氯酚偶氮罗丹宁分光光度法测定金矿石中微量金

试验表明:在pH 3.80的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,金(Ⅲ)、氯酚偶氮罗丹宁与十六烷基三甲基溴化铵三者相互反应生成摩尔比相应为1∶3∶1的红色三元络合物;其吸收峰位于490 nm波长处,在此波长测得其表观摩尔吸光率为3.2×105L.mol-1.cm-1,吸光度与金(Ⅲ)的质量浓度在700μg.L-1以内呈线性关系,其线性回归方程为A=0.162 4C+0.029 21,相关系数为0.999 8。应用此方法测定了金矿石样品中微量金,并用标准加入法作回收试验,测得平均回收率在98.0%。

微乳液介质-氯酚偶氮罗丹宁分光光度法测定微量钯

研究了在自制的十六烷基三甲基溴化铵、正丁醇、正庚烷和水微乳溶液存在下,氯酚偶氮罗丹宁与Pd(的显色反应,建立了分光光度法测定微量PdⅡ的新方法。结果表明,在pH5.3的HAc-NaAc缓冲溶液中,Pd(与试剂形成1∶2的暗红色络合物,络合物的最大吸收峰在500nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.79×105L.mol-1.cm-1。在10mL显色液中,Pd(量在0.01～12μg范围内符合比尔定律,检出限为0.0003μg/mL。本法可用于碳钯催化剂和含钯分子筛中微量钯的测定,回收率在98.1%～98.6%之间,RSD在1.17%～2.34%(n=6)范围内。