HPLC法测定氯霉素溶液中氯霉素及氯霉素二醇物含量

目的建立反相高效液相色谱法测定氯霉素溶液中氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Dionex Acclaim C18柱（4．6mm×250mm，5μm）]；流动相：0．1％庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈（68：0．2：32）；流速：1．0mL／min；检测波长：271nm；柱温：30℃。结果氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为100．6％、100．6％，RSD值分别为1．2％、0．59％m=6）；氯霉素的线性范围为25．15-754．48μg／mL（r=0．9998），氯霉素二醇物的线性范围为2．02-60．59μg／mL（r=0．9996）。结论本文所建立的含量测定方法准确可靠、重现性好，可作为制剂的质量控制方法。

HPLC法测定曲安奈德氯霉素溶液中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量

建立HPLC法测定曲安奈德氯霉素溶液中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。采用Eclipse XDB-C18柱,0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-甲醇-水(15:60:25)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长240nm,柱温:22℃,醋酸曲安奈德在0.025～0.25mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.91%,RSD为0.7%(n=9);氯霉素在0.375～3.75mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.75%,RSD为0.3%(n=9)。本方法简便、准确、重现性好。

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量的方法。方法色谱柱为C18柱，柱温为室温；流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．25）（用磷酸调pH至4．0）；检测波长为280nm；进样量为20μl。结果盐酸萘甲唑林检测浓度的线性范围为65．7～157．4μg·ml^-1（r=0．9999）；平均回收率为99．4％（RSD=1．6％）。结论本方法简便、快速准确，可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定曲安奈德氯霉素溶液的含量

目的建立用高效液相色谱法测定曲安奈德氯霉素溶液含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.1%十二烷基硫酸钠(用稀硫酸调pH值至3.0)-乙腈(55∶45)为流动相,检测波长为0～12min与22～30min时为240nm,12～22min时为220nm。结果氯霉素质量浓度在0.06～0.6mg/mL、盐酸萘甲唑林质量浓度在2～20μg/mL、醋酸曲安奈德质量浓度在4～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。回归方程醋酸曲安奈德为Y1=34397.2C1-19270.8(r1=0.99996),氯霉素为Y2=12109437.6C2+37543.8(r2=0.99997),盐酸萘甲唑林为Y3=321438.5C3-15109.6(r3=0.99997)。结论方法灵敏、准确、简单、快速,可用于曲安奈德氯霉素溶液的含量测定。

复方氯霉素溶液中氯霉素的质量控制

目的建立复方氯霉素溶液中氯霉素含量测定方法，为考察其成品质量提供依据。方法采用紫外分光光度法，测定氯霉素的含量，检测波长为278nm。结果氯霉素的浓度在5-25ug／mL，（r=0．993；r=3）范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均回收率为99．2％，（RSD=1．25％；n=5）。结论本方法简便、准确，适合于医院制剂配制检验。

聚乙烯塑料瓶对防腐剂和氯霉素溶液的吸附实验研究

聚乙烯塑料瓶对防腐剂醋酸苯汞、硝酸苯汞溶液,经室温放置后具有一定的吸附作用。采用分光光度法同时测定对照液比较吸收度的变化。而对泥泊金乙酯、氯霉素溶液同法测定无明显的吸附作用。

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究复方氯霉素醇溶液中氯霉素含量的HPLC测定法。方法色谱柱:ZORBAX 80AExtend-C18,紫外检测器波长:278nm,流速:1mL.min-1。流动相组成:0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%的庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75∶25)。结果氯霉素浓度在9.96～99.64μg.mL-1范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99989),平均回收率为100.85%(RSD=0.50%)。结论本方法测定氯霉素具有简便、准确的特点。

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAx 80A Extend-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液(25:75)为流动相;检测波长:278 nm;流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:浓度在24.74～247.4μg/mL(r=0.9999)范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.27%(n=9)。结论:方法可靠、简单可行,可用于测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。

复方氯霉素醇溶液中两组分含量测定及有关物质检查

目的：建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸含量及其有关物质的检查方法。方法：色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.8%冰醋酸溶液-乙腈（60∶40）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温25℃,检测波长290 nm（其中有关物质检查检测波长为272 nm）,进样量为10μl,外标法计算含量。结果：氯霉素及水杨酸与有关检查物质能完全分离,氯霉素的线性范围为14.88-297.60μg·m^l-1（r=0.999 9）,水杨酸的线性范围为9.72-194.40μg·ml-1^-1（r=1.000 0）;氯霉素与水杨酸的平均回收率分别为101.18%,99.78%,RSD分别为0.82%,0.27%（n=9）。结论：该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量与有关杂质的检查。

复方氯霉素醇溶液含量测定方法的改进

目的建立复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶0.1);流速:0.8ml/min;检测波长:295nm;柱温:30℃。结果水杨酸在0.2535～2.5350μg.ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.75%,RSD为1.3%;氯霉素在0.2550～2.5500μg.ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.18%,RSD为1.3%。结论方法简便、准确,重现性好。

多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

目的 :建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为277 5、297 0、317 0nm。结果 :平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为 (100 22±0 74) %、(99 25±1 54) %、(99 79±1 92) %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于医院中多组分制剂的常规分析。

复方氯霉素醇溶液中3种成分的含量测定

复方氯霉素醇溶液由氯霉素、水杨酸等制成.我院用协定处方"复方氯霉素醇溶液"(处方由氯霉素、水杨酸、甲硝唑、乙烯雌酚组成)治疗痤疮,治愈率53.8%,总有效率94.5%,疗效肯定.[1]为了更好地控制该制剂质量,笔者采用多波长系数法测定3种主药的含量,取得了较理想的测定效果.该方法快速、准确、操作简便,适用于医院中多组分制剂的常规分析.

HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量

目的建立HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量。方法采用CAPCELL PAK C8DD（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.05mol.L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH至2.5）（29∶71）;流速：1.0ml/m in;检测波长278nm;柱温：40℃;进样量10μl。结果氯霉素、水杨酸的线性范围分别为0.020 54-1.027mg.ml^-1、0.021-1.05mg.ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率分别为100.01%、99.85%,RSD分别为0.9%、1.0%（n=9）。结论本方法快速、准确,可同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量。可用于复方氯霉素醇溶液的质量控制。

联立方程新解法测定复方氯霉素醇溶液的含量

本文采用联立方程新解法（新Vier ordt法）测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量，测定波长为278nm和298nm，平均回收率水杨酸为99．90％±0．34％，氯霉素为100．56％±0．11％，操作简便快速，方法准确可靠，适合医院快速分析，结果满意。

穴位埋线与2％氯霉素醇溶液联合治疗痤疮

我们干2004年9月～2005年8月用穴位埋线与2％氯霉索醇溶液（210医院自制）联合治疗痤疮患者，取得了满意效果，现报告如下。

0.5％氯霉素溶液外涂治疗褥疮2例报告

例1，男，78岁，中风瘫痪患者（门诊病人，患者住在自家中），合并褥疮，糜烂至尾骶骨，于2002～2003年前后长达1年多在本科取用0．5％氯霉素溶液外涂，由于其有良好的护理，使患者褥疮的渗液逐渐减少，炎症逐渐减轻，肉芽逐渐长出皮表，创面逐渐缩小，后患者因其他合并症病战。

褶合光谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量

目的:建立快速简便测定复方氯霉素醇溶液中两种成分的方法。方法:采用褶合光谱法,在不经分离的条件下,同时测定氯霉素、水杨酸的含量。结果:平均回收率(ER)和相对平均偏差(RSD)分别为:100.43％、0.47％和99.82％、0.93％。结论:本法操作简便、快速,适合医院制剂的分析。