邻氯苯基萤光酮萃取浮选吸光光度法测定微量锗的研究

本文提出了一个灵敏度高,选择性好的测定微量锗的萃取浮选吸光光度法。它是基于Ge与o—Cl—PF形成配合物后被环己烷(加醋酸异戊酯)浮选,然后溶于乙醇中,配合物在波长520nm处,其摩尔吸光系数为ε=1.5×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),此法可以直接用于煤样中微量锗的测定。

邻氯苯基萤光酮—CTMAB高灵敏分光光度法测定微量钼的研究

在长碳链季铵盐存在下,三羟基萤光酮类显色剂,特别是水杨基萤光酮对于测定高价难熔金属元素有较强的实用性。其特点表现为方法的灵敏度高、选择性较好、操作简便、容易掌握。本文,作者又合成了尚未见文献报道的一种三羟基萤光酮类显色剂—邻氯苯基萤光酮并拟定了邻氯苯基萤光酮—CTMAB测定微量钼的分光光度法。

邻氯苯基萤光酮和四价金属离子(锡、锗、锆、钛)显色反应性质的研究

本文较系统地研究了溶液硫酸酸度、表面活性剂浓度和显色剂浓度变化对四价金属离子(Sn、Ge、Ti、Zr)—O—CL—PF—CTMAB显色体系中配合物形成的影响。观察到在不同条件下所形成的不同类型的配合物。探讨了反应的某些规律性。

一类萤光酮试剂的析相体系研究4──邻氯苯基萤光酮析相光度法测定矿石中痕量镓

研究了镓－邻氯苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００析相显色体系，建立了测定镓的析相光度法。在ｐＨ７．０磷酸二氢钾－磷酸氢二钠缓冲介质中，镓－邻氯苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束溶液在９５℃加热１ｈ，配合物即被ＴｒｉｔｏｎＸ－１００相完全富集．最大吸收峰为５７５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０５×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，镓含量０～８μｇ／５ｍＬ服从比耳定律，采用Ｐ３５０萃取树脂分离，应用于矿石中微量镓测定，结果满意。

镓—邻氯苯基萤光酮络合物吸附波研究及应用

本文发现在0.024mol/LHCl、0.02mol/LKCl、3.2×10^(-5)mol/L邻氯苯基萤光酮(O-ClPF)、0.00004％溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系中,镓在单扫描示波极谱上有一尖锐、清晰、稳定、灵敏的导数极谱波,峰电位为-0.78V(VS·SCE)。镓的浓度在2×10^(-9)—4×10^(-7)g/ml 范围内与导数波高成正比。试验表明,该极谱波属于络合物吸附波。本法已用于测定铝箔、铝丝和铅锌矿中微量镓,结果满意。

用邻氯苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度测定微量钽

各种物料中钽的光度测定法,往常用各种三苯甲烷和呫吨染料与TaF~-形成离子对化合物,用有机溶剂萃取测定。近年来,一些苯基萤光酮的衍生物,如4,5-二溴苯基萤光酮,水杨基萤光酮和邻硝基苯基萤光酮,在有表面活性剂存在下,(?).于水相直接测定钽,灵敏度很高。

钨-氨三乙酸-邻氯苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵体系的分光光度法研究

在阳离子表面活性剂存在下，邻氯苯基萤光酮(O—CIPF)与钛、钼、钨和钽的显色反应已有报道，光度测定的灵敏度较高，但对钨的测定却受锡和钛等金属离子的严重干扰。

用O-CIPF-CTMAB分光光度法测定铝

在pH6.0的缓冲介质中,铝(Ⅲ)和邻氯苯基萤光酮及溴化十六烷基三甲基铵形成三元配合物。配合物最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数ε_(570)=1.08×10^(5)L·mol^(-1)·cm^(-1)。铝在0~11μg/25ml范围内符合比尔定律。本法用于直接测定石英岩、氧化镁及水样中的微量铝,结果满意。