紫外分光光度法测定氯诺昔康注射液的含量

目的 采用分光光度法测定氯诺昔康注射液的含量。 方法 以水为溶媒 ,测定波长 3 78nm的条件下 ,对氯诺昔康注射液进行含量测定 ,另外还对样品的测定条件进行了优选。结果 氯诺昔康浓度在 4μg～ 2 0 μg范围内线性良好 ,以标准曲线法得其回收率为 99.7% (n=5 ) ,RSD为0 .78%。 结论 该方法稳定可靠 ,重现性好 。

氯诺昔康注射液、玻璃酸钠注射液、针灸推拿联合对膝关节骨性关节炎的疗效

分析与讨论不同方式治疗膝关节骨性关节炎(kNeeostsoarthritis,KOA)的效果。方法 50例KOA患者源于2020年1月~2022年1月,按治疗方式不同分分为2组,每组各25例。A组以氯诺昔康注射液,B组以氯诺昔康注射液+玻璃酸钠注射液+针灸推拿治疗,对比治疗后患者各指标情况。结果 对比较两组WOMAC治疗前疼痛、僵硬、功能障碍评分,并无差异(P>0.05),治疗后降低,经对比,评分以B组更低;B组治疗总有效率高达100.00%,高出A组(76.00%)24.00%;以及生活质量评分相比较治疗前提高,两组中经对比,研究组更高,具有差异性(P<0.05)。结论 经氯诺昔康注射液、玻璃酸钠注射液、针灸推拿治疗效果显著,能有效促进关节功能恢复。

盐酸屈他维林联合氯诺昔康注射治疗尿石症肾绞痛的效果

目的明确盐酸屈他维林注射液联合氯诺昔康注射液在缓解尿石症肾绞痛中的有效性和安全性。方法选取2020年8月-2020年11月在山东省立第三医院就诊的尿石症肾绞痛患者120例,将患者随机分为3组,每组40例患者,试验组给予静推氯诺昔康注射液8 mg+静滴盐酸屈他维林注射液80 mg,对照1组给予静推氯诺昔康注射液8 mg+静滴间苯三酚注射液120 mg,对照2组仅给予静推氯诺昔康注射液8 mg,观察12 h,观察期内记录患者治疗2、4、6、8、12 h的疼痛视觉模拟评分,对评分进行数据整理,记录观察期内给予二次镇痛药物干预的人数以及药物不良反应。结果试验组在治疗后8、12 h的疼痛总缓解率和疼痛缓解程度要明显优于两个对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组在观察期内二次镇痛的比例要明显少于两个对照组,差异有统计学意义(P<0.01),试验组在观察期内不良药物反应的发生率3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论屈他维林作为一种生物半衰期较长的平滑肌解痉药,联合非甾体类抗炎镇痛药,对急性肾绞痛患者的疼痛症状有较长的镇痛维持时间以及较好的疼痛缓解效果,同时能减少再次镇痛干预的几率,没有显著增加药物不良反应,值得临床推广应用。

氯诺昔康预先注入对小儿全麻苏醒期躁动的影响

目的:观察比较预先注入氯诺昔康对全身麻醉下行骨科手术的患儿苏醒期躁动反应。方法:骨科手术小儿60例,随机分为;2组Ⅰ组给予生理盐水2ml,Ⅱ组给予氯诺昔康1mg/kg,各30例。观察躁动评分;观察2组小儿术后有无心律失常、呼吸抑制、凝血功能异常及恶心呕吐、皮肤瘙痒等不良反应。结果:各时间点躁动评分:Ⅰ组明显高于Ⅱ组(P<0.01)。各时间点2组均无心律失常、呼吸抑制、凝血功能异常发生,恶心、呕吐、瘙痒不良反应,2组之间差异无显著性意义(P>0.05)。结论:超前静脉滴注氯诺昔康可以减少术后疼痛和苏醒期躁动,无明显不良反应,可安全用于小儿骨科手术。