用RT-qPCR和Westernblot检测L428细胞转染Septin2干扰片段（Septin2-siRNA）后Septin2的表达；采用激光共聚焦显微镜、CCK8法和流式细胞术检测干扰Septin2基因对L428细胞骨架蛋白、细胞增殖活性和免疫表型的影响。结果与L428细胞空白对照组比较，L428细胞Septin2mRNA表达水平在CD99过表达后（O．329±0．019对1．000，P=0．001）和转染Septin2-0siRNA后（0．276±0．025对1．000，P=0．000）均下降，蛋白表达水平也下降。与转染空载体组比较，转染Septin2-siRNA后的L428细胞较前者胞体缩小，细胞增殖活性下降（F=204．927，P〈0．001），细胞中的微丝骨架发生了重建，CD30和CD15表达下降，CD19、CD10、CD38表达增高。结论Septin2在L428细胞中高表达，干扰Septin2可促进H／RS细胞向B细胞方向再分化。

结直肠癌患者血浆SEPT9基因甲基化检测的研究

目的 探讨血浆Septin 9（SEPT9）基因甲基化检测对结直肠癌的临床意义.方法 回顾性研究.2016至2017年复旦大学附属华山医院选择研究对象分为结直肠癌组（结肠癌65例,直肠癌19例）、癌前病变组（结直肠腺瘤50例）和对照组（20名健康体检者）.采用荧光PCR法检测外周血浆SEPT9基因甲基化状态.统计学方法采用卡方检验.结果 结直肠癌组患者SEPT9基因甲基化阳性率为63.1%（53/84例）,显著高于癌前病变组10%（5/50例）（χ^2=35.993,P=0.000）,对照组中未检出.SEPT9基因甲基化检测的敏感度为63.1%（53/84例）,联合癌胚抗原（CEA）检测的敏感度为75%（63/84例）.ROC曲线分析,SEPT9基因甲基化检测AUC为0.828,高于CEA检测结果（0.795）.SEPT9基因甲基化在结直肠癌Ⅰ-Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期患者检测阳性率分别为51.4%（19/37例）和72.3%（34/47例）（χ^2=3.917,P=0.048）,与患者年龄、性别和癌变部位无关.结论 血浆SEPT9基因甲基化检测可能有助于结直肠癌早期诊断,且与结直肠癌进展有关.