一种可溶性氯铟酞菁化合物的光限幅性能研究

本工作通过无中心金属酞菁合成了可溶性金属酞菁化合物———四 α ( 2 乙基丁氧基 )氯铟酞菁 ,用纳秒脉冲激光在5 3 2nm处检测了它在四氢呋喃溶液中的光限幅过程 ,发现该化合物具有非常明显的光限幅性能 .在很低的入射光能量下 ,输出能量即开始偏离Beer定律 ,透过率随着入射光能量的增加迅速下降 .这一效应归因于酞菁分子的反饱和吸收 .通过纳秒激光闪光光解实验测定了上述化合物在四氢呋喃溶液中的瞬态吸收光谱及三线态寿命 。

氯代铟卟啉末端功能化的PMMA活性自由基聚合材料制备及光学非线性研究(特邀)

合成了5,10,15-三苯基-20-(4-羟基苯基)氯代卟啉铟,采用2-氯丙酰氯对其封端作为引发剂,以甲基丙烯酸甲酯为单体,CuCl/PMDETA为催化体系,通过原子转移自由基聚合得到了不对称卟啉铟末端功能化的线形聚甲基丙烯酸甲酯。通过UV-vis、FT-IR和1H-NMR进行结构表征。利用凝胶渗透色谱对聚合物的分子量及分子量分布指数进行测定,测试结果表明,聚合物的分散度范围为1.11~1.21,分子量分布较窄,聚合反应具有良好的可控性。采用倍频锁模Nd:YAG皮秒脉冲激光系统,在输出激光波长532 nm,脉冲宽度21 ps的条件下,利用Z-扫描对系列卟啉化合物的三阶非线性光学性质进行了测试分析,通过对实验数据的模拟和计算表明,聚合度为16,分子量为2414的聚合物三阶非线性极化率值最大,为1.144×10^(-12)esu。

铟酞菁功能化的四臂星型聚甲基丙烯酸甲酯的合成及三阶非线性光学性质

以四(2-氯丙酰胺基)氯代铟酞菁[InClPc(NHCOCHClCH3)4]为引发剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法制得一种新型的以氯代铟酞菁为核的四臂星型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-InClPc).通过傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征了PMMA-InClPc的结构;通过凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的分子量及分子量分布;研究了所制备聚合物的聚合反应动力学,其聚合过程符合一级反应动力学.使用调Q倍频Nd∶YAG脉冲激光系统,在输出激光波长为532 nm,脉冲宽度为21ps条件下,通过Z扫描测试研究了聚合物的三阶非线性光学性质.通过计算可知,当PMMA-InClPc的分子量为2902时,其三阶非线性极化率值最大,为7.216×10-10esu.

铟酞菁/氧化石墨烯高分子材料的制备及非线性光限幅性能研究

通过共价键合将二氨基二枯丁苯氧基氯代铟酞菁(Pc)与羧基化氧化石墨烯(GO-COOH)键合在一起,得到二氨基二枯丁苯氧基氯代铟酞菁-氧化石墨烯键合产物(Pc-GO-COOH),并以键合产物为原料反应得到引发剂。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为聚合反应单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应得到四种不同分子量的聚合物样品。采用凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物分子量分布测试,结果表明,所制备的聚合物的分子量分布范围较窄,聚合反应具有良好的可控性。采用Z-扫描方法对聚合物样品溶液进行的三阶非线性测试结果表明,所制备的聚合物具有优良的三阶非线性光学性质,且当聚合物的分子量分别为9063和12196时,三阶非线性极化率值分别为8.1×10^-11、2.1×10^-11esu。同时对聚合物样品的光限幅性能测试结果表明,两种样品的有效激发态与基态吸收截面比分别为2.69和2.20,具有较好的光限幅能力,具有较大的应用前景。

多因素对聚氯乙烯和废弃液晶显示屏协同热解氯化提铟的影响

聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)和废弃液晶显示屏(liquid crystal displays,LCDs)协同热解,可利用PVC产生的氯化氢提取LCDs中的铟,实现废弃PVC塑料和LCDs废物综合利用。通过PVC和LCDs协同热解实验,在PVC热解温度和载气流速一定条件下,采用采用Design-Expert 8.0.5b软件对氯铟比、氯化温度、氯化时间等因素进行实验方案设计和结果分析。结果表明,在其他操作条件一定的前提下,氯铟比、氯化温度、氯化时间对铟回收率的影响均为显著;通过分析实验结果并建立数学模型,最终得到实际可操作的最佳实验条件,其结果为氯化温度为500℃、氯化时间为30 min和氯铟比为11∶1,铟回收率为97.50%。本研究对于废弃PVC塑料和LCDs的资源化综合利用具有重要的参考价值。

元素同位素质谱测定新方法及其应用研究

该项研究成果总结了利用石墨的非还原热离子发射特性所建立的高精度热电高质谱测定硼氯溴同位素的方法，实现了硼氯溴同位素测定的重要突破。该成果对质谱中的热电离理论进行了较深入地讨论，建立了高精度质谱测定锂铟铈同位素的方法。采用以上所建立的方法，开展了我国盐湖硼锂氯稳定同位素化学及地球化学的研究，初步揭示了柴达林盐湖中硼锂氯同位素的分布特征，在我国开辟了稳定同位素研究的新领域。